Pameran Taveons 3 Fase-010 Inisiasi Tidur Ngevaluasi Ziloveramab Vedotin, Obat-Obat Khusus Antibody Investigasi, kanggo perawatan pasien sing ora diobati dening limfoma sel

Tindakake Drugslib ing

Rahway, N.J .-- (Kawat Bisnis) Februari 6, 2025 - NYCT (NYSCE: MRK ing njaba Wave-010, Fase Pivotal 3 Nyoba ngevaluasi ziloveramab vedotin ing kombinasi karo rituximab ditambah karo cyclopicoside, doxorubicin lan predisoshin, doxorubicin, vincorubicin, vincorubicin, vincorubicin b-sel sing ora diobati Lymphoma (DLBCL). Ziloveramab Vedotin yaiku obat-obatan investigasi Merck (ADC) sing target target tirosine kinrosine-kaya Orphan reseptor 1 (ROR1). Recruitment Global Trial-010 Waveline wis diwiwiti, kanthi pasien saiki ndhaptar. Regimen karo Vedotin Ziloveramab ing pasien kanthi limmhoma sel sing beda dibandhingake karo perawatan standar saiki, "ujare Dr. Gregory Lubiniecki, Wakil Presiden, Laboratorium Riset Mercy, Laboratorium Panaliten. "ADC wis nuduhake janji minangka modifikasi penting ing perawatan saka macem-macem jinis kanker, lan talian klinis perangkat sing beda-beda kanggo nunjukake komitin kanggo nelusuri prelu karo pasien sing ora cocog kanggo pasien sing ora umum lan sing paling umum -Hodgkin limfoma. "

Fase-010 minangka phase sing acak, open-label (klinistrials.gov, nct06717347), sing nuduhake kira-kira pasien 1,046 kanthi global. Titik mburi utama yaiku slamet bebas (PFS), lan tandha-tandha sekunder kalebu tanggapan lengkap (CR) ing mburi perawatan, slamet bebas acara, Duration of Cr.

Ziloveramab Vedotin saiki wis dievaluasi ing Wailing 2/3 dosis dosis lan 003 dosis ekspansi (nct05139017) kanggo nyoba relapled utawa refleksi utawa ing trial refractors lan ing tarian referensi lan nct05406401) ing r-chp ing Pasien karo DLBCL sing ora dirawat. MERCK bubar nampilake data saka nyoba iki kanggo pisanan ing dina kaping 66-Society of American Society of Hematologi taunan lan eksposologi ing tanggal 20 Desember 1924.

About diffuse large B-cell lymphoma

Lymphoma is cancer beginning in the lymphatic system – the network of organs, vessels and tissues that protects the body from infection. Ana akeh subtipa limfoma, sing asring dikategorikake dadi rong jinis utama - limfoma Hodgkin lan limfoma non-hodgkin (nhl). Disebar limfoma b-sel gedhe, bentuk nhl sing paling umum, asale saka sel getih putih sing tuwuh kanthi cepet lan ora bisa dikendhaleni, nggedhekake kelenjar getah bening lan asring pindhah menyang bagean awak liyane. Akun DLBCL udakara udakara 25-30% kabeh NHL ing saindenging jagad. Ing A.S., kira-kira udakara 25.000 pasien didiagnosis karo DLBCL saben taun. Tingkat kaslametan slamet limang taun kanggo DLBCL yaiku 60-70%.

babagan ziloveramab vedotin (MK-2140)

ebotin investigasi minangka target ror1. ROR1 minangka protein transmembran sing ora ana ing macem-macem gabungan hematologis. Merck setya kanggo riset karo Vedotin Ziloveramab ing B-Cell Vadotics lan netepake program uji coba klinis miturut waval jeneng. Program gelombang kalebu sinau 2/3 ing pasien kanthi kondsed utawa dlbcl (Waveing-003, NCT05139017) lan sinau 2 pasien ing pasien sadurunge (Waveing-007, NCT05406401).

About Merck in Hematology

Merck wis maju kanggo neoplasma lan pelanggaran hematologis. Bangunan kepemimpinan ing onkologi, perusahaan kasebut duwe program pembangunan klinis sing winates sing ngevaluasi mekanisme novel tumindak kanggo ngatasi kebutuhan sing ora cocog kanggo pasien sing nandhang gangguan hematologis. Antarane usaha riset MERCK minangka studi babagan macem-macem obat investigasi minangka monoterapi utawa ing kombinasi karo terapi liyane lan malignion.

Fokus Merck ing kanker

Saben dina, kita ngetutake ilmiah sing bisa mbantu pasien, apa wae kanker sing diduwe. Minangka perusahaan onkologi utama, kita ngupayakake riset ing ngendi kesempatan ilmiah lan kabutuhan kebutuhan, diasingake pipa liyane saka mechanis novel luwih saka 25 mekanisme novel. Kanthi salah sawijining program pangembangan klinis sing paling gedhe ing 30 jinis tumor, kita usaha kanggo maju ilmu breakthrough sing bakal mbesuk babagan onkologi. Kanthi ngatasi alangan kanggo partisipasi uji coba klinis, screening lan perawatan, kita kerja kanthi cepet kanggo nyuda masalah lan mbantu pasien duwe akses perawatan kanker bermutu tinggi. Komitmen sing ora bisa dilalekake yaiku apa sing bakal nyedhaki tujuan kanggo nggawa pasien luwih akeh pasien kanker. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak https://www.merck.com/research/oncology.

About Merck

On Merck, Kita Unified Severing Amerika Serikat lan Kanada, kita nggunakake kekuwatan Ilmu Edge Ngirit lan nambah urip ing saindenging jagad. Kanggo luwih saka 130 taun, kita wis ngarep-arep kanggo manungsa kanthi nggunakake pangembangan obat lan vaksin penting. Kita kepengin dadi perusahaan biopharmaceutikal-intensif ing saindenging jagad - lan dina iki, kita ing ngarep riset kanggo ngirim solusi kesehatan sing inovatif sing luwih akeh nyegah penyakit lan perawatan penyakit. We Foster a workforce global lan operate tanggung jawab saben dina kanggo ngaktifake masa depan sing aman, sustainable lan sehat kanggo kabeh wong lan komunitas. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak webmerck.com lan nyambung karo kita ing X (biyen Twitter), Facebook, Instagram, YouTube lan LinkedIn.

Terusake-looking statement of Merck & Co, Inc., Rahway, N.J., AS

Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu nanging ora winates, kahanan industri umum lan kompetisi; Faktor ekonomi umum, kalebu tingkat bunga lan mata uang mata uang; Pengaruh Peraturan Industri Farmaceutikal lan undang-undang perawatan kesehatan ing Amerika Serikat lan internasional; tren global menyang konsumen kesehatan; Perkembangan teknologi, produk lan paten anyar sing diterangno dening pesaing; Tantangan sing ana ing pangembangan produk anyar, kalebu entuk persetujuan reguler; kemampuan perusahaan kanggo prédhiksi kahanan pasar mbesuk; kangelan utawa telat; instabilitas keuangan ekonomi internasional lan risiko sing rata; katergantungan babagan efektifitas paten perusahaan lan proteksi liyane kanggo produk inovatif; Lan cahya kanggo litigasi, kalebu tindakan paten, lan / utawa tumindak peraturan. Faktor tambahan sing bisa nyebabake asil beda-beda saka wong-wong sing diterangake ing pratelan taunan bisa ditemokake ing laporan taunan perusahaan ing Formulir tanggal 31 Desember 2023 lan komisi ijol-ijolan (Sec) Kasedhiya ing situs internet sec (www.sec.gov).

Source: Mercy & Co, Inc. / p>

Dikirim : 2025-02-10 06:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer