Merck은 48 주차에 HIV-1 바이러스 억제를 유지하는 Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)의 조사를 보여주는 3 단계 시험에서 긍정적 인 데이터를 발표합니다.

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Rahway, N.J .-- (Business Wire) 2025 년 3 월 12 일-미국과 캐나다 이외의 MSD로 알려진 Merck (NYSE : MRK)는 오늘 Doravirine/Islatravir (100mg/0.25 M)의 조사, 구두, 두 이중 약물 요법의 2 개의 중추적 인 3 단계 시험에서 긍정적 인 결과를 발표했습니다. Bictegravir/emtricitabine/Tenofovir alafenamidei [BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg)]에서 바이러스 학적으로 억제되는 HIV-1 감염으로 시험 MK-8591A-052) 또는 안티 레트로 바이러스 요법 (BART)의 MK-8591A-01에서 안티 레트로 바이러스 요법 (BART). 두 시험에서, DOR/ISL은 48 주차에 비교기 항 레트로 바이러스 요법 및 1 차 안전 목표에 대한 비 등반에 대한 주요 효능 성공 기준을 충족했습니다. 이번 연구 결과는 샌프란시스코에서 개최되고 CROI (Croi)에 관한 32 번째 회의에서 CROI (CROI)에 관한 32 번째 회의에서 늦게 구부러진 구강 발표에서 공유 될 것입니다. Merck는 2025 년 중반까지 규제 기관에 마케팅 승인 신청서를 제출하기 시작할 계획입니다.

이중 맹검 시험 MK-8591A-052 (Abstract #204a)에서 1 차 종말점의 결과 (HIV-1 RNA ≥50 사본/ml)의 결과 (HIV-1 RNA ≥50 사본/ml)는 DOR/ML에서 1.5%가 DOR/ML에서 전환 한 1.5%의 참가자를 보여 주었다. BIC/FTC/TAF에서 0.6% (처리 차이 0.9%, 95% CI -1.9, 2.9). 48 주차에 DOR/ISL로 전환 한 참가자의 91.5%는 BIC/FTC/TAF를 계속받은 참가자의 94.2% (HIV -1 RNA <50 카피/ml)를 유지했습니다 (치료 차이 -2.6%, 95% CI -7.1, 2.6; 2 차 종말점).

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오픈 라벨 시험 MK-8591A-051 (Abstract #204b)에서, 1 차 종점 (HIV-1 RNA ≥50 카피/ml)의 결과는 DOR/ISL을받은 참가자의 1.4%가 48 주에 ≥50 사본/ml의 바이러스 부하가 4.9%에 비해 ≥50 사본/ml의 바이러스 부하를 가짐을 보여 주었다 (치료 차이-95%, 95% ci -7.8. DOR/ISL로 전환 한 참가자의 95.6%는 바트를 계속한 참가자의 91.9% (치료 차이 3.7%, 95% CI -0.3, 8.9; 2 차 종말점)에 비해 바이러스 억제 (HIV -1 RNA <50 카피/ml)를 유지했습니다.

의 안전성 프로파일은 일반적으로 DROR/ISL과 비교할 수 있습니다. 48 주차에서 BIC/FTC/TAF를 포함한 요법은 총 림프구 및 CD4 수의 평균 퍼센트 변화는 DOR/ISL 요법에 대해 유사 하였다.

“다중 일일 항 레트로 바이러스 요법의 이용 가능성에도 불구하고 HIV에 사는 사람들의 요구가 진화하고 있습니다. HIV를 앓고있는 많은 사람들은 나이가 들고 동반 질환을 관리하여 각 사람의 고유 한 건강 요구를 충족시키는 데 도움이되는 일상적인 치료 옵션을 갖는 것이 중요합니다.”라고 영국 런던 Queen Mary University of London의 건강 관리 변환 학장 인 Chloe Orkin 교수는 말했습니다. "DOR/ISL은이 2- 약물 요법의 혜택을 누릴 수있는 HIV와 함께 살고있는 사람들에게 새로운 일일 치료 옵션으로 잠재력을 가지고 있다는 것을 알게되어 기쁩니다." 바이러스 DNA에서 유도 된 구조적 변화로부터의 종료

우리는 DOR/ISL이 3 단계 중추적 인 시험에서 3 가지 약물 기반 요법 인 BIC/FTC/TAF에 대한 비슷한 효능 및 안전성을 입증하기위한 Integrase 억제제가없는 최초의 2- 약물 요법이라는 것을 기쁘게 생각합니다. “Merck는 수십 년 동안 HIV의 연구 개척자였습니다. 파이프 라인에서 더 긴 이슬라트라 바르 기반 치료법에 대한 이러한 데이터와 우리의 작업은 HIV를 가진 사람들의 진화하는 요구를 해결하는 새로운 옵션을 찾는 데 도움이되는 우리의 지속적인 약속을 보여줍니다.”

MK-8591A-052 MK-8591A-052의 3 단계 데이터에 대한 3 단계 데이터에 대해 MK-8591A-052의 단계 3 단계, 이중 블 블라인드, 묵시적, 이중 블 블라인드, 묵시적, 임상 적으로 활성화됩니다. BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg)에서 바이러스 학적으로 억제 된 HIV-1 감염이있는 성인에서 조사, 구강, 1 회 DOR/ISL (100mg/0.25mg)으로의 전환의 효능 및 안전성. 1 차 효능 종점은 48 주차에 HIV-1 RNA ≥50 카피/ml를 가진 참가자의 백분율 (비 회개 마진 4%)이었다. 이 시험에서, BIC/FTC/TAF에서 3 개월 이상 바이러스 억제를받은 HIV-1을 가진 513 명의 성인, 치료 실패의 병력이없고 DOR에 대한 알려진 내성이 무작위 화 (2 : 1) 및 DOR/ISL (n = 342) 또는 BIC/FTC/TAF로의 지속적인 치료로 전환되지 않았다 (n = 171). 참가자의 평균 연령은 47 세였습니다. 21.4%는 출생시 여성 성별, 30.8%는 흑인 또는 아프리카 계 미국인, 22.8%는 히스패닉 또는 라틴어였습니다. 시험 등록 전 BIC/FTC/TAF 치료의 평균 기간은 3.4 년 (IQR 2.0-5.0)이었다.

1 차 효능 종점에 대한 결과는 DOR/ISL로 처리 된 5 명의 참가자 (1.5%)와 BIC/FTC/TAF 그룹에서 1 명의 참가자 (0.6%)가 48 주에 ≥50 카피/mL의 바이러스 부하를 가졌으며, DOR/ISL의 비 등반에 BIC/FTC/TAF (처리 차이 0.9%, 95%CI -1.9, 9)임을 보여 주었다. 우월성 기준은 충족되지 않았습니다. 2 차 종말점에 대한 결과, 48 주차에 HIV -1 RNA <50 카피/ml를 가진 개인의 비율은 48 주에 DOR/ISL 또는 지속적인 BIC/FTC/TAF로 치료로 전환 한 참가자가 48 주에 바이러스 억제의 비슷한 비율을 유지했음을 보여 주었다 (BIC/FTC/TAF에서 94.2%에서 94.2%, 94.2%의 94.2%, 94.2%. 2.6). DOR 또는 ISL에 대한 응급성 저항은 관찰되지 않았다. BIC/FTC/TAF 그룹의 DOR/ISL 그룹 및 1 명의 참가자 (0.6%).

약물 관련 부작용 (AES) 및 약물 관련 AES로 인한 중단은 그룹간에 유사 하였다 (DOR/ISL의 경우 N = 35, 10.2%, N = 16, BIC/FTC/TAF; N = 4, N = 2, N = 2, N = 2, BIC/FTC/TAF의 경우 1.2%. 독성 등급 3 또는 4 AES 및 심각한 AE의 비율은 DOR/ISL 및 BIC/FTC/TAF (DOR/ISL의 경우 N = 25, 7.3%, BIC/FTC/TAF의 경우 N = 13, N = 15, 4.4% 및 BIC/FTC/TAF의 경우 각각 N = 11, 6.4%)에 대해 유사 하였다. 기준선에서 48 주까지의 무게 변화는 최소 (DOR/ISL의 경우 -0.03 kg, BIC/FTC/TAF의 경우 0.28 kg; 차이 -0.30 kg, 95% CI -1.13, 0.53). 가장 흔한 AES (두 연구 팔에서 6%)는 Arthralgia, Covid-19, Nasopharyngitis 및 피로였습니다. DOR/ISL에 대한 한 참가자는 약물 관련 심각한 AE (면역 혈소판 감소증)로 인해 중단되었습니다. DOR/ISL 그룹에서 항원 혈증 또는 상승 된 트랜스 아미나 제가없는 저수준 B 형 간염 (HBV) 바이러스 혈증 (HBV DNA <50 IU/ml)이 있었고 BIC/FTC/TAF 그룹에서는 사례가 없었다; 임상 HBV 재 활성화 사례는 없었습니다.

MK-8591A-051의 3 단계 데이터에 대한 MK-8591A-051의 단계 3, 개방형 무작위 배정, 능동적, 능동적 인 임상 시험의 효능 및 조사에 대한 안전성 및 한 번, 한 번, 일정으로/ISL, OR, ORAL, ORAL/IPER/ISL의 안전성을 평가합니다. (100mg/0.25mg) ART를 사용하여 바이러스 학적으로 억제 된 HIV-1 감염이있는 성인의 경우. 1 차 효능 종점은 48 주차에 HIV-1 RNA ≥50 카피/ml를 가진 참가자의 백분율이었다 (비 회비 마진 4%). 이 시험에서, 치료 실패의 병력이없고, DOR에 대한 알려진 바이러스 저항성은 2 : 1로 무작위 화되었고, DOR/ISL (n = 366) 또는 기본 기준 안티 레트로브 바르 치료 (BART) (N = 185), Strated By BART RECENE에 대한 DOR/ISL (n = 366)으로 전환되지 않은 HIV-1 RNA <50 카피/ml/ml를 가진 551 명의 성인이 3 개월 이상. 참가자의 평균 연령은 51 세였습니다. 39.7%는 출생시 여성 성관계, 45.4% 흑인 또는 아프리카 계 미국인, 14.5% 히스패닉 또는 라틴어가 배정되었습니다. 기준선에서, 64.2%는 Insti- 기반 요법으로, 30.3%는 NNRTI 기반 요법으로, 5.4%, 프로테아제 억제제 (PI) 기반 요법으로 5.4%, 현재 ART에 대한 중간 기간이 3.8 년 (IQR 2.0-6.3).

.1 차 효능 종점에 대한

결과는 DOR/ISL 그룹의 5 명의 참가자 (1.4%)와 BART 그룹의 9 명의 참가자 (4.9%)가 48 주에 ≥50 카피/mL의 바이러스 부하를 가졌으며, 이는 BART에 대한 DOR/ISL의 비 등반 성을 나타 냈습니다 (치료 차이 -3.6%, 95%CI -7.8, -0.8). 2 차 종말점에 대한 결과, 48 주차에 HIV -1 RNA <50 카피/ml를 가진 개인의 비율은 DOR/ISL 또는 지속적인 BART 치료로 전환 한 참가자가 48 주차에 비슷한 바이러스 억제율을 유지했음을 보여 주었다 (BART에서 95.6% vs. 91.9%; 치료 차이 3.7%, 95% CI -3, 8.9). DOR 또는 ISL에 대한 처리-응급 저항은 관찰되지 않았다. 두 참가자는 4 주차에 바이러스 학적 실패 후 초기에 DOR/ISL을 중단시켰다. 이 두 참가자는 나중에 이전 바이러스 실패 및 배타적 DOR 저항의 병력으로 인해 시험을받을 자격이없는 것으로 밝혀졌습니다.

48 주차에 총 림프구 및 CD4 수의 평균 퍼센트 변화는 DOR/ISL 및 BART에 대해 유사했습니다. 참가자는 총 림프구 및/또는 CD4 수의 감소로 인해 치료를 중단하지 않았습니다.

이 오픈 라벨 연구에서

약물 관련 AE는 BART보다 DOR/ISL (n = 44; 12.0%)으로 더 일반적으로보고되었습니다 (n = 9; 4.9%). 독성 비율 3 또는 4 AES 및 심각한 AE는 DOR/ISL 및 BART에 대해 유사 하였다 (n = 39, DOR/ISL의 경우 10.7%, N = 18, BART의 경우 9.7%, DOR/ISL의 경우 N = 23, N = 9, BART의 경우 4.9%). 약물 관련 심각한 AE는 없었으며 DOR/ISL 그룹의 심각한 AE로 인한 중단은 없었다; BART 그룹의 심각한 AE로 인한 약물 관련 심각한 AE와 2 개의 중단이있었습니다. 가장 흔한 약물 관련 AE는 설사 (DOR/ISL 3.3%, BART 0%), 피로 (1.9%, 0.5%), 현기증 (1.9%, 0.5%), 복부 팽창 (1.6%, 0%), 체중 증가 (1.6%, 0%) 및 두통 (1.6%, 1.1%). 바트 지층. 기준선에서 48 주까지의 무게의 평균 변화는 DOR/ISL의 경우 0.94 kg이고 BART의 경우 -0.18 kg (차이 -1.13 kg, 95% CI 0.31, 1.94)이었다. EFV 또는 TDF가없는 기준 요법의 경우, DOR/ISL과 BART 간의 중량 차이는 0.82 kg (95% CI -0.22, 1.87)이었다. DOR/ISL 그룹에서 항원 혈증 또는 상승 된 트랜스 아미나 제가없는 저수준 HBV 바이러스 혈증의 경우가 있었고 BART 그룹에서는 사례가 없었다; 임상 HBV 재 활성화 사례는 없었다.

Pifeltro® (Doravirine) 및 Delstrigo® (Doravirine, Lamivudine 및 Tenofovir disoproxil fumarate)에 대한

indications and usage pifeltro는 다른 arv 치료 또는 전직 ARV의 치료에 대한 HIV-1의 치료에 대한 치료제로 표시됩니다. 바이러스 학적으로 억제 된 사람들 (ml 당 50 대 미만의 HIV-1 RNA)에서 치료 실패의 병력이없고 도라비린에 대한 내성과 관련된 알려진 대체물이없는 안정적인 ARV 요법에서. (HIV-1 RNA ml 당 50 부 미만) 치료 실패의 병력이없고 Delstrigo의 개별 성분에 대한 저항과 관련된 알려진 치환이없는 안정적인 ARV 요법에서.

선택된 안전 정보

경고 : Delstrigo를위한 B 형 간염 바이러스 (HBV)의 처리 후 급성 악화 HIV-1 환자는 ARV 요법을 시작하기 전에 HBV의 존재에 대해 테스트해야합니다. HBV의 심각한 급성 악화는 델 스트리고의 구성 요소 인 라미부딘 또는 Tenofovir disoproxil fumarate (TDF)를 함유 한 제품을 중단 한 HIV-1 및 HBV를 가진 사람들에게보고되었다. Delstrigo를 중단하는 HIV-1 및 HBV와 동시 감염된 환자는 Delstrigo를 중단 한 후 최소 몇 개월 동안 임상 및 실험실 추적 관찰로 모니터링해야합니다. 적절한 경우, 항 -HBV 요법의 시작이 필요할 수 있습니다.

금기 사항 pifeltro 및 delstrigo는 강한 시토크롬 P450 (CYP) 3A 효소 유도제 (항 경련제 카바 마제 핀, 옥스 카르 바즈 피네, 페노 베이 베이체 및 Phenyto 인; 항혈압 및 리파 펜트 (Rifampin)와 리파 니트 (Rifapent); 라미부딘에 대한 반응

경고 및 예방 조치 심한 피부 반응 Stevens-Johnson 증후군 (SJS)/독성 표피 괴사 (TE)를 포함한 심각한 피부 반응이 도로 바이린-함유 레지 멘스와의 마케팅 경험 과정에서보고되었습니다. 점막 침범 또는 점진적인 심각한 발진이 발생하는 고통스러운 발진이 발생하는 경우 즉시 피 펠트로 또는 델 스트리고 및 심각한 피부 반응과 관련이있는 것으로 알려진 기타 약물을 중단합니다. 임상 상태를 면밀히 모니터링해야하며 적절한 요법을 시작해야합니다.

신장 손상 급성 신부전 및 Fanconi 증후군의 경우를 포함하여 신장 손상이 TDF의 사용으로보고되었습니다. Delstrigo는 신 독성 제 (예 : 고용량 또는 다중 NSAID)의 동시 또는 최근 사용으로 피해야합니다. 고용량 또는 다수의 NSAID가 시작된 후 급성 신부전 사례는 HIV를 가진 사람들에게 TDF에서 안정적으로 보이는 신장 기능 장애에 대한 위험 요소가있는 사람들에게보고되었습니다.

델 스트리고를 시작하거나 치료하는 동안 모든 환자에서 혈청 크레아티닌, 추정 된 크레아티닌 제거, 소변 포도당 및 소변 단백질을 평가합니다. 만성 신장 질환 환자에서 혈청 인을 평가하십시오. 폰 코니 증후군의 신장 기능 또는 증거가 임상 적으로 유의 한 환자에서 델 스트리고를 중단합니다. 추정 된 크레아티닌 클리어런스가 50 ml/분 미만 이하의 경우 델 스트리고를 중단합니다.

뼈 손실 및 광물 화 결함 HIV를 가진 성인의 임상 시험에서 TDF는 뼈 미네랄 밀도 (BMD)의 약간 더 큰 감소와 관련이있었습니다. 혈청 부갑상선 호르몬 수치와 1,25 비타민 D 수치도 더 높았습니다. 근위 신장 세관 병증과 관련된 오스테오 말라 시아의 경우는 TDF의 사용으로보고되었다. BMD 및 생화학 적 마커의 TDF 관련 변화가 장기 뼈 건강 및 성인의 미래 골절 위험에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.

면역 재구성 증후군 면역 재구성 증후군은 가변적 인 시간이 가변적 인자가 면역 장애의 발생을 포함하여 추가 평가 및 치료가 필요할 수 있습니다. 권장되지 않습니다.

efavirenz, etravirine 또는 nevirapine을 사용한 Pifeltro의 공동 투여는 권장되지 않습니다.

Delstrigo가 Rifabutin과 공동으로 관리되면 매일 한 번 Delstrigo의 한 태블릿을 복용 한 다음 Doravirine (Pifeltro)의 한 태블릿을 사용하여 대략 12 시간 동안 Dovirine (pifeltro)을 가져갑니다.

Pifeltro가 리바부틴과 공동으로 관리되면 Pifeltro 복용량을 하루에 두 번 (약 12 시간 간격으로) 한 정제로 늘리십시오.

신장 손상 신장 손상 delstrigo는 고정 된 양의 조합 정제이기 때문에 lamivudine 및 TDF의 복용량을 조정할 수 없기 때문에 Delstrigo는 50 ml 미만의 크레아티닌 클리어런스를 가진 환자에서 권장되지 않습니다. Delstrigo (발생률 ≥5%, 모든 강도)는 현기증 (7%), 메스꺼움 (5%) 및 비정상적인 꿈 (5%)이었습니다. 피 펠트로 (발병 ≥5%, 모든 강도)에 대한 가장 흔한 부작용은 메스꺼움 (7%), 현기증 (7%), 두통 (6%), 피로 (6%), 설사 (6%), 복통 (5%), 비정상적인 꿈 (5%)입니다.

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Drive-forward에서 96 주, Pifeltro 그룹의 2%, Darunavir+Ritonavir (DRV+R) 그룹의 3%는 연구 약물의 중단으로 이어지는 부작용을 겪었습니다. (FTC)/TDF 그룹은 연구 약물의 중단으로 이어지는 부작용이있었습니다.

드라이브 포워드에서, LDL- 콜레스테롤 (LDL-C) 및 비 HDL 콜레스테롤 (비 HDL-C)의 48 주차 기준선에서 평균 변화가 사전 지정되었다. LDL -C : PIFELTRO 그룹에서 -4.6 mg/dl 대 DRV+R 그룹의 9.5 mg/dl. 비 -HDL-C : -5.4 mg/dl Pifeltro 그룹에서 DRV+R 그룹에서 13.7 mg/dl. 이러한 발견의 임상 적 이점은 입증되지 않았다.

드라이브 어드먼트에서는 LDL-C 및 비 HDL-C의 48 주차 기준선의 평균 변화가 사전 지정되었다. LDL -C : EFV/FTC/TDF 그룹에서 Delstrigo 그룹의 -2.1 mg/dl 대 8.3 mg/dl. EFV/FTC/TDF 그룹에서 Delstrigo 그룹에서 비 -HDL-C : -4.1 mg/dl vs 12.7 mg/dl. 이러한 발견의 임상 적 이점은 입증되지 않았습니다.

드라이브 시프트에서 LDL-C 및 비 HDL-C에서 24 주차 기준선의 평균 변화가 사전 지정되었습니다. LDL -C : Delstrigo 그룹에서 -16.3 mg/dl 대 PI + Ritonavir 그룹에서 -2.6 mg/dl. 비 HDL -C : -24.8 mg/dl delstrigo 그룹에서 pi + ritonavir 그룹에서 -2.1 mg/dl. 이러한 발견의 임상 적 이점은 입증되지 않았습니다.

드라이브 어드러짐에서, 신경 정신과 적 부작용은 세 가지 사전 지정된 수면 장애 및 장애, 현기증 및 변경된 감각에서보고되었습니다. Delstrigo 그룹의 성인 참가자의 12%, EFV/FTC/TDF 그룹에서 26%는 수면 장애 및 장애의 신경 정신과 부작용을보고했습니다. Delstrigo 그룹에서 9%, EFV/FTC/TDF 그룹에서 37%가 현기증을보고했습니다. Delstrigo 그룹에서 4%, EFV/FTC/TDF 그룹에서 8%가 변경된 감각을보고했습니다.

바이러스 학적 억압 된 성인에서 Delstrigo의 안전은 드라이브 시프트 시험 참가자의 48 주 데이터를 기반으로했습니다. 전반적으로 바이러스 학적으로 억제 된 성인 참가자의 안전성 프로파일은 ARV 치료 이력이없는 참가자와 유사했습니다.

혈청 ALT 및 AST 고도 : 드라이브 시프트 시험에서 즉시 스위치 그룹의 참가자의 22% 및 16%가 델스트리고에서 48 주 동안 ALT 및 AST 고도를 각각 1.25 x ULN보다 경험했습니다. 이들 ALT 및 AST 고도의 경우, 스위치에 비해 시작하는 시간과 관련하여 명백한 패턴이 관찰되지 않았다. 참가자의 1 %는 Delstrigo에서 48 주에서 48 주까지 ALT 또는 AST 고도를 가졌습니다. ALT 및 AST 상승은 일반적으로 무증상이었으며 빌리루빈 상승과 관련이 없었습니다. 이에 비해 지연된 스위치 그룹의 참가자의 4% 및 4%가 기준 요법에서 24 주까지 1.25 x ULN보다 큰 ALT 및 AST 고도를 경험했습니다.

임신/모유 수유 임신 중 Pifeltro 또는 Delstrigo에 노출 된 개인의 임신 결과를 모니터링하는 임신 노출 레지스트리가 있습니다. 의료 서비스 제공자는 1-800-258-4263으로 항 레트로 바이러스 임신 레지스트리 (APR)에 전화하여 환자를 등록하는 것이 좋습니다. 성인과 비슷한 모유 수유 유아의 부작용.

Islatravir (MK-8591) 및 Merck의 HIV 연구 Islatravir (MK-8591)에 대한

는 HIV-1의 치료를위한 다른 조기 및 후기 단계 임상 시험에서 평가 하에서 Merck의 조사 뉴 클레오 시드 역전사 효소 전위 억제제 (NRTTI)입니다. Islatravir를 사용한 시험은 매일 매일 및 일주일로 치료할 수있는 다른 투약 옵션을 제공하도록 설계되었습니다. MK-8591A-051 및 MK-8591A-052 시험 외에도, 일일 DOR/ISL (100mg /0.25mg)의 진행중인 3 단계 시험에는 이전에 치료를받지 않은 HIV (치료-나뭇 8591A-054)를 가진 사람들에게 MK-8591A-053이 포함됩니다. DOR/ISL (100 mg/0.75 mg)의 초기 3 상 시험에 참여한 개인의 mg/0.25 mg).

HIV에 대한 Merck의 약속 35 년 이상 동안 Merck은 HIV 치료를 변화시키는 데 도움이되는 과학적 혁신으로 이어지는 HIV의 과학적 연구 및 발견에 전념해 왔습니다. 우리의 작업은 HIV의 영향을받는 사람들을 돕기 위해 여러 약물 수업에서 새로운 옵션의 개발을 개척하고 있습니다. 오늘날 우리는 전 세계적으로 감염의 부담을 줄이기 위해 사람들이 HIV를 관리하고 HIV로부터 사람들을 보호 할 수 있도록 설계된 일련의 항 바이러스 옵션을 개발하고 있습니다. 우리는 사람들이 HIV에 의해 정의되지 않도록하고 우리의 작업은 혁신적인 혁신, 글로벌 HIV 커뮤니티의 다른 사람들과의 협력, 모든 사람을위한 HIV 전염병을 끝내기위한 목표를 목표로하는 접근 이니셔티브에 중점을두고 싶어합니다.

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Merck의 Merck 에 관한 미국과 캐나다 이외의 MSD로 알려진 우리는 우리의 목적을 중심으로 통일됩니다. 우리는 전 세계의 생명을 구하고 개선하기 위해 최첨단 과학의 힘을 사용합니다. 우리는 130 년 이상 중요한 의약품과 백신의 발전을 통해 인류에게 희망을 가져 왔습니다. 우리는 세계 최고의 연구 집약적 인 바이오 제약 회사가 되고자합니다. 오늘날 우리는 사람과 동물의 질병 예방 및 치료를 발전시키는 혁신적인 건강 솔루션을 제공하기위한 연구의 최전선에 있습니다. 우리는 다양하고 포괄적 인 글로벌 인력을 키우고 매일 책임감있게 운영하여 모든 사람과 지역 사회에 안전하고 지속 가능하며 건강한 미래를 가능하게합니다. 자세한 내용은 www.merck.com을 방문하고 X (이전의 Twitter), Facebook, Instagram, YouTube 및 LinkedIn에서 US와 연결하십시오.

Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA , Rahway, N.J., N.J. 1995 년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 안전 하버 조항의 의미.이 진술은 회사 경영에 대한 현재의 신념과 기대에 근거하며 상당한 위험과 불확실성에 따릅니다. 파이프 라인 후보자와 관련하여 후보자가 필요한 규제 승인을 받거나 상업적으로 성공할 수 있다는 보장은 없습니다. 근본적인 가정이 부정확하거나 위험 또는 불확실성이 실현 된 경우 실제 결과는 미래 예측 진술에 명시된 결과와 실질적으로 다를 수 있습니다.

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Pifeltro (Doravirine)에 대한 처방 정보 : https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_pi.pdf 및 pifeltro에 대한 환자 정보 : https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_ppi.pdf

delstrigo (doravirine, lamivudine, 및 tenpovir insopx에 대한 처방 정보를 참조하십시오. fumarate) at : https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_pi.pdf 및 delstrigo에 대한 환자 정보 : https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_ppi.pdf

I Bictegravir/emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (Biktarvy)는 Gilead Sciences, Inc.

source : merck & co., inc.

게시됨 : 2025-03-13 12:00

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