Merck mengumumkan data positif dari ujian fasa 3 yang menunjukkan rejimen penyiasatan, sekali sehari, lisan, dua doravirine/islatravir (DOR/ISL) mengekalkan penindasan virus HIV-1 pada minggu 48

Ikuti Drugslib di

Rahway, N.J.-- (Wire Business) 12 Mac 2025-Merck (NYSE: MRK), yang dikenali sebagai MSD di luar Amerika Syarikat dan Kanada, hari ini mengumumkan persembahan positif dari dua ujian fasa 3 pada orang dewasa dengan jangkitan HIV-1 yang ditindas secara virologi pada Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamidei [BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg)] dalam percubaan mk-8591a-052) MK-8591A-051. Dalam kedua-dua ujian, DOR/ISL memenuhi kriteria kejayaan keberkesanan utama untuk tidak rendah diri kepada terapi antiretroviral komparator dan objektif keselamatan utama pada minggu 48. Penemuan akan dikongsi dalam persembahan lisan yang berleluasa pada persidangan ke-32 mengenai jangkitan retrovirus dan croi yang diadakan di San Francisco. Merck merancang untuk mula mengemukakan permohonan untuk kebenaran pemasaran kepada agensi pengawalseliaan pada pertengahan tahun 2025. 48, berbanding 0.6% pada BIC/FTC/TAF (perbezaan rawatan 0.9%, 95% CI -1.9, 2.9). Pada minggu 48, 91.5% peserta yang beralih kepada DOR/ISL mengekalkan penindasan virus (HIV -1 RNA <50 salinanml) berbanding 94.2% peserta yang terus menerima bicftctaf (perbezaan rawatan -2.6%, 95% ci -7.1, 2.6;

Dalam percubaan terbuka label MK-8591A-051 (abstrak #204b), hasil untuk titik akhir utama (HIV-1 RNA ≥50 salinan/ml) menunjukkan bahawa 1.4% peserta yang menerima DOR/ISL mempunyai beban virus ≥50 Pada minggu 48, 95.6% peserta yang beralih kepada DOR/ISL mengekalkan penindasan virus (HIV -1 RNA <50 salinanml) berbanding dengan 91.9% peserta yang meneruskan bart (perbezaan rawatan 3.7%, 95% ci -0.3, 8.9; rejimen antiretroviral, termasuk bicftctaf dalam mk-8591a-052.

"Walaupun terdapat terapi antiretroviral setiap hari, keperluan orang yang hidup dengan HIV berkembang. Ramai orang yang hidup dengan HIV lebih tua dan juga menguruskan komorbiditi, menjadikannya penting untuk mempunyai pilihan rawatan harian yang dapat membantu memenuhi keperluan kesihatan unik setiap orang, "kata Profesor Chloe Orkin, Dekan untuk Transformasi Penjagaan Kesihatan, Queen Mary University of London, United Kingdom. "Saya teruja melihat bahawa DOR/ISL mempunyai potensi sebagai pilihan rawatan harian yang baru bagi orang yang tinggal dengan HIV yang mungkin mendapat manfaat daripada regimen dua dadah ini." Penamatan dari perubahan struktur yang disebabkan oleh DNA virus.

"Kami teruja bahawa DOR/ISL adalah rejimen dua ubat pertama tanpa perencat integrase untuk menunjukkan keberkesanan dan keselamatan yang setanding dengan rejimen berasaskan tiga dadah, BIC/FTC/TAF, dalam Percubaan Pivotal Fasa 3, "Merck telah menjadi perintis penyelidikan dalam HIV selama beberapa dekad. Data-data ini dan kerja kami pada terapi berasaskan islatravir yang lebih panjang dalam saluran paip kami menunjukkan komitmen berterusan kami untuk membantu mencari pilihan baru yang menangani keperluan orang yang hidup dengan HIV. Untuk menilai keberkesanan dan keselamatan suis ke penyiasatan, lisan, sekali sehari DOR/ISL (100mg/0.25mg) pada orang dewasa dengan jangkitan HIV-1 yang telah ditindas secara virologi pada BIC/FTC/TAF (50mg/200mg/25mg). Titik akhir keberkesanan utama adalah peratusan peserta dengan HIV-1 RNA ≥50 salinan/ml pada minggu 48 (margin bukan inferioritas 4%). Dalam percubaan ini, 513 orang dewasa dengan HIV-1 yang mengalami penindasan virologi selama tiga bulan atau lebih pada BIC/FTC/TAF, tiada sejarah kegagalan rawatan dan tiada ketahanan yang diketahui terhadap DOR adalah rawak (2: 1) dan beralih ke DOR/ISL (n = 342) atau rawatan berterusan dengan BIC/FTC/TAF (n = 171). Umur median peserta adalah 47 tahun; 21.4% telah ditugaskan seks wanita semasa lahir, 30.8% adalah hitam atau Afrika Amerika, dan 22.8% adalah Hispanik atau Latine. Tempoh median rawatan BIC/FTC/TAF sebelum pendaftaran percubaan ialah 3.4 tahun (IQR 2.0-5.0).

Keputusan untuk titik akhir keberkesanan utama menunjukkan bahawa lima peserta (1.5%) dirawat dengan DOR/ISL dan satu peserta (0.6%) dalam kumpulan BIC/FTC/TAF mempunyai beban virus ≥50 salinan/ml pada minggu 48, menunjukkan tidak ada in -9 Kriteria keunggulan tidak dipenuhi. Keputusan untuk titik akhir sekunder, perkadaran individu dengan HIV -1 RNA <50 salinan/ml pada minggu 48, menunjukkan bahawa peserta yang beralih kepada rawatan dengan DOR/ISL atau berterusan BIC/FTC/TAF mengekalkan kadar penindasan virus pada minggu ini, CI -7.1, 2.6). Peserta (0.6%) dalam kumpulan DOR/ISL dan satu peserta (0.6%) dalam kumpulan BIC/FTC/TAF).

Peristiwa buruk yang berkaitan dengan dadah (AEs) dan penghentian disebabkan oleh AEs yang berkaitan dengan dadah adalah sama antara kumpulan (n = 35, 10.2% untuk DOR/ISL dan n = 16, 9.4% untuk BIC/FTC/TAF; Kadar ketoksikan gred 3 atau 4 AEs dan AEs serius adalah serupa untuk DOR/ISL dan BIC/FTC/TAF (n = 25, 7.3% untuk DOR/ISL dan N = 13, 7.6% untuk BIC/FTC/TAF; Perubahan berat badan dari garis dasar hingga minggu 48 adalah minimum (-0.03 kg untuk DOR/ISL berbanding 0.28 kg untuk BIC/FTC/TAF; perbezaan -0.30 kg, 95% CI -1.13, 0.53). AEs yang paling biasa (> 6% dalam kedua-dua lengan kajian) adalah arthralgia, covid-19, nasopharyngitis, dan keletihan. Seorang peserta mengenai DOR/ISL dihentikan kerana AE yang berkaitan dengan dadah (thrombocytopenia imun). Terdapat dua kes viremia hepatitis B (HBV) peringkat rendah (HBV DNA <50 IU/ml) tanpa antigenemia atau transaminase tinggi dalam kumpulan DOR/ISL dan tiada kes dalam kumpulan BIC/FTC/TAF; Tiada kes pengaktifan semula HBV klinikal.

Dewasa dengan jangkitan HIV-1 yang telah ditindas secara virologi menggunakan ART. Titik akhir keberkesanan utama adalah peratusan peserta dengan HIV-1 RNA ≥50 salinan/ml pada minggu 48 (margin bukan inferioritas 4%). Dalam percubaan ini, 551 orang dewasa dengan HIV-1 RNA <50 salinan/ml selama tiga bulan atau lebih pada seni 2- atau 3-ubat-ubatan, tanpa sejarah kegagalan rawatan dan tiada rintangan virologi yang diketahui kepada DOR adalah rawak 2: 1 dan beralih ke DOR/ISL (n = 366) Umur median peserta adalah 51 tahun; 39.7% telah diberikan seks wanita semasa lahir, 45.4% hitam atau Afrika Amerika dan 14.5% Hispanik atau Latine. Pada peringkat awal, 64.2% telah dirawat dengan rejimen berasaskan Instli, 30.3% dengan rejimen berasaskan NNRTI, dan 5.4% dengan rejimen berasaskan perencat protease (PI), dengan tempoh median pada ART semasa 3.8 tahun (IQR 2.0-6.3).

Pada minggu 48, perubahan peratus min dalam jumlah limfosit dan jumlah CD4 adalah sama untuk DOR/ISL dan BART. Tiada peserta yang dihentikan rawatan kerana penurunan jumlah limfosit dan/atau kiraan CD4.

Dalam kajian label terbuka ini, AE yang berkaitan dengan dadah lebih sering dilaporkan dengan DOR/ISL (n = 44; 12.0%) daripada BART (n = 9; 4.9%). Kadar ketoksikan gred 3 atau 4 AEs dan AEs serius adalah sama untuk DOR/ISL dan BART (n = 39, 10.7% untuk DOR/ISL dan N = 18, 9.7% untuk BART dan N = 23, 6.3% untuk DOR/ISL dan N = 9, 4.9% untuk BART). Tidak ada AEs yang berkaitan dengan dadah dan tidak ada penghentian kerana AEs serius dalam kumpulan DOR/ISL; Terdapat satu AE yang berkaitan dengan dadah dan dua penghentian kerana AEs yang serius dalam kumpulan BART. AE yang paling biasa adalah cirit-birit adalah cirit-birit (DOR/ISL 3.3%, BART 0%), keletihan (1.9%, 0.5%), pening (1.9%, 0.5%). Kumpulan untuk semua strata Bart. Perubahan berat badan dari garis dasar hingga minggu 48 adalah 0.94 kg untuk DOR/ISL dan -0.18 kg untuk BART (perbezaan -1.13 kg, 95% CI 0.31, 1.94). Untuk rejimen asas tanpa EFV atau TDF, perbezaan berat antara DOR/ISL dan BART ialah 0.82 kg (95% CI -0.22, 1.87). Terdapat satu kes viremia HBV peringkat rendah tanpa antigenemia atau transaminase tinggi dalam kumpulan DOR/ISL dan tiada kes dalam kumpulan BART; Tiada kes pengaktifan HBV klinikal.

Petunjuk dan penggunaan untuk pifeltro® (doravirine) dan delstrigo® (doravirine, lamivudine, dan tenofovir disoproxil fumarate) Regimen pada mereka yang ditindas secara virologi (HIV-1 RNA kurang daripada 50 salinan per ml) pada regemen ARV yang stabil tanpa sejarah kegagalan rawatan dan tiada penggantian yang diketahui yang berkaitan dengan rintangan terhadap doravirine. ditindas (HIV-1 RNA kurang daripada 50 salinan per ml) pada rejimen ARV yang stabil tanpa sejarah kegagalan rawatan dan tiada penggantian yang diketahui yang berkaitan dengan ketahanan terhadap komponen individu Delstrigo.

Maklumat Keselamatan Terpilih

Amaran: Posttreatment acutbation exacerbation virus hepatitis B (HBV) untuk delstrigo Semua pesakit dengan HIV-1 harus diuji untuk kehadiran HBV sebelum memulakan terapi ARV. Pengecualian akut yang teruk HBV telah dilaporkan pada orang-orang dengan HIV-1 dan HBV bersamaan yang telah dihentikan yang mengandungi lamivudine atau tenofovir disoproxil fumarate (TDF), yang merupakan komponen Delstrigo. Pesakit yang dijangkiti dengan HIV-1 dan HBV yang menghentikan Delstrigo perlu dipantau dengan susulan klinikal dan makmal sekurang-kurangnya beberapa bulan selepas menghentikan Delstrigo. Sekiranya sesuai, permulaan terapi anti-HBV mungkin dibenarkan.

contraindications pifeltro dan delstrigo dikontraindikasikan apabila coadministered dengan ubat -ubatan yang kuat sitokrom P450 (CYP) 3A enzim enzim (termasuk anticonvulsants carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbal, dan phenobarbal, phenobarbal, dan phenobarbal, dan phenobarbal, phenobarbal, dan phenobarbo, dan phenobarbo, phenobarbal, dan phenobarbo, dan phenobarbo, dan phenobarbo, dan phenobarbo, dan phenobarbo, dan phenobarsan yang kuat enzalutamide; Reaksi hipersensitiviti sebelumnya terhadap lamivudine.

Amaran dan Langkah berjaga-jaga Reaksi kulit yang teruk reaksi kulit yang teruk, termasuk sindrom Stevens-Johnson (SJS)/nekrolisis epidermis toksik (sepuluh), telah dilaporkan semasa pengalaman pascasiswazah dengan doravirine yang berasaskan regimen. Hentikan Pifeltro atau Delstrigo, dan ubat -ubatan lain yang diketahui dikaitkan dengan tindak balas kulit yang teruk, dengan serta -merta jika ruam yang menyakitkan dengan penglibatan mukosa atau ruam teruk yang progresif berkembang. Status klinikal harus dipantau dengan teliti, dan terapi yang sesuai harus dimulakan.

Kekurangan renal baru atau semakin buruk , termasuk kes kegagalan buah pinggang akut dan sindrom Fanconi, telah dilaporkan dengan penggunaan TDF. Delstrigo harus dielakkan dengan penggunaan ejen nefrotoxic serentak atau baru-baru ini (contohnya, dos tinggi atau pelbagai NSAID). Kes kegagalan buah pinggang akut selepas permulaan dos tinggi atau pelbagai NSAID telah dilaporkan pada orang yang hidup dengan HIV dengan faktor risiko untuk disfungsi buah pinggang yang kelihatan stabil pada TDF.

Sebelum atau ketika memulakan delstrigo, dan semasa rawatan, menilai kreatinin serum, anggaran pelepasan kreatinin, glukosa air kencing, dan protein air kencing di semua pesakit. Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik, juga menilai fosforus serum. Hentikan delstrigo pada pesakit yang mengalami penurunan klinikal yang signifikan dalam fungsi buah pinggang atau bukti sindrom Fanconi. Hentikan delstrigo Jika anggaran pelepasan kreatinin menurun di bawah 50 ml/min.

Tahap hormon parathyroid serum dan tahap 1,25 vitamin D juga lebih tinggi. Kes -kes osteomalacia yang dikaitkan dengan tubulopati buah pinggang proksimal telah dilaporkan dengan penggunaan TDF. Kesan perubahan yang berkaitan dengan TDF dalam BMD dan penanda biokimia pada kesihatan tulang jangka panjang dan risiko patah masa depan pada orang dewasa tidak diketahui.

Syndrome Reconstitution Immune Sindrom penyusunan semula imun boleh berlaku, termasuk berlakunya gangguan autoimun dengan masa yang berubah-ubah, yang mungkin memerlukan penilaian dan rawatan selanjutnya. tidak disyorkan.

coadministration of pifeltro dengan efavirenz, etravirine, atau nevirapine tidak disyorkan.

Jika pifeltro disandarkan dengan rifabutin, tingkatkan dos pifeltro ke satu tablet dua kali sehari (kira-kira 12 jam selain).

dos dan pentadbiran/populasi spesifik Kemerosotan buah pinggang Kerana delstrigo adalah tablet kombinasi dos tetap dan dos lamivudine dan TDF tidak boleh diselaraskan, tidak disyorkan oleh

Delstrigo (kejadian ≥5%, semua intensiti) adalah pening (7%), loya (5%), dan mimpi yang tidak normal (5%). Reaksi buruk yang paling biasa dengan pifeltro (kejadian ≥5%, semua intensiti) adalah loya (7%), pening (7%), sakit kepala (6%), keletihan (6%), cirit -birit (6%), sakit perut (5%)

Menjelang Minggu 96 dalam pemacu ke hadapan, 2% peserta dewasa dalam kumpulan pifeltro dan 3% dalam kumpulan Darunavir+Ritonavir (DRV+R) mempunyai peristiwa buruk yang membawa kepada pemberhentian ubat kajian. Kumpulan (FTC)/TDF mempunyai peristiwa buruk yang membawa kepada penghentian ubat kajian.

Dalam pemacu ke hadapan, bermakna perubahan dari garis dasar pada Minggu 48 dalam LDL-kolesterol (LDL-C) dan bukan HDL-kolesterol (bukan HDL-C) telah ditentukan sebelum ini. LDL -C: -4.6 mg/dL dalam kumpulan pifeltro vs 9.5 mg/dL dalam kumpulan DRV+R. Non-HDL-C: -5.4 mg/dl dalam kumpulan pifeltro vs 13.7 mg/dl dalam kumpulan DRV+R. Manfaat klinikal penemuan ini belum ditunjukkan.

Dalam pemacu, bermakna perubahan dari garis dasar pada Minggu 48 di LDL-C dan bukan HDL-C telah ditentukan sebelum ini. LDL -C: -2.1 mg/dl dalam kumpulan delstrigo vs 8.3 mg/dL dalam kumpulan EFV/FTC/TDF. Non-HDL-C: -4.1 mg/dl dalam kumpulan delstrigo vs 12.7 mg/dl dalam kumpulan EFV/FTC/TDF. Faedah klinikal penemuan ini belum ditunjukkan.

Dalam shift drive, bermakna perubahan dari garis dasar pada Minggu 24 di LDL-C dan Non-HDL-C telah ditentukan sebelum ini. LDL -C: -16.3 mg/dl dalam kumpulan delstrigo vs -2.6 mg/dl dalam kumpulan PI + ritonavir. Non -HDL -C: -24.8 mg/dl dalam kumpulan delstrigo vs -2.1 mg/dl dalam kumpulan pi + ritonavir. Manfaat klinikal penemuan ini belum ditunjukkan.

Dalam pemanduan, kejadian buruk neuropsychiatrik dilaporkan dalam tiga kategori gangguan tidur dan gangguan tidur yang telah ditetapkan, pening, dan sensorium yang diubah. Dua belas peratus peserta dewasa dalam kumpulan Delstrigo dan 26% dalam kumpulan EFV/FTC/TDF melaporkan kejadian buruk neuropsychiatrik gangguan tidur dan gangguan; 9% dalam kumpulan Delstrigo dan 37% dalam kumpulan EFV/FTC/TDF melaporkan pening; dan 4% dalam kumpulan Delstrigo dan 8% dalam kumpulan EFV/FTC/TDF melaporkan sensorium yang diubah.

Keselamatan Delstrigo dalam orang dewasa yang ditindas secara virologi didasarkan pada data minggu 48 dari peserta dalam percubaan drive-shift. Secara keseluruhannya, profil keselamatan dalam peserta dewasa yang ditindas secara virologi adalah serupa dengan peserta yang tidak mempunyai sejarah rawatan ARV. Bagi ketinggian ALT dan AST ini, tiada corak yang jelas berkaitan dengan masa untuk permulaan berbanding dengan suis diperhatikan. Satu peratus peserta mempunyai ketinggian ALT atau AST lebih besar daripada 5 x ULN hingga 48 minggu di Delstrigo. Ketinggian ALT dan AST umumnya tanpa gejala, dan tidak dikaitkan dengan ketinggian bilirubin. Sebagai perbandingan, 4% dan 4% peserta dalam kumpulan suis tertunda yang berpengalaman dan ketinggian AST lebih daripada 1.25 x ULN hingga 24 minggu pada rejimen asas mereka.

Kehamilan/penyusuan susu Terdapat pendaftaran pendedahan kehamilan yang memantau hasil kehamilan pada individu yang terdedah kepada pifeltro atau delstrigo semasa kehamilan. Penyedia penjagaan kesihatan digalakkan untuk mendaftarkan pesakit dengan memanggil pendaftaran kehamilan antiretroviral (APR) pada 1-800-258-4263. (3) Reaksi buruk yang serius dalam bayi yang disusui sama seperti yang dilihat pada orang dewasa.

Mengenai islatravir (MK-8591) dan Penyelidikan HIV Merck islatravir (MK-8591) adalah perencat transkripase nukleosida (NRTTI) Ujian dengan Islatravir direka untuk menawarkan pilihan dos yang berbeza sebagai rawatan sehari-hari dan seminggu sekali. Sebagai tambahan kepada ujian MK-8591A-051 dan MK-8591A-052, ujian fasa 3 yang berterusan (100mg /0.25mg) Mg/0.25 mg) pada individu yang mengambil bahagian dalam ujian fasa 3 DOR/ISL sebelumnya (100 mg/0.75 mg). Komitmen Merck untuk HIV selama lebih dari 35 tahun, Merck telah komited untuk penyelidikan saintifik dan penemuan dalam HIV yang membawa kepada kejayaan saintifik yang telah membantu mengubah rawatan HIV. Kerja kami telah merintis dalam pembangunan pilihan baru di pelbagai kelas ubat untuk membantu mereka yang terkena HIV. Hari ini, kami sedang membangunkan satu siri pilihan antiviral yang direka untuk membantu orang menguruskan HIV dan melindungi orang dari HIV, dengan matlamat mengurangkan beban jangkitan yang semakin meningkat di seluruh dunia. Kami ingin memastikan orang tidak ditakrifkan oleh HIV dan kerja kami memberi tumpuan kepada inovasi transformasi, kerjasama dengan orang lain dalam komuniti HIV global, dan inisiatif akses yang bertujuan untuk tujuan membantu mengakhiri wabak HIV untuk semua orang.

Mengenai Merck di Merck, yang dikenali sebagai MSD di luar Amerika Syarikat dan Kanada, kami bersatu di sekitar tujuan kami: kami menggunakan kuasa sains terkemuka untuk menyelamatkan dan memperbaiki kehidupan di seluruh dunia. Selama lebih dari 130 tahun, kami telah membawa harapan kepada manusia melalui pembangunan ubat -ubatan dan vaksin penting. Kami bercita-cita untuk menjadi syarikat biopharmaceutical yang berintensifkan penyelidikan utama di dunia-dan hari ini, kami berada di barisan hadapan penyelidikan untuk memberikan penyelesaian kesihatan yang inovatif yang memajukan pencegahan dan rawatan penyakit dalam manusia dan haiwan. Kami memupuk tenaga kerja global yang pelbagai dan inklusif dan beroperasi secara bertanggungjawab setiap hari untuk membolehkan masa depan yang selamat, mampan dan sihat untuk semua orang dan komuniti. Untuk maklumat lanjut, lawati www.merck.com dan berhubung dengan kami di X (dahulunya Twitter), Facebook, Instagram, YouTube dan LinkedIn. "Kenyataan yang berpandangan ke hadapan" dalam pengertian peruntukan pelabuhan selamat Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Swasta A.S. 1995. Kenyataan ini berdasarkan kepercayaan dan jangkaan semasa pengurusan Syarikat dan tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian yang signifikan. Tidak ada jaminan yang berkaitan dengan calon -calon saluran paip bahawa calon -calon akan menerima kelulusan pengawalseliaan yang diperlukan atau bahawa mereka akan terbukti berjaya secara komersil. Sekiranya andaian yang mendasari membuktikan tidak tepat atau risiko atau ketidakpastian yang berlaku, hasil sebenar mungkin berbeza secara material dari yang dinyatakan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan.

Risiko dan ketidakpastian termasuk tetapi tidak terhad kepada, keadaan industri umum dan persaingan; faktor ekonomi umum, termasuk kadar faedah dan turun naik kadar pertukaran mata wang; kesan peraturan industri farmaseutikal dan undang -undang penjagaan kesihatan di Amerika Syarikat dan di peringkat antarabangsa; trend global ke arah pembendungan kos penjagaan kesihatan; kemajuan teknologi, produk dan paten baru yang dicapai oleh pesaing; cabaran yang wujud dalam pembangunan produk baru, termasuk mendapatkan kelulusan pengawalseliaan; keupayaan syarikat untuk meramalkan keadaan pasaran masa depan dengan tepat; kesukaran pembuatan atau kelewatan; ketidakstabilan kewangan ekonomi antarabangsa dan risiko berdaulat; pergantungan terhadap keberkesanan paten syarikat dan perlindungan lain untuk produk inovatif; dan pendedahan kepada litigasi, termasuk litigasi paten, dan/atau tindakan pengawalseliaan.

Syarikat tidak bertanggungjawab secara terbuka untuk mengemas kini sebarang pernyataan yang berpandangan ke hadapan, sama ada akibat daripada maklumat baru, peristiwa masa depan atau sebaliknya. Faktor-faktor tambahan yang boleh menyebabkan keputusan berbeza secara material daripada yang diterangkan dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan boleh didapati dalam laporan tahunan syarikat pada Borang 10-K untuk tahun yang berakhir pada 31 Disember, 2024 dan pemfailan lain syarikat dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa (SEC) yang terdapat di tapak Internet SEC ( www.sec.gov ).

Sila lihat maklumat menetapkan untuk pifeltro (doravirine) di: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_pi.pdf href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=smartlink&url=https%3a%2f%2Fwww.merck.com%2 Fproduct%2fusa%2fpi_circulars%2fp%2fpifeltro%2fpifeltro_ppi.pdf & esheet = 54223136 & newsite Mid = 20250312706063 & lan = en-us & anchor = https%3a%2f%2fwww.merck.com%2fproduct%2fusa%2fpi_ci Rculars%2FP%2FPIFELTRO%2FPIFELTRO_PPI.PDF & INDEX = 14 & MD5 = CB0082E6766A04F247F7C7F6C8B49AE8 " rel = "nofollow"> https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_ppi.pdf fumarate) di: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_pi.pdf href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=smartlink&url=https%3a%2f%2Fwww.merck.com%2f Produk%2fusa%2fpi_circulars%2fd%2fdelstrigo%2fdelstrigo_ppi.pdf & esheet = 54223136 & newsite Mid = 20250312706063 & lan = en-us & anchor = https%3a%2f%2fwww.merck.com%2fproduct%2fusa%2fpi_cir culars%2fd%2fdelstrigo%2fdelstrigo_ppi.pdf & index = 16 & md5 = 2d3fc6a357fc777af3e66956586adbc64 " rel = "nofollow"> https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_ppi.pdf

i Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (Biktarvy) adalah tanda dagangan berdaftar Gilead Sciences, inc.

Disiarkan : 2025-03-13 12:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata kunci yang popular