Merck объявляет о положительных данных из фазы 3 испытаний, в которых показывают исследовательский, один раз в день, пероральный режим двух лекарств доравирина/Islatravir (DOR/ISL), который поддерживал вирусное подавление ВИЧ-1 на 48 неделе 48

Следите за Drugslib на

Rahway, N.J.-- (Business Wire) 12 марта 2025 года-Merck (NYSE: MRK), известный как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, сегодня объявил о представлении положительных результатов двух криволичных исследований 3-го исследования, один раз в день, орал, двухлуп. Инфекция ВИЧ-1, которая вирусно подавляется на биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамидеи [BIC/FTC/TAF (50 мг/200 мг/25 мг)] в испытании MK-8591A-052) или антиретровирусной терапии [BASELINE ELISERELENTIRALLARLAL (BART). В обоих исследованиях DOR/ISL соответствовал основному критерию успеха эффективности для неполноценности для сравнительной антиретровирусной терапии и первичных целей безопасности на 48-й неделе. Результаты будут рассмотрены в поздних устных представлениях на 32-й конференции на ретровирусах и оппортунистических инфекциях (Croi), проводимых в Сан-Франциско и были подготовлены на конференции CROI. Merck plans to begin submitting applications for marketing authorization to regulatory agencies by mid-2025.

In the double-blind trial MK-8591A-052 (Abstract #204A), results for the primary endpoint (HIV-1 RNA ≥50 copies/mL) showed that 1.5% of participants who switched to DOR/ISL had a viral load of ≥50 copies/mL at Week 48, compared до 0,6% на BIC/FTC/TAF (разница в лечении 0,9%, 95% ДИ -1,9, 2,9). На 48 неделе 91,5% участников, которые перешли на DOR/ISL, поддерживали подавление вируса (РНК ВИЧ -1 <50 копиймл) по сравнению с 94,2% участников, которые продолжали получать bicftctaf (разница в лечении -2,6%, 95% ci -7,1, 2,6; Второе конечное точка).

В исследовании с открытой маркировкой MK-8591A-051 (Abstract #204b) результаты для первичной конечной точки (РНК ВИЧ-1 ≥50 экземпляров/мл) показали, что 1,4% участников, получавших DOR/ISL, имели вирусную нагрузку ≥50 копий/мл на 48-й неделе, по сравнению с 4,9% на Bart (разница в лечении -3,6%, 95% CI -7-7% CI -7. Неделя 48, 95,6% участников, которые перешли на DOR/ISL, поддерживали подавление вируса (РНК ВИЧ -1 <50 копиймл) по сравнению с 91,9% участников, которые продолжали bart (разница в лечении 3,7%, 95% ci -0,3, 8,9; вторичная конечная точка). Антиретровирусные схемы, том числе bic ftctafmk-8591a-052.

«Несмотря на наличие нескольких ежедневных антиретровирусных методов лечения, потребности людей, живущих с ВИЧ, развиваются. Многие люди, живущие с ВИЧ, старше, а также управляют сопутствующими заболеваниями, что делает важным ежедневным вариантом лечения, которые могут помочь удовлетворить уникальные потребности каждого человека в здоровье », - сказала профессор Хлоя Оркин, декан по трансформации здравоохранения, Лондонский университет королевы Марии, Великобритания. «Я рад видеть, что DOR/ISL обладает потенциалом в качестве нового ежедневного варианта лечения для людей, живущих с ВИЧ, которые могут извлечь выгоду из этого режима двух лекарств». Структурные изменения, индуцированные в вирусной ДНК.

«Мы взволнованы тем, что DOR/ISL является первым режимом из двух лекарств без ингибитора интеграции, который продемонстрировал сопоставимую эффективность и безопасность для режима на основе трех лекарств, BIC/FTC/TAF, на более важном судебном процессе на этапе 3-го исследования»,-сказал д-р Элиав Барр, старший вице-президент по глобальному клиническому офицеру и руководителям исследований MERCK. «Мерк был пионером в области ВИЧ на протяжении десятилетий. Эти данные и наша работа по более длительным действиям на основе Islatravir терапии в нашем трубопроводе показывают нашу постоянную приверженность, чтобы помочь найти новые варианты, которые удовлетворяют развивающиеся потребности людей, живущих с ВИЧ ». Эффективность и безопасность перехода на исследование, пероральный, один раз в день DOR/ISL (100 мг/0,25 мг) у взрослых с инфекцией ВИЧ-1, которые вирусологически подавляются на BIC/FTC/TAF (50 мг/200 мг/25 мг). Первичной конечной точкой эффективности был процент участников с РНК ВИЧ-1 ≥50 копий/мл на 48 неделе (неполноценная маржа 4%). В этом исследовании 513 взрослых с ВИЧ-1, которые имели вирологическую подавление в течение трех месяцев или более на BIC/FTC/TAF, в анамнезе недостаточности лечения и никакой известной устойчивости к DOR не было рандомизировано (2: 1) и переключено на DOR/ISL (n = 342) или продолжающееся лечение BIC/FTC/TAF (n = 171). Средний возраст участников составлял 47 лет; 21,4% были назначены женским сексом при рождении, 30,8% были чернокожими или афроамериканцами, а 22,8% - латиноамериканцы или латинские. Средняя продолжительность лечения BIC/FTC/TAF до зачисления в испытание составила 3,4 года (IQR 2.0-5.0).

Результаты для первичной конечной точки эффективности показали, что пять участников (1,5%), обработанных DOR/ISL и одним участником (0,6%) в группе BIC/FTC/TAF, имели вирусную нагрузку ≥50 копий/мл на 48 неделе, демонстрируя неинфекционность DOR/ISL до BIC/FTC/TAF (Разница в лечении 0,9%, 95%. Критерии превосходства не соответствовали. Результаты для вторичной конечной точки, доля людей с РНК ВИЧ -1 <50 копий/мл на 48 неделе, показала, что участники, которые переключились на лечение с помощью DOR/ISL или продолжающегося BIC/FTC/TAF, поддерживали сопоставимые показатели подавления вируса в 48 -й неделе (91,5% на Dor/ISL против 94,2% на BIC/FTC/TAF (91,5%. -7.1, 2,6). (0,6%) в группе DOR/ISL и одного участника (0,6%) в группе BIC/FTC/TAF).

Побочные явления, связанные с наркотиками (AES) и прекращение, из-за связанных с наркотиками AE были одинаковыми между группами (n = 35, 10,2% для DOR/ISL и N = 16, 9,4% для BIC/FTC/TAF; N = 4, 1,2% для DOR/ISL и N = 2, 1,2% для BIC/FTC/TAF, соответственно). Показатели токсичности 3 или 4 класса AE и серьезных AE были одинаковыми для DOR/ISL и BIC/FTC/TAF (n = 25, 7,3% для DOR/ISL и N = 13, 7,6% для BIC/FTC/TAF; N = 15, 4,4% для DOR/ISL и N = 11, 6,4% для BIC/FTC/TAF, соответственно). Среднее изменение веса от исходного уровня до 48 недели было минимальным (-0,03 кг для DOR/ISL против 0,28 кг для BIC/FTC/TAF; разница -0,30 кг, 95% ДИ -1,13, 0,53). Наиболее распространенными AE (> 6% в любом исследовании) были артралгия, COVID-19, назофарингит и усталость. Один участник DOR/ISL прекратил из-за серьезного AE, связанного с наркотиками (иммунная тромбоцитопения). Было два случая низкоуровневого гепатита B (HBV) виремии (ДНК HBV <50 МЕ/мл) без антигенемии или повышенных трансаминаз в группе DOR/ISL и в группе BIC/FTC/TAF; Не было случаев клинической реактивации HBV.

О Фазе 3 Данные MK-8591A-051 MK-8591A-051-это фаза 3, открытая рандомизированная, активная управляемая, клинические испытания, оценивающие эффективность и безопасность переключения на исследование, Орлал, Орлал, Орлал, не один раз вдалете. (100 мг/0,25 мг) у взрослых с ВИЧ-1 инфекцией, которая была вирусологически подавлена ​​с использованием АРТ. Первичной конечной точкой эффективности было процент участников с РНК ВИЧ-1 ≥50 экземпляров/мл на 48 неделе (неполноценная маржа 4%). В этом исследовании 551 взрослые с РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл в течение трех месяцев или более на пероральном 2- или 3-прежнем искусстве, без истории лечения и отсутствия известной вирусологической устойчивости к DOR были рандомизированы 2: 1 и переключались на DOR/ISL (n = 366) или продолжающуюся базовую антиретровирусную терапию (Bart) (n = 185), настройки. Средний возраст участников составлял 51 год; 39,7% были назначены женским полом при рождении, 45,4% чернокожих или афроамериканцев и 14,5% латиноамериканцев или латинской. На исходном уровне 64,2% были обработаны с режимом на основе инсти, 30,3% с режимом на основе NNRTI и 5,4% с режимом на основе ингибитора протеазы (PI) с средней продолжительностью в текущем искусстве 3,8 года (IQR 2,0-6,3).

.

Результаты для первичной конечной точки эффективности показали, что пять участников (1,4%) в группе DOR/ISL и девять участников (4,9%) в группе BART имели вирусную нагрузку ≥50 копий/мл на 48 неделе, демонстрируя неполноценность DOR/ISL в BART (разница в лечении -3,6%, 95%CI -7,8, -0,8). Результаты для вторичной конечной точки, доля людей с РНК ВИЧ -1 <50 копий/мл на 48 неделе, показала, что участники, которые переключились на лечение с помощью DOR/ISL или продолжающегося BART, сохраняли сопоставимые показатели подавления вируса на 48 неделе (95,6% на DOR/ISL против 91,9% на BART; разница в лечении 3,7%, 95% CI -0,3. Устойчивости к лечению и выработке DOR или ISL не наблюдалось. Два участника прекратили прекращение DOR/ISL в начале вирусологической недостаточности на 4-й неделе с множественными мутациями, связанными с резистентностью, которые также присутствовали в исходной провирусной ДНК. Позже было обнаружено, что эти два участника не имеют права на испытание из -за истории предыдущей вирусологической недостаточности и исключительной резистентности к DOR.

на 48 -й неделе среднее процентное изменение общего количества лимфоцитов и CD4 было одинаковым для DOR/ISL и BART. Ни один из участников не прекратил лечение из -за уменьшения общего количества лимфоцитов и/или CD4.

В этом открытом исследовании, связанных с лекарственными средствами, с DOR/ISL чаще сообщалось с DOR/ISL (n = 44; 12,0%), чем BART (n = 9; 4,9%). Показатели токсичности 3 или 4 класса AE и серьезных AE были одинаковыми для DOR/ISL и BART (n = 39, 10,7% для DOR/ISL и N = 18, 9,7% для BART и N = 23, 6,3% для DOR/ISL и N = 9, 4,9% для BART соответственно). Не было никаких серьезных лекарств, связанных с наркотиками, и в группе DOR/ISL не было никаких прекращений из-за серьезных AES в группе DOR/ISL; В группе Барта была одна серьезная активная AE и два прекращения отказа от серьезных AES. Наиболее распространенными АЭС, связанными с лекарственным средством, были диарея (DOR/ISL 3,3%, BART 0%), усталость (1,9%, 0,5%), головокружение (1,9%, 0,5%), расщепление брюшной полости (1,6%, 0%), увеличился вес (1,6%, 0%) и головная боль (1,6%, 1%). Все Барт Страты. Среднее изменение веса от исходного уровня до недели 48 составило 0,94 кг для DOR/ISL и -0,18 кг для BART (разница -1,13 кг, 95% ДИ 0,31, 1,94). Для базовых схем без EFV или TDF разница в весе между DOR/ISL и BART составила 0,82 кг (95% ДИ -0,22, 1,87). Был один случай низкоуровневой виремии HBV без антигенемии или повышенных трансаминаз в группе DOR/ISL, а в группе BART нет случаев в группе BART; Не было случаев клинической реактивации HBV.

Показания и использование для Pifeltro® (доравирин) и Delstrigo® (доравирин, ламивудин и тенофовир-дисопроксие-фумарат) в пифельтро США указывается на котепцию с другими антиретровирусными (ARV). Для лечения HIV-1 инфекция при приоритетном обработке. Регулярная обработка. Регулярная лечение в течение лечения. Занижение. Регуляция. Регулярная обработка. Регуляция. Регуляция. Регуляция. Регуляция. Регуляция. Регулярная лечение. У тех, кто вирусологически подавляется (РНК ВИЧ-1 менее 50 экземпляров на мл) на стабильном режиме АРВ без истории лечения и отсутствия известных замен, связанных с устойчивостью к доравирину. (ВИЧ-1 РНК менее 50 экземпляров на мл) на стабильном режиме АРВ без истории лечения и отсутствия известных замен, связанных с устойчивостью к отдельным компонентам Delstrigo.

Выбранная информация о безопасности

предупреждение: после лечения острая обострение вируса гепатита В (HBV) для Delstrigo Все пациенты с ВИЧ-1 должны быть проверены на наличие HBV перед началом терапии ARV. Сильные острые обострения HBV были зарегистрированы у людей с сопутствующими ВИЧ-1 и HBV, которые прекратили продукты, содержащие ламивудин или тенофовир-дископроксильный фумарат (TDF), которые являются компонентами Delstrigo. Пациенты, проведенные в ВИЧ-1 и HBV, которые прекращают Delstrigo, следует контролировать с помощью клинического и лабораторного наблюдения в течение по крайней мере нескольких месяцев после остановки Delstrigo. При необходимости может быть оправдано инициация анти-HBV-терапии.

противопоказания pifeltro и delstrigo противопоказаны при совместной деятельности с лекарственными средствами, которые являются сильными цитохромами P450 (CYP) 3A, индукторами фермента (включая противосудорожные карбамазепин, оксарбазепин, фенобарбитальный и фенит -эйниз -институт, институт андругенового института; Антимикобактерий рифампин и рифапентин; Ламивудин.

предупреждения и меры предосторожности тяжелые кожные реакции тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS)/токсичный эпидермальный некролиз (десять), сообщалось во время постмаркетирования с режимами, содержащими дород. Прекратите Pifeltro или Delstrigo, а также другие лекарства, которые, как известно, связаны с тяжелыми кожными реакциями, немедленно, если развивается болезненная сыпь с вовлечением слизистой оболочки или прогрессирующей тяжелой сыпи. Клинический статус должен быть внимательно контролироваться, и следует инициировать соответствующую терапию. Следует избегать Delstrigo с одновременным или недавним использованием нефротоксического агента (например, высокие дозы или несколько НПВП). Случаи острой почечной недостаточности после начала высоких доз или нескольких НПВП были зарегистрированы у людей, живущих с ВИЧ, с факторами риска дисфункции почек, которые казались стабильными на TDF.

до или при начале или при начале Delstrigo и во время лечения оценивают сывороточный креатинин, оцененный клиренс креатинина, глюкозу мочи и белок мочи у всех пациентов. У пациентов с хроническим заболеванием почек также оценивают сывороточный фосфор. Прекратите Delstrigo у пациентов, у которых развивается клинически значимое снижение функции почек или доказательство синдрома Фанкони. Прекратите Delstrigo. Если оценка креатинина снижается ниже 50 мл/мин.

дефекты потери костной массы и минерализации В клинических испытаниях у взрослых, живущих с ВИЧ, TDF были связаны с немного большим снижением минеральной плотности кости (BMD) и увеличивались в биохимических маркировках метаболизма костей. Уровни гормонов в сыворотке 1 и уровни витамина D также были выше. Случаи остеомаляции, связанной с проксимальной почечной тубулопатией, сообщалось с использованием TDF. Влияние изменений, связанных с TDF, в МПК и биохимических маркерах на долгосрочное здоровье костей и риск переломов будущего у взрослых неизвестен.

синдром иммунной реконструкции иммунный реконструкция может произойти, включая возникновение аутоиммунных расстройств с переменным временем до начала, что может потребовать дальнейшей оценки и лечения. не рекомендуется.

Совместное введение пифельтро с эфавиренцем, этвавирином или невирапином не рекомендуется.

Если Delstrigo сочетается с рифабутином, возьмите одну таблетку Delstrigo один раз в день, а затем один таблет Doravirine (Pifelro), приблизительно 12 часов, а после Delest -Persire (Pifeltro) Pifelystry (Pifeltro).

Если Pifeltro совместно с рифабутином, увеличьте дозировку Pifeltro до одной таблетки два раза в день (приблизительно 12 часов с интервалом).

дозировка и введение/специфические популяции почечная нарушение Поскольку Delstrigo представляет собой комбинированную таблетку с фиксированной дозой, а дозировка ламивудина и TDF не может быть скорректирована, Delstrigo не рекомендуется у пациентов с оценкой креатинина менее 50 мл/мин. Delstrigo (частота ≥5%, все интенсивности) были головокружением (7%), тошнота (5%) и аномальные мечты (5%). Наиболее распространенными побочными реакциями с Pifeltro (частота ≥5%, все интенсивности) были тошнота (7%), головокружение (7%), головная боль (6%), усталость (6%), диарея (6%), боль в животе (5%) и аномальные мечты (5%).

К 96-й неделе в ходе движения 2% взрослых участников в группе Pifeltro и 3% в группе Darunavir+Ritonavir (DRV+R) имели побочные эффекты, приводящие к прекращению лечения исследования. (FTC)/TDF -группа имела нежелательные явления, что приводило к прекращению учебного лечения.

В ходе движения средние изменения от базовой линии на 48 неделе в LDL-холестерила (LDL-C) и не-HDL-холестерина (не-HDL-C) были предварительно предварительно. LDL -C: -4,6 мг/дл в группе Pifeltro против 9,5 мг/дл в группе DRV+R. Не-HDL-C: -5,4 мг/дл в группе Pifeltro против 13,7 мг/дл в группе DRV+R. Клинические преимущества этих результатов не были продемонстрированы. LDL -C: -2,1 мг/дл в группе Delstrigo против 8,3 мг/дл в группе EFV/FTC/TDF. Не-HDL-C: -4,1 мг/дл в группе Delstrigo против 12,7 мг/дл в группе EFV/FTC/TDF. Клинические преимущества этих результатов не были продемонстрированы.

При сдвиге привода средние изменения от базовой линии на 24 неделе в LDL-C и не HDL-C были предварительно определены. LDL -C: -16,3 мг/дл в группе Delstrigo против -2,6 мг/дл в группе Pi + Ritonavir. Не -HDL -C: -24,8 мг/дл в группе Delstrigo против -2,1 мг/дл в группе PI + Ritonavir. Клинические преимущества этих результатов не были продемонстрированы. Двенадцать процентов взрослых участников в группе Delstrigo и 26% в группе EFV/FTC/TDF сообщили о нейропсихиатрических нежелательных явлениях расстройств и нарушений сна; 9% в группе Delstrigo и 37% в группе EFV/FTC/TDF сообщили о головокружении; и 4% в группе Delstrigo и 8% в группе EFV/FTC/TDF сообщили об изменении Sensorium.

Безопасность Delstrigo у взрослых, находящихся на вирусологически, была основана на данных 48 недели от участников в испытании сдвига с приводом. В целом, профиль безопасности у взрослых участников, находящихся на вирусологически, был похож на профиль у участников без истории лечения ARV.

Сывороточная альтернатива и повышение AST: в исследовании сдвига в привод, 22% и 16% участников в группе с непосредственными переключателями переживали ALT и AST, превышающие 1,25 x Uln, соответственно, через 48 недель на Delstrigo. Для этих повышений ALT и AST не наблюдалось очевидных закономерности относительно времени для начала относительно переключения. Один процент участников имели высоты ALT или AST более 5 x ULN на 48 недель на Delstrigo. Повышения ALT и AST, как правило, были бессимптомными и не связаны с повышением билирубина. Для сравнения, 4% и 4% участников в группе с задержкой переключателей испытывали повышение ALT и AST более 1,25 х ULN за 24 недели в базовой режиме.

беременность/грудное вскармливание Существует реестр воздействия на беременность, который контролирует результаты беременности у людей, подвергшихся воздействию Пифельтро или Delstrigo во время беременности. Поставщикам медицинских услуг рекомендуется регистрировать пациентов, вызывая реестр антиретровирусной беременности (APR) в 1-800-258-4263. Побочные реакции у ребенка на грудном вскармливании, похожих на те, которые наблюдались у взрослых.

о Islatravir (MK-8591) и Merck's Research Islatravir (MK-8591) являются исследовательским ингибитором транслоказы в обратной транслоказе (NRTTI) в области нуклеозидов (NRTTI) при оценке в многочисленных продолжающихся и поздних клинических испытаниях в сочетании с другими антритервиралами для обработки HIV-1. Испытания с ISLATRAVIR предназначены для того, чтобы предлагать различные варианты дозирования в качестве потенциальных ежедневных и некогда недельных методов лечения. В дополнение к испытаниям MK-8591A-051 и MK-8591A-052, продолжающиеся испытания фазы 3 Daily DOR/ISL (100 мг/0,25 мг) включают MK-8591A-053 у людей с ВИЧ, которые ранее не получали лечение), и MK-85911A-054444444444444444-ем мг/0,25 мг) у лиц, которые участвовали в более ранних исследованиях фазы 3 DOR/ISL (100 мг/0,75 мг).

приверженность Мерка ВИЧ в течение более 35 лет Мерк был привержен научным исследованиям и открытиям при ВИЧ, что приводит к научным прорывам, которые помогли изменить лечение ВИЧ. Наша работа была носимой первой инстанции в разработке новых вариантов по нескольким классам лекарств, чтобы помочь тем, кто влияет на ВИЧ. Сегодня мы разрабатываем серию антивирусных вариантов, предназначенных для того, чтобы помочь людям управлять ВИЧ и защищать людей от ВИЧ, с целью снижения растущего бремени инфекции во всем мире. Мы хотим, чтобы люди не были определены ВИЧ, и наша работа сосредоточена на трансформационных инновациях, сотрудничестве с другими в глобальном сообществе ВИЧ и инициативам доступа, направленных на цель помогать положить конец эпидемии ВИЧ для всех.

о Merck в Merck, известном как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, мы объединяемся в нашей цели: мы используем силу передовой науки, чтобы спасти и улучшить жизнь по всему миру. Более 130 лет мы приносили надежду на человечество посредством разработки важных лекарств и вакцин. Мы стремимся стать ведущей научной биофармацевтической компанией в мире-и сегодня мы находимся на переднем крае исследований, чтобы предоставить инновационные решения для здоровья, которые способствуют профилактике и лечению заболеваний у людей и животных. Мы создаем разнообразную и инклюзивную глобальную рабочую силу и работаем ответственно каждый день, чтобы обеспечить безопасное, устойчивое и здоровое будущее для всех людей и сообществ. Для получения дополнительной информации посетите www.merck.com и свяжитесь с нами на X (ранее Twitter), Facebook, Instagram, YouTube и LinkedIn. Значение положений о безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств в частном порядке по ценным бумагам 1995 года. Эти заявления основаны на текущих убеждениях и ожиданиях управления Компании и подвержены значительным рискам и неопределенности. В отношении кандидатов на трубопровод не может быть никаких гарантий того, что кандидаты получат необходимые разрешения регулирующих органов или что они окажутся в коммерчески успешной. Если основные предположения оказываются неточными или рисками или неопределенными, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые изложены в прогнозных заявлениях.

риски и неопределенности включают, но не ограничиваются общими условиями отрасли и конкуренцией; Общие экономические факторы, включая процентные ставки и колебания обменного курса валюты; влияние регулирования фармацевтической промышленности и законодательства о здравоохранении в Соединенных Штатах и ​​на международном уровне; Глобальные тенденции в отношении сдерживания расходов на здравоохранение; Технологические достижения, новые продукты и патенты, полученные конкурентами; проблемы, присущие разработке новых продуктов, включая получение одобрения регулирующих органов; Способность компании точно предсказать будущие рыночные условия; производство трудностей или задержек; финансовая нестабильность международной экономики и суверенный риск; Зависимость от эффективности патентов компании и других защиты инновационных продуктов; и воздействие судебного разбирательства, включая патентные судебные разбирательства и/или нормативные действия. Дополнительные факторы, которые могут привести к тому, что результаты существенно отличаются от тех, которые описаны в прогнозных заявлениях, можно найти в годовом отчете Компании по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2024 года, и другие заявки компании в Комиссии по ценным бумагам и биржам (SEC), доступные на интернет-сайте SEC ( www.sec.gov ).

, пожалуйста, см. Информацию о назначении для Pifeltro (Doravirine) At: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_pi.pdf и пациент для Pifeltro at: href = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=smartlink&url=https%3A%2F%2fwww.merck.com%2 Fproduct%2fusa%2fpi_circulars%2fp%2fpifeltro%2fpifeltro_ppi.pdf & esheet = 54223136 & newsite MID = 20250312706063 & LAN = EN-US & ANCHOR = https%3a%2f%2fwww.merck.com%2fproduct%2fusa%2fpi_ci rculars%2fp%2fpifeltro%2fpifeltro_ppi.pdf & index = 14 & md5 = cb0082e6766a04f247f7c7f6c8b49ae8 " rel = "nofollow"> https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/p/pifeltro/pifeltro_ppi.pdf

Пожалуйста, см. Информация о назначении для Delstrigo (Doravirin фумарат) в: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_pi.pdf и пациент для Delstrigo at: https://www.merck.com/product/usa/pi_circulars/d/delstrigo/delstrigo_ppi.pdf

i bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (biktarvy) является зарегистрированной товарной маркой Gilead Sciences, INC. src = "https://cts.businesswire.com/ct/ct?id=bwnews&sty=20250312706063r1&sid=q4prod&distro=nx&lang=en" alt = ""> Источник: Merck & Co., Inc.

Опубликовано : 2025-03-13 12:00

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова