Merck Inisiat Studi Fase 3 Mengevaluasi Calon Vaksin Dengue V181

Ikuti Drugslib di

Rahway, N.J .-- (Kawat Bisnis) 12 Juni 2025-Merck (NYSE: MRK), yang dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada, hari ini mengumumkan inisiasi uji klinis Mobilize-1 Fase 3 yang mengevaluasi dihal dari pengabdian dan kemanjuran dosis tunggal V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari V181, sebuah vakon dari vakon. Serotipe virus (DENV-1, DENV-2, DENV-3, dan DENV-4), terlepas dari paparan demam berdarah sebelumnya. Rekrutmen untuk persidangan telah dimulai, dan peserta pertama sekarang mendaftar di Singapura.

"Sekitar setengah dari populasi dunia tinggal di daerah dengan risiko demam berdarah, menjadikannya ancaman kesehatan masyarakat yang serius," kata Dr. Paula Annunziato, riset senior, penyakit menular dan vaksin, pengembangan klinis global, global. “Inisiasi Studi Mobilize-1, uji coba Fase 3 pertama dalam program pengembangan klinis kami, menandai tonggak penting dalam pekerjaan kami untuk membantu mengatasi penyakit yang ditularkan oleh nyamuk yang meluas ini. Jika berhasil, V181 dapat memberikan pilihan dosis tunggal yang penting untuk populasi yang berisiko, terlepas dari paparan sebelumnya terhadap demam, untuk membantu mengurangi beban yang signifikan.

Merck berkomitmen untuk penelitian dan inovasi yang bertujuan untuk membantu melindungi jutaan orang yang berisiko terhadap infeksi virus demam berdarah dan membangun program uji klinis untuk V181, termasuk melakukan uji coba secara global, di tempat-tempat di mana demam berdarah adalah ancaman kesehatan yang signifikan.

tentang mobilisasi-1 ( NCT07013487 ) Mobilize-1, juga dikenal sebagai V181-005, adalah studi fase 3, acak, double-blind, terkontrol plasebo untuk vaccine investigasi. Penelitian ini bertujuan untuk mendaftarkan sekitar 12.000 orang sehat berusia 2 hingga 17 tahun yang akan diacak untuk menerima dosis tunggal V181 atau plasebo. Studi ini direncanakan untuk mencakup lebih dari 30 lokasi percobaan di daerah endemik demam berdarah di wilayah Asia-Pasifik, termasuk Indonesia, Malaysia, Filipina, Singapura, Thailand dan Vietnam. Titik akhir primer dari penelitian ini adalah keamanan dan kemanjuran dosis tunggal V181 dalam mencegah demam berdarah (VCD) virologis yang bergejala secara simtomatik dari keparahan apa pun, karena salah satu dari empat serotipe demam berdarah, terlepas dari paparan demam berdarah sebelumnya. Titik akhir kemanjuran sekunder utama adalah mengevaluasi dosis tunggal V181 dalam mencegah VCD simptomatik dari keparahan apa pun karena masing -masing dari empat serotipe demam berdarah, terlepas dari paparan demam berdarah sebelumnya. Titik akhir tambahan tambahan termasuk mengevaluasi dosis tunggal V181 dalam mencegah VCD simtomatik dengan tanda -tanda peringatan, VCD parah dan rawat inap.

Untuk informasi lebih lanjut tentang uji coba, kunjungi ClinicalTrials.gov.

tentang v181 v181 adalah vaksin kuadrivalen yang dilemahkan secara langsung yang saat ini sedang diselidiki untuk pencegahan penyakit demam berdarah yang disebabkan oleh salah satu dari empat jenis virus demam berdarah (DENV-1, DENV-2, DENV-3, dan. V181 dirancang untuk menjadi vaksinasi dosis tunggal dan sedang dipelajari pada individu untuk memberikan perlindungan terhadap demam berdarah, termasuk bentuk parah, apakah individu sebelumnya telah terinfeksi virus demam berdarah atau tidak memiliki infeksi sebelumnya.

tentang penyakit demam berdarah penyakit demam berdarah adalah salah satu penyakit yang ditularkan oleh nyamuk tercepat yang mempengaruhi tidak hanya kesehatan tetapi seringkali stabilitas ekonomi masyarakat di seluruh dunia. Ini adalah penyebab cepat penyakit yang serius dan terkadang melemahkan di negara -negara tropis dan subtropis. Dengan sekitar setengah dari populasi dunia, atau empat miliar orang, yang berisiko terkena penyakit demam berdarah, itu merupakan tantangan kesehatan masyarakat yang kritis. Secara global, sekitar 105 juta infeksi virus demam berdarah terjadi setiap tahun, dengan sekitar 50-60 juta rata-rata gejala per tahun. Sementara sebagian besar infeksi tidak rumit, penyakit serius yang disebabkan oleh demam berdarah bisa parah dan menyebabkan kematian (rata-rata, ~ 4-11 juta kasus mengakibatkan rawat inap per tahun dan ada insiden tahunan rata-rata ~ 29.000 kematian terkait demam berdarah di seluruh dunia). Gejala demam berdarah ringan mungkin termasuk demam tinggi, ruam dan nyeri otot dan sendi. Demam berdarah mungkin berevolusi menjadi demam berdarah yang parah, yang sebelumnya dikenal sebagai demam berdarah berdarah, yang dapat menyebabkan pendarahan parah, penurunan tekanan darah mendadak, dan dalam kasus yang jarang terjadi, kematian.

tentang Merck di Merck, yang dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada, kami disatukan di sekitar kami. Selama lebih dari 130 tahun, kami telah membawa harapan bagi kemanusiaan melalui pengembangan obat -obatan penting dan vaksin. Kami bercita-cita untuk menjadi perusahaan biofarmasi intensif penelitian utama di dunia-dan hari ini, kami berada di garis depan penelitian untuk memberikan solusi kesehatan inovatif yang memajukan pencegahan dan pengobatan penyakit pada manusia dan hewan. Kami menumbuhkan tenaga kerja global yang beragam dan inklusif dan beroperasi secara bertanggung jawab setiap hari untuk memungkinkan masa depan yang aman, berkelanjutan, dan sehat bagi semua orang dan komunitas. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.merck.com dan terhubung dengan kami di X (sebelumnya Twitter), Facebook, Instagram, YouTube dan LinkedIn.

Pernyataan berwawasan ke depan dari Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA Rilis berita Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., AS (Perusahaan "Perusahaan dan Perusahaan yang Bertahan" adalah Pernyataan Makna Kurrak yang Diperbaiki tentang Ketentuan Pelabuhan yang Aman tentang Ketentuan Aman tentang Safe tentang Ketentuan Safe tentang Safe tentang Safe tentang Ketentuan Safe dari AS tentang Secure Security Securities Act of the Litigation Act of the Safe Thoring of the Safe Statements ini. Tunduk pada risiko dan ketidakpastian yang signifikan. Tidak ada jaminan sehubungan dengan kandidat pipa bahwa kandidat akan menerima persetujuan peraturan yang diperlukan atau bahwa mereka akan terbukti berhasil secara komersial. Jika asumsi yang mendasari terbukti tidak akurat atau berisiko atau ketidakpastian terwujud, hasil aktual mungkin berbeda secara material dari yang ditetapkan dalam pernyataan berwawasan ke depan.

Risiko dan ketidakpastian termasuk tetapi tidak terbatas pada, kondisi industri umum dan persaingan; faktor ekonomi umum, termasuk tingkat bunga dan fluktuasi nilai tukar mata uang; dampak peraturan industri farmasi dan undang -undang perawatan kesehatan di Amerika Serikat dan internasional; tren global menuju penahanan biaya perawatan kesehatan; kemajuan teknologi, produk dan paten baru yang dicapai oleh pesaing; Tantangan yang melekat dalam pengembangan produk baru, termasuk memperoleh persetujuan peraturan; kemampuan perusahaan untuk secara akurat memprediksi kondisi pasar di masa depan; kesulitan manufaktur atau penundaan; ketidakstabilan keuangan ekonomi internasional dan risiko berdaulat; ketergantungan pada efektivitas paten perusahaan dan perlindungan lainnya untuk produk inovatif; dan paparan litigasi, termasuk litigasi paten, dan/atau tindakan peraturan.

Perusahaan tidak berkewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan secara publik, baik sebagai akibat dari informasi baru, acara mendatang atau sebaliknya. Faktor-faktor tambahan yang dapat menyebabkan hasil berbeda secara material dari yang dijelaskan dalam pernyataan berwawasan ke depan dapat ditemukan dalam laporan tahunan perusahaan tentang Formulir 10-K untuk tahun yang berakhir pada tanggal 31 Desember 2024 dan pengajuan perusahaan lainnya dengan Securities and Exchange Commission (SEC) yang tersedia di situs Internet SEC (www.sec.gov).

P> P> PRANT: Merck & co.

Diposting : 2025-06-14 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata kunci populer