머크 과학자, 연구용 경구 PCSK9 억제제인 ​​엔리시티드 데카노에이트(Enlicitide Decanoate)의 대규모 생체촉매 합성을 위한 새로운 방법에 관한 랜드마크 논문 발표

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라웨이, 뉴저지--(Business Wire / 뉴스와이어) 2026년 5월 7일 -- 미국 및 캐나다 이외의 지역에서는 MSD로 알려진 머크(NYSE: MRK)가 맞춤형 효소 세트를 사용하여 자사의 연구용 경구용 PCSK9 억제제인 엔리시티드 데카노에이트(enlicitide decanoate)의 대규모 합성을 기술한 연구 결과를 동료 평가 저널인 사이언스(Science) 최신호에 발표했다고 오늘 발표했습니다.

  • 과학 잡지는 복합 경구용 거대고리 펩타이드의 확장 가능한 합성을 위한 청사진을 설명합니다.
  • 새로운 거대고리 펩타이드인 Enlicitide는 최초의 승인된 경구용 PCSK9 억제제가 될 가능성이 있습니다

    • "거대고리 펩타이드는 까다로운 치료 목표를 위한 경구 치료 옵션을 개발하고 환자 접근성을 넓힐 수 있는 새로운 기회를 열 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다."라고 Merck 연구소 소장인 Dean Y. Li 박사가 말했습니다. "이 간행물에 설명된 엔리시타이드의 확장 가능한 생산 공정은 머크의 과학적 역량을 보여주고 글로벌 심혈관 전염병을 해결하는 데 도움을 주기 위한 머크의 지속적인 노력을 강조합니다."

    이 간행물에서 머크 과학자들은 선택적 펩타이드 단편 형성, 결합 및 거대고리화를 촉매하는 일련의 효소를 사용하여 엔리시타이드의 생체촉매 조립에 대해 자세히 설명합니다. 결정화를 사용한 효율적인 정제와 함께 이 전략을 통해 기존 합성 방법으로는 불가능했던 제품의 제조가 가능해졌습니다. 설명된 방법은 복잡한 거대고리 펩타이드 치료제의 확장 가능한 개발, 환경적 이점 및 환자 접근성 확대를 위한 노력을 지원하는 제조 효율성을 위한 지속 가능한 청사진을 제공합니다.

    생촉매 정보

    생촉매는 효소를 사용하여 화학 합성을 수행하는 과정을 설명합니다. 생촉매는 화학 촉매 방법에 비해 환경 지속 가능성의 이점을 제공합니다. 머크는 25년 이상 합성을 위한 새로운 효소 생성과 의약품의 대규모 제조를 포함한 생체촉매 개발에 투자해 왔습니다.

    대고리 펩타이드 정보

    10여 년 전, 머크 과학자들로 구성된 학제간 팀은 생물학적 치료법의 효능과 선택성을 제공할 수 있지만 알약 형태의 약품을 개발해야 하는 과제에 직면했습니다. 거대고리 펩타이드는 경구 생체 이용률을 유지하면서 단백질-단백질 상호 작용을 표적으로 삼고 방해하는 능력을 갖춘 복잡한 고리 모양의 분자입니다. 거대고리 펩타이드에 대한 당사의 접근 방식에 대한 자세한 내용은 merck.com을 참조하세요.

    엔리시타이드 및 PCSK9 정보

    엔리시타이드(Enlicitide)는 최초로 승인된 경구용 PCSK9 억제제가 될 가능성이 있습니다. 이는 현재 승인된 단일클론 항체, 주사용 PCSK9 억제제와 동일한 생물학적 메커니즘을 통해 LDL-C를 낮추도록 설계되었지만 매일 알약 형태로 제공됩니다. 엔리시타이드(Enlicitide)는 PCSK9에 결합하여 PCSK9와 LDL 수용체의 상호작용을 억제하는 새로운 거대고리 펩타이드 후보입니다.

    PCSK9는 콜레스테롤을 세포로 흡수하는 LDL 수용체의 수준을 조절하여 콜레스테롤 항상성에 중요한 역할을 합니다. PCSK9의 억제는 PCSK9와 LDL 수용체의 상호작용을 방지하도록 설계되었습니다. 이로 인해 혈액에서 LDL 콜레스테롤을 제거하기 위해 세포 표면에서 더 많은 수의 LDL 수용체를 사용할 수 있게 됩니다.

    심장병 전염병 및 죽상동맥경화성 심혈관 질환 정보

    심장병 유행은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로, 대부분의 심장마비와 뇌졸중의 원인이 되며, 심혈관과 관련된 사망은 계속해서 증가하고 있습니다. ASCVD는 심혈관 사망의 85%를 차지합니다. 이는 동맥 내에 플라크가 축적되어 혈관이 좁아지거나 막히게 되어 심장마비, 뇌졸중은 물론 관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환과 같은 심각한 심혈관 질환을 유발할 수 있기 때문에 발생합니다.

    머크 소개

    미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려져 있는 머크는 우리의 목적을 중심으로 하나가 되었습니다. 우리는 최첨단 과학의 힘을 사용하여 전 세계의 생명을 구하고 개선합니다. 130년 넘게 우리는 중요한 의약품과 백신 개발을 통해 인류에게 희망을 가져왔습니다. 우리는 세계 최고의 연구 중심 바이오제약 회사가 되기를 열망하며, 오늘날 사람과 동물의 질병 예방 및 치료를 발전시키는 혁신적인 건강 솔루션을 제공하기 위한 연구의 최전선에 있습니다. 우리는 다양하고 포용적인 글로벌 인력을 육성하고 매일 책임감 있게 운영하여 모든 사람과 지역 사회를 위한 안전하고 지속 가능하며 건강한 미래를 실현합니다. 자세한 내용은 www.merck.com을 방문하거나 X(이전의 Twitter), Facebook, Instagram, YouTube 및 LinkedIn을 통해 문의하세요.

    미국 뉴저지주 라웨이에 소재한 Merck & Co., Inc.의 미래예측진술

    미국 뉴저지주 라웨이에 소재한 Merck & Co., Inc.(이하 "회사")의 본 보도자료에는 1995년 미국 민간증권소송개혁법의 면책조항에 따른 "미래예측진술"이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 다음을 기반으로 합니다. 회사 경영진의 현재 신념과 기대에 따라 상당한 위험과 불확실성이 발생할 수 있습니다. 파이프라인 후보와 관련하여 후보가 필요한 규제 승인을 받거나 상업적으로 성공할 것이라는 보장은 없습니다. 기본 가정이 부정확하거나 위험 또는 불확실성이 구체화되는 경우 실제 결과는 미래예측 진술에 명시된 내용과 실질적으로 다를 수 있습니다.

    위험과 불확실성에는 일반적인 산업 상황과 경쟁이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 금리 및 환율 변동을 포함한 일반적인 경제 요인; 미국 및 국제 제약 산업 규제 및 의료법의 영향; 의료 비용 절감을 향한 글로벌 추세; 경쟁업체가 획득한 기술 발전, 신제품 및 특허; 규제 승인 획득을 포함하여 신제품 개발에 내재된 과제; 미래 시장 상황을 정확하게 예측하는 회사의 능력 제조상의 어려움 또는 지연; 국제 경제의 금융 불안정성과 주권 위험; 혁신적인 제품에 대한 회사 특허 및 기타 보호의 유효성에 대한 의존성; 그리고 특허 소송 및/또는 규제 조치를 포함한 소송에 대한 노출.

    회사는 새로운 정보, 향후 사건 또는 기타 결과로 인해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없습니다. 미래 예측 진술에 설명된 것과 실질적으로 다른 결과를 초래할 수 있는 추가 요소는 2025년 12월 31일에 종료된 연도의 10-K 양식에 대한 회사의 연례 보고서와 SEC의 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 회사의 기타 서류에서 확인할 수 있습니다.

    출처: Merck & Co., Inc.

    출처: HealthDay

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    게시됨 : 2026-05-11 09:45

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