Το Merck's Enlicitide Decanoate, ένας ερευνητικός στοματικός αναστολέας PCSK9, έδειξε σημαντικά μεγαλύτερες μειώσεις της LDL-C σε οκτώ εβδομάδες σε σύγκριση με τις προτεινόμενες από του στόματος θεραπείες χωρίς στατίνες όταν προστέθηκε στις στατίνες του υ

RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE) 30 Μαρτίου 2026 -- Η Merck (NYSE: MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, ανακοίνωσε σήμερα λεπτομερή αποτελέσματα από το CORALreef AddOn, μια μελέτη ενεργού σύγκρισης που σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του enlicitide the nonstatoate (σε σύγκριση με άλλα δεκανοϊκά εζετιμίμπη ή μπεμπεδοϊκό οξύ με εζετιμίμπη) όταν προστίθεται στις στατίνες υποβάθρου σε ενήλικες με υπερχοληστερολαιμία που έχουν ιστορικό αθηροσκληρωτικής καρδιαγγειακής νόσου (ASCVD) ή διατρέχουν κίνδυνο. Αυτή είναι η τρίτη θετική μελέτη Φάσης 3 για το δεκανοϊκό enlicitide, έναν ερευνητικό αναστολέα της προπρωτεϊνικής κονβερτάσης σουμπτιλισίνης/κεξίνης τύπου 9 (PCSK9) που χορηγείται μία φορά την ημέρα. Στη μελέτη, η θεραπεία με enlicitide οδήγησε σε στατιστικά σημαντικές και κλινικά σημαντικές μειώσεις της λιποπρωτεϊνικής χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) σε σύγκριση με το bempedoic acid, ezetimibe ή bempedoic acid με εζετιμίμπη σε οκτώ εβδομάδες (ημέρα 56) θεραπείας. Η παρατηρούμενη μείωση της LDL-C οδήγησε σε μεγαλύτερη επίτευξη του στόχου της LDL-C με το enlicitide από τα συγκρίσιμα (δευτερεύον τελικό σημείο). Αυτά τα καθυστερημένα δεδομένα παρουσιάστηκαν σήμερα στην Ετήσια Επιστημονική Συνεδρία και Έκθεση του Αμερικανικού Κολλεγίου Καρδιολογίας (ACC.26) (Περίληψη #336-07) και δημοσιεύτηκαν ταυτόχρονα στο JACC.

Η δοκιμή Phase 3 CORALreef AddOn συνέκρινε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της όξινης δράσης και της τιμιμοποίησης Το μπεμπεδοϊκό οξύ με εζετιμίμπη

Το Enlicitide έχει τη δυνατότητα να είναι ο πρώτος εγκεκριμένος από του στόματος αναστολέας PCSK9 που έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσει στην αντιμετώπιση κρίσιμων ανεκπλήρωτων αναγκών για ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία και να βοηθήσει στην καταπολέμηση της συνεχιζόμενης καρδιαγγειακής (CV) επιδημίας

Αποτελέσματα από το CORAL έχουν μειωθεί σε λίγες εβδομάδες. LDL-C κατά 64,6% από την αρχική τιμή όταν προστίθεται στη θεραπεία υποβάθρου με στατίνη. Επιπρόσθετα, η ενλικιτίδη μείωσε την LDL-C κατά 56,7% έναντι του μπεμπεδοϊκού οξέος (95% CI: -64,3, -49,0, p<.0,001), 36,0% έναντι της εζετιμίμπης (95% CI: -41,8, -30,2, p<0,08001% CI: -64,3, -49,0, p<.0,001), 36,0% έναντι της εζετιμίμπης (95% CI: -41,8, -30,2· p<0,08001% με βενεζιμπεϊκό οξύ) (95% CI: -33,6, -22,6, ρ<0,001). Το συνολικό προφίλ ασφάλειας ήταν συνεπές με αυτό που παρατηρήθηκε στις κλινικές δοκιμές CORALreef Lipids και CORALreef HeFH Φάσης 3. Παρατηρήθηκε υψηλή συμμόρφωση με την παρέμβαση της μελέτης (98%) και τις οδηγίες δοσολογίας (≥96%) σε όλες τις ομάδες θεραπείας.

"Τα αποτελέσματα από το CORALreef AddOn δείχνουν ότι το enlicitide μπορεί να μειώσει σημαντικά την LDL-C σε σύγκριση με καθιερωμένες από του στόματος θεραπευτικές επιλογές χωρίς στατίνες, ενισχύοντας τη δυνατότητα αλλαγής της πρακτικής ενός από του στόματος αναστολέα PCSK9", δήλωσε ο Alberico Catapano, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, καθηγητής φαρμακολογίας και διευθυντής του κέντρου της μελέτης University RCSme του Μιλάνου. "Η LDL-C είναι ένας σημαντικός τροποποιήσιμος παράγοντας κινδύνου για ASCVD. Η ASCVD ευθύνεται για την πλειονότητα των καρδιαγγειακών θανάτων και αποτελεί βασικό μοχλό της συνεχιζόμενης επιδημίας καρδιαγγειακής νόσου. Σχεδόν το 70 τοις εκατό των ατόμων με ASCVD που λαμβάνουν θεραπείες μείωσης των λιπιδίων δεν φτάνουν τα επίπεδα-στόχους της LDL χοληστερόλης ή της ενδιαλιδικής χοληστερόλης. μπορεί να βοηθήσει να κλείσουν τα κενά στη διαχείριση των λιπιδίων, επιτρέποντας την ισχυρή μείωση της LDL-C μεταξύ ασθενών σε κίνδυνο που δεν έχουν στόχο τη θεραπεία με στατίνες."

"Σαν μέρος της δέσμευσης της Merck να βοηθήσει στην αντιμετώπιση της επιδημίας CV, το enlicitide σχεδιάστηκε για να προσφέρει μείωση της LDL-C παρόμοια με αντισώματα με ένα εικονικό φάρμακο όπως το πρώτο δυνητικό προφίλ ασφάλειας στο PC9 ή έχει εγκριθεί από τον DrSK. Joerg Koglin, ανώτερος αντιπρόεδρος, επικεφαλής γενικής και ειδικής ιατρικής, παγκόσμιας κλινικής ανάπτυξης, Merck Research Laboratories. "Η συνέπεια των αποτελεσμάτων από το CORALreef AddOn, μαζί με τα δεδομένα από το CORALreef Lipids και το CORALreef HeFH, καθιερώνουν περαιτέρω το προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του enlicitide ως μια πολλά υποσχόμενη πιθανή λύση θεραπείας για ασθενείς που χρειάζονται περαιτέρω μείωση της LDL-C."

Το Enlicitide έδειξε επίσης στατιστικά σημαντικές μειώσεις σε οκτώ εβδομάδες σε βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία. Το Enlicitide μείωσε σημαντικά την απολιποπρωτεΐνη Β (ApoB) κατά 54,6% σε σύγκριση με την αρχική τιμή έναντι μείωσης 5,4% από την αρχική τιμή με μπεμπεδοϊκό οξύ, μείωση 20,2% από την αρχική τιμή με εζετιμίμπη και μείωση 27,7% από την αρχική τιμή με βεμπεδοϊκό οξύ με εζετιμίμπη (όλα p<0). Επιπλέον, η θεραπεία με enlicitide μείωσε σημαντικά τη χοληστερόλη λιποπρωτεΐνης μη υψηλής πυκνότητας (non-HDL-C) κατά 58,0% σε σύγκριση με την αρχική τιμή έναντι μείωσης 5,2% από την αρχική τιμή με βεμπεδοϊκό οξύ, μείωση 25,1% από την αρχική τιμή με εζετιμίμπη και 31,8% μείωση της βασικής γραμμής με ελαιτιμίμπη. p<0,001 έναντι enlicitide).

Η μείωση και η επίτευξη του στόχου συμπεριλήφθηκαν επίσης στη μελέτη σε έναν αριθμό μετρήσεων σε οκτώ εβδομάδες (μη ελεγχόμενη πολλαπλότητα). Η θεραπεία με enlicitide οδήγησε σε μειώσεις της λιποπρωτεΐνης (a) (Lp(a)) κατά 26,2% σε σύγκριση με την αρχική τιμή έναντι αύξησης 8,1% από την αρχική τιμή με το bempedoic acid, καμία αλλαγή από την αρχική τιμή με εζετιμίμπη και αύξηση 10,4% από την αρχική τιμή με το bempedoic acid με εζετιμίμπη. Η μελέτη έδειξε επίσης ότι το 78,2% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με enlicitide πέτυχαν τον προκαθορισμένο στόχο της μείωσης τουλάχιστον 50% της LDL-C μαζί με LDL-C <55 mgdl (1,42 mmoll) σε σύγκριση με 2,0% μπεμπεδοϊκό οξύ, 8,0% εζετιμίμπη και 20,0% 20.

Το προφίλ ασφάλειας του enlicitide ήταν συνεπές με αυτό που παρατηρήθηκε στις δοκιμές Φάσης 3 CORALreef Lipids και CORALreef HeFH, χωρίς κλινικά σημαντικές διαφορές στη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ) μεταξύ των ομάδων θεραπείας. Δεν υπήρξαν σοβαρές AE (SAE), διακοπές λόγω AE που σχετίζονται με φάρμακα ή διακοπές λόγω SAE που σχετίζονται με φάρμακα για όσους υποβλήθηκαν σε θεραπεία με enlicitide.

Τον Δεκέμβριο του 2025, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) επέλεξε το enlicitide για να λάβει το Commissioner's National Priority (Voucher's National PriorCNP). Η Merck προσβλέπει στη δυνατότητα να φέρει το enlicitide, το οποίο έχει τη δυνατότητα να είναι ο πρώτος εγκεκριμένος από του στόματος αναστολέας PCSK9, σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία το συντομότερο δυνατό.

Σχετικά με το CORALreef AddOn

Το CORALreef AddOn (NCT06450366) είναι μια Φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη που σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του enlicitide έναντι του bempedoic acid, ezetimibeostereol with adults και ιστορικό μείζονος συμβάντος ASCVD ή σε κίνδυνο για ένα πρώτο σοβαρό συμβάν ASCVD που λαμβάνουν θεραπεία με στατίνη. Το πρωτεύον τελικό σημείο είναι η μέση ποσοστιαία μεταβολή από την αρχική τιμή της LDL-C την όγδοη εβδομάδα. Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν τη μέση ποσοστιαία μεταβολή από την αρχική τιμή σε μη HDL-C και ApoB. Τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία μη ελεγχόμενης πολλαπλότητας περιλάμβαναν τη μέση ποσοστιαία μεταβολή στο Lp(a) και το ποσοστό ασθενών με τουλάχιστον 50% μείωση της LDL-C και LDL-C <55 mg/dL (1,42 mmol/L).

Σχετικά με το enlicitide και το PCSK9

Το Enlicitide έχει τη δυνατότητα να είναι ο πρώτος εγκεκριμένος από του στόματος αναστολέας PCSK9. Έχει σχεδιαστεί για να μειώνει την LDL-C μέσω του ίδιου βιολογικού μηχανισμού με το επί του παρόντος εγκεκριμένο μονοκλωνικό αντίσωμα, οι ενέσιμοι αναστολείς PCSK9, αλλά σε καθημερινή μορφή χαπιού. Το Enlicitide είναι ένα ερευνητικό νέο μακροκυκλικό πεπτίδιο που συνδέεται με το PCSK9 και αναστέλλει την αλληλεπίδραση του PCSK9 με τους υποδοχείς LDL.

Το PCSK9 παίζει βασικό ρόλο στην ομοιόσταση της χοληστερόλης ρυθμίζοντας τα επίπεδα του υποδοχέα LDL, ο οποίος είναι υπεύθυνος για την πρόσληψη της χοληστερόλης στα κύτταρα. Η αναστολή του PCSK9 έχει σχεδιαστεί για να αποτρέπει την αλληλεπίδραση του PCSK9 με τους υποδοχείς LDL. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μεγαλύτερους αριθμούς υποδοχέων LDL διαθέσιμους στην κυτταρική επιφάνεια για την απομάκρυνση της LDL χοληστερόλης από το αίμα.

Σχετικά με το πρόγραμμα κλινικής δοκιμής CORALreef

Το προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του enlicitide αξιολογείται μέσω του ολοκληρωμένου προγράμματος CORALreef Clinical Trial που αξιολογεί πάνω από 19.000 συμμετέχοντες που πάσχουν από υπερχοληστερολαιμία. Όπως ανακοινώθηκε προηγουμένως, το enlicitide έδειξε στατιστικά σημαντικές και κλινικά σημαντικές μειώσεις της LDL-C σε τρεις βασικές μελέτες Φάσης 3: CORALreef Lipids (NCT05952856), CORALreef HeFH (NCT05952869) και CORALreef AddOn (NCT0645). Το Enlicitide συνεχίζει να αξιολογείται στη μεγάλη δοκιμή καρδιαγγειακών αποτελεσμάτων, CORALreef Outcomes (NCT06008756), η οποία ολοκλήρωσε την εγγραφή με περισσότερους από 14.500 συμμετέχοντες. Πρόσθετες κλινικές δοκιμές CORALreef περιλαμβάνουν CORALreef Extension (NCT06492291), CORALreef Pediatric (NCT07058077) και CORALreef Combination (NCT07216482).

Σχετικά με την υπερχοληστερολαιμία

Η υπερχοληστερολαιμία, ένας τύπος υπερλιπιδαιμίας, είναι μια διαταραχή κατά την οποία υπάρχουν αυξημένα επίπεδα LDL-C στο αίμα. Επηρεάζει περίπου 86 εκατομμύρια ενήλικες στις ΗΠΑ και αποτελεί σημαντικό παράγοντα κινδύνου για ASCVD. Σχεδόν το 70% των ατόμων με ASCVD που υποβάλλονται σε θεραπεία με θεραπείες μείωσης των λιπιδίων δεν φθάνουν τα επιθυμητά επίπεδα LDL χοληστερόλης. Η υψηλή LDL-C, εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, μπορεί να οδηγήσει σε συμβάντα ASCVD, όπως καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά.

Σχετικά με την επιδημία CV και την αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο

Η σιωπηλή επιδημία CV είναι η κύρια αιτία θανάτων παγκοσμίως, συμβάλλοντας στην πλειονότητα των καρδιακών προσβολών και των εγκεφαλικών επεισοδίων, ενώ οι θάνατοι που σχετίζονται με CV συνεχίζουν να αυξάνονται. Το ASCVD ευθύνεται για το 85% των καρδιαγγειακών θανάτων. Προκαλείται από τη συσσώρευση πλάκας μέσα στις αρτηρίες, που οδηγεί σε στένωση ή απόφραξη των αιμοφόρων αγγείων που μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά καρδιαγγειακά επεισόδια όπως καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά επεισόδια, καθώς και στεφανιαία νόσο, νόσο της περιφερικής αρτηρίας και εγκεφαλοαγγειακή νόσο.

Η εστίαση του Merck στις καρδιομεταβολικές και αναπνευστικές ασθένειες

Η Merck έχει μακρά ιστορία στην ανάπτυξη θεραπειών για καρδιομεταβολικές και αναπνευστικές παθήσεις. Βασιζόμενοι σε μια κληρονομιά που ξεκίνησε πριν από σχεδόν 70 χρόνια με την εισαγωγή της πρώτης μας καρδιαγγειακής θεραπείας, δεσμευόμαστε να προωθήσουμε την έρευνα για ασθενείς που επηρεάζονται από καρδιομεταβολικές και αναπνευστικές ασθένειες. Η εστίασή μας καλύπτει μια σειρά ασθενειών, όπως η αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο, η καρδιακή ανεπάρκεια, η πνευμονική υπέρταση και η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Οι εξελίξεις στη θεραπεία καρδιομεταβολικών και αναπνευστικών ασθενειών μπορούν να κάνουν μια κρίσιμη διαφορά για τους ασθενείς και τα συστήματα υγείας σε όλο τον κόσμο. Στη Merck, προσπαθούμε για επιστημονική αριστεία και καινοτομία σε όλα τα στάδια της έρευνας, από την ανακάλυψη έως την έγκριση και τη διαχείριση του κύκλου ζωής. Συνεργαζόμαστε με ειδικούς στην κοινότητα για να προωθήσουμε την έρευνα που μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση της ζωής των ασθενών.

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση https://www.merck.com/research/cardiometabolic-and-respiratory-diseases/.

Σχετικά με τη Merck

Στη Merck, γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, είμαστε ενωμένοι γύρω από το σκοπό μας: Χρησιμοποιούμε τη δύναμη της επιστήμης αιχμής για να σώσουμε και να βελτιώσουμε ζωές σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερα από 130 χρόνια, έχουμε φέρει ελπίδα στην ανθρωπότητα μέσω της ανάπτυξης σημαντικών φαρμάκων και εμβολίων. Φιλοδοξούμε να είμαστε η κορυφαία βιοφαρμακευτική εταιρεία έντασης έρευνας στον κόσμο – και σήμερα, βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή της έρευνας για την παροχή καινοτόμων λύσεων υγείας που προάγουν την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών σε ανθρώπους και ζώα. Καλλιεργούμε ένα ποικίλο και χωρίς αποκλεισμούς παγκόσμιο εργατικό δυναμικό και λειτουργούμε υπεύθυνα καθημερινά για να επιτρέψουμε ένα ασφαλές, βιώσιμο και υγιές μέλλον για όλους τους ανθρώπους και τις κοινότητες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.merck.com και συνδεθείτε μαζί μας στο X (πρώην Twitter), Facebook, Instagram, YouTube και LinkedIn.

Μελλοντική δήλωση της Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ΗΠΑ

Αυτό το δελτίο ειδήσεων της Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ΗΠΑ (η «εταιρεία») περιλαμβάνει «προβλέψεις δηλώσεις» κατά την έννοια των διατάξεων ασφαλούς λιμένα του νόμου για τη νομική μεταρρύθμιση ιδιωτικών κινητών αξιών των ΗΠΑ του 1995. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες πεποιθήσεις και προσδοκίες της εταιρείας σε σημαντικούς κινδύνους και προσδοκίες. Δεν μπορεί να υπάρχουν εγγυήσεις όσον αφορά τους υποψήφιους αγωγούς ότι οι υποψήφιοι θα λάβουν τις απαραίτητες ρυθμιστικές εγκρίσεις ή ότι θα αποδειχθούν εμπορικά επιτυχημένοι. Εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς ή επαληθευτούν κίνδυνοι ή αβεβαιότητες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν ουσιωδώς από αυτά που αναφέρονται στις μελλοντικές δηλώσεις.

Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, τις γενικές συνθήκες του κλάδου και τον ανταγωνισμό. γενικούς οικονομικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των διακυμάνσεων των επιτοκίων και των συναλλαγματικών ισοτιμιών· ο αντίκτυπος της νομοθεσίας για τη φαρμακευτική βιομηχανία και τη νομοθεσία περί υγειονομικής περίθαλψης στις Ηνωμένες Πολιτείες και διεθνώς· παγκόσμιες τάσεις προς τον περιορισμό του κόστους υγειονομικής περίθαλψης· τεχνολογικές εξελίξεις, νέα προϊόντα και διπλώματα ευρεσιτεχνίας που αποκτήθηκαν από τους ανταγωνιστές· προκλήσεις που είναι εγγενείς στην ανάπτυξη νέων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της απόκτησης ρυθμιστικής έγκρισης· την ικανότητα της εταιρείας να προβλέπει με ακρίβεια τις μελλοντικές συνθήκες της αγοράς· κατασκευαστικές δυσκολίες ή καθυστερήσεις· χρηματοπιστωτική αστάθεια των διεθνών οικονομιών και κρατικός κίνδυνος· εξάρτηση από την αποτελεσματικότητα των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της εταιρείας και άλλες προστασίες για καινοτόμα προϊόντα· και την έκθεση σε αντιδικίες, συμπεριλαμβανομένων των διαφορών για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, ή/και ρυθμιστικών ενεργειών.

Η εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει δημόσια οποιαδήποτε μελλοντική δήλωση, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλου είδους. Πρόσθετοι παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα αποτελέσματα από αυτά που περιγράφονται στις μελλοντικές δηλώσεις μπορούν να βρεθούν στην Ετήσια Έκθεση της εταιρείας για το Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2025 και σε άλλες καταθέσεις της εταιρείας στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (SEC) που διατίθενται στον ιστότοπο της SEC στο Διαδίκτυο (www.sec Πηγή: Merck & Co., Inc.

Πηγή: HealthDay

Περισσότερες πηγές ειδήσεων

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

News for Health Professionals

New Drug Approvals

New Drug Applications

New Drug Applications Εγκρίσεις φαρμάκων

Drugs.com Podcast

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο μας

Όποια και αν είναι τα θέματα που σας ενδιαφέρουν στα νέα μας, κάντε εγγραφή στο Drugs.p για να εγγραφείτε στο Drugs.com στο κουτί μας.

Δημοσιεύτηκε : 2026-04-01 09:10

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Περισσότερες πηγές ειδήσεων

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο μας

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά