Le dysfonctionnement métabolique est le principal facteur de risque de maladie rénale chronique

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 27 février 2026.

via HealthDay

VENDREDI 27 février 2026 -- Le dysfonctionnement métabolique, plutôt que la maladie hépatique stéatosique (SLD), semble être le principal facteur de risque de maladie rénale chronique (IRC), selon une étude publiée en ligne le 23 février dans Nutrition & Diabetes.

Xiang Ji, de l'hôpital Shengjing de l'Université médicale de Chine à Shenyang, et ses collègues ont mis à jour une méta-analyse sur l'association entre le risque de SLD et de MRC et ont mené une étude analyse de randomisation mendélienne (MR) à deux échantillons pour évaluer les rôles causals du SLD et des facteurs métaboliques dans l'IRC. La méthode pondérée par la variance inverse (IVW) a été utilisée comme modèle principal pour la RM à deux échantillons. La méta-analyse comprenait 34 études totalisant 3 783 136 participants.

Les chercheurs ont observé des associations positives significatives entre la stéatose hépatique associée au métabolisme, la stéatose hépatique non alcoolique et la maladie hépatique stéatosique associée au dysfonctionnement métabolique avec l'IRC (rapports de risque : 1,64, 1,43 et 1,34, respectivement). Dans une analyse IRM, aucun effet causal du SLD n’a été observé sur le risque d’IRC. Cependant, des associations significatives avec un risque accru d'IRC ont été observées pour des facteurs métaboliques génétiquement prédits, notamment l'indice de masse corporelle, le tour de taille, le diabète de type 2, la pression artérielle systolique et diastolique, les triglycérides et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité.

"L'association entre le SLD et l'IRC découle probablement principalement de leurs facteurs de risque métaboliques communs, plutôt que d'une relation causale entre les deux affections", écrivent les auteurs.

Résumé/Texte intégral

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Source : Journée Santé

Publié : 2026-02-28 01:36

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