L'amnios/le chorion micronisés facilitent le syndrome de cystite interstitielle/douleur vésicale

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 31 octobre 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

Jeudi 31 octobre 2024 – Selon une étude publiée en ligne, un produit micronisé injecté d'amnios/bicouche de chorion (AC) réduit considérablement le délai de soulagement des symptômes chez les patients atteints du syndrome de cystite interstitielle réfractaire/douleur vésicale (IC/BPS). 23 octobre en urologie et néphrologie internationales.

Kyle O'Hollaren, de la faculté de médecine de l'université Wayne State à Detroit, et ses collègues ont évalué les réponses thérapeutiques et les événements indésirables de l'AC micronisé chez les patients atteints d'IC/BPS réfractaire. L'analyse a inclus 15 patients qui ont échoué au traitement conventionnel et ont reçu 100 mg d'AC micronisé reconstitué injecté intra-détrusor par cystoscopie sous anesthésie générale à l'aide d'une aiguille de calibre 23. Vingt injections de 0,5 mL ont été administrées dans les parois latérales et postérieures de la vessie et les résultats ont été évalués à six mois.

Les chercheurs ont constaté qu'un mois après les injections, il y avait une amélioration significative des scores de symptômes IC/BPS chez tous les patients. Six mois après l’injection, tous les patients maintenaient une réponse clinique soutenue. Aucun événement indésirable lié au produit n'a été observé.

"Ces résultats suggèrent un bénéfice clinique prometteur de l'utilisation d'un produit bicouche amnios/chorion pour le traitement de l'IC/BPS", écrivent les auteurs. "Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et évaluer la durabilité à long terme de cette approche thérapeutique. Cette étude représente la première preuve étayant les avantages cliniques d'un produit bicouche amnios/chorion dans la gestion de l'IC/BPS."

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Source : Journée Santé

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