Genética mitocondrial clave para la resistencia a la inmunoterapia de melanoma metastásico

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 12 de junio de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Jueves 12 de junio de 2025-Para pacientes con melanoma metastásico, haplogrupo mitocondrial (MT) T (HG-T) se asocia con resistencia a un inhibidor de control inmune basado en la proteína celular de la muerte celular antiprogramada (ICI), según un estudio publicado en línea el 5 de junio en la medicina natural.

kelsey R. Monson, Ph.D., de la perla nyuter en el cáncer de junio en línea en el cáncer de junio. Langone Health en la ciudad de Nueva York, y sus colegas examinaron la Asociación de Genética de Mt Host con eficacia ICI en 1.225 pacientes tratados con ICI con melanoma metastásico.

Los investigadores descubrieron y validaron asociaciones significativas de MT Hg-T con resistencia a un ICI basado en la proteína 1 de muerte celular antiprogramada, tanto como un solo agente y en combinación; Se encontró que HG-T era independiente de los predictores tumorales establecidos. Un único repertorio de células T periférico basal de la línea de bas basal de nivolumab resistente a nivolumab fue exhibido por pacientes que pertenecían a HG-T en comparación con otros haplogrupos MT (odds ratio agrupado, 3.46). Esto se validó en un ensayo clínico y en una cohorte ICI estándar de atención independiente.

"La inmunoterapia del punto de control se ha convertido en el pilar en el cuidado del cáncer en la última década, especialmente para aquellos con melanoma metastásico, pero hasta ahora, nunca se ha explicado claramente por qué casi la mitad no responderá al tratamiento", dijo Monson en una declaración.

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Varios autores revelaron lazos con la industria biofarmacéutica.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-06-13 06:00

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