モデルナ、新型コロナウイルス/インフルエンザ混合ワクチンの臨床試験で良好な結果を発表

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 10 日です。

執筆者: Ernie Mundell HealthDay レポーター

2024 年 6 月 10 日、月曜日 -- 新型コロナウイルス感染症とインフルエンザの両方をワンストップで予防できる実験用ワクチンが、治験で高齢者の間で良好な結果を示していると、メーカーのモデルナが月曜日に発表しました。

このワクチン（現在はmRNA-1083と呼ばれている）は「主要評価項目を達成し、試験で使用された認可済みの対照ワクチンよりも高い免疫反応を誘発した」とモデルナ社はステートメント.

第 3 相試験は、二目的注射の承認に向けた新たな一歩にすぎませんが、承認は今年の インフルエンザの季節。

しかし、「混合ワクチンには、医療システムや薬局に対する呼吸器ウイルスの負担を軽減する可能性があるだけでなく、コンプライアンスを向上させ、季節性の病気からより強力に保護できる、より便利なワクチン接種の選択肢を人々に提供できる可能性があります。」モデルナの CEO、ステファン バンセルは、ステートメント。

同社によると、新しいワクチンには「モデルナの季節性インフルエンザワクチン候補である mRNA-1010 とモデルナの次世代新型コロナウイルス感染症ワクチン候補である mRNA-1283 の成分」が含まれているという。

65歳以上の成人4,000人以上が参加したこの試験では、mRNA-1083ワクチンは、3つのインフルエンザ変異種およびSARS-CoV-2ウイルス（新型コロナウイルスの原因）に対して、いずれかのインフルエンザに対してすでに承認されているワクチンと同等の免疫反応を引き起こした。または新型コロナウイルス。インフルエンザの 3 つの変異型は、H1N1、H3N2、B/ビクトリアです。

同様の結果が、50歳から64歳までの約4,000人からなる別のグループでも見られたとモデルナ社は述べた。

この試験は「盲検化」されており、患者にも検査を実施する人々にも検査が行われていないことを意味する。試験では誰がどのワクチンを接種したかがわかっていました。

モデルナは、新しい混合ワクチンの安全性プロファイルは、1 つのウイルスのみを対象としたワクチンの安全性プロファイルと同様であると付け加えました。

この新しい発見はまだ査読されていないが、モデルナ社は試験結果を出版のために提出し、米国食品医薬品局 (FDA) による審査を受ける予定であると述べた。

本当の問題は、二目的ワクチンが利用可能になった場合、ワクチン疲れのアメリカ人がそれを利用するかどうかである、とスー・ペシン、非営利団体「Alliance for Aging Research」の社長兼最高経営責任者（CEO）。

彼女は CNN とのインタビューで、何らかの治療を受けているアメリカ人の割合について言及した。ワクチンの種類は減少しました。

たとえば、最新の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチン。 疾病管理センターによると、昨年のインフルエンザ予防接種の接種率はわずかに増加しました。予防では、昨シーズンほぼ半数の成人が感染したと報告しています。

「私たちはこの数字が上がることを望んでいます。ワクチンを組み合わせることでそれを実現する方法があるなら、それは地域社会の全員を守るのに役立つので、その方が全員にとって良いことです」とペシン氏は語った。 「FDA が混合ワクチンが安全で効果的であると判断した場合、私たちは混合ワクチンが市場に出るのを楽しみにしています。」

情報源

  • Moderna、ニュースリリース、2024 年 6 月 10 日
  • CNN

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-06-11 16:47

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