Moderna, 콤보 코로나/독감 백신 시험에서 좋은 결과 발표
작성: Ernie Mundell HealthDay Reporter
2024년 6월 10일 월요일 -- 코로나19와 인플루엔자 모두에 대한 원스톱 예방을 제공할 수 있는 실험용 백신이 시험에서 노년층을 대상으로 긍정적인 결과를 보이고 있다고 제조사 Moderna가 월요일 발표했습니다.
현재 mRNA-1083이라고 불리는 이 주사는 "일차 평가변수를 충족하여 임상 시험에 사용된 허가된 비교 백신보다 더 높은 면역 반응을 이끌어냈습니다"라고 Moderna는 성명 .
3상 시험은 이중 목적 주사 승인을 향한 또 다른 단계일 뿐이며, 올해 안에 승인되지 않을 것입니다' 독감 시즌.
그러나 "복합 백신은 의료 시스템과 약국에 대한 호흡기 바이러스의 부담을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 사람들에게 규정 준수를 개선하고 계절성 질병으로부터 더 강력한 보호를 제공할 수 있는 보다 편리한 예방 접종 옵션을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다." Moderna CEO Stéphane Bancel은 다음과 같이 말했습니다. 성명.
회사에 따르면 새로운 백신에는 “모더나의 계절성 인플루엔자 백신 후보인 mRNA-1010과 모더나의 차세대 코로나19 백신 후보인 mRNA-1283의 성분”이 포함되어 있다.
인 65세 이상 성인 4,000명 이상을 대상으로 한 임상시험에서 mRNA-1083 백신은 세 가지 인플루엔자 변종뿐만 아니라 두 가지 독감에 대해 이미 승인된 백신과 동일한 SARS-CoV-2 바이러스(COVID를 유발)에 대한 면역 반응을 유발했습니다. 또는 코로나. 세 가지 인플루엔자 변종은 H1N1, H3N2, B/빅토리아입니다.
50세에서 64세 사이의 약 4,000명으로 구성된 다른 그룹에서도 비슷한 결과가 나타났다고 Moderna는 말했습니다.
이 임상시험은 '맹검' 방식으로 진행되었습니다. 재판에서는 누가 어떤 백신을 접종했는지 알고 있었습니다.
Moderna는 새로운 콤보 백신의 안전성 프로필이 단 하나의 바이러스만을 대상으로 하는 백신의 안전성 프로필과 유사하다고 덧붙였습니다.
모더나는 출판을 위해 임상 결과를 제출하고 미국 식품의약국(FDA)의 검토를 받을 계획이라고 밝혔지만 새로운 연구 결과는 아직 동료 검토를 거치지 않았습니다.
진짜 문제는 백신에 지친 미국인들이 이중 목적 백신을 사용할 수 있을 것인지 여부입니다. Sue Peschin, 비영리 노화 연구 연합의 회장 겸 CEO.
CNN과의 대화에서 그녀는 어떤 혜택을 받는 미국인의 비율에 대해 언급했습니다. 백신 형태가 떨어졌습니다.
예를 들어, 자격을 갖춘 미국인 중 4분의 1만이 최신 COVID-19 백신(지난주 FDA 발표에 따름). 질병 통제 센터(Centers for Disease Control)와 함께 작년에 독감 예방 주사 사용률이 약간 증가했습니다. 및 예방 보고에 따르면 거의 절반의 성인이 지난 시즌에 하나를 받았습니다.
“우리는 그것이 증가하는 것을 보고 싶고 백신을 결합하여 그렇게 할 수 있는 방법이 있다면 지역 사회의 모든 사람을 보호하는 데 도움이 되기 때문에 모두에게 더 좋습니다.”라고 Peschin은 말했습니다. “FDA가 안전하고 효과적이라고 판단한다면 혼합 백신이 시장에 출시되기를 바랍니다.”
출처
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출처: HealthDay
게시됨 : 2024-06-11 16:47
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