Moderna startet große Vogelgrippe-Studie trotz früherem HHS-Finanzverlust

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 22. April 2026.

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MITTWOCH, 22. April 2026 – Eine neue Anstrengung zur Vorbereitung auf zukünftige Ausbrüche der Vogelgrippe schreitet voran, trotz eines großen Rückschlags bei der Finanzierung.

Das amerikanische Pharma- und Biotechnologieunternehmen Moderna hat eine große klinische Studie zu einem Impfstoff gestartet, der Menschen davor schützen soll Vogelgrippe, mit Teilnehmern in den Vereinigten Staaten und Großbritannien.

An der Studie werden voraussichtlich etwa 4.000 Erwachsene teilnehmen. Das Unternehmen sagte, die ersten Teilnehmer hätten bereits eine Impfung erhalten.

Der Impfstoff verwendet Boten-RNA (mRNA), die gleiche Technologie, die in vielen COVID-19-Impfstoffen verwendet wird.

Frühere Untersuchungen mit etwa 300 gesunden Erwachsenen zeigten vielversprechende Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit und Immunantwort, sagte Moderna.

Der Versuch hatte sich verzögert, nachdem das US-Gesundheitsministerium (HHS) letztes Jahr die Mittel gekürzt hatte, die zur Unterstützung der Entwicklung pandemischer Grippeimpfstoffe vorgesehen waren, berichtete die Washington Post.

Trotz des Rückschlags sicherte sich Moderna bis zu 54,3 Millionen US-Dollar von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, einer globalen Gruppe, die die Entwicklung von Impfstoffen unterstützt.

CEO von Moderna Stéphane Bancel nannte den Prozess einen wichtigen Schritt zur „Stärkung der weltweiten Pandemievorsorge“, berichtete The Post.

„Die Effizienz und Skalierbarkeit unserer Plattformtechnologie ist von entscheidender Bedeutung für die Unterstützung der globalen Gesundheitssicherheit und die Reaktion auf potenzielle zukünftige Bedrohungen“, sagte er.

Die Kürzungen erfolgten, nachdem Beamte der Trump-Regierung zu hinterfragen begannen, ob mRNA-Impfstoffe überhaupt weiterhin öffentliche Mittel erhalten sollten.

In einer Erklärung sagte HHS, dass es die Mittel für mRNA-Impfstoffe nach einer „strengen Überprüfung“ gekürzt habe, und fügte hinzu, dass die Technologie für einige Anwendungen „nach wie vor unzureichend getestet“ sei, sagte The Post.

„Letztes Jahr hat HHS seine Investitionen in mRNA-Impfstoffe gegen Viren der oberen Atemwege zurückgefahren, weil diese nicht wirksam vor Infektionen durch mutierende Virusstämme wie COVID und Grippe schützen“, sagte HHS-Sprecher Andrew Nixon sagte in einer Erklärung.

„Außerdem waren diese Unternehmen bereits massiv von der Regierung subventioniert worden, und wir haben beschlossen, das Geld in andere, vielversprechendere Technologien zu reinvestieren“, fügte er hinzu.

Gleichzeitig sagten Beamte, sie sehen das Potenzial der mRNA-Technologie in anderen Bereichen, beispielsweise bei Krebs.

Experten stellten fest, dass sich die während der Pandemie verwendeten mRNA-Impfstoffe als sicher und wirksam erwiesen haben und schneller entwickelt werden können als herkömmliche Impfstoffe.

Quellen

  • The Washington Post, 21. April 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln liefern allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-04-23 02:08

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