La surveillance moléculaire améliore la survie chez certains patients atteints de leucémie nouvellement diagnostiquée

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 14 mai 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercredi 14 mai 2025 - La surveillance moléculaire des maladies résiduelles mesurables (MRD), associées à un traitement guidé, contribue à une amélioration de la survie pour les patients présentant des mutations aiguës nouvellement diagnostiquées (AML) avec une étude publiée en ligne, mais il ne peut pas améliorer l'hématologie de la population du patient.

Nicola Potter, Ph.D., du King's College de Londres, et des collègues ont examiné si la modification du traitement basé sur les résultats de la MRD peut améliorer la survie chez les patients âgés de 16 à 60 ans avec une AML nouvellement diagnostiquée inscrite à deux essais. Les patients ont été dépistés pour des marqueurs moléculaires adaptés à la surveillance des maladies, y compris les mutations NPM1 et les gènes de fusion. Ceux avec un marqueur ont été assignés au hasard pour recevoir une surveillance séquentielle de MRD moléculaire pendant le traitement et pendant trois ans après ou aux soins cliniques standard sans surveillance moléculaire (surveillance de MRD 289 et 144 à aucune surveillance dans l'essai AML17 et 136 à la surveillance MRD et 68 à aucune surveillance dans l'essai AML19).

Les chercheurs ont constaté que la survie globale à trois ans était de 70 et 73% chez les patients dans les groupes de surveillance et de non-surveillance, respectivement, avec un temps de suivi médian de 4,9 ans. Aucune différence n'a été observée dans la survie globale dans une méta-analyse des deux études. Chez les patients atteints de mutations de duplication interne NPM1 et FLT3 (ITD), la survie globale à trois ans était respectivement de 69 et 58% dans les groupes de surveillance et de non-surveillance (rapport de risque, 0,53). Chez les patients présentant des mutations NPM1 sans FLT3-ITD ou celles avec des transcrits de gènes de fusion, aucune différence de survie n'a été observée par affectation aléatoire.

"Il y a encore tellement de choses à apprendre sur la meilleure façon de traiter cette forme rapide de cancer", a déclaré que le coauteur de l'étude Nigel Russell, M.D., a déclaré dans une version de presse. "Nous espérons que nos recherches offrent une nouvelle approche à détecter si un patient risque de rechuter et offre de l'espoir aux patients souffrant de cette maladie."

Plusieurs auteurs ont divulgué des liens avec l'industrie biopharmaceutique.

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Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-05-15 06:00

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