分子モニタリングは、新たに診断された白血病患者の生存率を改善する

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年5月14日に最終更新。

2025年5月14日水曜日 - 測定可能な残存疾患（MRD）の分子モニタリングは、ガイド付き治療と相まって、NPM1およびFLT3変異を伴う急性骨髄性白血病（AML）と新たに診断された患者の生存率の改善に寄与しますが、患者全体での全生存を改善することはありません。

King's College LondonのNicola Potter、博士号、および同僚は、MRDの結果に基づいた治療の変更が16歳から60歳の患者の生存率を改善できるかどうかを調べました。患者は、NPM1変異や融合遺伝子を含む疾患モニタリングに適した分子マーカーについてスクリーニングされました。マーカーを備えた人は、治療中および分子モニタリングなしで3年間または標準的な臨床ケアを受けていない標準的な臨床ケア（289からMRDモニタリング、AML17トライアルでは144からMRDモニタリング、AML19試験で68からモニタリングなし）を受け取るようにランダムに割り当てられました。

研究者は、3年間の全生存率が、モニタリンググループおよび監視なしのグループの患者でそれぞれ70および73％であり、追跡期間の中央値は4。9年であることを発見しました。 2つの研究のメタ分析では、全生存期間に違いは見られませんでした。 NPM1およびFLT3内部タンデム重複（ITD）変異の両方を有する患者では、3年での全生存率は、監視および非監視グループでそれぞれ69および58％でした（ハザード比、0.53）。 FLT3-ITDのないNPM1変異の患者または融合遺伝子転写産物の患者では、ランダムな割り当てによって生存率の違いは見られませんでした。 「私たちの研究が、患者が再発のリスクがあるかどうかを検出するための新しいアプローチを提供し、この病気に苦しむ患者に希望を提供することを願っています。」

いくつかの著者がバイオ医薬品産業との関係を明らかにしました。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-05-15 06:00

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