분자 모니터링은 새로 진단 된 백혈병 환자의 생존을 향상시킵니다.

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 5 월 14 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 5 월 14 일 수요일 - 가이드 치료와 함께 측정 가능한 잔류 질환 (MRD)의 분자 모니터링은 NPM1 및 FLT3 돌연변이를 가진 새로 진단 된 급성 골수성 백혈병 (AML) 환자의 생존을 개선하는 데 기여하지만, 전체 환자 집단에서 전반적으로 생존을 개선하지는 않지만, 온라인에서 온라인으로 발표 된 연구에 따르면, Lancet의 온라인에서 발표되었습니다. King 's College London의

Nicola Potter 박사 및 동료들은 MRD 결과에 기초한 치료가 16 ~ 60 세의 환자에서 새로 진단 된 AML이 두 번의 시험에 등록 된 환자의 생존을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사했습니다. 환자는 NPM1 돌연변이 및 융합 유전자를 포함하여 질병 모니터링에 적합한 분자 마커에 대해 스크리닝되었다. 마커를 가진 사람들은 치료 중 및 분자 모니터링이없는 순차적 분자 MRD 모니터링을 받거나 3 년 동안 분자 모니터링이없는 표준 임상 치료를 받도록 무작위로 할당되었습니다 (AML17 시험에서는 MRD 모니터링 및 144의 모니터링 및 AML19 시험에서 모니터링이 없음).

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연구자들은 3 년 동안의 전체 생존율이 각각 4.9 년의 평균 추적 시간과 함께 모니터링 및 모니터링 그룹 환자에서 70 및 73 %임을 발견했습니다. 두 연구의 메타 분석에서 전체 생존에서 차이가 보이지 않았다. NPM1 및 FLT3 내부 탠덤 복제 (ITD) 돌연변이를 가진 환자의 경우, 3 년의 전체 생존은 각각 모니터링 및 모니터링 그룹에서 69 및 58 %였다 (위험 비율, 0.53). FLT3-ITD가없는 NPM1 돌연변이가있는 환자 또는 융합 유전자 전 사체가있는 환자의 경우, 무작위 할당으로 생존의 차이는 보이지 않았다.

"이 빠르게 움직이는이 형태의 암을 치료하는 가장 좋은 방법에 대해서는 여전히 많은 것을 배울 것이 많다." "우리는 우리의 연구가 환자가 재발의 위험이 있고이 질병으로 고통받는 환자들에게 희망을 제공하는지 감지하는 새로운 접근법을 제공하기를 희망합니다."

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몇몇 저자들은 바이오 제약 산업과의 관계를 공개했습니다.

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면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

출처 : Healthday

게시됨 : 2025-05-15 06:00

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