Iniezioni mensili di cabotegravir-rilpivirina superiori alla ART orale standard per l’HIV con problemi di aderenza

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Di Lori Solomon HealthDay Reporter

Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com

tramite HealthDay

VENERDI 27 febbraio 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 18 febbraio sul New England Journal of Medicine, le iniezioni mensili di cabotegravir-rilpivirina a lunga durata d'azione sono superiori alla terapia antiretrovirale orale (ART) standard in persone affette da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e presentano problemi di aderenza ai farmaci.

Aadia I. Rana, M.D., dell'Università dell'Alabama a Birmingham, e colleghi hanno arruolato 453 persone con HIV che avevano un'aderenza inadeguata alla ART (un livello persistente di HIV-1 RNA >200 copie per millilitro o perdita al follow-up) per 24 settimane di supporto per l'adesione, incentivi economici condizionati e cure standard con ART orale come parte della fase 1. Quindi, nella fase 2, i 306 partecipanti che avevano raggiunto un livello di HIV-1 RNA inferiore o uguale a 200 copie per millilitro sono stati assegnati in modo casuale a continuare la terapia standard (154 partecipanti) o a cambiare alle iniezioni mensili di cabotegravir a lunga azione più rilpivirina con o senza terapia orale iniziale (152 partecipanti).

I ricercatori hanno riferito che la randomizzazione della fase 2 è stata interrotta precocemente sulla base della superiorità di cabotegravir-rilpivirina rispetto alla terapia standard in un'analisi prespecificata. Alla settimana 48, l’incidenza cumulativa del fallimento del regime è stata del 22,8% nel gruppo cabotegravir-rilpivirina e del 41,2% nel gruppo terapia standard. Per gli eventi avversi, l'incidenza cumulativa è stata del 43,5% nel gruppo cabotegravir-rilpivirina rispetto al 42,4% nel gruppo terapia standard. Due partecipanti in ciascun gruppo hanno sviluppato mutazioni associate alla resistenza con fallimento virologico confermato.

"Questi risultati hanno il potenziale per convalidare un approccio a lunga durata d'azione per questo ulteriore gruppo di pazienti e potrebbero fare una differenza significativa per le persone che vivono con l'HIV e per il nostro obiettivo di porre fine all'epidemia", ha affermato in una nota Kimberly Smith, M.D., responsabile della ricerca e sviluppo presso ViiV Healthcare.

Diversi autori hanno rivelato legami con ViiV Healthcare, il produttore di cabotegravir-rilpivirina.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2026-02-28 01:36

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