毎月のカボテグラビル - リルピビリン注射は、アドヒアランスに課題がある HIV に対する標準的な経口 ART よりも優れています
Drugs.com による医学的レビュー
HealthDay 経由2026 年 2 月 27 日金曜日 -- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) および服薬アドヒアランスの問題を抱えている人において、長時間作用型カボテグラビル - リルピビリンの毎月の注射は、標準的な経口抗レトロウイルス療法 (ART) よりも優れていることが、ニュー イングランド ジャーナル オブ メディシン誌に 2 月 18 日オンラインで掲載された研究で明らかになりました。
アメリカ大学のアーディア I. ラナ医学博士バーミンガムのアラバマ大学とその同僚らは、ARTの遵守が不十分（1ミリリットルあたり200コピー以上の持続的HIV-1 RNAレベルまたは追跡不能）のHIV感染者453人を登録し、ステップ1の一環として24週間の遵守サポート、条件付き経済的インセンティブ、および経口ARTによる標準治療を受けさせた。その後、ステップ2で、306人の参加者がHIV-1 RNAレベル200以下を達成した。ミリリットルあたりのコピー数は、標準治療を継続するか（参加者 154 人）、または経口導入療法の有無にかかわらず、長時間作用型カボテグラビルとリルピビリンの毎月の注射に切り替えるか（参加者 152 人）にランダムに割り当てられました。
研究者らは、事前に指定された分析で標準治療に対するカボテグラビル-リルピビリンの優位性に基づいて、ステップ 2 のランダム化が早期に中止されたと報告しました。 48週目までのレジメン失敗の累積発生率は、カボテグラビル・リルピビリン群では22.8％、標準治療群では41.2％となった。有害事象の累積発生率は、カボテグラビル-リルピビリン群では43.5%であったのに対し、標準治療群では42.4%でした。各グループの参加者 2 人が耐性関連変異を発症し、ウイルス学的失敗が確認されました。
「これらの発見は、この追加の患者グループに対する長期作用型アプローチを検証する可能性があり、HIV とともに生きる人々と流行を終結させるという私たちの目標に大きな違いをもたらす可能性があります」と、ViiV Healthcare の研究開発責任者であるキンバリー スミス医学博士は声明で述べました。
数人の著者が、カボテグラビル-リルピビリンのメーカーである ViiV Healthcare との関係を明らかにしました。
免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものではありません。個人。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。
出典: HealthDay
投稿しました : 2026-02-28 01:36
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