Roundup Berita Bulanan - Februari 2025
ditinjau secara medis oleh Leigh Ann Anderson, PharmD. Terakhir Diperbarui pada 28 Februari 2025.
FDA memperbarui label IZervay untuk memperpanjang durasi pengobatan untuk atrofi geografis
Izervay (Avacincaptad Pegol) dari Astellas sekarang disetujui FDA tanpa batasan pada durasi dosis, memungkinkan fleksibilitas yang lebih besar saat mengelola atrofi geografis (GA). Izervy adalah inhibitor komplemen yang diindikasikan untuk pengobatan GA sekunder untuk degenerasi makula terkait usia (AMD).
Dosis yang disarankan untuk Izervy adalah 2 mg (0,1 mL solusi yang dikeluarkan setiap bulan) pada setiap bulan) pada setiap bulan yang terkena dampak intraveal. Sebelumnya rejimen hanya direkomendasikan untuk diberikan sebulan sekali hingga 12 bulan. Izervay mengobati atrofi geografis (GA), tahap lanjut dari degenerasi makula terkait usia (AMD) dan membantu memperlambat penurunan penglihatan, memungkinkan pasien untuk mempertahankan penglihatan yang lebih baik untuk periode waktu yang lebih lama. Atrofi geografis dapat menyebabkan kehilangan penglihatan yang tidak dapat diubah. Atrofi geografis dimulai sebagai daerah kecil yang rusak di retina, secara bertahap memperluas dan mempengaruhi penglihatan sentral, yang penting untuk penglihatan yang tajam dan terperinci. This damage is primarily caused by an overactive immune response known as the complement system. Izervay contains the active ingredient avacincaptad pegol which works by targeting C5 to decrease activity of the complement system and potentially slow the progression of geographic atrophy. Approval was based on positive results from the GATHER2 Phase 3 clinical trial, yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan Izervay hingga tahun kedua. Results showed that Izervay continued to reduce the rate of GA lesion growth in patients with GA secondary to AMD through two years versus sham, with benefit appearing as early as 6 months and more than doubled over two years compared to year one. The most common adverse reactions were bleeding in the conjunctiva of the eye (13%), increased pressure inside the eye (9%), blurred vision (8%) and Degenerasi makula terkait usia neovaskular (degenerasi makula di mana pembuluh darah abnormal tumbuh di bawah retina, 7%). Suntikan mata seperti Izervay dapat menyebabkan infeksi mata (endophthalmitis) atau pemisahan lapisan retina (detasemen retina). Izervay, dari Astellas Pharma Inc, pertama-tama disetujui untuk pengobatan attrofi geografis (GA) yang kedua untuk usia deger (GA). FDA menyetujui tablet evrysdi Genentech untuk atrofi otot spinal (SMA)
Genentech telah mengumumkan persetujuan FDA dari Tablet Evrysdi (Risdiplam) untuk orang dewasa dan anak -anak yang hidup dengan atrofi otot spinal (SMA). Tablet Evrysdi 5 Miligram (MG) dapat ditelan utuh atau tersebar dalam air. Evrysdi pertama kali tersedia sebagai solusi cair yang diberikan melalui jarum suntik oral yang disediakan. The Evrysdi oral solution will remain available for those on other doses of Evrysdi and for those who may prefer the oral solution.
Evrysdi is a survival of motor neuron 2 (SMN2) splicing modifier designed to treat SMA caused by mutations in chromosome 5q that lead to survival of motor neuron (SMN) protein deficiency. Ini adalah satu-satunya pengobatan modifikasi penyakit non-invasif untuk SMA. Tablet baru ini cocok untuk orang berusia 2 tahun atau lebih yang memiliki berat lebih dari 44 lbs (20 kg). Dosisnya adalah satu tablet 5 mg secara oral sekali sehari. Menelan tablet utuh dengan air; Jangan mengunyah, memotong, atau menghancurkan. Tablet evrysdi adalah tablet pertama yang tersedia untuk SMA. Persetujuan didasarkan pada hasil studi bioekivalensi, yang menunjukkan bahwa tablet 5 mg, apakah tertelan utuh atau disebarkan dalam air minum yang tidak terklorinasi dan disaring memberikan paparan yang sebanding dengan solusi risdiplam asli. cairan evrysdi, dari Genentech, adalah pertama yang disetujui, adalah cairan Genentech, dari Genentech, adalah Genentech, adalah Genentech, adalah Genentech, adalah Genentech, adalah Genentech, adalah Cairan Genentech, On Genentech, On Genentech, On Genentech, On Genentech, On. orang 2 bulan ke atas. FDA menyetujui gomekli, penghambat MEK untuk mengobati genetik neurofibromatosis (NF1-PN)
FDA telah membersihkan gomekli (mirdametinib), penghambat MEK untuk pengobatan orang dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun dan lebih tua dengan neurofibromatosis tipe 1 neurofibroma plexiform yang tidak terkait dengan neurofibroma yang tidak dapat diatasi. aria-level = "1"> neurofibromatosis tipe 1 (NF1) adalah gangguan genetik yang langka dengan mutasi pada gen NF1. Pasien NF1 berisiko mengembangkan neurofibroma pleksiform, yang merupakan tumor yang tumbuh di sepanjang selubung saraf perifer dan dapat menyebabkan cacat parah, nyeri dan gangguan fungsional. Neurofibroma plexiform dapat menjadi ganas dan berpotensi fatal.
gomekli mengandung bahan aktif mirdametinib yang menghambat protein kinase 1 dan 2 (mek1/2) dan fosforilasi hilir dalam ERK, yang telah dikurangi neurfiboma. Persetujuan didasarkan pada hasil dari uji coba reneu fase 2B dari 58 orang dewasa dan 56 pasien anak dengan NF1-PN, yang menunjukkan bahwa pengobatan Gomekli menghasilkan tingkat respons objektif (ORR), titik akhir utama, 41% (n = 24/58) pada orang dewasa dan 52% pada anak-anak (n = n = 29). Pengurangan median terbaik dalam volume tumor adalah -41% (kisaran: -90 hingga 13%) pada orang dewasa dan -42% (kisaran: -91 hingga 48%) pada anak -anak. Kapsul Gomekli dan Tablet -Tablet untuk Siklus Oral diberikan oleh Mulut Dua Dua Dua Hari Dua Koreksi Dua Siklus Dua Hari Dua Hari Dua, dengan atau tanpa makanan, dengan atau tanpa makanan gomekli, untuk siklus oral dua hari ini diberikan oleh mulut dua hari, dengan atau tanpa makanan, dengan atau tanpa makanan, dengan atau tanpa makanan, dengan atau tidak ada pada hari. terjadi. Peringatan dan tindakan pencegahan yang terkait dengan gomekli termasuk toksisitas mata (mata), disfungsi ventrikel kiri (masalah dengan kemampuan jantung untuk memompa darah), efek samping kulit termasuk ruam, dan toksisitas embrio-janin. Reaksi merugikan umum (setidaknya 25%) pada orang dewasa termasuk ruam, diare, mual, nyeri otot / tulang, muntah, dan kelelahan. Pada anak-anak, reaksi yang merugikan termasuk ruam, diare, nyeri muskuloskeletal, nyeri lambung, muntah, sakit kepala, paronychia (infeksi kulit di sekitar kuku), disfungsi ventrikel kiri (Incerfunction Trouble With Heart untuk memompa darah), dan mual. Voucher dari FDA. FDA menyetujui Onapgo untuk mengobati fluktuasi motorik pada orang dewasa dengan penyakit Parkinson lanjut
Pada bulan Februari FDA membersihkan ONAPGO (apomorphine hydrochloride) sebagai perangkat infus apomorfin subkutan pertama untuk pengobatan fluktuasi motorik (episode off) pada orang dewasa dengan penyakit Parkinson (PD) lanjut. Karena gejala motorik PD memburuk, pasien sering mengalami keadaan antara (ketika obat mereka bekerja), dan mati (ketika tidak bekerja secara optimal). Onapgo diproduksi oleh Supernus Pharmaceuticals.
apomorphine diyakini berfungsi sebagai pengobatan untuk PD dengan stimulasi reseptor tipe dopamin D2 pasca-sinaptik di dalam otak. Apomorphine berfungsi sebagai agonis dopamin yang berikatan dengan afinitas tinggi terhadap reseptor dopamin D4, dan afinitas sedang untuk dopamin D2, D3, dan D5, dan namanya adrenergik α2B, α2B, α2C. Episode yang terputus -putus pada penyakit Parkinson. Onapgo sekarang memberikan infus subkutan kontinu dari apomorphine melalui perangkat infus yang menggunakan perangkat yang dapat dipakai kecil dan ringan. Persetujuan didasarkan pada hasil dari studi Toledo, studi fase 3, 12 minggu, double-blind, acak, dikontraskan placebo (n = 107). Titik akhir kemanjuran utama, berdasarkan buku harian pasien, adalah perubahan rata -rata waktu libur harian total. Onapgo secara signifikan mengurangi jumlah waktu libur harian pada 12 minggu dari awal (p = 0,0114), dengan pasien yang diobati dengan ONAPGO (n = 53) mengalami pengurangan 2,6 jam dibandingkan dengan plasebo (n = 51) 0,9 jam. Selain itu, titik akhir sekunder utama vs plasebo, seperti harian harian (p = 0,0188) dan kesan global pasien dari perubahan (PGIC), p <0,0001 dipenuhi. Hasilnya terlihat pada awal minggu pertama. Apokyn diberikan dengan injeksi subkutan dengan injektor pena dosis multipel yang dapat digunakan hingga 5 kali sehari, dengan dosis tidak kurang dari dua jam terpisah. Dosis umumnya diberikan selama hari bangun (mis., 16 jam). Reaksi merugikan yang paling umum (setidaknya 10% pasien) adalah nodul situs infus, mual, kantuk, kemerahan lokasi infus/pembengkakan, diskinesia (gerakan abnormal), sakit kepala, dan kesulitan tidur. Onapgo diharapkan akan tersedia pada kuartal kedua 2025. FDA menyetujui abblave abbvie untuk infeksi intra-abdominal yang rumit
Abbvie telah mengumumkan persetujuan Emblaveo (Aztreonam dan Avibactam), sebuah kombinasi antibakteri monobactam dan beta-laktamase intravena (IV) yang disetujui untuk digunakan pada orang 18 tahun dan lebih tua untuk pengobatan infeksi intra-abdominal yang rumit. Emblaveo berisi kombinasi rasio tetap 3: 1 dari antibakteri monobactam aztreonam dan inhibitor beta-laktamase avibactam.
infeksi intra-abdominal yang rumit. aria-level="1">Emblaveo is approved in combination with metronidazole, for patients 18 years and older who have limited or no alternative options for the treatment of complicated intra-abdominal infections (cIAI), including those caused by the following susceptible Gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter Kompleks Cloacae, Citrobacter Freundii Complex, dan Serratia marcescens. Persetujuan FDA Emblaveo didukung oleh temuan sebelumnya mengenai kemanjuran dan keamanan Aztreonam untuk pengobatan CIAI, dan hasil uji klinis dari studi fase 3 REVISIT. Infus intravena selama 3 jam. Dosis pemuatan diikuti oleh dosis pemeliharaan setiap 6 hingga 12 jam (berdasarkan pada pembersihan kreatinin) selama 5 hingga 14 hari. Reaksi merugikan yang umum (setidaknya 5% pasien) termasuk reaksi merugikan hati, anemia, diare, hipokalemia (kadar potasium darah rendah) dan kadar pyrex. aria-level = "1"> Emblaveo diproduksi oleh Abbvie. FDA menyetujui IUD tembaga Miudella untuk mencegah kehamilan
Pada bulan Februari, Miudella yang disetujui FDA, perangkat intrauterin yang mengandung tembaga (IUD) yang ditunjukkan hingga 3 tahun penggunaan untuk pencegahan kehamilan pada wanita yang berpotensi reproduksi. Miudella diproduksi oleh Sebela Pharmaceuticals, Inc.
Miudella adalah perangkat kontrasepsi IUD yang bebas hormon, dengan bingkai nitinol, bahan yang memiliki sifat superelastik. Hal ini memungkinkan penempatan tembaga untuk mencapai kemanjuran yang sama dengan IUD tembaga yang tersedia saat ini (nama merek: Paragard) dengan kurang dari setengah dosis tembaga. Miudella dipelajari dalam 3 uji klinis pada wanita berusia 17 hingga 45 tahun. Studi Fase 3 memiliki titik akhir primer kemanjuran kontrasepsi melalui 3 tahun penggunaan sebagaimana dinilai oleh indeks mutiara (didefinisikan sebagai jumlah kehamilan per 100 wanita selama satu tahun). Dalam kohort kemanjuran dari studi Fase 3 (n = 1397), indeks mutiara tahun pertama adalah 0,94 (95% CI, 0,43-1,78) dan indeks mutiara 3 tahun kumulatif adalah 1,05 (95% CI, 0,66-1,60) atau 99% kemanjuran. Baik dokter dan peserta studi juga melaporkan pengalaman positif dengan penempatan Miudella, dengan tingkat keberhasilan penempatan secara keseluruhan 98,8%. Miudella dimasukkan ke dalam fundus rongga rahim, dan harus dihilangkan atau diganti setelah 3 tahun. Miudella hadir dengan peringatan kotak untuk komplikasi karena penyisipan yang tidak tepat. Miudella hanya tersedia melalui program terbatas di bawah evaluasi risiko dan strategi mitigasi (REMS) yang disebut program Miudella REMS untuk memastikan penyedia layanan kesehatan dilatih pada penyisipan yang tepat dari Miudella sebelum penggunaan pertama. peringatan dan pencegahan yang terkait dengan miudella termasuk miudella dari miudella dari miudella dari miudella; peningkatan risiko aborsi spontan, aborsi septik, persalinan prematur, sepsis, syok septik, dan kematian jika kehamilan terjadi; penyakit radang panggul; perforasi yang menghasilkan embedment atau translokasi; pengusiran sebagian atau lengkap; dan mengubah pola perdarahan. Reaksi merugikan umum (kejadian ≥ 5%) termasuk perdarahan menstruasi yang berat, dismenore, pendarahan intermenstruasi, ketidaknyamanan panggul, nyeri prosedural, nyeri panggul, sarang prosedural, post-humore, disure, kerdil. Disare. Disse. aria-level = "1"> Miudella akan tersedia untuk pasien melalui penyedia layanan kesehatan terlatih pada tahun 2025. dua biosimilar denosumab baru yang disetujui: Ospomyv dan Xbryk
Pada bulan Februari, FDA yang disetujui OspomyV (Denosumab-DSSB, 60 mg jarum suntik pre-filled), prolia referensi biosimilar, dan XBRYK yang disetujui (Denosumab-DSSB; 120 mg vial), rujukan biosimilar XGEVA. Biosimilar adalah obat biologis yang sangat mirip dengan biologis yang sudah disetujui oleh FDA (juga disebut produk referensi). Biosimilars have no clinically meaningful differences from the reference product with the same safety and effectiveness.
Ospomyv is approved for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, treatment to increase bone mass in men with osteoporosis at high risk for fracture, and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women at high risk for fracture, among other uses. Xbryk is approved for the prevention of skeletal-related events in patients with multiple myeloma and in patients with bone metastases from solid tumors, treatment of adults and skeletally mature adolescents with giant cell tumor of bone that is unresectable or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, and for the Pengobatan hiperkalsemia keganasan refraktori terhadap terapi bisfosfonat. Baik Ospomyv dan Xbryk adalah ligan peringkat (RANKL) yang bekerja dengan memblokir pembentukan dan aktivitas osteoklas, sel yang bertanggung jawab untuk memecah jaringan tulang. Persetujuan FDA didasarkan pada totalitas bukti termasuk data analitik, non-klinis, dan data klinis. Efek samping umum dari denosumab dapat mencakup infeksi kandung kemih (menyakitkan atau sulit buang air kecil); infeksi paru -paru (batuk, sesak napas); sakit kepala; nyeri punggung, otot atau nyeri sendi; peningkatan tekanan darah; gejala dingin seperti hidung pengap, bersin, sakit tenggorokan; kolesterol tinggi; atau rasa sakit di lengan atau kaki Anda. ospomyv (denosumab-dssb) adalah biosimilar yang disetujui FDA kedua (denosumab) setelah persetujuan jubbonti (denosumab-bbdz) pada tahun 2024. disetujui sebagai biosimilar kedua untuk xgeva (denosumab) setelah persetujuan wyost (denosumab-bbdz) pada tahun 2024. ospomyv dan xbryk) diproduksi oleh Samsung Bioepis.
fda-fdo. Biosimilar to Novolog
FDA telah menyetujui merilog (insulin aspart-SZJJ), biosimilar analog insulin manusia yang bekerja cepat dengan novolog (insulin aspart) yang diindikasikan untuk meningkatkan kontrol glikemik (gula darah) pada orang dewasa dan anak-anak dengan diabetes mellitus. Merilog adalah biosimilar yang disetujui FDA pertama dengan novolog.
Merilog adalah biosimilar dengan novolog tetapi tidak memiliki penunjukan yang dapat dipertukarkan pada saat ini, yang berarti recciber. Merilog Sanofi didasarkan pada data yang menunjukkan itu biosimilar bagi Novolog. Ini diberikan sebagai injeksi subkutan (di bawah kulit) dan dipasok sebagai 100 unit/mL (U-100) dari insulin aspart-SZJJ dalam 10 mL vial multipel dan 3 mL PENGGUNAAN PENGGUNAAN TUNGGALAN PENGGUNAAN DAN PERUBAHAN PENGGUNAAN DALAM PERUBAHAN ORIA LOPLOM LOPLOMA. Regimen insulin, gula darah rendah yang mungkin mengancam jiwa, reaksi hipersensitivitas (alergi), dan hipokalemia (kadar kalium rendah). reaksi yang merugikan, dan reaksi lip-an redon, reaksi lip-an. (gatal). FDA menyetujui Penmenvy, vaksin meningokokus pentavalent
Penmenvy (Vaksin Meningococcal A, B, C, W, dan Y vaksin) dari GSK adalah vaksin yang baru disetujui yang diindikasikan untuk imunisasi aktif untuk mencegah penyakit meningokokkal invasif (IMD) yang disebabkan oleh orang -orang pada usia 10 tahun. ARIA-Level = "1"> Penyakit Meningokokus Invasif (IMD) adalah penyakit yang tidak biasa tetapi serius yang, meskipun pengobatan, dapat menyebabkan kematian hanya dalam 24 jam. Sekitar 1 dari 5 yang selamat dapat mengalami konsekuensi jangka panjang seperti kerusakan otak, amputasi, gangguan pendengaran, dan masalah sistem saraf. Orang-orang berusia antara 16 dan 23 tahun berisiko tinggi karena perilaku umum yang membantu mentransmisikan bakteri seperti tinggal di tempat dekat (misalnya: asrama perguruan tinggi).
Penmenvy menggabungkan komponen antigenik bexsero (Menb vaccine) dan Menve Vaccy. Penmenvy adalah vaksin menabcwy pentavalent yang menyediakan cakupan serogrup luas dalam satu vaksin, mengurangi jumlah total suntikan yang diperlukan untuk melindungi terhadap penyakit meningokokus invasif. Ini melindungi terhadap penyakit meningokokus invasif dengan pembunuhan neisseria meningitidis yang bergantung pada antibodi A, B, C, W, dan Y. bertahun-tahun. Bexsero pertama kali disetujui pada tahun 2015 untuk pencegahan IMD yang disebabkan oleh neisseria meningitidis serogroup B pada individu berusia 10 hingga 25 tahun. Menveo pertama kali disetujui pada tahun 2010 untuk pencegahan IMD, Cier-level = "2"> Menveo pertama kali disetujui pada tahun 2010 untuk pencegahan IMD, CIER-Level = "2"> Menveo pertama kali disetujui pada tahun 2010 untuk pencegahan IMD di IMD. Berusia 2 bulan hingga 55 tahun. Penmenvy diberikan dengan injeksi intramuskular (IM) sebagai 2 dosis, jarak 6 bulan terpisah. peringatan dan prasangka termasuk sinkop (fainting). Administration should take place where an injury from fainting can be avoided. Commonly reported adverse reactions (in at least 10% of the population) after Dose 1 and Dose 2, respectively in individuals aged 10 through 25 years include pain at the injection site (92% and 88%), fatigue (51% and 42%), headache (42% and 36%), myalgia / muscle pain (15% dan 12%), mual (15% dan 10%), eritema/kemerahan (13% dan 12%), dan pembengkakan (13% dan 12%). FDA menyetujui romvimza untuk pengobatan gejala gejala tumor sel raksasa tenosynovial raksasa
P> p>
FDA telah membersihkan romvimza (vimseltinib) untuk pengobatan pasien dewasa dengan tumor sel raksasa tenosinovial simtomatik (TGCT) di mana pembedahan akan berpotensi menyebabkan pembatasan fungsional yang lebih parah. Mengembangkan di dalam atau di dekat sendi, sering di jari, lutut, siku atau pergelangan tangan. Diperkirakan disebabkan oleh translokasi kromosom, ketika kromosom (bagian dari DNA Anda) pecah dan terhubung kembali dalam pasangan baru. Meskipun jinak, tumor dapat tumbuh dan menyebabkan kerusakan pada tubuh yang menyebabkan rasa sakit, pembengkakan, dan keterbatasan gerakan sendi.
Romvimza adalah penghambat sakelar-kontrol kinase dari TGCT dengan selisih dan csf1r. aria-level = "1"> Persetujuan FDA didukung oleh data dari studi gerak fase 3 yang penting, di mana Romvimza memenuhi titik akhir primer dari peningkatan laju respons objektif (ORR) dibandingkan dengan plasebo. Semua titik akhir sekunder utama juga dipenuhi dengan peningkatan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinis dalam tindakan kualitas hidup dan profil keamanan yang ditoleransi dengan baik. Kapsul Romvimza dikelola secara lisan dua kali seminggu, dengan minimum 72 jam di antara dosis. Ambil Romvimza pada hari yang sama setiap minggu. Itu datang sebagai 14 mg, 20 mg, dan 30 mg kapsul oral. peringatan dan tindakan pencegahan yang terkait dengan romvimza termasuk toksisitas hati, embrio-janin (tartrazine yang tidak lahir), sungik (no.a. fungsi ginjal). Reaksi merugikan umum (setidaknya 20% pasien dalam penelitian) termasuk edema periorbital (pembengkakan jaringan di sekitar mata), kelelahan, ruam, retensi cairan/ekstremitas, peningkatan cairan, lia, lia, cairan, liver, peningkatan cairan, cairan, LIVERLE, LIVER ENZESTICE, LIVER, LIVER, LIVER LIVER, LIVER LIVER, LIVER LIVER, LIVER, LIVER LIVER, LIVER, LIVER LIVER, LIVER LIVER, LIVER LIVERSICE, aria-level = "1"> Romvimza berasal dari deciphera farmasi. FDA menyetujui ctexli untuk xantomatosis serebrotendin, gangguan asam empedu yang langka
Pada bulan Februari, tablet CTEXLI (Chenodiol) yang disetujui FDA, bentuk sintetis asam empedu asam chenodeoxycholic yang ditunjukkan untuk pengobatan xanthomatosis serebrotendinous pada orang dewasa. CTEXLI adalah pengobatan pertama yang mengandung chenodiol yang secara khusus diindikasikan untuk mengobati CTX.
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) adalah gangguan sintesis asam empedu genetik yang disebabkan oleh mutasi pada gen CYP27A1. CTX ditandai dengan akumulasi endapan kolesterol dan kolestanol sel-sel saraf dan membran yang berpotensi menyebabkan kerusakan pada otak, sumsum tulang belakang, tendon, lensa mata dan arteri. thought to be responsible for clinical abnormalities in CTX. Chenodiol, the active ingredient in Ctexli, was first approved under the brand name Chenix in 1983 and reapproved as Chenodal in 2009 for the treatment of gallstones FDA approval for Ctexli was supported by data from a clinical Studi yang menunjukkan bahwa pasien yang diobati dengan ctexli menunjukkan pengurangan yang signifikan dalam metabolit kolesterol plasma (kolestanol dan urin 23S-pentol) dibandingkan dengan pasien yang diobati dengan plasebo (pil yang tidak mengandung obat). Tablet ctexli dikelola dengan dua kali. " terkait dengan ctexli termasuk hepatotoksisitas. Transaminase hati awal (alanine aminotransferase [ALT] dan aspartat aminotransferase [AST]) dan kadar bilirubin total, lambung, lambung, termasuk naum, termasuk nasip, termasuk dalam penelitian, termasuk 14% orang dalam penelitian, termasuk dalam penelitian). Hipertensi (tekanan darah tinggi), kelemahan otot, dan infeksi saluran pernapasan atas. CTEXLI diproduksi oleh Mirum Pharmaceuticals Inc.
Diposting : 2025-03-03 06:00
Baca selengkapnya
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
