Comiesięczny podsumowanie wiadomości - luty 2025
Medicalnie sprawdzone przez Leigh Ann Anderson, Pharmd. Ostatnia aktualizacja 28 lutego 2025 r.
Aktualizacje FDA etykieta Izervay do wydłużenia czasu leczenia dla atrofii geograficznej
Izervay (Avacincaptad Pegol) z Astellasa jest obecnie zatwierdzony przez FDA bez ograniczeń w zakresie dawkowania, co zapewnia większą elastyczność podczas zarządzania zanikiem geograficznym (GA). Izervy jest inhibitorem dopełniacza wskazanym do leczenia GA wtórnego do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD).
Zalecana dawka dla izervy wynosi 2 mg (0,1 ml 20 mg roztworu 20 mg/ml) podawany przez wstrzyknięcie dożyły (iniektowanie oka) do każdego dotkniętego oka (około 28 ± 7 dni). Wcześniej reżim zaleca się podawanie co miesiąc przez okres do 12 miesięcy. izervay leczy atrofię geograficzną (GA), zaawansowany stadium zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) i pomaga spowolnić pogorszenie wzroku, umożliwiając pacjentom lepsze widzenie przez dłuższy czas. Zanik geograficzny może prowadzić do nieodwracalnej utraty wzroku. atrofia geograficzna zaczyna się jako małe uszkodzone obszary w siatkówce, stopniowo rozszerzając się i wpływając na centralną wizję, co jest niezbędne dla ostrego, szczegółowego wzroku. Uszkodzenie to jest przede wszystkim spowodowane nadaktywną odpowiedzią immunologiczną znaną jako układ dopełniacza. izervay zawiera aktywny składnik avacincaptad pegol, który działa poprzez ukierunkowanie na C5 w celu zmniejszenia aktywności systemu komplementu i potencjalnie spowolnienia progresji atrofii geograficznej. Najczęstsze reakcje niepożądane były krwawiące w konwencji oka (13%), podwyższone presję w oku (9%) wizji (8%). Związane z wiekiem neowaskularnym zwyrodnienie plamki (zwyrodnienie plamki, w których nieprawidłowe naczynia krwionośne rosną pod siatkówką, 7%). Wstrzyknięcia oczu, takie jak Izervay, mogą powodować infekcję oka (zapalenie gołowa) lub oddzielenie warstw siatkówki (oddział siatkówki). izervay, z Astellas Pharma Inc, po raz pierwszy zatwierdzono do leczenia zaniku geograficznego (GA) ze względu na oddziałową odmienną (AMD) w sierpniu 4, 2023. FDA zatwierdza tablet EVRYSDI Genentech do zaniku mięśni kręgosłupa (SMA)
Genentech ogłosił zatwierdzenie FDA tabletu EVRYSDI (RISDIPLAM) dla dorosłych i dzieci żyjących z kręgosłupem mięśniowym (SMA). Tablet Evrysdi 5 miligram (mg) może być połknięty w całości lub rozproszony w wodzie. EVRYSDI był po raz pierwszy dostępny jako roztwór płynny podawany za pośrednictwem dostarczonej strzykawki doustnej. Rozwiązanie doustne EVRYSDI pozostanie dostępne dla tych na innych dawkach EVRYSDI i dla tych, którzy mogą preferować roztwór doustny.
EVRYSDI jest przetrwaniem neuronu ruchowego 2 (SMN2) modyfikatora modyfikatora zaprojektowanego do SMA spowodowanego mutacjami chromosomu 5q, które prowadzą do neuronu ruchowego (SMN2). Jest to jedyna nieinwazyjna modyfikująca chorobę leczenie SMA. Nowa tabletka jest odpowiednia dla osób w wieku 2 lat lub starszych, które ważą ponad 44 funty (20 kg). Dawka wynosi jeden 5 mg tabletki doustnie raz dziennie. Złknij tabletki całości wodą; Nie żuj, nie wycinaj ani nie kruszyć. tablet EVRYSDI jest pierwszym tabletem dostępnym dla SMA. Zatwierdzenie oparto na wynikach badania biooperacyjności, które wykazało, że tabletka 5 mg, czy to połknięta w całości, czy zdyspergowana w niechlorowanej, filtrowanej wodzie pitnej zapewnia porównywalną ekspozycję na oryginalny roztwór doustny Risdiplam. evrysdi płynie, z płynu Evrysdi, płynność Evrysdi, płynność Evrysdi, w płynie Evrysdi, płynność. Osoby 2 miesiące i starsze. FDA zatwierdza Gomekli, inhibitor MEK w leczeniu genetycznych Neurofibromatosis (NF1-PN)
FDA wyczyściło Gomekli (mirdametynib), inhibitor MEK w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszy z neurofibromem splotowym związanym z neurofibromatozą.
Neurofibromatosis typu 1 (NF1) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym z mutacjami w genie NF1. Pacjenci z NF1 są narażeni na rozwój pleksiformowych neurofibromów, które są guzami rosnącymi wzdłuż osłonki nerwu obwodowego i mogą powodować poważne zniekształcenie, ból i upośledzenie funkcjonalne. Neurofibraki splotowe mogą stać się złośliwe i potencjalnie śmiertelne. gomekli zawiera aktywny składnik mirDametynib, który hamuje kinazę białkową 1 i 2 (MEK1/2) i poniżej fosforylacji ERK, a następnie fosforylacji ERK, w dół ERI. zatwierdzenie oparto na wynikach z badania fazy 2B Reneu z 58 dorosłych i 56 pacjentów pediatrycznych z NF1-PN, co wykazało, że leczenie Gomekli spowodowało obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR), pierwotnego punktu końcowego, 41% (n = 24/58) u dorosłych i 52% dzieci (n = 29/56). Mediana najlepszych zmniejszeń objętości guza wyniosła -41% (zakres: -90 do 13%) u dorosłych i -42% (zakres: -91 do 48%) u dzieci. Gomekli kapsułki i tabletki doustne do ustnego zawiesiny są podawane przez usta dwukrotnie dziennie, z żywnością lub bez pokarmu lub bez pokarmów. występują. ostrzeżenia i środki ostrożności związane z gomekli obejmują toksyczność oka (oka), zaburzenia lewej komory (problem z zdolnością serca do pompowania krwi), skutki uboczne skóry, w tym wysypka i toksyczność zarodka. Wspólne reakcje niepożądane (co najmniej 25%) u dorosłych obejmowały wysypkę, biegunkę, nudności, ból mięśni / kości, wymioty i zmęczenie. U dzieci, niepożądane reakcje obejmowały wysypkę, biegunkę, ból mięśniowo-szkieletowy, ból brzucha, wymioty, ból głowy, paronychia (zakażenie skóry wokół paznokcia), dysfunkcja lewej komory (kłopoty z zdolnością do pompowania krwi serca) i naczynie. FDA zatwierdza Onapgo do leczenia fluktuacji motorycznych u dorosłych z zaawansowaną chorobą Parkinsona
W lutym FDA wyczyściła Onapgo (chlorowodorek apomorfiny) jako pierwsze podskórne urządzenie do infuzji apomorfiny do leczenia fluktuacji motorycznych (poza epizodami) u dorosłych z zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD). W miarę pogorszenia objawów ruchowych PD pacjenci często doświadczają stanów między ON (gdy ich leki działają) i wyłączanie (gdy nie działa to optymalnie). Onapgo jest wytwarzany przez Supernus Pharmaceuticals. Uważa się, że uważa się, że apomorfina pracuje jako leczenie PD przez stymulację postynaptycznych receptorów dopaminy D2 w mózgu. Apomorfina działa jako agonista dopaminy, który wiąże się z wysokim powinowactwem z receptorem dopaminy D4 i umiarkowanym powinowactwem do dopaminy D2, D3 i D5, a adrenergiczne α1D, α2b, α2c receptory.
Zatwierdzenie opiera się na wynikach badania Toledo, fazie 3, 12-tygodniowej, dwudziestej ślepej, losowej, losowo-ślepej badania (n = 107). Podstawowym punktem końcowym skuteczności, opartej na pamiętnikach pacjenta, była średnia zmiana całkowitego codziennego czasu. Onapgo znacznie zmniejszyło ilość dziennego czasu wolnego po 12 tygodniach od wartości wyjściowej (p = 0,0114), przy czym pacjenci leczeni Onapgo (n = 53) doświadczali 2,6-godzinnej redukcji w porównaniu z placebo (n = 51) o 0,9 godziny. Ponadto, spełniono kluczowe wtórne punkty końcowe vs. placebo, takie jak codziennie dobrze na czas (p = 0,0188) i globalne wrażenie zmian (PGIC), p <0,0001. Wyniki zaobserwowano już w pierwszym tygodniu. apokyn jest podskakujący przez wstrzyknięcie podskórne z wtryskiwaczem długopisu wielokrotnego dawki, którego można stosować do 5 razy dziennie, z dawkami nie mniej niż dwie godziny od siebie. Dawki są ogólnie podawane w dniu przebudzenia (np. 16 godzin). Najczęstszymi niepożądanymi reakcjami (u co najmniej 10% pacjentów) były guzek miejsca infuzyjnego, nudności, senność, zaczerwienienie/obrzęk w miejscu infuzyjnego, dyskinez (nieprawidłowe ruchy), ból głowy i kłopoty. Onapgo ma być dostępny w drugim kwartale 2025 r. FDA zatwierdza emblaveo Abbvie dla skomplikowanych infekcji wewnątrzabinowych
Abbvie ogłosił zatwierdzenie Emblaveo (Aztreonam i Avibactam), monobaktamowego inhibitora przeciwbakteryjnego i beta-laktamazy dożylnej (IV) zatwierdzonej do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych do leczenia skomplikowanych zakażeń śródbrzusznych. Emblaveo zawiera kombinację stałego stosunku 3: 1 monobaktamu przeciwbakteryjnego aztreonam i inhibitora beta-laktamazy Avibactam.
skomplikowane infekcje wewnątrzabinowe rozciągają się poza położeniowe Viscus of Oni pochodzenia w przestrzeni perytonealnej i są związane z Abscess lub Peritonitis. aria-poziom = "1"> emblaveo jest zatwierdzony w połączeniu z metronidazolem, dla pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy mają ograniczone lub bez alternatywnych opcji leczenia skomplikowanych zakażeń wewnątrzabinowych (CIAI), w tym przez następujące podatne mikroorganizmy Grama, enterozacherów, Escherichia coli. Kompleks Cloacae, kompleks Citrobacter freundii i Serratia marcescens. Powszechne reakcje niepożądane (co najmniej 5% pacjentów) obejmują reakcje niepożądane wątroby, niedokrwistość, biegunka, hipokalemia (niskie poziomy krwi potassu) aria-level = "1"> emblaveo jest produkowane przez Abbvie. FDA zatwierdza MIUDELLA CIPPER MUUD, aby zapobiec ciąży
W lutym FDA zatwierdziła Miudella, wewnątrzmaciczne urządzenie zawierające miedź (IUD) wskazane przez okres do 3 lat stosowania ciąży u kobiet o potencjale reprodukcyjnym. Miudella jest produkowana przez Sebela Pharmaceuticals, INC.
miudella jest bez hormonalnym urządzeniem antykoncepcyjnym w MieD z niskiej dawki z elastyczną ramą wykonaną z nitynolu, materiałem o właściwościach superprzestrzeniowych. Umożliwia to umieszczenie miedzi osiągnięcie podobnej skuteczności jak obecnie dostępna miedziana wkładka (marka: Paragard) z mniej niż połową dawki miedzi. miudella badano w 3 badaniach klinicznych u kobiet w wieku od 17 do 45 lat. Badanie fazy 3 miało główny punkt końcowy skuteczności antykoncepcyjnej poprzez 3 lata stosowania, co oceniono w indeksie Pearl (zdefiniowanym jako liczba ciąż na 100 kobiet w ciągu jednego roku). W grupie skuteczności z badania fazy 3 (n = 1397) wskaźnik pierwszego roku Pearl wynosił 0,94 (95% CI, 0,43-1,78), a skumulowany 3-letni wskaźnik perłowy wynosił 1,05 (95% CI, 0,66-1,60) lub 99% skuteczność. Zarówno klinicyści, jak i uczestnicy badań również zgłosili pozytywne doświadczenia z umieszczeniem Miudelli, z ogólnym wskaźnikiem powodzenia umieszczenia 98,8%. miudella jest wstawiana do drewna jamy macicy i musi zostać usunięta lub wymieniona po 3 latach. miudella jest wyposażona w ostrzeżenie o powikłaniach z powodu niewłaściwego wstawienia. Miudella jest dostępna tylko w ramach ograniczonego programu w ramach oceny ryzyka i strategii łagodzenia (REMS) zwaną programem MIUDELL REMS w celu zapewnienia, że dostawcy opieki zdrowotnej są przeszkoleni w zakresie właściwego wprowadzenia MIUDELLI przed pierwszym użyciem. ostrzeżenia i środki ostrożności związane z miudelą obejmującą ciążę ektopową; zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji, aborcji septycznej, przedwczesnej porodu, posocznicy, wstrząsu septycznego i śmierci, jeśli wystąpi ciąża; choroba zapalna miednicy; Perforacja powodująca osadzenie lub translokację; częściowe lub całkowite wydalenie; i zmienione wzorce krwawienia. Typowe reakcje niepożądane (zapadalność ≥ 5%) obejmują ciężkie krwawienie menstruacyjne, krwotok rozkładowy, dyspareunia. aria-level = "1"> miudella będzie dostępna dla pacjentów za pośrednictwem wyszkolonych świadczeniodawców w 2025 r. Dwa nowe biosymilarki Denosumab zatwierdzone: OSPOMYV i XBRYK
W lutym FDA zatwierdziła OSPOMYV (Denosumab-DSSB, 60 mg strzykawka wstępnie wypełniona), biosymilarne odniesienia prollia i zatwierdzone xbryk (denosumab-DSSB; 120 mg fiolki), biosimilarne odniesienie Xgeva. Biozimar to lek biologiczny, który jest wysoce podobny do biologicznego zatwierdzonego przez FDA (zwany także produktem referencyjnym). Biosimilars nie mają klinicznie znaczących różnic w stosunku do produktu referencyjnego o takim samym bezpieczeństwie i skuteczności.
OSPOMYV jest zatwierdzony do leczenia kobiet po menopauzie z osteoporozą o wysokim ryzyku pęknięcia, leczenie kości u mężczyzn z osteoporozą o wysokim ryzyku w przypadku osteoporozy o wysokiej ryzyku w przypadku osteoporozy w przypadku osteoporozy w przypadku osteoporozy o wysokim poziomie. a kobiety o wysokim ryzyku złamania, między innymi. xbryk jest zatwierdzony do zapobiegania zdarzeniom związanym ze szkieletem u pacjentów z mielakiem mnogim i u pacjentów z przerzutami kości z guzów stałego, leczenie dorosłych i szkieletowo dojrzałych młodzieży i szkieletowo dojrzałej młodzieży i szkieletowej dojrzałej młodzieży i szkieletowej dojrzałej nastolatku i szkieletu dojrzałej. Leczenie hiperkalcemii złośliwości opornej na leczenie bisfosfonianowe. Zarówno OSPOMYV, jak i XBRYK są inhibitorami ligandu rangi (RANKL), które działają poprzez blokowanie tworzenia i aktywności osteoklastów, komórki odpowiedzialne za rozbicie tkanki Bone. Zatwierdzenie FDA opierało się na całości dowodów, w tym danych analitycznych, nieklinicznych i danych klinicznych. Powszechne skutki uboczne denosumabu mogą obejmować infekcję pęcherza (bolesne lub trudne oddawanie moczu); infekcja płuc (kaszel, duszność); ból głowy; ból pleców, ból mięśni lub stawów; zwiększone ciśnienie krwi; Zimne objawy, takie jak duszny nos, kichanie, ból gardła; wysoki poziom cholesterolu; lub ból w ramionach lub nogach. OSPOMYV (denosumab-DSSB) jest drugim zatwierdzonym przez FDA biosimilar do prollii (denosumab) po zatwierdzeniu jubbonti (denosumab-bbdz) w 2024 r. Został również zatwierdzony jako drugi biosimary do Xgeva (denosumab) po zatwierdzeniu wyosta (denosumab-bbdz) w 2024 r. Ospomyv i XBryk są produkowane przez Samsung Bioepis. fda Assesses Merilog (wysyłanie (wysypanie merilogów (wysyłka (wysłona (wysypanie (wysypanie Biosimilar do Novolog
FDA zatwierdziła Merilog (insulin ASPART-SZJJ), szybko działającą analogową analogową analogową insulinę biopodobną do novolog (insulinę aspart), która poprawia kontrolę glikemii (cukru we krwi) u dorosłych i dzieci z cukrzycą melitus. Merilog jest pierwszym zatwierdzonym przez FDA biosimilar z novologiem.
Merilog jest biosymilny z novologiem, ale nie ma w tym czasie oznaczania zamienności. Merilog Sanofi oparto na danych, które wykazały, że jest to biopodobne novologa. Podaje się go jako wstrzyknięcie podskórne (pod skórą) i jest dostarczany jako 100 jednostek/ml (U-100) insuliny aspart-szjj w 10 ml wielokrotnej fiolce i 3 ml wstępnego użytku wstępnego użytkowania. reakcje niepożądane obserwowane z produktami insuliny aspart, obejmują hipoglikemię, reakcje alergiczne, reakcje lokalnego insectionstrofii (Redictribution of Belg), wysypka. pruritus (swędzenie). FDA zatwierdza penmenvy, pentavalentna szczepionka meningokokowa
Penmenvy (Grupy meningokokowe A, B, C, W i Y) z GSK to nowo zatwierdzona szczepionka wskazana do aktywnej immunizacji w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej (IMD) spowodowanej przez bakterie neisseria henningitidis serogroups a, b, c, c, w i y i od 10 do 25 lat. aria-poziom = "1"> inwazyjna choroba meningokokowa (IMD) jest rzadką, ale poważną chorobą, która pomimo leczenia może prowadzić do śmierci w ciągu zaledwie 24 godzin. Około 1 na 5 osób, które przeżyły, może odczuwać długoterminowe konsekwencje, takie jak uszkodzenie mózgu, amputacje, utrata słuchu i problemy z układem nerwowym. Osoby w wieku od 16 do 23 lat są narażeni na wysokie ryzyko ze względu na wspólne zachowania, które pomagają przekazywać bakterie, takie jak życie w bliskich kwaterach (na przykład: akademiki college'u).
Penmenvy łączy antygeniczne komponenty Bexsero (Menveo (Menakwy). Penmenvy jest pentalalentną szczepionką przeciw menabcwy, która zapewnia szerokie pokrycie serogrupy w jednej szczepionce, zmniejszając całkowitą liczbę zastrzyków wymaganych do ochrony przed inwazyjną chorobą meningokokową. Chroni przed inwazyjną chorobą meningokokową poprzez zależne od dopełniacza przeciwciała zabijanie Neisseria meningitidis serogrups A, B, C, W i Y. Zatwierdzenie FDA AGA było potwierdzone pozytywnymi wynikami z 2 badań fazowych III, które oceniały bezpieczeństwo pulcyny, i reakcję IMMUNET w 4,800 Agedu Aged w 4,800 Agedu Aged. 10-25 lat. bexsero został po raz pierwszy zatwierdzony w 2015 r. Do zapobiegania IMD spowodowanemu przez Neisseria meningitidis serogroup B u osób w wieku od 10 do 25 lat. menveo został zatwierdzony w 2010 r. Y, i W u osób w wieku od 2 miesięcy do 55 lat. penmenvy podaje się przez wstrzyknięcie domięśniowe (IM) jako 2 dawki, odstępowane w odległości 6 miesięcy. ostrzeżenia i środki ostrożności (bluza (bluza). Podawanie powinno nastąpić tam, gdzie można uniknąć obrażeń z powodu fainting. powszechnie zgłaszane reakcje niepożądane (w co najmniej 10% populacji) po dawce 1 i dawce 2, odpowiednio u osób w wieku od 10 do 25 lat, obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia (92% i 88%), zmęczenie (51% i 42%), przebiegu 42% i 36%), miangia / poligia / poligia / poligia / poligia /. (15% i 12%), nudności (15% i 10%), rumień/zaczerwienienie (13% i 12%) oraz obrzęk (13% i 12%). FDA zatwierdza romvimza do leczenia objawowego guza gigantycznego gigantycznego tenosynovialnego
FDA wyczyściła Romvimza (Vimseltinib) w leczeniu dorosłych pacjentów z objawowym guzem ogniw gigantycznych tenosynovialnych (TGCT), w którym operacja będzie potencjalnie pogorszyć ograniczenie funkcjonalne lub bardziej ciężkie wyniki zdrowotne.
Romvimza jest inhibitorem kinazy kontroli przełączającej CSF1R. ARIA-LEVEL = "1"> Zatwierdzenie FDA zostało poparte danymi z kluczowego badania ruchu fazy 3, w którym Romvimza osiągnął główny punkt końcowy ulepszonego obiektywnego wskaźnika odpowiedzi (ORR) w porównaniu z placebo. Wszystkie kluczowe wtórne punkty końcowe spotkały się również z statystycznie istotnymi i znaczącymi klinicznie poprawą miar jakości życia i dobrze tolerowanym profilem bezpieczeństwa. Romvimza Capsule są podawane doustnie dwa razy w tygodniu, z minimum 72 godziny. Weź Romvimza w te same dni każdego tygodnia. Jest to 14 mg, 20 mg i 30 mg doustnych kapsułek. Ostrzeżenia i środki ostrożności związane z romvimzą obejmują toksyczność wątroby, toksyczność jodła zarodka (Sunso-Fetal) (krzywda nienarodowi dziecka), reakcje alergiczne na FD&C żółtą nr 5 (trtrtrtratzację) i nr 6 (podwyższone Sunse-FeNine (beztale. Wpływa na funkcję nerek). Wspólne działanie niepożądane (u co najmniej 20% pacjentów w badaniach) obejmują obrzęk okołoniowaty (obrzęk tkanek wokół oka), zmęczenie, wysypka, wysypka, retencja twarzy lub kończyn, Pruritus (Itching) i laboratoryjne zbiórki) romvimza pochodzi z decifhera farmaceutyki. FDA zatwierdza ctexli dla ksantomatozy mózgowej, rzadkie zaburzenie kwasu żółciowego
W lutym FDA zatwierdziła tabletki CTEXLI (chenodiol), syntetyczną postać kwasu żółciowego kwasu chenodeoksycholowego wskazanego w leczeniu mózgowej ksantomatozy u dorosłych. CTEXLI jest pierwszym leczeniem zawierającym chenodiol, który jest specyficznie wskazany w leczeniu CTX.
ksantomatoza mózgowa (CTX) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem syntezy kwasu żółciowego spowodowanego mutacją w generze CYP27A1. CTX charakteryzuje się akumulacją złóż cholesterolu i cholestanolu komórek nerwowych i błon potencjalnie powodujących uszkodzenie mózgu, rdzeń kręgowych, ścięgno, soczewkę oka i tętnic. ctexli działa przez zastępowanie poziomów niedopuszczalnych poziomu chenodoksycholowego do zmniejszenia anpozytu cholesterolu metalites MEDE METATE METATE METATE METATE METATETOLET METATETOL. Aby być odpowiedzialnym za nieprawidłowości kliniczne w CTX. chenodiol, składnik aktywny w CTEXLI, został najpierw zatwierdzony pod marką Chenix w 1983 r. I ponownie oceniono jako chenodal w 2009 r. Badanie kliniczne, które wykazało, że pacjenci leczeni CTEXLI wykazali znaczne zmniejszenie metabolitów cholesterolu w osoczu (cholestanol i mocz 23S-pentol) w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo (pigułka, która nie zawiera leków). CTEXLI Tabety są podawane przez jamę jamy ustnej trzy razy. Środki ostrożności związane z CTEXLI obejmują hepatotoksyczność. Wyjściowa transaminaza wątroby (aminotransferaza alanina [ALT] i aminotransferaza asparaginianowa [AST]) i całkowite poziomy bilirubiny należy uzyskać przed rozpoczęciem leczenia CTEXLI. powszechne reakcje negatywne (powszechne reakcje negatywne (powszechne reakcje negatywne ( Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi), osłabienie mięśni i zakażenie górnych dróg oddechowych. ctexli jest wytwarzane przez mirum Pharmaceuticals Inc.
Wysłano : 2025-03-03 06:00
Czytaj więcej
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
