Redishup de știri lunare - februarie 2025
Revizuit medical de Leigh Ann Anderson, Pharmd. Ultima actualizare pe 28 februarie 2025.
actualizări FDA eticheta Izervay pentru a prelungi durata tratamentului pentru atrofie geografică
Izervay (Avacincaptad Pegol) de la Astellas este acum aprobat de FDA fără o limitare a duratei dozării, permițând o mai mare flexibilitate atunci când gestionează atrofia geografică (GA). Izervy este un inhibitor al complementului indicat pentru tratamentul GA secundar degenerarii maculare legate de vârstă (AMD).
Doza recomandată pentru izervy este de 2 mg (0,1 ml de 20 mg/ml soluție) administrată de o injecție intravitreală (injecție). Anterior, regimul a fost recomandat să fie dat doar o dată lunar până la 12 luni. Izervay tratează atrofia geografică (GA), stadiul avansat al degenerarii maculare legate de vârstă (AMD) și ajută la încetinirea deteriorării vederii, permițând pacienților să mențină o mai bună viziune pentru o perioadă mai lungă de timp. Atrofia geografică poate duce la pierderi ireversibile ale vederii. Atrofia geografică începe ca mici zone deteriorate în retină, extinzând treptat și afectând vederea centrală, care este esențială pentru vederea ascuțită și detaliată. Această deteriorare este cauzată în primul rând de un răspuns imun hiperactiv cunoscut sub numele de sistemul de complement. izervay conține ingredientul activ Avacincaptad Pegol, care funcționează vizând C5 pentru a scădea activitatea sistemului de complement și potențialul încetinind progresia geografică a atrofiei geografice. proces, care a evaluat eficacitatea și siguranța lui Izervay până în al doilea an. Rezultatele au arătat că Izervay a continuat să reducă rata de creștere a leziunilor GA la pacienții cu GA secundari la AMD până la doi ani față de tâmplă, beneficiile apărând încă de la 6 luni și mai mult decât dublate pe parcursul a doi ani comparativ cu an. Degenerarea maculară legată de vârstă neovasculară (degenerare maculară, unde cresc vasele de sânge anormale sub retină, 7%). Injecțiile oculare precum Izervay pot provoca o infecție a ochilor (endoftalmită) sau separarea straturilor retinei (detașamentul retinei). Izervay, de la Astellas Pharma Inc, a fost mai întâi aprobat pentru tratamentul atrofiei geografice (GA) secundar la delerarea maculară de la vârsta de vârstă, în vârstă de vârstă. FDA aprobă tableta Evrysdi a lui Genentech pentru atrofie musculară spinală (SMA)
Genentech a anunțat aprobarea FDA a tabletei Evrysdi (Risdiplam) pentru adulți și copii care trăiesc cu atrofie musculară spinală (SMA). Evrysdi 5 miligram (mg) tabletă poate fi înghițită întreg, fie dispersată în apă. Evrysdi a fost disponibil mai întâi ca soluție lichidă dată printr -o seringă orală furnizată. Soluția orală Evrysdi va rămâne disponibilă pentru cei cu alte doze de evrysdi și pentru cei care pot prefera soluția orală.
Evrysdi este o supraviețuire a neuronului motor 2 (SMN2) Modifier de splicing proiectat pentru tratarea SMA cauzată de mutații în deficiența proteinei de cromosom. Este singurul tratament non-invaziv de modificare a bolii pentru SMA. Noua tabletă este potrivită pentru persoanele cu vârsta de 2 ani sau mai mult care cântăresc mai mult de 44 lbs (20 kg). Doza este o tabletă de 5 mg oral o dată pe zi. Înghițiți tabletele întregi cu apă; Nu mestecați, tăiați sau zdrobiți. Tableta Evrysdi este prima tabletă disponibilă pentru SMA. Approval was based on the results of a bioequivalence study, which demonstrated that the 5 mg tablet, whether swallowed whole or dispersed in non-chlorinated, filtered drinking water provides comparable exposure to the original risdiplam oral solution. Evrysdi liquid, from Genentech, was first approved on August 7, 2020 for treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA) la oameni cu 2 luni și mai mari. FDA aprobă Gomekli, un inhibitor MEK pentru a trata genetic neurofibromatoză (NF1-PN)
FDA a curățat Gomekli (MirdAmeTinib), un inhibitor MEK pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta de 2 ani și mai mare cu neurofibrome plexiforme asociate de neurofibromatoză (NF1-PN), care au neurofibromele plexiforme simptomatice care nu sunt amenajabile pentru a completa chirurgicală. Aria-nivel = "1"> Neurofibromatoză tip 1 (NF1) este o tulburare genetică rară cu mutații în gena NF1. Pacienții cu NF1 riscă să dezvolte neurofibrome plexiforme, care sunt tumori care cresc de -a lungul tecii nervoase periferice și pot provoca desfigurare severă, durere și deficiență funcțională. Plexiform neurofibromas can become malignant and potentially fatal.
Gomekli contains the active ingredient mirdametinib which inhibits protein kinase 1 and 2 (MEK1/2) and downstream phosphorylation of ERK, which has been shown to reduce neurofibroma tumor volume and proliferation in a mouse model of NF1. Aprobarea s-a bazat pe rezultatele din studiul RENEU din faza 2B a 58 de adulți și 56 de pacienți pediatri cu NF1-PN, care a arătat că tratamentul cu Gomekli a dus la o rată de răspuns obiectivă (ORR), finalul primar, de 41% (n = 24/58) la adulți și 52% în copii (n = 29/56). Cele mai bune reduceri mediane ale volumului tumorii au fost de -41% (interval: -90 până la 13%) la adulți și -42% (interval: -91 până la 48%) la copii. Gomekli Capsule și tablete pentru suspensie orală sunt date pe gură de două ori pe zi, cu sau fără alimente, pentru primele 21 de zile ale fiecăruia 28 apar. Avertizări și precauții asociate cu Gomekli includ toxicitatea oculară (ochi), disfuncția ventriculului stâng (probleme cu capacitatea inimii de a pompa sânge), efecte secundare ale pielii, inclusiv erupții cutanate și toxicitate embrionică-fetală. Reacții adverse comune (cel puțin 25%) la adulți au inclus erupții cutanate, diaree, greață, durere musculară / osoasă, vărsături și oboseală. La copii, reacțiile adverse au inclus erupții cutanate, diaree, dureri musculo-scheletice, dureri de stomac, vărsături, dureri de cap, paronie (infecție a pielii în jurul unghiei), disfuncție ventriculară stângă (probleme cu capacitatea inimii de a pompa sânge), iar greață. Voucher de revizuire prioritară de la FDA. FDA aprobă Onapgo pentru a trata fluctuațiile motorii la adulții cu boala avansată a Parkinson
În februarie, FDA a șters Onapgo (clorhidrat de apomorfină) ca primul dispozitiv subcutanat de perfuzie de apomorfină pentru tratamentul fluctuațiilor motorii (episoade) la adulții cu boala avansată a Parkinson (PD). Pe măsură ce simptomele motorii ale PD se înrăutățesc, pacienții se confruntă adesea cu stări între (când medicamentele lor funcționează) și sunt opriți (când nu funcționează optim). Onapgo este fabricat de Supernus Pharmaceuticals.
se consideră că apomorfina funcționează ca tratament pentru PD prin stimularea receptorilor de tip D2 de dopamină post-sinaptici. Apomorfina funcționează ca un agonist de dopamină care se leagă de afinitate ridicată la receptorul dopaminei D4 și afinitate moderată pentru dopamina D2, D3 și D5 și adrenergică α1D, α2B, α2C Receptori. Intermitent episoade în boala Parkinson. Onapgo oferă acum o perfuzie subcutanată continuă de apomorfină printr-un dispozitiv de perfuzie care utilizează un dispozitiv de purtat mic și ușor. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului Toledo, un studiu de control al fazei 3, 12 săptămâni, dublu-orb, randomizat, cu control placebo (n = 107). Obiectivul principal de eficacitate, bazat pe jurnalele pacienților, a fost modificarea medie a timpului total zilnic. Onapgo a redus semnificativ cantitatea de timp zilnic la 12 săptămâni de la valoarea inițială (p = 0,0114), pacienții tratați cu Onapgo (n = 53) cu o reducere de 2,6 ore în comparație cu placebo (n = 51) de 0,9 ore. În plus, au fost îndeplinite puncte secundare cheie față de placebo, cum ar fi zilnic bun la timp (p = 0,0188) și impresia globală a pacientului (PGIC), p <0,0001. Rezultatele au fost observate încă din săptămâna 1. apokyn este dat prin injecție subcutanată cu un injector cu stilou cu doze multiple care poate fi utilizat de până la 5 ori pe zi, cu doze nu mai puțin de două ore distanță. Dozele sunt administrate în general pe parcursul zilei de trezire (de exemplu, 16 ore). Cele mai frecvente reacții adverse (la cel puțin 10% dintre pacienți) au fost nodul de perfuzie, greață, somnolență, roșeață/umflare a sitului perfuziei, diskinezie (mișcări anormale), dureri de cap și probleme de somn. Onapgo este de așteptat să fie disponibil în al doilea trimestru din 2025. FDA aprobă emblaveo-ul lui Abbvie pentru infecții intra-abdominale complicate
AbbVie a anunțat aprobarea emblaveo (Aztrenam și Avibactam), o combinație antibacteriană monobactam și beta-lactamază intravenoasă (IV) aprobată pentru utilizare la persoane de 18 ani și mai mari pentru tratamentul infecțiilor intra-abdominale complicate. Emblaveo conține o combinație de raport fix 3: 1 a aztreonamului antibacterian monobactam și inhibitorul beta-lactamază Avibactam.
Infecții intra-abdominale complicate se extind dincolo de viscusul gol al originii în spațiul peritoneal și sunt asociate cu fie formarea de abseție sau perritonită. aria-level="1">Emblaveo is approved in combination with metronidazole, for patients 18 years and older who have limited or no alternative options for the treatment of complicated intra-abdominal infections (cIAI), including those caused by the following susceptible Gram-negative microorganisms: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter Complexul Cloacae, Complexul Citrobacter Freundii și Serratia Marcescens. Aprobarea FDA a emblaveo a fost susținută de descoperirile anterioare cu privire la eficacitatea și siguranța aztreonamului pentru tratamentul CIAI, iar rezultatele studiilor clinice din studiul de fază 3. prin perfuzie intravenoasă peste 3 ore. O doză de încărcare este urmată de doze de întreținere la fiecare 6 până la 12 ore (pe baza clearance-ului creatinină) timp de 5 până la 14 zile. Reacții adverse comune (la cel puțin 5% dintre pacienți) includ reacții adverse hepatice, anemie, diaree, hypokalemie (niveluri de sânge de potasiu scăzute) și pistexie (febră). aria-level = "1"> emblaveo este fabricat de AbbVie. FDA aprobă DIUDELUL MIUDELLA COPPER IUD pentru a preveni sarcina
În februarie, FDA a aprobat Miudella, un dispozitiv intrauterin care conține cupru (IUD) indicat timp de până la 3 ani de utilizare pentru prevenirea sarcinii la femeile cu potențial de reproducere. Miudella este fabricată de Sebela Pharmaceuticals, Inc.
Miudella este un dispozitiv contraceptiv IUD cu doze mici de cupru cu un cadru flexibil, cu un cadru flexibil din nitinol, un material care are proprietăți suprelastice. Acest lucru permite plasarea cuprului pentru a obține o eficacitate similară cu IUD de cupru disponibil în prezent (nume de marcă: Paragard) cu mai puțin de jumătate din doza de cupru. Miudella a fost studiată în 3 studii clinice la femeile cu vârste cuprinse între 17 și 45 de ani. Studiul de fază 3 a avut un obiectiv principal al eficacității contraceptive prin 3 ani de utilizare, astfel cum a fost evaluat de indicele de perle (definit ca numărul de sarcini la 100 de femei pe parcursul unui an). În cohorta de eficacitate din studiul de fază 3 (n = 1397), indicele de perle din primul an a fost de 0,94 (IC 95%, 0,43-1,78), iar indicele cumulativ de perle de 3 ani a fost de 1,05 (IC 95%, 0,66-1,60) sau 99% eficacitate. Atât clinicienii, cât și participanții la studiu au raportat, de asemenea, experiențe pozitive cu plasarea lui Miudella, cu o rată de succes generală de 98,8%. Miudella este introdusă în fondul cavității uterine și trebuie îndepărtat sau înlocuit după 3 ani. Miudella vine cu un avertisment în cutie pentru complicații din cauza inserției necorespunzătoare. Miudella este disponibilă numai printr-un program restrâns în baza unei strategii de evaluare și atenuare a riscurilor (REMS) numită Programul Miudella REMS pentru a se asigura că furnizorii de servicii medicale sunt instruiți la inserarea corespunzătoare a Miudella înainte de prima utilizare. Avertismente și precauții asociate cu Miudella includ riscul de risc de sarcină a ecopic; Risc crescut de avort spontan, avort septic, naștere prematură, sepsis, șoc septic și deces dacă are loc sarcina; boală inflamatorie pelvină; perforație care duce la încorporare sau translocare; expulzarea parțială sau completă; și modele de sângerare modificate. Reacții adverse comune (incidență ≥ 5%) includ sângerare menstruală grea, dismenoree, sângerare intermenstruală, disconfort pelvic, dureri procedurale, dureri pelvine, hemorage post procedural, dydueunia. Fii la dispoziția pacienților prin intermediul furnizorilor de servicii medicale instruiți în 2025. Două noi biosimilare de denosumab aprobate: Ospomyv și XBRYK
În februarie, FDA a aprobat ospomyv (DeNosumab-DSSB, 60 mg seringă pre-umplută), o referință biosimilară de prolia și XBRYK aprobat (DeNosumab-DSSB; 120 mg Vial), un biosimilar de referință Xgeva. Un biosimilar este un medicament biologic care este extrem de asemănător cu un biologic deja aprobat de FDA (numit și produsul de referință). Biosimilars have no clinically meaningful differences from the reference product with the same safety and effectiveness.
Ospomyv is approved for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, treatment to increase bone mass in men with osteoporosis at high risk for fracture, and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women at high risk for fracture, among other uses. Xbryk is approved for the prevention of skeletal-related events in patients with multiple myeloma and in patients with bone metastases from solid tumors, treatment of adults and skeletally mature adolescents with giant cell tumor of bone that is unresectable or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, and for the treatment of Hipercalcemia de malignitate refractară la terapia cu bisfosfonat. Atât ospomyv cât și xbryk sunt inhibitori ai ligandului de rang (RANKL) care lucrează prin blocarea formării și activității osteoclastelor, celulele responsabile de dechinarea țesutului osos. Aprobarea FDA s-a bazat pe totalitatea dovezilor, inclusiv date analitice, non-clinice și date clinice. Efectele secundare comune ale denosumab pot include infecția vezicii urinare (urinare dureroasă sau dificilă); infecție pulmonară (tuse, respirație); durere de cap; dureri de spate, dureri de mușchi sau articulații; crescută tensiune arterială; simptome de răceală, cum ar fi nasul îndesat, strănut, dureri în gât; colesterol ridicat; sau durerea în brațe sau picioare. ospomyv (denosumab-dssb) este al doilea biosimilar aprobat de FDA (denosumab) după aprobarea Jubbonti (DeNosumab-BBDZ) în 2024. XBRYK (Denosumab-dsb) a fost, de asemenea, aprobat ca al doilea biosimilar la XGEVA (denosumab) după aprobarea Wyost (denosumab-bbdz) în 2024. ospomyv și XBryk sunt fabricate de Samsung Bioepis. fda Appproves Merilog. (Insulin-Aspart-Szjj), un biosimilar la Novolog
FDA a aprobat Merilog (insulină aspart-szjj), o biosimilară analogică cu insulină umană cu acțiune rapidă a novologului (insulină aspart) indicată pentru a îmbunătăți controlul glicemic (zahărul din sânge) la adulți și copiii cu diabet mellitus. Merilog este primul biosimilar aprobat de FDA la Novolog.
Merilog este biosimilar cu Novolog, dar nu are o desemnare de intercorgeală în acest moment, ceea ce înseamnă că produsul poate fi înlocuit cu produsul de referință (în acest caz, Novolog) fără aprobare de către prescripția. din Merilog -ul lui Sanofi s -a bazat pe date care au demonstrat că este biosimilar pentru Novolog. Este administrat ca o injecție subcutanată (sub piele) și este furnizat ca 100 de unități/ml (U-100) de insulină aspart-szjj într-un flacon cu doză multiplă de 10 ml și 3 ml pen prefăcut cu un singur pacient. insulin regimen, low blood sugar which may be life-threatening, hypersensitivity (allergic) reactions, and hypokalemia (low potassium levels). Adverse reactions observed with insulin aspart products include hypoglycemia, allergic reactions, local injection site reactions, lipodystrophy (redistribution of body fat), rash, and pruritus (mâncărime). FDA aprobă Penmenvy, un vaccin meningococ pentavalent
penmenvy (grupurile meningococice A, B, C, W și Y) de la GSK este un vaccin nou aprobat indicat pentru imunizarea activă pentru a preveni boala meningococică invazivă (IMD) cauzată de bacteriile Neisseria meningitidis serogroups A, B, C, W și Y la persoanele cu 10 până la 25 de ani de vârstă. Aria-nivel = "1"> Boala meningococică invazivă (IMD) este o boală neobișnuită, dar gravă, care, în ciuda tratamentului, poate duce la moarte în cel puțin 24 de ore. Aproximativ 1 din 5 supraviețuitori pot întâmpina consecințe pe termen lung, cum ar fi leziunile cerebrale, amputațiile, pierderea auzului și problemele sistemului nervos. Persoanele cu vârste cuprinse între 16 și 23 de ani prezintă un risc ridicat din cauza comportamentelor comune care ajută la transmiterea bacteriilor, cum ar fi trăirea în sferturi apropiate (de exemplu: dormitoarele de colegiu).
Penmenvy combină componentele antigenice ale Bexsero (vaccinul MENB) și menveo (vaccin menacwy). Penmenvy este un vaccin pentavalent Menabcwy care oferă o acoperire largă a serogrupului într -un vaccin, reducând numărul total de injecții necesare pentru a proteja împotriva bolii meningococice invazive. Protejează împotriva bolii meningococice invazive prin uciderea de dependență de anticorpi mediați de complement a Neisseria meningitidis serogrupuri A, B, C, W și Y. FDA Aprobarea a fost susținută de rezultate pozitive din două faze III, care au evaluat tolerabilitatea de siguranță a vaccinului, iar tolerabilitatea imobilului, care a evaluat tolerabilitatea vaccinului, iar tolerabilitatea imobilului, care a participat la vaccinul, care au participat la vaccinul, tolerabilitatea, iar tolerabilitatea imunității, care au participat la vaccinul, și tolerabilitatea imobilului, care a participat la vaccinul, și de tolerabilitatea imobilului, care a participat la vaccinul, care au participat la vaccinul 10-2 Ani. Bexsero a fost aprobat pentru prima dată în 2015 pentru prevenirea IMD cauzată de Neisseria meningitidis serogroup B la persoanele cu vârste cuprinse între 10 și 25 de ani. Menveo a fost aprobat pentru prima dată în 2010 pentru prevenirea IMD cauzată de Neisseria Men și W la persoanele cu vârsta cuprinsă între 2 luni până la 55 de ani. Penmenvy este administrat prin injecție intramusculară (IM) ca 2 doze, distanțate la 6 luni distanță. avertismente și precauții includ sincopul (leșinarea). Administration should take place where an injury from fainting can be avoided. Commonly reported adverse reactions (in at least 10% of the population) after Dose 1 and Dose 2, respectively in individuals aged 10 through 25 years include pain at the injection site (92% and 88%), fatigue (51% and 42%), headache (42% and 36%), myalgia / muscle pain (3 FDA a eliminat Romvimza (Vimseltinib) pentru tratamentul pacienților adulți cu tumoră de celule gigant tenozinoviale simptomatice (TGCT) în care intervenția chirurgicală va provoca înrăutățirea limitării funcționale sau a unui rezultat mai sever de sănătate. Tumora non-canceroasă care se dezvoltă în interiorul sau în apropierea articulațiilor, adesea în degete, genunchi, coate sau încheieturi. Se crede că este cauzată de translocarea cromozomilor, când cromozomii (parte a ADN -ului) dvs. se despart și se reconectează în perechi noi. Deși benigne, tumorile pot crește și pot provoca deteriorarea corpului provocând durere, umflare și limitare a mișcării articulațiilor.
romvimza este un inhibitor al comutatorului de control kinazei al receptorului de stimulare a coloniei 1 (CSF1R) și funcționează în tratamentul TGCT prin inhibiție selectivă și potențială a CSF1R. Aria-nivel = "1"> Aprobarea FDA a fost susținută de datele din studiul de mișcare pivot al fazei 3, unde Romvimza a îndeplinit obiectivul principal al ratei de răspuns obiectiv îmbunătățite (ORR) în comparație cu placebo. Toate obiectivele secundare cheie au fost, de asemenea, întâlnite cu îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic și semnificative din punct de vedere clinic al măsurilor de calitate a vieții și la un profil de siguranță bine tolerat. Capsulele Romvimza sunt administrate oral de două ori pe săptămână, cu minimum 72 de ore între doze. Luați Romvimza în aceleași zile din fiecare săptămână. Acesta vine ca 14 mg, 20 mg și 30 mg capsule orale. Avertizări și precauții asociate cu Romvimza includ toxicitatea hepatică, toxicitatea embrionică-fetală (daune pentru un copil nenăscut), reacții alergice la FD&C Nr. Yellow (Tartrazine) și nr. afectarea funcției renale). Reacțiile adverse comune (la cel puțin 20% dintre pacienții în studii) includ edemul periorbital (umflarea țesuturilor din jurul ochiului), oboseala, erupția, retenția de lichide în față sau extrema, pruritul (mâncărimea) și abnormalele de laborator). romvimza este din Deciphera Pharmaceuticals. FDA aprobă Ctexli pentru xanthomatoza cerebrotendinoasă, o tulburare rară de acid biliar
În februarie, FDA a aprobat comprimatele CTEXLI (Chenodiol) a aprobat o formă sintetică a acidului chenodeoxicolic acid biliar indicat pentru tratamentul xantomatozei cerebrotendinoase la adulți. CTEXLI este primul tratament care conține chenodiol care este indicat în mod specific pentru a trata CTX.
xanthomatoza cerebrotendinoasă (CTX) este o tulburare rară, genetică de sinteză a acidului biliar, cauzată de o mutație a genei CYP27A1. CTX se caracterizează prin acumularea de depozite de colesterol și colestanol Celulele nervoase și membranele care pot provoca deteriorare creierului, măduvei spinării, tendoanelor, lentilelor ochiului și arterelor. CTEXLI. Pentru a fi responsabil pentru anomaliile clinice din Ctx. Chenodiol, ingredientul activ din CTexli, a fost aprobat pentru prima dată sub numele de marcă Chenix în 1983 și a reecepționat ca Chenodal în 2009 pentru tratamentul pietrelor Gall Studiu clinic care a arătat că pacienții tratați cu CTEXLI au demonstrat o reducere semnificativă a metaboliților colesterolului plasmatic (colestanol și urină 23S-pentol) în comparație cu pacienții tratați cu placebo (o pastilă care nu conține medicament). Ctexli tablete sunt administrate de trei ori pe zi. și măsurile de precauție asociate cu CTEXLI includ hepatotoxicitate. Transaminaza hepatică de bază (alanină aminotransferază [ALT] și aspartat aminotransferază [AST]) și niveluri totale de bilirubină ar trebui obținute înainte de inițierea tratamentului cu ctexli. reacții adverse comune (în cel puțin 14% din oameni în studii) includ diagrama, includ ddiehea, durerea de cap, în cel puțin 14% din studii) Constipație, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), slăbiciune musculară și infecție a tractului respirator superior. Ctexli este fabricat de MIrum Pharmaceuticals Inc.
Postat : 2025-03-03 06:00
Citeşte mai mult
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
