Μηνιαία Ενημέρωση - Ιανουάριος 2024

Ιατρικά ελεγμένο από την Drugs.com. Τελευταία ενημέρωση στις 30 Ιανουαρίου 2024.

Το τοπικό τζελ Zelsuvmi πρώτης κατηγορίας καθαρίστηκε για το μαλάκιο Contagiosum

Τον Ιανουάριο, ο FDA καθάρισε το Zelsuvmi (berdazimer νάτριο 10,3%), μια τοπική θεραπεία για το μαλάκιο μεταδοτικό (MC) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω. Το Molluscum contagiosum είναι μια κοινή, μεταδοτική ιογενής λοίμωξη του δέρματος που χαρακτηρίζεται από μικρές, ανυψωμένες, στο χρώμα του δέρματος έως κόκκινες βλάβες στο σώμα. Μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή, κνησμό και βακτηριακή μόλυνση. Περίπου 6 εκατομμύρια Αμερικανοί, κυρίως παιδιά, μολύνονται κάθε χρόνο, αλλά έως και το 73% των παιδιών μένουν χωρίς θεραπεία.

Πιστεύεται ότι το Zelsuvmi δρα απελευθερώνοντας μονοξείδιο του αζώτου το οποίο είναι επηρεάζει το NF-κΒ, την ανοσοτροποποίηση, τη φλεγμονή, την παραγωγή κυτοκίνης και την απόπτωση πιθανώς μέσω S-νιτροζυλίωσης πρωτεϊνών. Το μονοξείδιο του αζώτου έχει επίσης κυτταροτοξικές λειτουργίες που επηρεάζουν τον πολλαπλασιασμό του ιού.

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα των δοκιμών Φάσης 3 B-SIMPLE που έδειξαν μείωση του αριθμού των βλαβών και επίσης έδειξε ότι η θεραπεία ήταν καλά ανεκτή όταν χρησιμοποιήθηκε μία φορά την ημέρα. Στη μελέτη B-SIMPLE4 με 891 συμμετέχοντες, τα αποτελέσματα την εβδομάδα 12 έδειξαν πλήρη κάθαρση των βλαβών MC στο 32,4% των ασθενών που τυχαιοποιήθηκαν στο Zelsuvmi σε σύγκριση με το 19,7% που χορηγήθηκε στο τζελ ανενεργού φορέα.

Zelsuvmi, μια θεραπεία στο σπίτι, εφαρμόζεται μία φορά την ημέρα σε κάθε μολυσματική βλάβη για έως και 12 εβδομάδες. Διατίθεται ως δύο σωληνάρια που περιέχουν τζελ berdazimer και υδρογέλη, τα οποία αναμιγνύονται αμέσως πριν την εφαρμογή.

Οι προειδοποιήσεις και οι προφυλάξεις που σχετίζονται με το Zelsuvmi είναι αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής, συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής δερματίτιδας εξ επαφής. .

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες είναι: οι αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής περιλαμβάνουν πόνο, αίσθημα καύσου ή τσούξιμο (18,7%), ερυθρότητα (11,7%), κνησμό (5,7%), απολέπιση (5 %), δερματίτιδα (4,9%) και οίδημα (3,5%), μεταξύ άλλων.

Το Zelsuvmi κατασκευάζεται από τη Ligand Pharmaceuticals και αναμένεται να είναι διαθέσιμο το δεύτερο εξάμηνο του 2024.

Δεύτερη έγκριση του Casgevy Lands για βήτα θαλασσαιμία εξαρτώμενη από μετάγγιση

Τον περασμένο μήνα η FDA ενέκρινε το Casgevy (exagamglogene autotemcel), ένα Επεξεργασμένη με γονιδίωμα CRISPR / Cas9, κυτταρική θεραπεία εφάπαξ για τη θεραπεία της βήτα-θαλασσαιμίας που εξαρτάται από τη μετάγγιση σε ασθενείς 12 ετών και άνω. Αυτή η έγκριση ήρθε μετά την έγκριση ορόσημο τον περασμένο μήνα, με τον Casgevy ως την πρώτη κυτταρική θεραπεία με γονιδίωμα CRISPR / Cas9 για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής νόσου (SCD) σε ασθενείς 12 ετών και άνω με συχνές αγγειοαποφρακτικές κρίσεις (VOCs).

Η βήτα-θαλασσαιμία είναι μια απειλητική για τη ζωή, κληρονομική διαταραχή του αίματος με τον τύπο που εξαρτάται από τη μετάγγιση να είναι ο πιο σοβαρός. Η βήτα θαλασσαιμία προκαλείται από αλλαγές στο γονίδιο της αιμοσφαιρίνης βήτα (HBB). Οι ασθενείς συνήθως χρειάζονται ισόβιες μεταγγίσεις αίματος και θεραπεία χηλίωσης σιδήρου.

Το Casgevy, που αναπτύχθηκε από την Vertex Pharmaceuticals και την CRISPR Therapeutics, έχει κατασκευαστεί ειδικά για κάθε ασθενή με επεξεργασία του γονιδίου BCL11A και δεν χρειάζεται δότης. Το CRISPR / Cas9 μπορεί να κατευθυνθεί για να κόψει DNA σε στοχευμένες περιοχές, επιτρέποντας την ακριβή επεξεργασία του DNA όπου κόπηκε.

Το Casgevy δρα αυξάνοντας την παραγωγή αιμοσφαιρίνης F (εμβρυϊκή) αιμοσφαιρίνη ή HbF) που μπορεί να βελτιώσει την παραγωγή και τη λειτουργία των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αυτό μπορεί να εξαλείψει την ανάγκη για τακτικές μεταγγίσεις αίματος σε άτομα με βήτα-θαλασσαιμία.

Σε μια συνεχή, ανοιχτή μελέτη με 35 αξιολογήσιμους ασθενείς, οι ερευνητές αξιολόγησαν το ποσοστό των ασθενών. επίτευξη ανεξαρτησίας μετάγγισης για 12 συνεχείς μήνες (TI12). Το ποσοστό ανταπόκρισης TI12 ήταν 32/35 ασθενείς. Όλοι οι ασθενείς που πέτυχαν TI12 παρέμειναν ανεξάρτητοι από τη μετάγγιση, με διάμεση διάρκεια ανεξαρτησίας μετάγγισης 20,8 μήνες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 10%) σε ασθενείς με TDT. περιελάμβανε εμπύρετη ουδετεροπενία (πυρετός και χαμηλά λευκά αιμοσφαίρια), βλεννογονίτιδα (πληγές στόματος / πρωκτού), φλεβοαποφρακτική ηπατική νόσο, μειωμένη όρεξη, επίσταξη (ρινορραγία) και αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση. Οι εργαστηριακές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν συχνές και περιελάμβαναν ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία και αναιμία.

Το Merck's Keytruda εντάχθηκε για τρίτη ένδειξη καρκίνου του τραχήλου της μήτρας

Τον Ιανουάριο. , ο FDA ενέκρινε το Keytruda (pembrolizumab), μια θεραπεία κατά του PD-1, σε συνδυασμό με χημειοακτινοθεραπεία (CRT) για τη θεραπεία ασθενών με FIGO (Διεθνής Ομοσπονδία Γυναικολογίας και Μαιευτικής) 2014 Stage III-IVA καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας σχηματίζεται στα κύτταρα που καλύπτουν τον τράχηλο, που είναι το κάτω μέρος της μήτρας, και είναι ο τέταρτος πιο συχνός καρκίνος στις γυναίκες παγκοσμίως.

Το Keytruda είναι ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας. πρώτη θεραπεία αντι-PD-1 που εγκρίθηκε σε συνδυασμό με χημειοακτινοθεραπεία για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας Στάδιο III-IVA FIGO 2014, ανεξάρτητα από την έκφραση PD-L1.

Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 KEYNOTE-A18. Η διάμεση διάρκεια έκθεσης στο Keytruda ήταν 12,1 μήνες (εύρος, 1 ημέρα έως 27 μήνες). Το Keytruda plus CRT κατέδειξε βελτίωση στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS), μειώνοντας τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 41% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο συν CRT σε ασθενείς με νόσο Στάδιο III-IVA FIGO 2014. Ο διάμεσος PFS δεν επιτεύχθηκε σε καμία από τις δύο ομάδες. Το PFS είναι το χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία του καρκίνου που ζει ένας ασθενής με τη νόσο, αλλά δεν επιδεινώνεται.

Η δόση για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας είναι 200 mg. κάθε 3 εβδομάδες ή 400 mg κάθε 6 εβδομάδες χορηγούμενα ως ενδοφλέβια (IV) έγχυση. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι την εξέλιξη της νόσου, τη μη αποδεκτή τοξικότητα ή για έως και 24 μήνες για το Keytruda.

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε ≥1% των ασθενών περιελάμβαναν ουρολοίμωξη (2,7%). ), ουροσηψία (1,4%) και σήψη (1%). Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥10%) περιελάμβαναν: ναυτία, διάρροια, έμετο, ουρολοίμωξη, κόπωση, υποθυρεοειδισμό και εργαστηριακές ανωμαλίες, μεταξύ άλλων.

Αυτό σηματοδοτεί την τρίτη FDA του FDA. -Εγκρίθηκε η χρήση του Keytruda στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και η 39η γενική του ένδειξη.

Η ετικέτα Dupixent επεκτάθηκε για πληθυσμούς ατοπικού εκζέματος και ηωσινοφιλικής οισοφαγίτιδας

Τον Ιανουάριο ο FDA ενέκρινε την ενημερωμένη επισήμανση για το Regeneron's Dupixent (dupilumab), έναν ανταγωνιστή των υποδοχέων ιντερλευκίνης-4 άλφα, για τις χρήσεις του στην ατοπική δερματίτιδα και την ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (EoE).

Στη δοκιμή Φάσης 3 LIBERTY-AD-HAFT, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Dupixent αξιολογήθηκε σε 133 ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 έως 17 ετών ) ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα (έκζεμα) με μέτρια έως σοβαρή προσβολή χεριών ή/και ποδιών και κακή ανταπόκριση στα τοπικά κορτικοστεροειδή. Στις 16 εβδομάδες, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Dupixent παρουσίασαν τα ακόλουθα:

40% πέτυχε καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα στα χέρια και τα πόδια σε σύγκριση με το 17% με εικονικό φάρμακο, το κύριο τελικό σημείο (βαθμολογία 0 ή 1 στην Παγκόσμια Κλίμακα Αξιολόγησης του ερευνητή).

52% είδε μια κλινικά σημαντική μείωση του κνησμού στα χέρια και τα πόδια σε σύγκριση με 14% με εικονικό φάρμακο, ένα βασικό δευτερεύον τελικό σημείο.

Το Dupixent έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 6 μηνών και άνω με μέτρια έως σοβαρή ΝΑ των οποίων η νόσος δεν ελέγχεται επαρκώς.

Αργότερα μέσα στον μήνα, η FDA ενέκρινε επίσης το Dupixent για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 1 έως 11 ετών, βάρους τουλάχιστον 15 kg (33 lb), με ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (EoE). Το Dupixent είναι το μόνο φάρμακο που έχει εγκριθεί επί του παρόντος στις ΗΠΑ για τη θεραπεία αυτού του πληθυσμού ασθενών.

Αυτή η νέα χρήση επέκτεινε την έγκριση EoE Μαΐου 2022 για ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, με βάρος τουλάχιστον 40 κιλά (88 λίβρες).

Η έγκριση βασίστηκε στη δοκιμή Φάσης 3 EoE KIDS που αξιολογούσε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Dupixent σε παιδιά ηλικίας 1 έως 11 ετών με EoE. Στις 16 εβδομάδες, το 66% των παιδιών που έλαβαν υψηλότερη δόση Dupixent σε κλιμακωτά δοσολογικά σχήματα με βάση το βάρος (n=32) πέτυχαν ιστολογική ύφεση της νόσου (≤6 ηωσινόφιλα/πεδίο υψηλής ισχύος), το κύριο τελικό σημείο, σε σύγκριση με 3% για το εικονικό φάρμακο ( n=29).

Ιστολογική ύφεση διατηρήθηκε την εβδομάδα 52 στο 53% των παιδιών που έλαβαν θεραπεία με Dupixent ή άλλαξαν σε Dupixent από εικονικό φάρμακο.

< Το li aria-level="1">Το Dupixent είναι επίσης εγκεκριμένο από τον FDA για τη θεραπεία του άσθματος, της χρόνιας ρινοκολπίτιδας με ρινική πολύποδα και του οζώδους κνησμού.

Janssen's Balversa για μεταστατικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Κερδίζει Πλήρη Έγκριση FDA

Τον Απρίλιο του 2019 ο FDA χορήγησε για πρώτη φορά ταχεία έγκριση για το Balversa (erdafitinib), έναν από του στόματος αναστολέα κινάσης FGFR που χορηγείται μία φορά την ημέρα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης (ουροθηλιακό). Τώρα, αυτόν τον περασμένο μήνα, ο FDA ενέκρινε την πλήρη έγκριση της Balserva με βάση το κλινικό και συνολικό όφελος επιβίωσης που παρατηρήθηκε στη μελέτη THOR Φάσης 3.

Το Balversa έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα (mUC) με ευαίσθητες γενετικές αλλοιώσεις FGFR3 των οποίων η νόσος έχει εξελιχθεί σε ή μετά από τουλάχιστον μία γραμμή προηγούμενης συστηματικής θεραπείας. Το Balversa δεν συνιστάται για ασθενείς που είναι κατάλληλοι για και δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς PD-1 ή PD-L1.

Ο καρκίνος του ουροθηλίου είναι η πιο κοινή μορφή καρκίνου της ουροδόχου κύστης, αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 90% όλων των καρκίνων της ουροδόχου κύστης. Περίπου το 20% των ασθενών με mUC έχουν γενετικές αλλοιώσεις FGFR3.

Μελέτες έδειξαν μείωση κατά 36% στον κίνδυνο θανάτου με το Balversa σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με PD. -1 ή αναστολέας PD-L1. Όσοι στο σκέλος Balversa επέζησαν κατά μέσο όρο περισσότερο από 4 μήνες.

Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 8 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα, με αύξηση της δόσης στα 9 mg ημερησίως εάν υπάρχουν κριτήρια συνάντησε. Καταπιείτε το δισκίο ολόκληρο με ή χωρίς τροφή.

Σοβαρές αντιδράσεις σε >2% των ασθενών περιελάμβαναν ουρολοίμωξη (4,4%), αιματουρία (3,7%), υπονατριαιμία (2,2%) ), και οξεία νεφρική βλάβη (2,2%). Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν διαταραχές των νυχιών (70%), διάρροια (63%), στοματίτιδα / φλεγμονή του στόματος (56%), αλλαγές γεύσης (30%) και εργαστηριακές αλλαγές, μεταξύ άλλων.

Ο FDA Εγκρίνει το Hyqvia της Takeda για τη θεραπεία της χρόνιας φλεγμονώδους απομυελινωτικής πολυνευροπάθειας (CIDP)

Το Hyqvia (ανοσοσφαιρίνη και υαλουρονιδάση) είναι μια υποδόρια ανοσοσφαιρίνη Ο συνδυασμός που έχει εγκριθεί πλέον ως θεραπεία συντήρησης για την πρόληψη της υποτροπής της νευρομυϊκής αναπηρίας στη χρόνια φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) σε ενήλικες. Το 2014 εγκρίθηκε επίσης για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας (PI) σε ασθενείς 2 ετών και άνω. Το Hyqvia εγχέεται κάτω από το δέρμα (υποδόρια) έως και μία φορά κάθε 4 εβδομάδες.

Η CIDP είναι μια σπάνια νευρομυϊκή διαταραχή που προκαλείται από το ανοσοποιητικό σύστημα με συμπτώματα όπως αδυναμία, μυρμήγκιασμα. ή απώλεια αίσθησης στα χέρια και τα πόδια και δυσκολία στο περπάτημα.

Το Hyqvia περιέχει αντισώματα ανοσοσφαιρίνης (IG) που συλλέγονται από το ανθρώπινο πλάσμα και συμβάλλουν στην προστασία από λοιμώξεις και ασθένειες. Η υαλουρονιδάση είναι μια γενετικά σχεδιασμένη πρωτεΐνη που χρησιμοποιείται για να βοηθήσει τον οργανισμό να απορροφήσει άλλα ενέσιμα φάρμακα.

Ο μηχανισμός δράσης της ανοσοσφαιρίνης στη θεραπεία της CIDP σε ενήλικες δεν είναι πλήρως γνωστός, αλλά μπορεί να είναι πλήρως γνωστός. περιλαμβάνει επιπτώσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα. Το Hyqvia προορίζεται μόνο για υποδόρια χρήση.

Η θεραπεία με ανοσοσφαιρίνη (IG) είναι το πρότυπο περίθαλψης που βασίζεται σε οδηγίες για τη θεραπεία συντήρησης στο CIDP, αλλά η ενδοφλέβια IG (IVIG) μπορεί να είναι δύσκολη για ασθενείς λόγω διάρκειας έγχυσης, όγκου φαρμάκου ή φλεβικής πρόσβασης. Το Hyqvia προσφέρει μια επιλογή υποδόριας (κάτω από το δέρμα) έγχυσης για ασθενείς και φροντιστές που μπορεί να χορηγηθεί από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή στο σπίτι μετά από κατάλληλη εκπαίδευση.

Η έγκριση βασίστηκε σε τη μελέτη Φάσης 3 ADVANCE-CIDP 1. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν είτε Hyqvia είτε εικονικό φάρμακο στην ίδια δόση και συχνότητα έγχυσης με την προηγούμενη θεραπεία με IVIG (κάθε 2, 3 ή 4 εβδομάδες) για 6 μήνες ή μέχρι τη διακοπή ή την υποτροπή. Τα αποτελέσματα έδειξαν μια στατιστικά σημαντική διαφορά στο ποσοστό υποτροπής υπέρ του Hyqvia σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στους 6 μήνες.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε μελέτες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, έμετο, κόπωση, ναυτία. , πυρετός, κνησμός, ερυθρότητα, πόνος στην περιοχή του στομάχου (κοιλιακή).

Takeda's Gammagard Liquid [Έγχυση ανοσοσφαιρίνης (Ανθρώπινη) 10% Διάλυμα] ενδοφλέβια θεραπεία με ανοσοσφαιρίνη (IVIG) ήταν επίσης εγκρίθηκε στα τέλη Ιανουαρίου για τη βελτίωση της νευρομυϊκής αναπηρίας και της βλάβης σε ενήλικες με CIDP.

Οι ενδείξεις μη οπιοειδούς Zynrelef επεκτάθηκαν στη μεταχειρουργική ανακούφιση από τον πόνο

Η FDA έχει εγκρίνει το διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης Zynrelef (βουπιβακαΐνη και μελοξικάμη) για μαλακές ιστούς και ορθοπεδικές χειρουργικές επεμβάσεις, συμπεριλαμβανομένων των ποδιών και του αστραγάλου, και άλλες διαδικασίες στις οποίες αποφεύγεται η άμεση έκθεση στον αρθρικό χόνδρο. Ενδείκνυται σε ενήλικες για μετεγχειρητική αναλγησία για έως και 72 ώρες.

Το Zynrelef, από την Heron Therapeutics, είχε προηγουμένως εγκριθεί για το πόδι και τον αστράγαλο, μικρού έως μεσαίου μεγέθους. Χειρουργικές επεμβάσεις ολικής αρθροπλαστικής ανοικτής κοιλίας και κάτω άκρων σε ενήλικες.

Είναι ένας συνδυασμός παρατεταμένης αποδέσμευσης, σταθερής δόσης του τοπικού αναισθητικού βουπιβακαΐνης και του μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους. φάρμακο (ΜΣΑΦ) μελοξικάμη που ενδείκνυται για τη διαχείριση του μετεγχειρητικού πόνου. Σε ορισμένους ασθενείς, μπορεί να εξαλείψει ή να μειώσει την ανάγκη για οπιοειδή μετά την επέμβαση.

Το Zynrelef προορίζεται μόνο για χορήγηση εφάπαξ δόσης και χορηγείται με ενστάλαξη στο χειρουργικό σημείο πριν από το κλείσιμο.

Καθώς το Zynrelef περιέχει το ΜΣΑΦ μελοξικάμη, η ετικέτα του προϊόντος φέρει μια προειδοποίηση σε κουτί για αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών και γαστρεντερικών επεισοδίων.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν έμετο (σε επεμβάσεις μαλακών μορίων) και δυσκοιλιότητα και πονοκέφαλο (σε ορθοπεδικές επεμβάσεις).

Δημοσιεύτηκε : 2024-01-31 08:15

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.