Simpulan Berita Bulanan - Jun 2024
Disemak secara perubatan oleh Leigh Ann Anderson, PharmD. Terakhir dikemas kini pada 30 Jun 2024.
FDA Memperluas Kelulusan kepada Skyrizi untuk Kolitis Ulseratif
Pada 18 Jun, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S. telah meluluskan AbbVie's Skyrizi (risankizumab-rzaa) untuk orang dewasa dengan kolitis ulseratif (UC) sederhana hingga aktif. Skyrizi juga diluluskan untuk merawat orang dewasa dengan psoriasis plak, arthritis psoriatik dan penyakit Crohn.
Kolitis ulseratif ialah sejenis penyakit radang usus yang menyebabkan keradangan dalam penghadaman saluran dan boleh mengakibatkan kerosakan pada lapisan kolon. Gejala boleh termasuk sakit perut, najis berdarah dan najis segera dan inkontinensia. Skyrizi ialah perencat interleukin-23 (IL-23) yang secara selektif menyekat IL-23 untuk mengurangkan keradangan dan gejala yang berkaitan dalam UC. Dos induksi Skyrizi adalah melalui infusi intravena (IV) pada Minggu 0, Minggu 4, dan Minggu 8. Dos penyelenggaraan diberikan melalui suntikan subkutaneus (di bawah kulit) pada Minggu 12, kemudian setiap 8 minggu selepas itu. Mengikuti dos permulaan, rawatan Skyrizi boleh dikekalkan di rumah menggunakan penyuntik pada badan (OBI) atau dengan picagari praisi. Dos suntikan OBI dihantar dalam masa kira-kira 5 minit. Kelulusan adalah berdasarkan induksi dan kajian terkawal plasebo pada pesakit dengan kolitis ulseratif sederhana hingga teruk. Dalam ujian klinikal, Skyrizi membantu pesakit mencapai remisi pada 12 minggu dan satu tahun. Dalam percubaan induksi (infusi pemula IV 1,200 mg), Skyrizi membawa kepada pembaikan lapisan kolon yang kelihatan dalam 36% pesakit pada 12 minggu (berbanding 12% plasebo). Semasa fasa penyelenggaraan (suntikan penyelenggaraan subkutaneus 180 mg), 51% pesakit mencapai pembaikan lapisan kolon yang kelihatan pada satu tahun (vs. 31% kumpulan plasebo). Yang paling biasa Kesan sampingan yang dilihat dalam kajian UC ialah arthralgia (sakit sendi) semasa induksi, dan arthralgia, demam, tindak balas tapak suntikan dan ruam semasa rawatan penyelenggaraan. Ohtuvayre: A First-in- Kelas PDE3 / PDE4 Inhibitor untuk Penyelenggaraan COPD
Ohtuvayre (ensifentrine) telah diluluskan pada bulan Jun untuk rawatan penyelenggaraan penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD) pada orang dewasa. Ohtuvayre ialah produk penyelenggaraan COPD yang disedut pertama dengan mekanisme tindakan baru dalam lebih 20 tahun. Ia hanya untuk digunakan dengan nebulizer selepas latihan pesakit.
Ohtuvayre ialah molekul kecil yang dikelaskan sebagai perencat dwi enzim fosfodiesterase 3 dan 4 (PDE3 dan PDE4) dan menggabungkan kesan anti-radang bronkodilator dan bukan steroid. Dos yang disyorkan ialah 3 mg (satu ampul) dua kali sehari diberikan melalui penyedutan oral menggunakan nebulizer jet standard dengan corong. Kelulusan termasuk data daripada Fasa 3, ujian ENHANCE terkawal plasebo (n=1,553) dengan titik akhir utama perubahan daripada garis dasar dalam FEV1 AUC0-12j selepas dos pada Minggu 12. FEV1 ialah ujian fungsi paru-paru biasa yang mengukur bagaimana banyak udara yang boleh anda keluarkan selama satu saat selepas penyedutan maksimum. Ohtuvayre mencapai titik akhir utama dalam kedua-dua ENHANCE-1 dan ENHANCE-2, menunjukkan peningkatan yang ketara dan bermakna secara klinikal dalam fungsi paru-paru. Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk risiko bronkospasme paradoks (pernafasan secara tiba-tiba masalah) dan peningkatan reaksi buruk psikiatri, termasuk bunuh diri. Ohtuvayre tidak digunakan untuk gejala COPD akut (tiba-tiba). Sentiasa bawa penyedut penyelamat bersama anda. Reaksi buruk yang paling biasa (kejadian ≥ 1% dan lebih biasa daripada plasebo) termasuk sakit belakang, hipertensi (tekanan darah tinggi), jangkitan pundi kencing , dan cirit-birit. Ohtuvayre dikeluarkan oleh Verona Pharma dan dijangka dilancarkan pada suku ke-3 2024. Rytelo Diluluskan untuk Sindrom Myelodysplastic Berisiko Rendah (MDS) dengan Anemia
Pada bulan Jun, FDA meluluskan infusi Rytelo (imetelstat) Geron Corporation untuk merawat orang dewasa dengan sindrom myelodysplastic (MDS) berisiko rendah hingga pertengahan-1 dengan anemia. Pesakit yang layak tidak bertindak balas, telah berhenti bertindak balas atau tidak boleh dirawat dengan agen perangsang erythropoiesis (ESA).
Sindrom Myelodysplastic ialah sekumpulan kanser di mana sel darah merah tidak matang dan menjadi sihat, membawa kepada anemia dan keperluan untuk pemindahan darah yang berterusan. Gejala mungkin termasuk kelemahan, keletihan, sesak nafas, jangkitan, lebam dan mudah berdarah. Rytelo, perencat telomerase oligonukleotida, berfungsi dengan mengikat dan menghalang aktiviti telomerase enzim yang secara selektif membunuh batang ganas dan sel progenitor dalam sumsum tulang. Dos yang disyorkan Rytelo ialah 7.1 mg / kg diberikan sebagai infusi intravena (IV) selama 2 jam setiap 4 minggu. Premedikasi sebelum dos untuk kemungkinan tindak balas berkaitan infusi Kelulusan adalah berdasarkan percubaan klinikal IMerge Fasa 3, menunjukkan Rytelo menunjukkan kadar kebebasan transfusi sel darah merah yang jauh lebih tinggi (RBC- TI) lwn plasebo selama sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut (Rytelo 39.8% lwn plasebo 15%) dan sekurang-kurangnya 24 minggu (Rytelo 28% lwn plasebo 3.3%). Tempoh median RBC-TI adalah tahan lama dan dikekalkan sehingga 1.5 tahun (pembalasan 24 minggu) dan 1 tahun (pembalasan 8 minggu). Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk trombositopenia, neutropenia , tindak balas infusi dan potensi risiko kepada janin. Kesan sampingan yang paling biasa termasuk: penurunan platelet, penurunan sel darah putih, peningkatan AST atau ALT (enzim hati), peningkatan alkali fosfatase, keletihan, masa tromboplastin separa yang berpanjangan, arthralgia/myalgia (sakit sendi/otot), jangkitan COVID-19 dan sakit kepala. Label Elevidys Diperluaskan untuk Rawatan Otot Duchenne Distrofi
Pada bulan Jun, Sarepta Therapeutics mengumumkan kelulusan Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl) untuk rawatan pesakit sekurang-kurangnya 4 tahun dengan Duchenne muscular dystrophy (DMD) dengan mutasi yang disahkan dalam gen DMD. FDA memberikan kelulusan tradisional untuk pesakit ambulatori DMD dan kelulusan dipercepatkan untuk pesakit bukan ambulatori.
DMD ialah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi dalam gen DMD yang mengekod arahan untuk protein yang dipanggil dystrophin yang mengekalkan sel otot utuh. DMD terutamanya memberi kesan kepada lelaki bermula pada awal kanak-kanak, selalunya antara umur 2 dan 3. Selain kelemahan progresif dan kehilangan otot rangka dan jantung, ia boleh menyebabkan kematian pramatang dalam dekad kedua atau ketiga kehidupan akibat masalah jantung dan kegagalan paru-paru. Elevidys ialah terapi gen berasaskan vektor virus berkaitan adeno yang diberikan sebagai terapi pemindahan gen dos tunggal sekali. Ia direka untuk merawat punca asas DMD dengan menghantar protein dystrophin yang dipendekkan berfungsi ke dalam tisu otot. Elevidys diberikan sebagai infusi intravena (IV) selama 1-2 Jam. Ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan sebarang pemadaman dalam exon 8 dan/atau exon 9 dalam gen DMD. Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk tindak balas berkaitan infusi, kecederaan hati akut yang serius , myositis pengantara imun (keradangan otot) dan miokarditis (keradangan otot jantung). Reaksi buruk yang biasa termasuk muntah dan loya, kecederaan hati, pyrexia (demam), dan trombositopenia ( kiraan platelet rendah). Kelulusan berterusan untuk pesakit bukan ambulatori mungkin bergantung pada hasil yang dilihat dalam kajian klinikal lanjut. FDA Membersihkan Capvaxive: Vaksin Pneumokokal 21-Valent Merck
Bulan lalu FDA meluluskan Merck's Capvaxive (vaksin konjugat pneumokokus 21-valent), vaksin konjugat pneumokokus 21-valent yang ditunjukkan pada orang dewasa berumur 18 tahun ke atas untuk imunisasi aktif bagi mencegah penyakit invasif dan radang paru-paru yang disebabkan oleh serotip Streptococcus pneumoniae. Capvaxive mengandungi lapan serotype unik.
Penyakit pneumokokal ialah jangkitan yang disebabkan oleh bakteria yang dipanggil Streptococcus pneumoniae. Terdapat lebih 100 serotaip bakteria pneumokokal yang berbeza, dengan beberapa serotaip meletakkan orang berisiko untuk penyakit pneumokokal invasif, seperti bakteremia (jangkitan aliran darah), radang paru-paru bakteria (radang paru-paru dengan bakteremia), meningitis (jangkitan pada penutup otak dan saraf tunjang ), serta pneumonia pneumokokus bukan invasif (jangkitan paru-paru bakteria). Capvaxive diberikan sebagai satu dos yang ditadbir melalui suntikan intramuskular. Capvaxive termasuk lapan serotaip unik (5A, 15C, 16F, 23A, 23B, 24F, 31 dan 35B) yang tidak dilindungi oleh vaksin pneumokokal yang diluluskan pada masa ini. Serotaip ini bertanggungjawab untuk kira-kira 27% daripada kes penyakit pneumokokal invasif pada orang dewasa berumur 50 tahun ke atas dan kira-kira 30% pada orang dewasa berumur 65 tahun ke atas. Penggunaan untuk pencegahan radang paru-paru diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan dan kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan manfaat klinikal dalam kajian tambahan. Kesan sampingan yang biasa termasuk sakit di tapak suntikan, keletihan, sakit kepala, sakit otot, dan tempat suntikan kemerahan atau bengkak. FDA Meluluskan PiaSky Genentech untuk Merawat Hemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal
FDA telah meluluskan Genentech's PiaSky (crovalimab-akkz) untuk rawatan pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun ke atas dengan paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) yang mempunyai berat sekurang-kurangnya 40 kg (88 lb). PiaSky membenarkan pilihan untuk mentadbir sendiri suntikan subkutaneus (di bawah kulit) setiap 4 minggu selepas dos pemuatan intravena awal.
Hemoglobinuria nokturnal paroxysmal jarang berlaku dan hidup. -keadaan darah yang mengancam di mana sel darah merah dimusnahkan oleh sistem imun badan menyebabkan anemia, keletihan, pembekuan darah, dan kemungkinan penyakit buah pinggang. PiaSky (crovalimab-akkz) ialah perencat C5 pelengkap dan berfungsi dalam PNH dengan menyekat sebahagian daripada lata sistem pelengkap (imun). Ia diberikan sebagai dos pemuatan tunggal oleh infusi intravena (IV) pada Hari 1, diikuti dengan empat dos pemuatan mingguan tambahan yang diberikan melalui suntikan subkutaneus pada Hari 2, 8, 15, dan 22. Dos penyelenggaraan bermula pada Hari 29 dan ditadbir setiap 4 minggu melalui suntikan subkutan. Dalam Fasa III, kajian COMMODORE 2 24 minggu (n=204), PiaSky didapati tidak lebih rendah daripada eculizumab (Soliris) dalam kedua-dua titik akhir keberkesanan bersama kawalan hemolisis dan mengelakkan transfusi serta dalam titik akhir keberkesanan sekunder BTH (hemolisis terobosan) dan penstabilan hemoglobin (Hb). Ia juga mempunyai profil keselamatan yang setanding. PiaSky membawa Amaran Berkotak untuk peningkatan risiko jangkitan serius dan mengancam nyawa yang disebabkan oleh Neisseria meningitidis. Ia hanya tersedia melalui program terhad yang dipanggil PiaSky REMS. Jangkitan meningokokus dengan cepat boleh mengancam nyawa atau menyebabkan kematian jika tidak dikesan dan dirawat lebih awal. Amaran dan langkah berjaga-jaga untuk ubat ini termasuk tindak balas hipersensitiviti Jenis III pada pesakit yang beralih daripada perencat C5 yang lain (boleh menyebabkan keradangan dan kerosakan tisu), peningkatan kerentanan kepada jangkitan serius, dan reaksi berkaitan infusi dan suntikan. Reaksi buruk yang biasa (kejadian ≥10%) adalah infusi- tindak balas yang berkaitan, jangkitan saluran pernafasan (termasuk jangkitan pada paru-paru, simptom selsema, dan sakit atau bengkak hidung atau tekak), jangkitan virus dan tindak balas hipersensitiviti Jenis III. Penggunaan Wakix Diperluaskan kepada Kanak-kanak 6 Tahun Ke Atas dengan Narkolepsi
Harmony Biosciences mengumumkan kelulusan Wakix (pitolisant) oral sekali sehari, antagonis reseptor histamin-3 (H₃) / agonis songsang untuk rawatan mengantuk siang hari (EDS) yang berlebihan pada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dengan narkolepsi .
Narkolepsi dicirikan oleh rasa mengantuk pada siang hari dan serangan tidur secara tiba-tiba. Ia juga diluluskan untuk merawat rasa mengantuk siang hari (EDS) atau cataplexy (kehilangan kekuatan otot secara tiba-tiba) pada orang dewasa dengan narkolepsi. Wakix berfungsi dengan meningkatkan sintesis dan pembebasan histamin , neurotransmiter yang menggalakkan bangun dalam otak. Ia bukan bahan terkawal. Dos yang disyorkan diberikan secara lisan sekali sehari pada waktu pagi apabila anda mula-mula bangun. Pada mulanya, dos dinaikkan dalam tempoh 3 minggu berdasarkan tindak balas klinikal dan toleransi. Kelulusan adalah berdasarkan kajian dengan 110 pesakit kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun yang secara rawak untuk terima Wakix atau plasebo. Keputusan menunjukkan peningkatan yang lebih ketara secara statistik dalam jumlah skor akhir PDSS (Skor Mengantuk Siang Pediatrik) berbanding plasebo, sebanyak -3.41 mata (95% CI: -5.52, -1.31). Wakix dikontraindikasikan dalam kemerosotan hepatik (hati) yang teruk. Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk peningkatan dalam selang QT (yang mungkin membawa kepada irama jantung abnormal yang serius). Reaksi buruk yang paling biasa (≥5% dan lebih besar daripada plasebo) pada kanak-kanak 6 tahun ke atas mengalami sakit kepala dan insomnia (masalah tidur). Iqirvo Diberikan Kelulusan Dipercepatkan untuk Merawat Kolangitis Biliari Utama
FDA telah memberikan kelulusan dipercepatkan kepada Iqirvo (elafibranor) untuk merawat Primary Biliary Cholangitis (PBC) dewasa, penyakit hati yang jarang berlaku dan kronik yang berasal dari saluran hempedu kecil. Ia digunakan sebagai terapi gabungan pada orang dewasa yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi kepada asid ursodeoxycholic (UDCA), atau sebagai rawatan tunggal pada pesakit yang tidak dapat bertolak ansur dengan UDCA.
Primary biliary cholangitis (PBC) adalah penyakit hati autoimun yang jarang berlaku dan kronik yang berasal dari saluran hempedu kecil. Ia membawa kepada pengumpulan hempedu dan toksin (kolestasis) yang membawa kepada parut hati dan kemusnahan saluran hempedu. Gejala termasuk keletihan dan gatal-gatal, yang mungkin teruk dan boleh menyebabkan kegagalan hati, pemindahan hati atau kematian. Iqirvo ialah agonis alfa / delta (α,δ) dwi peroksisom diaktifkan reseptor (PPAR) yang berfungsi dengan mengaktifkan reseptor PPAR untuk menyekat pengeluaran asid hempedu, walaupun mekanisme yang tepat tidak diketahui. Dos yang disyorkan ialah 80 mg secara lisan sekali sehari dengan atau tanpa makanan. Iqirvo diterima kelulusan dipercepatkan berdasarkan data daripada percubaan ELATIF Fasa III dan pengurangan fosfatase alkali (ALP) penanda biokimia. Iqirvo plus UDCA (n=108) mencapai 51% tindak balas berbanding 4% dalam kumpulan plasebo ditambah UDCA. Kebanyakan pesakit (95%) menerima rawatan kajian (Iqirvo atau plasebo) dalam kombinasi dengan UDCA. Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk myalgia, myopathy, dan rhabdomyolysis, patah tulang, bahaya janin, dadah -kecederaan hati yang disebabkan, tindak balas alahan yang teruk dan halangan hempedu. Had penggunaan: Iqirvo tidak disyorkan untuk orang yang mempunyai gejala atau tanda penyakit hati lanjutan (sirosis dekompensasi). Kesan sampingan dalam sekurang-kurangnya 5% pesakit termasuk penambahan berat badan, cirit-birit, sakit perut, loya, muntah, sakit sendi, sembelit, kecederaan otot, Tidak diketahui sama ada penggunaan Iqirvo akan meningkatkan peluang pesakit untuk hidup atau mencegah dekompensasi hati. Kelulusan berterusan mungkin bergantung pada kajian lanjut yang menunjukkan manfaat klinikal yang positif. Iqirvo dikeluarkan oleh Ipsen Biopharmaceuticals. FDA Meluluskan Vigafyde, Penyelesaian Oral Vigabatrin Sedia Digunakan Pertama
Bulan lepas ini FDA telah membersihkan Vigafyde (vigabatrin), penyelesaian oral sedia untuk digunakan daripada vigabatrin ubat anti-sawan yang diluluskan. Vigafyde ditunjukkan sebagai monoterapi untuk rawatan kekejangan kanak-kanak pada pesakit kanak-kanak berumur 1 bulan hingga 2 tahun yang potensi manfaatnya melebihi potensi risiko kehilangan penglihatan.
Kekejangan bayi adalah bentuk epilepsi yang jarang berlaku dan teruk yang boleh berkembang kepada isu kekal jangka panjang seperti sawan berterusan, bentuk epilepsi lain, gangguan spektrum autisme dan isu perkembangan. Ia biasanya bermula pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun. Vigafyde berfungsi dengan menghalang enzim GABA transaminase yang meningkatkan tahap asid gamma-aminobutyric (GABA) dalam otak. Peningkatan dalam GABA dianggap meningkatkan kawalan sawan dengan memodulasi keceriaan neuron. Vigafyde diberikan sebagai dos oral dua kali sehari berdasarkan berat dan tidak memerlukan penyusunan semula atau pencairan tambahan sebelum pentadbiran. Vigafyde (100 mg/mL) lebih pekat daripada larutan vigabatrin yang disediakan daripada serbuk (50 mg/mL). Vigafyde membawa Amaran Berkotak untuk kehilangan penglihatan dan pemantauan kekal penglihatan. Ia hanya tersedia melalui program terhad yang dipanggil Vigabatrin REMS. Amaran dan langkah berjaga-jaga yang berkaitan dengan Vigafyde termasuk perubahan isyarat MRI yang tidak normal dan edema intramyelin, sawan penarikan diri dan anemia. Reaksi buruk yang biasa termasuk mengantuk, bronkitis, jangkitan telinga dan otitis media akut. Vigafyde dikeluarkan oleh Pyros Pharmaceuticals, Inc. dan dijangka tersedia pada separuh kedua 2024 . FDA Meluluskan Gel Ketiak Topikal Sofdra untuk Peluh Berlebihan
Pada bulan Jun, FDA meluluskan Sofdra (sofpironium 12.45%), gel antikolinergik topikal yang ditunjukkan untuk rawatan hiperhidrosis axillary primer (berpeluh ketiak berlebihan) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 9 tahun ke atas. Ia disapu terus ke kawasan ketiak.
Hyperhidrosis ialah keadaan perubatan yang membawa kepada peluh ketiak yang berlebihan. Ia boleh menjadi keadaan yang melumpuhkan dan memalukan, yang mungkin merendahkan kualiti hidup pesakit. Kira-kira 10 juta pesakit di A.S. mempunyai hiperhidrosis axillary primer. Pelepasan asetilkolin merangsang pengeluaran peluh. Sofpironium, bahan aktif dalam Sofdra, menyekat reseptor asetilkolin yang terdapat dalam kelenjar peluh ekrin untuk mengurangkan kadar peluh. Gel Sofdra ditadbir secara topikal ke setiap kawasan ketiak sekali sehari pada waktu tidur. Kelulusan adalah berdasarkan keputusan kajian CARDIGAN Fasa III dalam 701 pesakit. Rawatan Sofdra lwn. kenderaan berjaya memenuhi semua titik akhir dengan perubahan bermakna daripada garis dasar dalam Pengeluaran Peluh Gravimetrik (GSP) dan skor Ukuran Keterukan Penyakit Hiperhidrosis-Axillary, 7-item (HDSM-AX7). Sofdra tidak boleh digunakan (adalah kontraindikasi) dalam keadaan perubatan yang boleh menjadi lebih teruk oleh sifat antikolinergik (seperti glaukoma, ileus lumpuh, kolitis ulseratif teruk, myasthenia gravis, sindrom Sjogren dan lain-lain). Amaran dan langkah berjaga-jaga termasuk penggunaan dalam pengekalan kencing, gangguan kawalan suhu badan dalam persekitaran yang panas dan penglihatan kabur. Kesan sampingan yang biasa termasuk mulut kering, penglihatan kabur, sakit atau kemerahan tapak sapuan, mydriasis (pelebaran pupil), dermatitis tapak sapuan, kegatalan dan kerengsaan tapak sapuan, pengekalan kencing Sofdra is dikeluarkan oleh Botanix Pharmaceuticals Ltd.
Disiarkan : 2024-07-01 11:15
Baca lagi
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
