Aylık Haber Özeti - Haziran 2024
Tıbbi olarak Leigh Ann Anderson tarafından incelendi, PharmD. En son 30 Haziran 2024'te güncellendi.
FDA, Ülseratif Kolit için Skyrizi'ye Genişletilmiş Onay Verdi
18 Haziran'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), orta ila şiddetli aktif ülseratif kolit (UC) hastası yetişkinler için AbbVie'nin Skyrizi'sini (risankizumab-rzaa) onayladı. Skyrizi ayrıca plak sedef hastalığı, psoriatik artrit ve Crohn hastalığı olan yetişkinleri tedavi etmek için de onaylanmıştır.
Ülseratif kolit, sindirim sisteminde iltihaplanmaya neden olan bir inflamatuar bağırsak hastalığı şeklidir. ve kolon astarına zarar verebilir. Semptomlar karın ağrısı, kanlı dışkı, acil dışkılama ve idrar kaçırmayı içerebilir. Skyrizi, inflamasyonu azaltmak için IL-23'ü seçici olarak bloke eden bir interlökin-23 (IL-23) inhibitörüdür ve UC'de ilişkili semptomlar. Skyrizi indüksiyon dozajı 0. Hafta, 4. Hafta ve 8. Haftada intravenöz (IV) infüzyon yoluyla yapılır. İdame dozu, Haftada subkutan (deri altı) enjeksiyon yoluyla verilir. 12, daha sonra her 8 haftada bir. Başlangıç dozlarının ardından Skyrizi tedavisine vücut üstü enjektör (OBI) veya önceden doldurulmuş şırınga kullanılarak evde devam edilebilir. OBI enjeksiyon dozu yaklaşık 5 dakika içinde verilir. Onay, orta ila ciddi derecede aktif ülseratif koliti olan hastalarda indüksiyon ve idame plasebo kontrollü çalışmalara dayanıyordu. Klinik çalışmalarda Skyrizi, hastaların 12 hafta ve bir yılda remisyona ulaşmalarına yardımcı oldu. İndüksiyon denemesinde (1200 mg IV başlangıç infüzyonu), Skyrizi 12 haftada hastaların %36'sında gözle görülür kolon astarı onarımı sağladı (%12 plaseboya karşılık). İdame aşaması sırasında (180 mg subkutan idame enjeksiyonu), hastaların %51'i bir yılda kolon astarında görünür onarım elde etti (plasebo grubunun %31'ine karşılık). En yaygın olanı ÜK çalışmalarında görülen yan etkiler indüksiyon sırasında artralji (eklem ağrısı), idame tedavisi sırasında ise artralji, ateş, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ve döküntü idi. Ohtuvayre: İlk Gelen- KOAH Bakımı için Sınıf PDE3 / PDE4 İnhibitörü
Ohtuvayre (ensifentrin), yetişkinlerde kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) idame tedavisi için Haziran ayında onaylandı. Ohtuvayre, 20 yılı aşkın süredir yeni bir etki mekanizmasına sahip ilk inhale KOAH bakım ürünüdür. Sadece hasta eğitiminden sonra nebülizör ile kullanım içindir.
Ohtuvayre, fosfodiesteraz 3 ve 4 (PDE3 ve PDE4) enzimlerinin ikili inhibitörü olarak sınıflandırılan küçük bir moleküldür ve bronkodilatör ve steroidal olmayan antiinflamatuar etkileri birleştirir. Önerilen doz, ağızlıklı standart bir jet nebülizör kullanılarak oral inhalasyon yoluyla günde iki kez uygulanan 3 mg'dır (bir ampul). Onay, 12. Haftada dozdan sonra FEV1 AUC0-12 saat değerinde başlangıca göre değişimin birincil son noktası olan Faz 3, plasebo kontrollü ENHANCE çalışmalarından (n=1.553) elde edilen verileri içeriyordu. FEV1, 12. Haftada dozdan sonra FEV1'in Maksimum nefes almanın ardından bir saniye içinde dışarı atabileceğiniz kadar hava. Ohtuvayre, hem ENHANCE-1 hem de ENHANCE-2'de birincil son noktayı karşılayarak akciğer fonksiyonunda önemli ve klinik olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi. Uyarılar ve önlemler paradoksal bronkospazm riskini (ani nefes alma) içerir. sorunlar) ve intihar eğilimi dahil psikiyatrik advers reaksiyonlarda artış. Ohtuvayre akut (ani) KOAH semptomları için kullanılmaz. Yanınızda her zaman bir kurtarma inhaleri bulundurun. En sık görülen advers reaksiyonlar (insidans ≥ %1 ve plaseboya göre daha yaygın) sırt ağrısı, hipertansiyon (yüksek tansiyon), mesane enfeksiyonunu içerir. ve ishal. Ohtuvayre, Verona Pharma tarafından üretiliyor ve 2024'ün 3. çeyreğinde piyasaya sürülmesi bekleniyor. Rytelo, Anemili Düşük Riskli Miyelodisplastik Sendromlar (MDS) için Onaylandı
Haziran ayında FDA, Geron Corporation'ın düşük ila orta-1 riskli miyelodisplastik sendromları (MDS) ve anemisi olan yetişkinleri tedavi etmek için Rytelo (imetelstat) infüzyonunu onayladı. Uygun hastalar eritropoezi uyarıcı ajanlara (ESA) yanıt vermemiş, yanıt vermeyi bırakmış veya bunlarla tedavi edilemiyor.
Miyelodisplastik sendromlar, içinde yer alan bir kanser grubudur. kırmızı kan hücreleri olgunlaşmaz ve sağlıklı olmaz, bu da anemiye ve sürekli kan nakli ihtiyacına yol açar. Semptomlar zayıflık, yorgunluk, nefes darlığı, enfeksiyonlar, morarma ve kolay kanamayı içerebilir. Bir oligonükleotid telomeraz inhibitörü olan Rytelo, telomeraza bağlanarak ve onun aktivitesini inhibe ederek çalışır. kemik iliğindeki kötü huylu kök ve progenitör hücreleri seçici olarak öldüren enzim. Rytelo'nun önerilen dozu, 2 saat boyunca intravenöz (IV) infüzyon olarak uygulanan 7,1 mg/kg'dır. her 4 haftada bir. Potansiyel infüzyonla ilişkili reaksiyonlar için dozlamadan önce ön tedavi uygulayın Onay, IMerge Faz 3 klinik çalışmasına dayanıyordu ve Rytelo'nun önemli ölçüde daha yüksek kırmızı kan hücresi transfüzyon bağımsızlığı oranları gösterdiğini gösteriyordu (RBC- TI) plaseboya karşı ardı ardına en az 8 hafta boyunca (Rytelo %39,8'e karşı plasebo %15) ve en az 24 hafta boyunca (Rytelo %28'e karşı plasebo %3,3). Medyan RBC-TI süresi dayanıklıydı ve 1,5 yıla (24 haftada yanıt verenler) ve 1 yıla (8 hafta yanıt verenler) kadar sürdü. Uyarılar ve önlemler arasında trombositopeni ve nötropeni yer alır. , infüzyon reaksiyonları ve fetüs için potansiyel risk. En sık görülen yan etkiler şunlardır: trombositlerde azalma, beyaz kan hücrelerinde azalma, AST veya ALT'de (karaciğer enzimlerinde) artış, artış alkalin fosfataz, yorgunluk, uzamış kısmi tromboplastin süresi, artralji/miyalji (eklem/kas ağrısı), COVID-19 enfeksiyonları ve baş ağrısı. Elevidys Etiketi Duchenne Kas Tedavisi için Genişletildi Distrofi
Haziran ayında Sarepta Therapeutics, DMD geninde doğrulanmış bir mutasyona sahip Duchenne müsküler distrofisi (DMD) olan en az 4 yaşındaki hastaların tedavisi için Elevidys'in (delandistrogene moxeparvovec-rokl) onaylandığını duyurdu. FDA, ayaktan DMD hastaları için geleneksel onay verirken, ayaktan tedavi görmeyen hastalar için hızlandırılmış onay verdi.
DMD, DMD genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. kas hücrelerini sağlam tutan distrofin adı verilen bir protein için talimatlar. DMD öncelikle erkekleri erken çocukluk döneminden başlayarak, genellikle 2 ila 3 yaşları arasında etkiler. İlerleyen zayıflık ve iskelet ve kalp kaslarının kaybının yanı sıra, kalp problemleri nedeniyle yaşamın ikinci veya üçüncü on yılında erken ölüme yol açabilir. akciğer yetmezliği. Elevidys, tek seferlik, tek dozlu gen transfer terapisi olarak verilen, adeno-ilişkili virüs vektörü bazlı bir gen terapisidir. Fonksiyonel kısaltılmış distrofin proteinini kas dokusuna ileterek DMD'nin altında yatan nedeni tedavi etmek üzere tasarlanmıştır. Elevidys, 1-2 günde intravenöz (IV) infüzyon olarak verilir. saat. DMD geninde ekzon 8 ve/veya ekzon 9'da herhangi bir silinme olan hastalarda kullanılmamalıdır. Uyarılar ve önlemler infüzyonla ilişkili reaksiyonlar, akut ciddi karaciğer hasarını içerir. , bağışıklık aracılı miyozit (kas iltihabı) ve miyokardit (kalp kası iltihabı). Yaygın advers reaksiyonlar arasında kusma ve mide bulantısı, karaciğer hasarı, pireksi (ateş) ve trombositopeni yer alır ( düşük trombosit sayıları). Ayağa kalkamayan hastalar için onayın devam etmesi, ilerideki klinik çalışmalarda görülen sonuçlara bağlı olabilir. FDA Capvaxive'i Temizliyor: Merck'in 21 Valentli Pnömokok Aşısı
Geçtiğimiz ay FDA, Streptococcus pneumoniae serotiplerinin neden olduğu invaziv hastalık ve pnömoniyi önlemek amacıyla 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde aktif immünizasyon için endike olan 21 değerlikli bir pnömokok konjuge aşısı olan Merck Capvaxive'i (pnömokok 21 valanlı konjuge aşı) onayladı. Capvaxive sekiz benzersiz serotip içerir.
Pnömokok hastalığı, Streptococcus pneumoniae adı verilen bir bakterinin neden olduğu bir enfeksiyondur. Pnömokok bakterisinin 100'den fazla farklı serotipi vardır; bazı serotipler insanları bakteriyemi (kan dolaşımı enfeksiyonu), bakteriyemik pnömoni (bakteriyemi ile birlikte pnömoni), menenjit (beyin ve omurilik zarlarının enfeksiyonu) gibi invazif pnömokok hastalıkları açısından risk altına sokar. ), yanı sıra invaziv olmayan pnömokokal pnömoni (bakteriyel akciğer enfeksiyonu). Capvaxive, intramüsküler enjeksiyon yoluyla tek doz halinde verilir. Capvaxive, şu anda onaylanmış pnömokok aşılarının kapsamına girmeyen sekiz benzersiz serotip (5A, 15C, 16F, 23A, 23B, 24F, 31 ve 35B) içerir. Bu serotipler, 50 yaş ve üzeri yetişkinlerde invazif pnömokok hastalığı vakalarının yaklaşık %27'sinden, 65 yaş ve üzeri yetişkinlerde ise yaklaşık %30'undan sorumluydu. Kullanım pnömoninin önlenmesine yönelik çalışmalar hızlandırılmış onay kapsamında onaylanmıştır ve onayın devam etmesi, klinik faydanın ilave çalışmalarla doğrulanmasına bağlı olabilir. Yaygın yan etkiler arasında enjeksiyon bölgesinde ağrı, yorgunluk, baş ağrısı, kas ağrıları ve enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik. FDA, Paroksismal Gece Hemoglobinüri Tedavisinde Genentech'in PiaSky'sini Onayladı
FDA, Genentech'in PiaSky'sini (crovalimab-akkz), en az 40 kg (88 lb) ağırlığındaki paroksismal noktürnal hemoglobinürisi (PNH) olan 13 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastaların tedavisi için onayladı. PiaSky, başlangıç intravenöz yükleme dozlarından sonra her 4 haftada bir subkutan (deri altı) enjeksiyonu kendi kendine uygulama seçeneğini sunar.
Paroksismal gece hemoglobinürisi nadir görülen ve yaşam boyu süren bir durumdur. - kırmızı kan hücrelerinin vücudun bağışıklık sistemi tarafından yok edilerek anemiye, yorgunluğa, kan pıhtılarına ve olası böbrek hastalığına neden olduğu tehdit edici bir kan durumu. PiaSky (crovalimab-akkz) bir kompleman C5 inhibitörüdür ve PNH'de kompleman (bağışıklık) sistemi kaskadının bir kısmını bloke ederek çalışır. Günde intravenöz (IV) infüzyonla tek yükleme dozu olarak verilir. 1. günde, ardından 2., 8., 15. ve 22. günlerde subkutan enjeksiyonla uygulanan dört ek haftalık yükleme dozu gelir. Bakım dozu 29. günde başlar ve subkutan enjeksiyonla her 4 haftada bir uygulanır. Faz III, 24 haftalık COMMODORE 2 çalışmasında (n=204), PiaSky'nin hemoliz kontrolü ve transfüzyondan kaçınmanın yanı sıra hemoliz kontrolü ve transfüzyondan kaçınma şeklindeki ortak birincil etkililik sonlanım noktalarında eculizumab'dan (Soliris) daha aşağı olmadığı bulunmuştur. BTH'nin (çığır açan hemoliz) ve hemoglobin (Hb) stabilizasyonunun ikincil etkinlik son noktalarında. Aynı zamanda benzer bir güvenlik profiline de sahipti. PiaSky, Neisseria meningitidis'in neden olduğu ciddi ve yaşamı tehdit eden enfeksiyon riskinin arttığına ilişkin Kutulu Uyarı taşır. Yalnızca PiaSky REMS adı verilen kısıtlı bir program aracılığıyla kullanılabilir. Meningokok enfeksiyonları, erken tanınıp tedavi edilmezse hızla yaşamı tehdit edici hale gelebilir veya ölüme neden olabilir. Bu ilaca yönelik uyarılar ve önlemler, başka bir C5 inhibitöründen geçiş yapan hastalarda Tip III aşırı duyarlılık reaksiyonlarını içerir. (iltihaplanma ve doku hasarına neden olabilir), ciddi enfeksiyonlara karşı artan duyarlılık ve infüzyon ve enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar. Yaygın advers reaksiyonlar (insidans ≥%10) infüzyon- ilgili reaksiyonlar, solunum yolu enfeksiyonları (akciğer enfeksiyonları, soğuk algınlığı semptomları ve burun veya boğazda ağrı veya şişlik dahil), viral enfeksiyon ve Tip III aşırı duyarlılık reaksiyonları. Wakix Kullanımı 6 Yaş ve Üzeri Narkolepsili Çocuklara Yaygınlaştırıldı
Harmony Biosciences, 6 yaş ve üzeri narkolepsili çocuklarda aşırı gündüz uykululuğunun (EDS) tedavisi için bir histamin-3 (H₃) reseptör antagonisti / ters agonisti olan günde bir kez oral Wakix'in (pitolisant) onaylandığını duyurdu .
Narkolepsi, gündüz aşırı uykululuk ve ani uyku atakları ile karakterizedir. Narkolepsisi olan yetişkinlerde aşırı gündüz uykululuğunu (EDS) veya katapleksiyi (ani kas gücü kaybı) tedavi etmek için de onaylanmıştır. Wakix, histamin sentezini ve salınımını artırarak çalışır. , beyindeki uyanıklığı teşvik eden bir nörotransmiter. Kontrollü bir madde değildir. Önerilen doz, sabah ilk uyandığınızda günde bir kez ağız yoluyla verilir. Başlangıçta dozlar, klinik yanıta ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak 3 haftalık bir süre boyunca artırılır. Onay, yaşları 6 ila 17 arasında değişen 110 pediyatrik hastayla randomize edilen bir çalışmaya dayanmaktadır. Wakix veya plasebo alın. Sonuçlar, plaseboya kıyasla son PDSS (Pediatrik Gündüz Uykululuk Skoru) toplam skorunda -3,41 puan (%95 CI: -5,52, -1,31) ile istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha fazla iyileşme olduğunu gösterdi. Wakix ciddi karaciğer (karaciğer) yetmezliğinde kontrendikedir. Uyarılar ve önlemler arasında QT aralığında artışlar yer alır (bu durum ciddi anormal kalp ritmine neden olabilir). Çocuklarda en sık görülen advers reaksiyonlar (≥%5 ve plaseboya göre daha fazla) 6 yaş ve üzeri çocuklarda baş ağrısı ve uykusuzluk (uyku sorunu) görülüyordu. Iqirvo'ya Primer Biliyer Kolanjit Tedavisi İçin Hızlandırılmış Onay Verildi
FDA, küçük safra kanallarından kaynaklanan nadir ve kronik bir karaciğer hastalığı olan yetişkinlerde Primer Biliyer Kolanjit'i (PBC) tedavi etmek için Iqirvo'ya (elafibranor) hızlandırılmış onay verdi. Ursodeoksikolik asit (UDCA)'ye yetersiz yanıt veren yetişkinlerde kombinasyon tedavisi olarak veya UDCA'yı tolere edemeyen hastalarda tek tedavi olarak kullanılır.
Birincil biliyer kolanjit (PBC), küçük safra kanallarından kaynaklanan nadir ve kronik bir otoimmün karaciğer hastalığıdır. Safra ve toksinlerin birikmesine (kolestaz) yol açarak karaciğerde yara izi oluşmasına ve safra kanalının tahrip olmasına yol açar. Semptomlar arasında şiddetli olabilen ve karaciğer yetmezliğine, karaciğer nakline veya ölüme yol açabilen yorgunluk ve kaşıntı yer alır. Iqirvo, safra asitlerinin üretimini bloke etmek için PPAR reseptörlerini aktive ederek çalışan ikili peroksizomla aktifleştirilen reseptör (PPAR) alfa / delta (α,δ) agonistidir. kesin mekanizma bilinmemektedir. Önerilen doz, yemekle birlikte veya yemeksiz, günde bir kez ağızdan 80 mg'dır. Iqirvo aldı Faz III ELATIVE çalışmasından elde edilen verilere ve biyokimyasal belirteç alkalin fosfatazın (ALP) azaltılmasına dayanan hızlandırılmış onay. Iqirvo artı UDCA (n=108), plasebo artı UDCA grubunda %4'e karşılık %51 yanıt elde etti. Hastaların çoğu (%95) UDCA ile kombinasyon halinde çalışma tedavisini (Iqirvo veya plasebo) aldı. Uyarılar ve önlemler arasında miyalji, miyopati ve rabdomiyoliz, kırıklar, fetal zarar, ilaç kullanımı yer alır. kaynaklı karaciğer hasarı, şiddetli alerjik reaksiyon ve safra yolu tıkanıklığı. Kullanım sınırlaması: Iqirvo, ilerlemiş karaciğer hastalığı (dekompanse siroz) semptom veya belirtileri olan kişiler için önerilmez. Hastaların en az %5'indeki yan etkiler arasında kilo alımı, ishal, mide ağrısı, bulantı, kusma, eklem ağrısı, kabızlık, kas yaralanması, Iqirvo kullanımının hastanın hayatta kalma şansını iyileştirip iyileştirmeyeceği veya karaciğer dekompansasyonunu önleyip önlemeyeceği bilinmiyor. Onayın devamı, olumlu klinik fayda gösteren ileri çalışmalara bağlı olabilir. Iqirvo, Ipsen Biopharmaceuticals tarafından üretilmektedir. FDA Onayladı Vigafyde, İlk Kullanıma Hazır Vigabatrin Oral Çözüm
Geçen ay FDA, onaylı nöbet önleyici ilaç vigabatrin'in kullanıma hazır oral solüsyonu olan Vigafyde'ı (vigabatrin) onayladı. Vigafyde, potansiyel faydalarının potansiyel görme kaybı riskinden daha ağır bastığı 1 ay ila 2 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda infantil spazmların tedavisinde monoterapi olarak endikedir.
İnfantil spazmlar, devam eden nöbetler, diğer epilepsi türleri, otizm spektrum bozukluğu ve gelişimsel sorunlar gibi uzun vadeli kalıcı sorunlara ilerleyebilen nadir, ciddi bir epilepsi şeklidir. Genellikle bir yaşın altındaki çocuklarda başlar. Vigafyde, beyindeki gama-aminobütirik asit (GABA) düzeylerini artıran GABA transaminaz enzimini inhibe ederek çalışır. GABA'daki yükselmelerin, nöronal uyarılabilirliği modüle ederek nöbet kontrolünü arttırdığı düşünülmektedir. Vigafyde, kiloya göre günde iki kez oral doz olarak verilir ve uygulamadan önce ilave sulandırma veya seyreltme gerektirmez. yönetim. Vigafyde (100 mg/mL), tozdan (50 mg/mL) hazırlanan vigabatrin solüsyonlarından daha konsantredir. Vigafyde, kalıcı görme kaybı ve izleme için Kutulu Uyarı taşır. vizyon. Yalnızca Vigabatrin REMS adı verilen kısıtlı bir program aracılığıyla kullanılabilir. Vigafyde ile ilişkili uyarılar ve önlemler arasında anormal MRI sinyal değişiklikleri ve intramiyelinik ödem, yoksunluk nöbetleri ve anemi yer alır. Yaygın görülen advers reaksiyonlar arasında uyku hali, bronşit, kulak enfeksiyonu ve akut orta kulak iltihabı yer alır. Vigafyde, Pyros Pharmaceuticals, Inc. tarafından üretilmektedir ve 2024'ün ikinci yarısında piyasaya sunulması beklenmektedir. . FDA Aşırı Terleme İçin Sofdra Topikal Koltuk Altı Jeli'ni Onayladı
Haziran ayında FDA, yetişkinlerde ve 9 yaş ve üzeri çocuklarda primer aksiller hiperhidrozun (aşırı koltuk altı terlemesi) tedavisi için endike olan topikal antikolinerjik bir jel olan Sofdra'yı (%12,45 sofpironyum) onayladı. Direkt olarak koltuk altı bölgesine uygulanır.
Hiperhidroz, koltuk altının aşırı terlemesine yol açan tıbbi bir durumdur. Hastanın yaşam kalitesini düşürebilecek, sakatlayıcı ve utanç verici bir durum olabilir. ABD'de yaklaşık 10 milyon hastada primer aksiller hiperhidroz var. Asetilkolin salınımı ter üretimini uyarır. Sofdra'nın aktif maddesi olan Sofpironium, terleme oranını azaltmak için ekrin ter bezlerinde bulunan asetilkolin reseptörlerini bloke eder. Sofdra jel, her koltuk altı bölgesine topikal olarak günde bir kez uygulanır. yatmadan önce. Onay, 701 hasta üzerinde yapılan Faz III CARDIGAN çalışmalarının sonuçlarına dayanıyordu. Sofdra ve araç tedavisi, Gravimetrik Ter Üretimi (GSP) ve Hiperhidroz Hastalığı Ciddiyet Ölçümü-Aksiller, 7 maddelik (HDSM-AX7) skorunda başlangıca göre anlamlı değişikliklerle tüm son noktaları başarıyla karşıladı. Sofdra, antikolinerjik özelliklerin kötüleştirebileceği tıbbi durumlarda (glokom, paralitik ileus, şiddetli ülseratif kolit, miyastenia gravis, Sjogren sendromu ve diğerleri gibi) kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Uyarılar ve önlemler arasında idrar retansiyonu, sıcak ortamlarda vücut ısısının kontrolünün bozulması ve bulanık görme sayılabilir. Yaygın yan etkiler arasında ağız kuruluğu, bulanık görme, uygulama yerinde ağrı veya kızarıklık, midriyazis (gözbebeği genişlemesi), uygulama yerinde dermatit, uygulama yerinde kaşıntı ve tahriş, idrar retansiyonu yer alır Sofdra Botanix Pharmaceuticals Ltd. tarafından üretilmiştir.
Gönderildi : 2024-07-01 11:15
Devamını oku
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
