تعمل dupixent عن طريق منع اثنين من interleukins (IL-4 و IL-13) لتقليل الالتهاب الذي يمكن أن يؤدي إلى الأعراض. إنترلوكينات هي بروتينات صغيرة تصنعها خلايا الدم البيضاء والخلايا الأخرى في الجسم والتي تساعد على تنظيم الاستجابات المناعية. الجرعة الموصى بها للبالغين هي حقن أولي تحت الجلد (تحت الجلد) من 600 ملغ (اثنان 300 ملغ) ، يليه 300 ملغ في كل أسبوع آخر. يستخدم Dupixent مع مسار مستدق من الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم (OCS). يمكن تقديمه في عيادة أو في المنزل من قبل المريض بعد التدريب من قبل أخصائي الرعاية الصحية. استندت موافقة نتائج من 52 أسبوعًا من التجربة المهارة ، المرحلة 2/3 ، مرحلة مزدوجة التعمية ، وتقييم التجربة التي تسيطر عليها وهمي. تلقى المرضى dupixent أو وهمي كل أسبوعين بعد جرعة التحميل الأولية ، جنبا إلى جنب مع علاج OCS. كانت نقطة النهاية الأولية هي نسبة المرضى الذين يحققون مغفرة مستمرة للأمراض (تم تعريفها على أنها مغفرة كاملة وإيقاف OCs في موعد لا يتجاوز 16 ، وغياب الانتكاس المرضي من وقت الانتهاء من تفتق الكورتيكوستيرويد إلى الأسبوع 36 ، وغياب علاج الإنقاذ خلال فترة العلاج المزدوجة لمدة 36 أسبوعًا). في مجموعة Dupixent / OCS ، حقق 18.3 ٪ مغفرة الأمراض المستدامة مقابل 6.1 ٪ في مجموعة الدواء الوهمي / OCS. كانت نسبة الأشخاص الذين لديهم تقليل 4 نقاط على الأقل في الحكة التي أبلغ عنها المريض (مقياس التقييم العددي للمرضى الذروة) من خط الأساس ، ونقطة النهاية الثانوية ، 38.3 ٪ ظروف الحمضات ، من بين أمور أخرى. تضمنت الأحداث السلبية الأكثر شيوعًا (في 2 ٪ على الأقل من المشاركين): آلام المفاصل ، والتهاب الملتحمة ، والرؤية غير الواضحة ، والتهابات الهربس الفيروسية والتهاب القرنية.
في يونيو ، وسعت إدارة الأغذية والعقاقير مؤشرات Mavyret من Abbvie (Glecaprevir و Pibrentasvir) كأول علاج معتمد لفيروس التهاب الكبد الوبائي الحاد (HCV). يمكن الآن استخدام Mavyret في الأشخاص الذين يبلغون من العمر 3 سنوات أو أكبر مع عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي الحاد (المصاب مؤخرًا) أو مزمنًا (طويل الأمد) (الأنماط الوراثية 1-6) دون تليف الكبد أو مع تليف الكبد.
قد لا يكون للأشخاص الذين يعانون من فيروس التهاب الكبد الوبائي الحاد أعراض ، ولكن إذا تركوا دون علاج ، فقد يؤدي ذلك إلى مضاعفات متعلقة بالكبد ، مثل تليف الكبد أو سرطان الكبد. يحدث تليف الكبد عندما يصبح أنسجة الكبد ندوب وتلفت مما يؤدي إلى ضعف وظيفة الكبد. يحدث تليف الكبد المعوض في مرحلة مبكرة من HCV عندما لا يزال الكبد يعمل وقد يكون الشخص قليلًا أو بدون أعراض لمرض الكبد. mavyret هو مزيج عن طريق الفم المباشر = 1 "1" 1 "1" 1 "1" 1 "1" 1 " بواسطة بيانات من دراسة المرحلة 3 M20-350 التي تقيم سلامة وفعالية 8 أسابيع من Mavyret في 286 البالغين الساذجون مع عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي الحاد. تلقى المرضى أقراص Mavyret عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 8 أسابيع ، ثم تمت متابعتهم لمدة 12 أسبوعًا بعد نهاية العلاج. كانت نقطة النهاية الأولية هي النسبة المئوية للمرضى الذين يعانون من الاستجابة الفيروسية المستدامة 12 أسبوعًا بعد العلاج (SVR12). كان معدل SVR12 الإجمالي 96 ٪ (275/286) ؛ لم يختبر أي مواضيع فشلًا فيروسيًا. كانت الأحداث السلبية الأكثر شيوعًا هي الإرهاق (3 ٪) ، والرقم (الضعف ، 2 ٪) ، والصداع (2 ٪) ، والإسهال (2 ٪). لا ينصح Mavyret في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد المعتدل ويجب عدم استخدامه في المرضى الذين يعانون من تليف الكبد الحاد أو تناول الأدوية Atazanavir أو Rifampin.
توافق FDA على Enflonsia Merck للوقاية من فيروس المخلود التنفسي (RSV) في الرضع
قامت إدارة الأغذية والعقاقير بتطهير Enflonsia (Clesrovimab-CFOR) للتحصين السلبي لمنع فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) مرض الجهاز التنفسي السفلي عند الولدان والرضع الذين يولدون أثناء أو يدخلون موسم RSV الأول. تساعد Enflonsia على حماية الرضع الأصحاء والمعرضين للخطر من مضاعفات RSV ومستشفياتها من خلال توفير مناعة سلبية سريعة الأمد ضد الفيروس المخلوي التنفسي (RSV).
RSV هو فيروس معدي يسبب التهابات موسمية واسعة النطاق ويمكن أن يؤدي إلى حالات تنفسية خطيرة مثل التهاب القصيبات والالتهاب الرئوي عند الرضع. يستخدم Enflonsia في حديثي الولادة والرضع في موسم RSV الأول من الخريف إلى الربيع. ويتم إعطاؤه كحقن واحد عضلي (في العضلات). لم يتم إنشاء سلامة وفعالية enflonsia عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 شهرًا. استندت موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إلى نتائج من تجربة المرحلة 2B/3 الذكية التي حققت نقاط النهاية الأولية والثانوية. أظهر Enflonsia انخفاضًا بنسبة 84.3 ٪ في المستشفيات بسبب RSV وانخفاض بنسبة 60.5 ٪ في الالتهابات التنفسية المنخفضة من الناحية الطبية (MALRI).
التحذيرات والاحتياطات المرتبطة بالتفاعل عن الحفر.
تشمل التفاعلات السلبية الشائعة احمرار موقع الحقن (3.7 ٪) ، تورم موقع الحقن (2.7 ٪) والطفح الجلدي (2.3 ٪).
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (Garadacimab-GXII) ، وهو عامل نشط XII (FXIIA) (الأجسام المضادة أحادية النسيلة) المستخدم للمساعدة في منع هجمات الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر. العامل XIIA هو بروتين في البلازما يلعب دورًا رئيسيًا في هجمات التورم في الأشخاص الذين يعانون من HAE.
hae هي حالة نادرة وجينية وربما تهدد الحياة بسبب عدم وجود أو تالفة C1inh ، وهو بروتين في الدم الذي يساعد على السيطرة على التهاب الالتهاب. تشمل الأعراض هجمات مؤلمة ومتكررة ولا يمكن التنبؤ بها من التورم (الوذمة الوعائية) التي قد تؤثر على الوجه ، ومنطقة المعدة ، والحنجرة (صندوق الصوت) ، والأطراف مثل الأيدي ، والأسلحة والساقين. من خلال البيانات من المرحلة 3 ، تجربة سريرية عشوائية ومزدوجة التعمية. يتلقى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق مع HAE من النوع الأول أو الثاني جرعة تحميل تبلغ 400 ملغ متبوعًا بـ 200 ملغ من الشهرية الشهرية (ن = 39) أو الحجم الوهمي شهريًا (ن = 25) ، معطى تحت الجلد. أظهرت النتائج أن 62 ٪ من المرضى الذين عولجوا في وديمبري ظلوا خالية من الهجوم طوال فترة العلاج. بالإضافة إلى ذلك ، تم تخفيض هجمات HAE بمتوسط أكثر من 99 ٪ مقارنة مع الدواء الوهمي. يتم إعطاءه عن طريق الحقن تحت الجلد (تحت الجلد) مرة واحدة شهريًا. يتم تزويد Andembry بأشكال جرعة تلقائية وجرعة واحدة مملوءة بجرعة واحدة ، مما يسمح للمرضى بإدارة الحقن ذاتيًا. ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا (مساحة المعدة ≥7 ٪) هي التهاب الأنف الأنفي (أعراض باردة مشتركة مثل الأنف الجانبي) والبطن). ARIA-level = "1"> تمديد مستمر لدراسة الطليعة المرحلة 3 من المرحلة 3 يقيس السلامة على المدى الطويل وفعالية أنديمبري (200 ملغ شهريًا) للعلاج الوقائي لهجمات الوذمة الوعائية الوراثية.
Yeztugo من Gilead هو أول خيار Prep Prep مع 6 أشهر من الحماية
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على yeztugo (lenacapavir) للوقاية من التعرض قبل التعرض (PREP) لتقليل خطر الحصول على فيروس نقص المناعة البشرية 1. تم تصنيف Yeztugo على أنه مثبط كبسولة فيروس نقص المناعة البشرية ، وبقي ما لا يقل عن 99.9 ٪ من المشاركين سلبية فيروس نقص المناعة البشرية في دراسات المرحلة 3.
yeztugo يعمل عن طريق التدخل في كبسولة فيروس نقص المناعة البشرية ، وقشرة البروتين التي تحمي المادة الوراثية لفيروس فيروس نقص المناعة البشرية والإنزيمات اللازمة للتكرار. تم تصميمه لمنع فيروس نقص المناعة البشرية -1 في مراحل متعددة من دورة حياته وقد يعمل ضد سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المقاومة لأدوية فيروس نقص المناعة البشرية الأخرى. لا يوجد لديه مقاومة متقاطعة معروفة معروضة في المختبر لفئات الأدوية الموجودة الأخرى. يجب أن يكون لدى الأفراد اختبار سلبي فيروس نقص المناعة البشرية -1 قبل بدء yeztugo وقبل كل حقن لاحق. تتضمن الجرعات الأولية الحقن والأجهزة اللوحية تليها الحقن مرة كل 6 أشهر. الجرعات اليوم 1 هي 927 ملغ عن طريق الحقن تحت الجلد (2 × 1.5 مل مل) و 600 ملغ عن طريق الفم (أقراص 2 × 300 ملغ). اليوم الثاني الجرعات هو 600 ملغ عن طريق الفم. بعد ذلك ، يتم إعطاء الحقن مرة واحدة كل 6 أشهر (26 أسبوعًا) من تاريخ الحقن الأخير (± 2 أسابيع). تم دعم موافقة المرحلة 3 الغرض. أظهرت بيانات الغرض 1 أن Yeztugo مرتين عامين ، بالنظر إلى الجلد تحت الجلد (تحت الجلد) أظهرت عدم التهابات فيروس نقص المناعة البشرية بين 2134 مشاركًا في مجموعة Yeztugo ، انخفاض بنسبة 100 ٪ في التهابات فيروس نقص المناعة البشرية وتفوق التهابات فيروس نقص المناعة البشرية بالمقارنة مع تروفيدا الفموي في أفريقيا الفرعية. في التجربة 2 ، كان هناك عدوى فيروس نقص المناعة البشرية بين 2،179 مشاركًا في مجموعة Yeztugo (99.9 ٪ سلبية فيروس نقص المناعة البشرية). كانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا في 5 ٪ من المشاركين على الأقل في الدراسات كانت تفاعلات في موقع الحقن ، والصداع. 2022 كمنتج Gilead’s Brand Sunlenca. يتم استخدامه لعلاج التهابات HIV-1 المقاومة لدى البالغين عند استخدامها مع أدوية HIV-1 الأخرى في الأشخاص الذين يفشلون في العلاج بسبب المقاومة أو التعصب أو اعتبارات السلامة.
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على مؤشر جديد على Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) ، لاستخدامه في تركيبة مع ريتوكسيماب وليناليدوميد لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية المنكوسة أو الانتكاسية (FL). تمت الموافقة عليه مسبقًا لعلاج البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B الكبيرة المنتشر (DLBCL) في يوليو 2020.
هو نوع من الورم اللمفاوي غير الهوودجكينات الذي يتطور من ليمفوسيت الخلايا B (نوع من خلية الدم البيضاء). تبدأ الخلايا في النمو وتقسم بطرق غير طبيعية أو غير خاضعة للرقابة تؤدي إلى السرطان. سرطان الغدد الليمفاوية المسامية هو سرطان الغدد الليمفاوية البطيئة مما يعني أنه ينمو وينتشر ببطء. monjuvi هو علاج مناعي مستهدف يعمل عن طريق الارتباط بعلامات CD19 المعبر عنها على سطح ما قبل B و Limpocytes الناضجة-B والعديد من سرطان الأسلحة B. مرة واحدة ملزمة ، يشير Monjuvi إلى الجهاز المناعي لمهاجمة وتدمير هذه الخلايا. تنتمي Monjuvi إلى فئة المخدرات التي تسمى الأجسام المضادة للخلايا المشتركة CD19. استندت الموافقة على المرحلة 3 من التجربة الموروثة التي تقيم فعالية وسلامة monjuvi بالاشتراك مع rituximab و lenalidomide في المرضى البالغين الذين يعانون من الانتعاش أو الانكسار. تم استيفاء نقطة النهاية الأولية للبقاء الخالي من التقدم (PFS). حقق المرضى الذين يتلقون monjuvi بالاشتراك مع Rituximab و Lenalidomide متوسط PFS لمدة 22.4 شهرًا (95 ٪ CI ، 19.2 لا تقييم [NE]) مقارنة بـ 13.9 شهرًا (95 ٪ CI ، 11.5-16.4) في ذراع السيطرة (نسبة الخطر]: 0.43 [95 ٪ CI ، 0.32-0. كانت متوسط مدة متابعة PFS 14.1 شهرًا. أظهرت نتائج 27.5 ٪ من المرضى الذين يعانون من حدث (تطور المرض ، الموت) في مجموعة Monjuvi مقابل 47.6 ٪ من المرضى في ذراع التحكم. وقد شوهد تطور المرض في 24 ٪ من أولئك الموجودين في ذراع مونجوفي مقابل 45.1 ٪ في مجموعة الدواء الوهمي ، والموت في 2.9 ٪ مقابل 2.5 ٪ ، على التوالي. كان معدل الاستجابة الإجمالي (الاستجابة الجزئية الكاملة بالإضافة إلى) 84 ٪ في مجموعة Monjuvi مقابل 72 ٪ في ذراع التحكم في الدواء الوهمي. الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا مع Monjuvi تشمل: الشعور بالتعب أو الضعيف ، والتعب ، والتعب ، والخلايا البيضاء ، والخلايا البيضاء ، والخلايا البيضاء ، والتعبير عن الخلايا البيضاء ، والاختلاط ، والتحديد ، والتعب ، تعداد الصفائح الدموية المنخفضة ، وآلام العضلات أو العظام.
توافق FDA على الفم عن الفم لسرطان الرئة غير المتقدم ROS1 غير المتقدم
قامت إدارة الأغذية والعقاقير بتطهير Ibtrozi (taletrectinib) ، وهو علاج عقار مستهدف جديد لعلاج البالغين مع سرطان الرئة غير المتقدم أو النقيلي غير النقيلي (NSCLC). Ibtrozi هو مثبط انتقائي للغاية ومركزي نشط الجهاز العصبي النشط عن طريق الفم من الجيل التالي من روس روس روس -1 التيروزين (TKI).
حوالي 2 ٪ من المرضى الذين يعانون من نمو خلايا NSCLC (ROS1+) ، والذي يحدث عندما يكون تنقص ROS1 مع جزء من الجينات. يتم إجراء حوالي 3000 تشخيص جديد كل عام. يمكن أن تكون ROS1+ NSCLC عدوانية وأن النقائل الدماغية شائعة. تم تصميم Ibtrozi لاختراق الجهاز العصبي المركزي (CNS).
تم دعم الموافقة من قبل البرنامج السريري Trust مع 270 مريضا في التجارب السريرية متعددة المراكز ، ذات الذراع الواحدة ، المفتوحة. تم تأكيد تدابير نتائج الفعالية الرئيسية في معدل الاستجابة الكلي (ORR) ومدة الاستجابة (DOR).
في Trust-I ، ومرضى Tki-Naive ، حقق Ibtrozi ORR 90 ٪ و ORR من 85 ٪ في الثقة II. بالنسبة للثقة-أنا ، لوحظ أطول DOR في 46.9 شهرًا ومستمرًا ، وبالنسبة للثقة الثانية ، كان DOR 30.4 شهرًا ومستمرًا ، اعتبارًا من أكتوبر 2024. بالنظر إلى الطبيعة ذات الأسلحة الواحدة للدراسات السريرية الثقة ، لم يتم توفير متوسطة الخالية من التقدم (PFS) في العلامة. حقق ORR من 52 ٪ و DOR الوسيط من 13.2 شهر. في Trust-II ، حقق Ibtrozi ORR من 62 ٪ و DOR الوسيط لمدة 19.4 شهرًا ، اعتبارًا من أكتوبر 2024. في أولئك الذين يعانون من انبثاث CNS القابل للقياس ، تم تحقيق استجابة داخل التنسج في 73 ٪ من مرضى tki-naive (11/15) (15/24). تؤخذ كبسولات Ibtrozi عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا على معدة فارغة ، وتستمر حتى تطور المرض أو سمية غير مقبولة. (إيقاع القلب غير الطبيعي) ، فرط حمض يوريك الدم (مستويات دم حمض اليوريك المرتفعة) ، العضل (آلام العضلات ، الضعف) مع ارتفاع الفوسفوكيناز الكرياتين (CPK) ، كسور العظام ، وضرر الجنين. الدوار ، الطفح الجلدي ، الإمساك ، والتعب. يتم تصنيع Ibtrozi بواسطة Nuvation Bio Inc.
تمت الموافقة على KeyTruda anti-1 من Merck من Merck (Pembrolizumab) من قبل FDA لعلاج البالغين مع المتقدمين محليًا (لقد انتشر إلى الأنسجة القريبة أو الغدد الليمفاوية). امتحان. هذه هي موافقة Keytruda الرابعة على مؤشرات HNSCC ، والتي شملت مرضًا متكررًا وناشئًا انتشر إلى أجزاء بعيدة من الجسم.
لهذا الاستخدام ، يتم إعطاؤه كإسقاط على مدار 30 دقيقة في الوريد (التسريب الرابع) كل 3 أو كل 6 أسابيع ، حتى تطور المرض ، السمية غير المقبولة ، أو ما يصل إلى 24 شهرًا. الأحداث (المعرّفة على أنها تكرار المرض ، أو تطور المرض ، أو الوفاة) بنسبة 30 ٪ (HR = 0.70 [95 ٪ CI ، 0.55-0.89] ؛ P = 0.00140) في المرضى الذين أعربت أورامهم PD-L1 (CPS ≥1) مقارنة مع مستوى الرعاية المساعد (SOC). من بين سكان CPS ≥1 ، كان متوسط EFS 59.7 شهرًا (95 ٪ CI ، 37.9-NOT-NOT) في ذراع Keytruda مقابل 29.6 شهرًا (95 ٪ CI ، 19.5-41.9) في ذراع SOC. 4.9 أسابيع) و 42 أسبوعًا (المدى: من يوم إلى 82 أسبوعًا) مرحلة مساعد.
تشمل التحذيرات ردود فعل ضارة بوساطة المناعة. كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (في 20 ٪ على الأقل من المشاركين) في ذراع keytruda هي قرحة الفم / التهاب الفم (48 ٪) ، إصابة الجلد الإشعاعية (40 ٪) ، فقدان الوزن (36 ٪) ، التعب (33 ٪) ، مشكلة في الصعود (29 ٪) ، (22 ٪) ، والإسهال (22 ٪) ، وآلام العضلات/العظام (22 ٪).
صياغة قرص جديدة من Brukinsa تم مسحها لجميع المؤشرات المعتمدة
في يونيو ، أعلنت Beone Medicines عن توافر صياغة قرص عن طريق الفم الجديدة من Brukinsa (Zanubrutinib) ، وتستخدم لجميع المؤشرات الخمسة المعتمدة من FDA. سوف تحل أقراص بروكينسا محل الكبسولات الفموية التي تبدأ في أكتوبر 2025. يتم استخدام بروكينسا لعلاج البالغين مع سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية ، والوروغلوبولينيوم والورومية المسلحة ، والورم الليمفوما المسلحة ، والورم اللمفاوي المسلح. ARIA-level = "1"> Brukinsa هو مثبط جزيء صغير لبروتون التيروزين كيناز (BTK) ويعمل عن طريق تثبيط بروتين BTK والخلايا B الخبيثة. البالغين. الجرعة الموصى بها هي 160 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميًا أو 320 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا مع أو بدون طعام. ابتلاع بالكامل بالماء.
تبلغ الأقراص الجديدة المسجلة 160 ملغ لكل منها ، مما يسمح للمرضى بأخذ قرصين يوميًا بدلاً من 4 من كبسولات 80 ملغ الحالية. إذا لزم الأمر ، يمكن تقسيم الأجهزة اللوحية إلى النصف كما هو محدد من قبل مقدم الرعاية الصحية. أقراص Brukinsa أصغر من الكبسولات ولديها طلاء فيلم للمساعدة في تخفيف البلع. إنه مثبط BTK الوحيد الذي يوفر مرونة مرة واحدة أو مرتين من الجرعات اليومية.
في دراسات Brukinsa ، فإن التفاعلات السلبية الأكثر شيوعًا (≥30 ٪) ، بما في ذلك تشوهات المختبرات ، واضطراب العدل ، وتراجع عدد العدلات. تمت الموافقة على ria-level = "1"> Brukinsa (Zanubrutinib) لأول مرة في عام 2019.
في الشهر الماضي ، قامت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بمسح 200 ملغ/مل من Benlysta (Belimumab) للحقن تحت الجلد (المعطى تحت الجلد) في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 5 سنوات وما فوق مع التهاب الكلية النشط (LN) الذين يتلقون علاجًا قياسيًا. يمكن استخدام هذا الخيار في المنزل من قبل مقدمي الرعاية بعد التدريب.
مرض الذئبة هو مضاعفات الذئبة ويحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ الكلى ، مما يؤدي إلى الالتهاب وتلف الأعضاء المحتمل ، مما قد يقلل من قدرة الكلى على إزالة النفايات من الدم. تساعد Benlysta على تعديل الاستجابة المناعية المفرطة النشاط ، وتحسين الأعراض مثل التعب وتوهج الأعراض. تصنف Benlysta على أنه محفز لخلايا النسيلة B-lymphoclon. في الذئبة ، تكون الخلايا B مفرطة النشاط وتنتج أجسامًا مضرة ضارة تهاجم الأنسجة الصحية. تعمل Benlysta من خلال استهداف وحظر بروتين B-lymphocyte من محفز (BLYS) الذي يساعد الخلايا B على البقاء على قيد الحياة وإنتاج أجسام مضادة. يتم استخدام Benlysta للوصول إلى الحمامية الجهازية النشطة (Sleds) أو التهاب السلكي في البالغين والأطفال 5 سنوات. يتم إعطاؤه عن طريق الحقن تحت الجلد (تحت الجلد) أو عن طريق تسريب عن طريق الوريد (في الوريد). benlysta جرعة تلقائية ل LN النشط في الأطفال يعتمد على الوزن ويتم إعطاؤه بمثابة حقنة تحت الجلد (تحت الجلد) مرة واحدة كل أسبوعين. يمكن لمقدمي الرعاية العمل مع مقدم الرعاية الصحية لأطفالهم لتحديد ما إذا كانت إدارة المنزل عبر COMMONDECTOR مناسبة. سيقدم مقدم الرعاية الصحية تعليمات مقدمي الرعاية لإدارة المنزل. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لبينيستا الغثيان ، والإسهال ، والحمى ، والتهاب الحلق ، والتهاب ، والتحول ، والتهاب المخطط (التهاب الغازلة الأنفية) ، والتهاب الشعب الهوائية ، والآلام في الذراعين من الساقين ، والانحدار. الإدارة).
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
