Roundup de noticias mensuales - junio de 2025

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Médicamente revisado por Leigh Ann Anderson, Pharmd. Última actualización el 30 de junio de 2025.

Dupixent aprobado en los EE. UU. Como el primer medicamento dirigido para tratar a los pacientes con pénfoide ampolloso

dupixent (dupilumab) ha sido aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con pénfigoide ampolloso (PA). BP es una afección de la piel autoinmune que afecta principalmente a los pacientes de 65 años o más. Se caracteriza por picazón intensa, ampollas y lesiones dolorosas, y enrojecimiento de la piel. Puede ser una condición duradera, lo que resulta en que los pacientes sean más propensos a la infección y la interrupción de sus actividades diarias.

  • trabajos dupixent bloqueando dos interleucinas (IL-4 e IL-13) para reducir la inflamación que puede conducir a síntomas. Las interleucinas son proteínas pequeñas que están hechas por los glóbulos blancos y otras células en el cuerpo que ayudan a regular las respuestas inmunes.
  • La dosis recomendada para adultos es una inyección subcutánea inicial (debajo de la piel) de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguido por 300 mg administrado cada otra semana. Dupixent se usa en combinación con un curso de disminución de los corticosteroides orales (OC). El paciente puede administrarlo en una clínica o en el hogar después de la capacitación por parte de un profesional de la salud.
  • La aprobación se basó en los resultados del ensayo ADEP de 52 semanas, un ensayo aleatorizado, de fase 2/3, doble ciego, un ensayo controlado con placebo que evaluó la eficacia y la seguridad de Dupixent en 106 adultos con el BP moderado a la verificación. Los pacientes recibieron dupixent o placebo cada 2 semanas después de una dosis de carga inicial, junto con el tratamiento con OCS. El punto final primario fue la proporción de pacientes que lograron la remisión sostenida de la enfermedad (definida como la remisión completa y fuera de los OC a más tardar la semana 16, la ausencia de recaída de la enfermedad desde el momento de la finalización de la reducción de corticosteroides a la semana 36, y la ausencia de la terapia de rescate durante el período de tratamiento doble de 36 semanas). En el grupo Dupixent / OCS, el 18.3% logró la remisión sostenida de la enfermedad frente al 6.1% en el grupo placebo / OCS. The proportion of subjects with a reduction of at least 4 points in patient-reported itch (Peak Pruritus numerical rating scale) from baseline, a secondary endpoint, was 38.3% in the Dupixent / OCS group vs. 10.5% in the placebo / OCS.
  • Warnings and precautions include severe allergic reactions, conjunctivitis and keratitis, and Condiciones eosinofílicas, entre otras. Los eventos adversos más comunes (en al menos el 2% de los participantes) incluyeron: dolor en las articulaciones, conjuntivitis, visión borrosa, infecciones virales del herpes y queratitis.
  • Dupixent es fabricado por Regeneron y Sanofi. (HCV)

    En junio, la FDA amplió las indicaciones para Mavyret de AbbVie (Glecaprevir y PibrentaSvir) como el primer tratamiento aprobado para el virus agudo de la hepatitis C (VHC). Mavyret ahora se puede usar en personas mayores de 3 años con infección aguda (recientemente infectada) o crónica (duradera) del virus de la hepatitis C (VHC) (genotipos 1-6) sin cirrosis o con cirrosis compensada.

  • Las personas con VHC agudo pueden no tener síntomas, pero si no se tratan, puede conducir a complicaciones relacionadas con el hígado, como cirrosis o cáncer de hígado. La cirrosis ocurre cuando el tejido hepático se vuelve cicatrice y daña, lo que conduce a una función hepática deteriorada. La cirrosis compensada ocurre en el VHC en etapa temprana cuando el hígado aún está funcionando y la persona puede tener pocos o ningún síntoma de enfermedad hepática.
  • Mavyret es una combinación oral de acción directa de acción directa aprobada para tratar a los pacientes con HCV agudo en ocho semanas con una tasa de cúbica de 96%. Desde el estudio de fase 3 M20-350 que evalúa la seguridad y la eficacia de 8 semanas de Mavyret en 286 adultos sin tratamiento previo con infección aguda del VHC. Los pacientes recibieron tabletas de Mavyret oral una vez al día durante 8 semanas, luego fueron seguidos durante 12 semanas después del final del tratamiento. El punto final primario fue el porcentaje de pacientes con respuesta virológica sostenida de 12 semanas después del tratamiento (SVR12). La tasa general de SVR12 fue del 96% (275/286); Ningún sujeto experimentó falla virológica.
  • Los eventos adversos más comunes fueron fatiga (3%), astenia (debilidad, 2%), dolor de cabeza (2%) y diarrea (2%). Mavyret is not recommended in patients with moderate cirrhosis and should not be used in patients with severe cirrhosis or taking the drugs atazanavir or rifampin.
  • Mavyret is also approved to treat adults and children 3 years of age and older with HCV genotype 1 infection who have been previously treated with a regimen that contained an HCV NS5A inhibitor or Un inhibidor de la proteasa NS3/4A (PI), pero no ambos.

    • FDA aprueba la enflonsia de Merck para la prevención del virus sincitial respiratorio (RSV) en los lactantes

    La FDA ha eliminado a Enflonsia (clesrovimab-CFOR) para la inmunización pasiva para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus sincitial respiratorio (RSV) en los recién nacidos y los bebés que nacen durante o ingresan su primera temporada de RSV. Enflonsia ayuda a proteger a los bebés sanos y en riesgo de complicaciones y hospitalizaciones de RSV al proporcionar inmunidad pasiva rápida y duradera contra el virus sincitial respiratorio (RSV).

  • RSV es un virus contagioso que causa infecciones estacionales generalizadas y puede conducir a afecciones respiratorias graves como la bronquiolitis y la neumonía en los bebés. multiplicando y causando infecciones.
  • Enflonsia se usa en recién nacidos y bebés en su primera temporada de RSV de otoño a primavera. Se administra como una sola inyección intramuscular (en el músculo). La seguridad y la efectividad de Enflonsia no se han establecido en niños mayores de 12 meses de edad.
  • La aprobación de la FDA se basó en los resultados del ensayo inteligente de fase 2B/3 que cumplió con sus puntos finales primarios y secundarios. Enflonsia demostró una reducción del 84.3% en las hospitalizaciones debido a RSV y una reducción del 60.5% en las infecciones respiratorias inferiores médicamente atendidas (MALRI).
  • advertencias y precauciones asociadas con la inflamsia incluyen hipersensibilidad grave (todas las gimnasios) reacciones, incluida la anafilaxis (una potencia (una vitalidad (una vitalidad (una vitalidad (trivonenimiento de la vida. reacción).
  • Las reacciones adversas comunes incluyen enrojecimiento del sitio de inyección (3.7%), hinchazón del sitio de inyección (2.7%) y erupción (2.3%).

    • FDA aprueba la primera clase y la cita y la cita para evitar ataques de angioedema hereditario

    La FDA ha aprobado Andembry (garadacimab-gxii), un inhibidor de factor XII activado (FXIIA) (anticuerpo monoclonal) utilizado para ayudar a prevenir los ataques de angioedema hereditario (HAE) en personas de 12 años de edad. El factor XIIA es una proteína plasmática que juega un papel clave en los ataques de hinchazón en personas con HAE.

  • hae es una condición rara, genética y potencialmente potencialmente mortal causada por la falta de C1inh dañada, una proteína en la sangre que ayuda a controlar la inflamación. Los síntomas incluyen ataques dolorosos, recurrentes e impredecibles de hinchazón (angioedema) que pueden afectar la cara, el área del estómago, la laringe (caja de voz) y las extremidades como las manos, las armas y las piernas.
  • Andembry trabaja en la profilaxis del factor inhibidor Xiia, la primera proteína activada en la proteína en la proteína de la proteína. ARIA-LEVEL = "1"> La aprobación de la FDA fue respaldada por datos del ensayo clínico de Vanguard de Fase 3, aleatorizado, doble ciego. Los pacientes mayores de 12 años con HAE tipo I o II reciben una dosis de carga de 400 mg seguido de 200 mg de Andembry mensualmente (n = 39) o volumen de placebo coincidente mensualmente (n = 25), dado por vía subcutánea. Los resultados mostraron que el 62% de los pacientes tratados con Andembry permanecieron libres de ataques durante todo el período de tratamiento. Además, los ataques de HAE se redujeron mediante una mediana de más del 99% en comparación con el placebo.
  • Andembry se administra mediante inyección subcutánea (bajo la piel) una vez mensualmente. Andembry se suministra en las formas de dosificación de autoinyector y jeringa de dosis únicas prefalladas, lo que permite a los pacientes autoadministrar las inyecciones.
  • Las reacciones adversas más comunes (incidencia ≥7%) son nasofaryngitis (síntomas fríos comunes como la nariz runny y nose) y el olor del estómago (área del estómago). aria-level="1">The ongoing open-label extension of the Phase 3 VANGUARD study is evaluating the long-term safety and efficacy of Andembry (200 mg monthly) for the prophylactic treatment of hereditary angioedema attacks.
  • Andembry is manufactured by CSL Behring LLC.

    • El Yeztugo de Gilead es la primera opción de preparación del VIH con 6 meses de protección

    La FDA ha aprobado a Yeztugo (Lenacapavir) para la profilaxis (Prep) previa a la exposición para reducir el riesgo de VIH-1 adquirido sexualmente. Yeztugo se clasifica como un inhibidor de la cápside del VIH, y al menos el 99.9% de los participantes se mantuvo VIH negativo en los estudios de fase 3.

  • Yeztugo está indicado para la profilaxis previa a la exposición (preparación) para reducir el riesgo de HIV-1 adquirido en adultos y adolescentes que pesan al menos 35 KgiV-1 para reducir el riesgo de HIV-1 para adquirir a los adultos y adolescentes. adquisición. Los individuos deben tener una prueba negativa del VIH-1 antes de iniciar el tratamiento de Yeztugo.
  • Yeztugo funciona al interferir con la cápside del VIH, una cubierta de proteína que protege el material genético del virus del VIH y las enzimas necesarias para la replicación. Está diseñado para inhibir el VIH-1 en múltiples etapas de su ciclo de vida y puede funcionar contra cepas de VIH que son resistentes a otras drogas del VIH. No tiene resistencia cruzada conocida exhibida in vitro a otras clases de drogas existentes.
  • Los individuos deben tener una prueba negativa de VIH-1 antes de iniciar Yeztugo y antes de cada inyección posterior. La dosificación inicial implica inyecciones y tabletas seguidas de inyecciones una vez cada 6 meses. La dosificación del día 1 es de 927 mg por inyección subcutánea (inyecciones de 2 x 1.5 ml) y 600 mg por vía oral (2 x 300 mg de tabletas). La dosificación del día 2 es de 600 mg por vía oral. Posteriormente, las inyecciones se dan una vez cada 6 meses (26 semanas) desde la fecha de la última inyección (± 2 semanas).
  • La aprobación fue respaldada por los ensayos de propósito de fase 3. Los datos del propósito 1 mostraron que Yeztugo dos veces al año, dada la subcutánea (bajo la piel) demostró infecciones por VIH cero entre 2,134 participantes en el grupo Yeztugo, la reducción del 100% en las infecciones por VIH y la superioridad de la prevención de las infecciones por VIH en comparación con la truvada oral una vez diaria en las mujeres cisgénero en el África subsaharana. En el ensayo del propósito 2 hubo dos infecciones por VIH entre 2.179 participantes en el grupo Yeztugo (99.9% VIH negativo).
  • Las reacciones adversas más comunes en al menos 5% de los participantes en los estudios fueron reacciones del sitio de inyección, dolor de cabeza y dolor de cabeza y nausea. 2022 como el producto de marca de Gilead Sunlenca. Se utiliza para tratar infecciones por VIH-1 resistentes en adultos cuando se usa junto con otros medicamentos VIH-1 en personas que fallan en el tratamiento debido a la resistencia, la intolerancia o las consideraciones de seguridad.

    • el monjuvi de Incyte aprobado para pacientes con linfoma folicular

    La FDA ha aprobado una nueva indicación para Monjuvi (Tafasitamab-Cxix), que se utilizará en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (FL). Anteriormente se aprobó para tratar a los adultos con linfoma de células B grandes y difusas avanzadas (DLBCL) en julio de 2020.

  • linfoma folicular es un tipo de linfoma no hodgkins que se desarrolla a partir de el linfocito de las células A (un tipo de célula blanca). Las células comienzan a crecer y se dividen de formas anormales o no controladas que conducen al cáncer. El linfoma folicular es un linfoma indolente, lo que significa que crece y se propaga lentamente.
  • monjuvi es un tratamiento de inmunoterapia dirigido que funciona mediante la unión a los marcadores CD19 expresados en la superficie de los hidrógenos pre-B y maduro-B-B-Cell y varios bancos de células B, incluidas DLBCL y FL. Una vez atado, Monjuvi señala el sistema inmune para atacar y destruir estas células. Monjuvi pertenece a la clase de drogas llamada anticuerpos citolíticos dirigidos por CD19.
  • La aprobación se basó en el ensayo de fase 3 en la mente que evalúa la eficacia y la seguridad de monjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida en pacientes adultos con recapusiones recaídas o refractorias fl. Se cumplió el punto final principal de la supervivencia libre de progresión (PFS). Los pacientes que recibieron monjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida lograron una SLP mediana de 22.4 meses (IC 95%, 19.2 no evaluable [ne]) en comparación con 13.9 meses (IC 95%, 11.5-16.4) en el brazo de control (relación de peligro [HR]: 0.43 [95% IC, 0.32-0.0.5.58); La mediana de la duración del seguimiento de PFS fue de 14.1 meses.
  • Los resultados también mostraron el 27.5% de los pacientes con un evento (progresión de la enfermedad, muerte) en el grupo monjuvi frente al 47.6% de los pacientes en el brazo de control. La progresión de la enfermedad se observó en el 24% de los del brazo de Monjuvi frente al 45.1% en el grupo placebo, y la muerte en 2.9% frente al 2.5%, respectivamente. La tasa de respuesta general (completa más de respuesta parcial) fue del 84% en el grupo Monjuvi frente al 72% en el brazo de control de placebo.
  • Los efectos secundarios más comunes con monjuvi incluyen: sentirse cansado o débil, diarrea, estreñimiento, tos, calzada, fiebre, hinchazón de las piernas inferiores o manos respiratorias de la respuesta de la respiración, disminución de la infección de la sangre, baja, de la base de la sangre, la base de la base de la sangre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la hojas de la carde, la fiebre, la fiebre, la fiebre, la base de la base de la carde, la fiebre, la fiebre baja, la disminución de la base de la sangre. Cuenta de plaquetas y dolor muscular o hueso.

    • FDA aprueba el ibtrozi oral para el cáncer de pulmón no de células no pequeñas positivas para células ROS1

    La FDA ha eliminado Ibtrozi (taletrectinib), una nueva terapia farmacéutica dirigida para tratar a adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivas para células ROS1 localmente avanzadas o metastásicas (NSCLC). Ibtrozi es un inhibidor de la tirosina quinasa de tirosina quinasa de ROS1 de la próxima generación altamente selectivo, activo, de próxima generación, (TKI).

  • aproximadamente el 2% de los pacientes con CPLC tiene una enfermedad de ROS1 positiva (ROS1+), que ocurre cuando los genes ROS1 de ROS1 se realizan a un gen que causan parte de un gen que causan un crecimiento de los celos no acontrolados. Se realizan alrededor de 3.000 nuevos diagnósticos cada año. ROS1+ NSCLC puede ser agresivo y las metástasis cerebrales son comunes. Ibtrozi fue diseñado para penetrar el sistema nervioso central (SNC).
  • La aprobación fue respaldada por el programa clínico de confianza con 270 pacientes en ensayos clínicos multicéntricos, de un solo brazo y abiertos. Las principales medidas de resultado de eficacia se confirmaron la tasa de respuesta general (ORR) y la duración de la respuesta (DOR).
  • en los pacientes con confianza, TKI-NAIVE, IBTROZI logró un ORR del 90% y un ORR del 85% en el fideicomiso II. Para el fideicomiso-I, el DOR más largo se observó a los 46.9 meses y en curso, y para Trust-II, el DOR fue de 30,4 meses y en curso, a partir de octubre de 2024. Dada la naturaleza de un solo brazo de los estudios clínicos de la confianza, la supervivencia media libre de progresión (PFS) no se proporciona en la etiqueta.
  • en el fideicomiso en TKI-pretratear, los pacientes con el pretrado, los pacientes con el pretrado, los atrevidos, los pacientes con el retiro de TKI, los atraviesados, los atraviesados, los atraviesados, los atraviesados, los pacientes con tki-pretratados, los pacientes con tki-pretratados. ORR de 52% y DOR mediana de 13.2 meses. En Trust-II, Ibtrozi logró un ORR del 62% y una mediana de DOR de 19.4 meses, a partir de octubre de 2024.
  • En aquellos con metástasis del SNC medibles, se logró una respuesta intracraneal en el 73% de los pacientes con TKI-NA (11/15) y 63% de Tki-Protreated TATIA (154). 15/24).
  • Las cápsulas de Ibtrozi se toman por vía oral una vez al día con el estómago vacío, y continúan hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
  • advertencias y precauciones incluyen toxicidad hepática, enfermedad pulmonar pulmonar (ild)/pneumonitis, QTC intervalos (anhicapalmal) (anhilmaltm) (anhymonmal rhythym). hyperuricemia (high uric acid blood levels), myalgia (muscle pain, weakness) with creatine phosphokinase (CPK) elevation, bone fractures, and fetal harm.
  • Frequently reported adverse reactions / side effects (in at least 20% of patients) include diarrhea, nausea, vomiting, dizziness, rash, constipation, and fatiga.
  • Ibtrozi se fabrica por Nuvation Bio Inc.

    • keytruda borrado para PD-L1+ cáncer de cabeza y cuello avanzado localmente

    La FDA de la Terapia Anti-PD-1 de Merck de Merck (pembrolizumab) ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento de adultos con localmente avanzado (se ha extendido a tejido cercano o ganglios linfáticos) de la cabeza y el carcinoma de células escamosas del cuello (CPS] (CPS] como se puede eliminar una fda-Aft-Afta- prueba. This is Keytruda’s fourth approval for HNSCC indications, which included recurrent and metastatic disease that has spread to distant parts of the body.

  • For this use, Keytruda may be used alone as neoadjuvant treatment (given before surgery), then continued in combination with radiation with or without cisplatin after surgery, and then continued alone to help prevent your head and neck cancer from regreso. Se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia del cáncer, progresión o muerte en un 30% en comparación con la quimiorradio de atención estándar o radioterapia sola (dada después de la cirugía).
  • keytruda pertenece al grupo de drogas llamado inhibidores del punto de control inmune. Funciona al aumentar la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para ayudar a detectar y combatir las células tumorales. Keytruda se une a los receptores PD-1, evitando que las proteínas celulares PD-L1 y PD-L2 se unan y bloqueen los "frenos" del sistema inmune. Esto permite que las células T (células del sistema inmune) brinden una respuesta más fuerte contra el cáncer y ralenten el crecimiento del cáncer.
  • Para este uso, se proporciona como una infusión de más de 30 minutos en su vena (infusión IV) cada 3 o cada 6 semanas, hasta que la progresión de la enfermedad, la toxicidad inaceptable o hasta 24 meses.
  • La aprobación se basó en la fase pivotal 3 Keynote-689 ensayo que mostró un riesgo reducido de eventos (se basó la aprobación de los eventos (se ha basado en la aprobación de los eventos de la fase pivotal (mostró un riesgo reducido (mostró el riesgo reducido de la aprobación de los eventos. (definido como recurrencia de la enfermedad, progresión de la enfermedad o muerte) en un 30% (HR = 0.70 [IC 95%, 0.55–0.89]; P = 0.00140) en pacientes cuyos tumores expresaron PD-L1 (CPS ≥1) en comparación con el estándar de la atención adyuvante (SOC). Entre la población de CPS ≥1, la mediana EFS fue de 59.7 meses (IC 95%, 37.9 no alcanzado) en el brazo de Keytruda versus 29.6 meses (IC 95%, 19.5-41.9) en el brazo SOC.
  • la duración de la exposición a la exposición a Keytruda en el neoadjuvantant shange (Range (Range (1 semanas: 1. Semanas) y 42 semanas (rango: 1 día a 82 semanas) Fase adyuvante.
  • Las advertencias incluyen reacciones adversas inmunomediadas. The most common side effects (in at least 20% of participants) in the Keytruda arm were mouth ulcers / stomatitis (48%), radiation skin injury (40%), weight loss (36%), fatigue (33%), trouble swallowing / dysphagia (29%), constipation (27%), low thyroid levels (26%), nausea (24%), rash (22%), dry mouth (22%), diarrea (22%) y dolor muscular/hueso (22%).

    • nueva formulación de tabletas de Brukinsa aprobada para todas las indicaciones aprobadas

    En junio, Beone Medicines anunció la disponibilidad de una nueva formulación de tabletas oral de Brukinsa (zanubrutinib), utilizada para las cinco indicaciones aprobadas por la FDA. Las tabletas Brukinsa reemplazarán las cápsulas orales a partir de octubre de 2025. Brukinsa se usa para tratar a los adultos con linfoma de células manto, la macroglobulinemia de Waldenström, el linfoma marginal de la zona marginal. aria-nivel = "1"> Brukinsa es un inhibidor de la molécula pequeña de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) y funciona inhibiendo la proteína BTK y la proliferación de células B malignas. Adultos.

  • La dosis recomendada es de 160 mg por vía oral dos veces al día o 320 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos. Tragar entero con agua.
  • Las nuevas tabletas puntuadas son de 160 mg cada una, lo que permite a los pacientes tomar dos tabletas diarias en lugar de 4 de las cápsulas actuales de 80 mg. Si es necesario, las tabletas se pueden dividir por la mitad según lo prescrito por el proveedor de atención médica. Las tabletas Brukinsa son más pequeñas que las cápsulas y tienen un recubrimiento de película para ayudar a aliviar la deglución. Es el único inhibidor de BTK que proporciona la flexibilidad de la dosificación una o dos veces al día.
  • En los estudios de Brukinsa, las reacciones adversas más comunes (≥30%), incluidos los anormalidades de laboratorio, son la disminución de los conteos de neutrófilos, la disminución de los conteos de las plaquetas, la infección del tracto superior, el hemorragio, el hemorragio (bulleding), y el dolor de los huesos de los huesos y la disminución del dolor de los huesos, los límites de las plaquetas.
  • brukinsa (zanubrutinib) se aprobó por primera vez en 2019. No hay una opción genérica disponible en el mercado de los EE. UU.

    El mes pasado, la FDA despejó un autoinjector de 200 mg/ml de Benlysta (belimumab) para la inyección subcutánea (administrada bajo la piel) en pacientes de 5 años y mayores con nefritis lupus (LN) activa que reciben terapia estándar. Los cuidadores pueden usar esta opción en casa después de la capacitación.

  • La nefritis lupus es una complicación del lupus y ocurre cuando el sistema inmune ataca erróneamente los riñones, lo que lleva a la inflamación y el posible daño de los órganos, lo que puede reducir la capacidad del riñón para eliminar los desechos de la sangre. Benlysta ayuda a modificar una respuesta inmune hiperactiva, mejorar los síntomas como los bengalas de fatiga y síntomas.
  • benlysta se clasifica como un anticuerpo monoclonal inhibidor específico de los linfocitos B (Blys). En el lupus, las células B son hiperactivas y producen autoanticuerpos nocivos que atacan el tejido sano. Benlysta trabaja atacando y bloqueando la proteína del estimulador de linfocitos B (Blys) que ayuda a las células B a sobrevivir y producir anticuerpos.
  • Benlysta se usa para lupus eritematoso sistémico activo (SLE) o nafritis lupus en adultos y hijos de 5 años y mayores. Se administra por la inyección subcutánea (debajo de la piel) o mediante una infusión intravenosa (en una vena).
  • Benlysta dosis autoinyector para LN activo en niños se basa en peso y se da como una inyección subcutánea (bajo la piel) una vez por semana o una vez cada 2 semanas. Los cuidadores pueden trabajar con el proveedor de atención médica de sus hijos para decidir si la administración en el hogar a través del autoinjector es apropiada. El proveedor de atención médica proporcionará instrucciones de cuidador para la administración del hogar.
  • Los efectos secundarios comunes para Benlysta incluyen náuseas, diarrea, fiebre, dolor de garganta, secuestro o nariz cargada (nasofaryngitis), bronquitis, problemas para dormir, dolor en las piernas, depresión, migraña eguele y reales de las injietas (con reales (con subcutas (con subcutas con subcutas (con subcutas con subcutas de problemas con problemas de problemas de dolor de piernas, depresión, migraña y reales de injeres (con reales (con subcutas (con subcutas con subcutas (con subcutas con subcutas con subcutados con subcut. administración).

    • Al corriente : 2025-07-01 18:00

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