Roundup Berita Bulanan - Juni 2025
ditinjau secara medis oleh Leigh Ann Anderson, PharmD. Terakhir diperbarui pada 30 Juni 2025.
dupixent disetujui di AS sebagai obat yang ditargetkan pertama untuk mengobati pasien dengan pemfigoid bulat
dupixent (dupilumab) telah disetujui untuk pengobatan pasien dewasa dengan pemfigoid bullous (BP). BP adalah kondisi kulit autoimun yang terutama mempengaruhi pasien 65 tahun ke atas. Ini ditandai dengan gatal yang intens, lepuh dan lesi yang menyakitkan, dan kulit memerah. Ini bisa menjadi kondisi yang tahan lama, mengakibatkan pasien lebih rentan terhadap infeksi dan gangguan aktivitas sehari-hari mereka.
Dupixent bekerja dengan memblokir dua interleukin (IL-4 dan IL-13) untuk mengurangi peradangan yang dapat menyebabkan gejala. Interleukin adalah protein kecil yang dibuat oleh sel darah putih dan sel-sel lain dalam tubuh yang membantu mengatur respons imun. Dosis yang disarankan untuk orang dewasa adalah injeksi subkutan awal (di bawah kulit) setiap minggu (dua suntikan 300 mg), diikuti oleh 300 mg yang diberikan setiap minggu. Dupixent digunakan dalam kombinasi dengan kursus kortikosteroid oral (OCS). Ini dapat diberikan di klinik atau di rumah oleh pasien setelah pelatihan oleh seorang profesional kesehatan. Persetujuan didasarkan pada hasil dari uji coba mahir 52 minggu, uji coba acak, fase 2/3, double-blind, uji coba terkontrol plasebo-ke-suhu. Pasien menerima dupixent atau plasebo setiap 2 minggu setelah dosis pemuatan awal, bersama dengan pengobatan OCS. Titik akhir primer adalah proporsi pasien yang mencapai remisi penyakit berkelanjutan (didefinisikan sebagai remisi lengkap dan OCS paling lambat dari minggu 16, tidak adanya kekambuhan penyakit dari saat penyelesaian lancip kortikosteroid ke minggu 36, dan tidak adanya terapi penyelamatan selama periode pengobatan double-blind 36 minggu). Dalam kelompok Dupixent / OCS, 18,3% mencapai remisi penyakit berkelanjutan vs 6,1% pada kelompok plasebo / OCS. Proporsi subjek dengan pengurangan setidaknya 4 poin dalam gatal yang dilaporkan pasien (skala peringkat numerik pruritus puncak) dari awal, titik akhir sekunder, adalah 38,3% pada kelompok dupixent / OCS vs. 10% dalam plasebo / OCS. Kondisi eosinofilik, antara lain. Efek samping yang paling umum (setidaknya 2% dari peserta) termasuk: nyeri sendi, konjungtivitis, penglihatan kabur, infeksi virus herpes dan keratitis. dupixent diproduksi oleh regeneron dan sanofi. (HCV) Pada bulan Juni, FDA memperluas indikasi mavyret Abbvie (Glecaprevir dan Pibrentasvir) sebagai pengobatan pertama yang disetujui untuk virus hepatitis C akut (HCV). Mavyret sekarang dapat digunakan pada orang 3 tahun ke atas dengan infeksi virus hepatitis C (HCV) (genotipe 1-6) kronis (tahan lama) tanpa sirosis atau dengan sirosis kompensasi.
Orang dengan HCV akut mungkin tidak memiliki gejala, tetapi jika tidak diobati, itu dapat menyebabkan komplikasi terkait hati, seperti sirosis atau kanker hati. Sirosis terjadi ketika jaringan hati menjadi terluka dan rusak menyebabkan gangguan fungsi hati. Sirosis terkompensasi terjadi pada HCV tahap awal ketika hati masih berfungsi dan orang tersebut mungkin memiliki sedikit atau tidak ada gejala penyakit hati. Mavyret adalah kombinasi oral dengan tingkat antivirus yang disetujui oleh pasien. Dari studi fase 3 M20-350 yang mengevaluasi keamanan dan kemanjuran 8 minggu mavyret pada 286 orang dewasa yang tidak memiliki pengobatan dengan infeksi HCV akut. Pasien menerima tablet mavyret oral sekali sehari selama 8 minggu, kemudian diikuti selama 12 minggu setelah akhir pengobatan. Titik akhir primer adalah persentase pasien dengan respon virologi berkelanjutan 12 minggu pasca perawatan (SVR12). Tingkat SVR12 keseluruhan adalah 96% (275/286); Tidak ada subjek yang mengalami kegagalan virologi. Efek samping yang paling umum adalah kelelahan (3%), asthenia (kelemahan, 2%), sakit kepala (2%), dan diare (2%). Mavyret tidak direkomendasikan pada pasien dengan sirosis sedang dan tidak boleh digunakan pada pasien dengan sirosis parah atau menggunakan obat atazanavir atau rifampin. Mavyret juga disetujui oleh orang dewasa dan anak-anak yang sudah berusia 3 tahun dan lebih tua dengan HCV Genotipe 1 yang telah diobati dengan HCV Genotipe yang telah diobati dengan HCV Genotipe sebelumnya yang telah diobati dengan HCV Genotipe. inhibitor atau NS3/4A protease inhibitor (PI), tetapi tidak keduanya. FDA menyetujui enflonsia Merck untuk pencegahan virus sintilasi pernapasan (RSV) pada bayi
FDA telah membersihkan enflonsia (clesrovimab-cfor) untuk imunisasi pasif untuk mencegah penyakit saluran pernapasan pernapasan (RSV) lebih rendah pada neonatus dan bayi yang dilahirkan selama atau memasuki musim RSV pertama mereka. Enflonsia membantu melindungi bayi yang sehat dan berisiko dari komplikasi RSV dan rawat inap dengan memberikan kekebalan pasif yang cepat dan tahan lama terhadap virus syncytial pernapasan (RSV).
RSV adalah virus menular yang menyebabkan infeksi musiman yang meluas dan dapat menyebabkan kondisi pernapasan yang serius seperti bronkiolitis dan pneumonia pada bayi yang lebih lama. Mengalikan, dan menyebabkan infeksi. Enflonsia digunakan pada bayi baru lahir dan bayi di musim RSV pertama mereka dari musim gugur hingga musim semi. Ini diberikan sebagai injeksi intramuskular tunggal (ke dalam otot). Keselamatan dan efektivitas enflonsia belum ditetapkan pada anak-anak yang berusia lebih dari 12 bulan. Persetujuan FDA didasarkan pada hasil dari uji coba pintar fase 2b/3 yang memenuhi titik akhir primer dan sekundernya. Enflonsia menunjukkan pengurangan 84,3% dalam rawat inap karena RSV dan pengurangan 60,5% dalam infeksi pernapasan bawah yang dihadiri secara medis (Malri). Peringatan dan tindakan pencegahan. ARIA-Level = "1"> Reaksi merugikan umum termasuk kemerahan di lokasi suntikan (3,7%), pembengkakan di lokasi suntikan (2,7%) dan ruam (2,3%). FDA menyetujui kelas pertama dan selembar untuk mencegah serangan angioedema herediter
FDA telah menyetujui dan melembabkan (Garadacimab-GXII), inhibitor faktor XII (FXIIA) yang diaktifkan (antibodi monoklonal) yang digunakan untuk membantu mencegah serangan angioedema herediter (HAE) pada orang yang berusia 12 tahun ke atas. Faktor XIIA adalah protein plasma yang memainkan peran kunci dalam serangan pembengkakan pada orang dengan hae.
hae adalah kondisi yang jarang, genetik dan berpotensi mengancam jiwa yang disebabkan oleh kurangnya atau rusak C1inh, protein dalam darah yang membantu mengendalikan peradangan. Gejala meliputi serangan pembengkakan yang menyakitkan, berulang dan tidak terduga (angioedema) yang dapat mempengaruhi wajah, area lambung, laring (kotak suara), dan ekstremitas seperti tangan, lengan dan kaki. DAN BERBERJALAN PAKAIAN DALAM PRODI DALAM PRODI DALAM AKTIFI DALAM HAE DALAM HAE DENGAN FAKTOR HAE BY menghambat Xiia, KIPA KIA, KOPA DALAM KIA, KIPA KIA, KOI LIA. aria-level = "1"> Persetujuan FDA didukung oleh data dari fase 3, uji klinis vanguard double-blind acak. Pasien berusia 12 tahun ke atas dengan HAE Tipe I atau II menerima dosis pemuatan 400 mg diikuti oleh 200 mg dan embri bulanan (n = 39) atau volume plasebo yang cocok setiap bulan (n = 25), diberikan secara subkutan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 62% dari pasien yang diobati dengan embri tetap bebas serangan selama periode pengobatan. Selain itu, serangan HAE dikurangi dengan median lebih dari 99% dibandingkan dengan plasebo. dan embri diberikan dengan injeksi subkutan (di bawah kulit) sekali setiap bulan. Dan menarik dipasok dalam autoinjector dosis tunggal dan bentuk dosis jarum suntik, memungkinkan pasien untuk menyesuaikan suntikan. ARIA-Level = "1"> Perpanjangan label terbuka yang sedang berlangsung dari studi fase 3 Vanguard adalah mengevaluasi keamanan jangka panjang dan kemanjuran dan embri (200 mg bulanan) untuk perawatan profilaksis dari serangan angioedema herediter. Yeztugo Gilead adalah opsi persiapan HIV pertama dengan 6 bulan perlindungan
FDA telah menyetujui Yeztugo (Lenacapavir) untuk profilaksis pra-paparan (PrEP) untuk mengurangi risiko HIV-1 yang diperoleh secara seksual. Yeztugo diklasifikasikan sebagai inhibitor kapsid HIV, dan setidaknya 99,9% dari peserta tetap negatif dalam studi fase 3.
Yeztugo yang diindikasikan untuk hiv-1 yang diindikasikan untuk hiv-1. Akuisisi. Individu harus memiliki tes HIV-1 negatif sebelum memulai pengobatan Yeztugo. Yeztugo bekerja dengan mengganggu kapsid HIV, cangkang protein yang melindungi bahan genetik virus HIV dan enzim yang diperlukan untuk replikasi. Ini dirancang untuk menghambat HIV-1 pada beberapa tahap siklus hidupnya dan dapat bekerja melawan strain HIV yang resisten terhadap obat HIV lainnya. Ia tidak memiliki resistensi silang yang diketahui yang ditunjukkan secara in vitro terhadap kelas obat lain yang ada. Individu harus memiliki tes HIV-1 negatif sebelum memulai Yeztugo dan sebelum setiap injeksi berikutnya. Dosis awal melibatkan suntikan dan tablet diikuti dengan suntikan setiap 6 bulan sekali. Hari 1 dosis adalah 927 mg dengan injeksi subkutan (suntikan 2 x 1,5 mL) dan 600 mg secara oral (tablet 2 x 300 mg). Hari 2 dosis adalah 600 mg secara oral. Setelah itu, suntikan diberikan setiap 6 bulan (26 minggu) dari tanggal injeksi terakhir (± 2 minggu). Persetujuan didukung oleh uji coba tujuan fase 3. Data Tujuan 1 menunjukkan bahwa Yeztugo dua kali setahun, mengingat subkutan (di bawah kulit) menunjukkan nol infeksi HIV di antara 2.134 peserta dalam kelompok Yeztugo, pengurangan 100% infeksi HIV dan superioritas pencegahan infeksi HIV bila dibandingkan dengan truvada oral yang dulu sehari-hari pada wanita Cisgender di sub-Sahara di bawah Sahara. Dalam Percobaan 2 Tujuan Ada dua infeksi HIV di antara 2.179 peserta dalam kelompok Yeztugo (99,9% HIV negatif). Reaksi buruk yang paling umum pada setidaknya 5% dari penelitian adalah reaksi situs injeksi, dan mual. 2022 sebagai produk merek Gilead Sunlenca. Ini digunakan untuk mengobati infeksi HIV-1 yang resisten pada orang dewasa ketika digunakan bersama dengan obat-obatan HIV-1 lainnya pada orang yang gagal dalam pengobatan karena resistensi, intoleransi, atau pertimbangan keamanan. MONJUVI yang disetujui untuk pasien dengan limfoma folikel
FDA telah menyetujui indikasi baru untuk MONJUVI (Tafasitamab-CXIX), untuk digunakan dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma folikel yang kambuh atau refraktori (FL). Sebelumnya disetujui untuk mengobati orang dewasa dengan limfoma sel-B besar (DLBCL) yang difus lanjutan pada bulan Juli 2020.
limfoma folikel adalah jenis limfoma non-hodgkins yang berkembang dari limfoki sel B (sejenis sel darah putih). Sel -sel mulai tumbuh dan membelah dengan cara abnormal atau tidak terkendali yang mengarah ke kanker. Limfoma folikular adalah limfoma indolen yang berarti tumbuh dan menyebar perlahan. MONJUVI adalah pengobatan imunoterapi yang ditargetkan yang bekerja dengan mengikat penanda CD19 yang diekspresikan pada permukaan pra-b dan limfosit bundan dan beberapa cane-sel-sel-B-selnya, termasuk sel-sel-B-sel-sel. Termasuk, termasuk sel-sel B-sel-sel. Setelah terikat, Monjuvi menandakan sistem kekebalan tubuh untuk menyerang dan menghancurkan sel -sel ini. MONJUVI termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi sitolitik yang diarahkan CD19. Persetujuan didasarkan pada uji coba fase 3 yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan mONJuvi dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide pada pasien dewasa dengan rambruvi atau refraksi. Titik akhir utama dari kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) dipenuhi. Pasien yang menerima monjuvi dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide mencapai median PFS 22,4 bulan (95% CI, 19,2-tidak dapat dievaluasi [NE]) dibandingkan dengan 13,9 bulan (95% CI, 11,5-16,4) pada kelompok kontrol (rasio hazard [HR]: 0,43 (0,43%. Durasi rata-rata tindak lanjut PFS adalah 14,1 bulan. hasil juga menunjukkan 27,5% pasien dengan suatu peristiwa (perkembangan penyakit, kematian) pada kelompok MONJUVI vs 47,6% pasien di kelompok kontrol. Perkembangan penyakit terlihat pada 24% dari mereka di MONJUVI ARM vs 45,1% pada kelompok plasebo, dan kematian masing -masing 2,9% vs 2,5%. The overall response rate (complete plus partial response) was 84% in the Monjuvi group vs. 72% in the placebo control arm. The most common side effects with Monjuvi include: feeling tired or weak, diarrhea, constipation, cough, rash, fever, swelling of lower legs or hands, respiratory tract infection, decreased appetite, low red and white blood cell counts, low platelet Hitungan, dan nyeri otot atau tulang. FDA menyetujui oral ibtrozi untuk kanker paru-paru sel ROS1-positif yang canggih
FDA telah membersihkan ibtrozi (taletrectinib), terapi obat yang ditargetkan baru untuk mengobati orang dewasa dengan kanker paru-paru non-sel ROS1-positif atau metastasis lokal. Ibtrozi adalah inhibitor rosin kinase ros1 kinase oral-aktif yang sangat selektif dan aktif, TKI). Sekitar 3.000 diagnosis baru dibuat setiap tahun. ROS1+ NSCLC dapat menjadi agresif dan metastasis otak adalah umum. Ibtrozi dirancang untuk menembus sistem saraf pusat (CNS).
Persetujuan didukung oleh program klinis kepercayaan dengan 270 pasien dalam uji klinis multisenter, lengan tunggal, label terbuka. Ukuran hasil kemanjuran utama dikonfirmasi tingkat respons keseluruhan (ORR) dan durasi respons (DOR). pada pasien Trust-I, TKI-Naive, Ibtrozi mencapai ORR 90% dan ORR 85% di Trust II. Untuk Trust-I, DOR terpanjang diamati pada 46,9 bulan dan berkelanjutan, dan untuk kepercayaan-II, DOR adalah 30,4 bulan dan berkelanjutan, pada Oktober 2024. Mengingat sifat lengan tunggal dari studi klinis kepercayaan, kelangsungan hidup perkembangan median (PFS) tidak disediakan dalam label. In those with measurable CNS metastases, an intracranial response was achieved in 73% of TKI-naive patients (11/15) and 63% of TKI-pretreated patients (15/24). Ibtrozi capsules are taken by mouth once daily on an empty stomach, and continued until disease progression or unacceptable toxicity. Warnings and precautions include liver toxicity, interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis, QTc interval prolongation (Ritme jantung abnormal), hiperurikemia (kadar darah asam urat tinggi), mialgia (nyeri otot, kelemahan) dengan peningkatan creatine phosphokinase (CPK), fraktur tulang, dan kerusakan janin, setidaknya 20-level = "1"> sering dilaporkan reaksi buruk / efek samping (setidaknya 20% di ARIA. ruam, konstipasi, dan kelelahan. Ibtrozi diproduksi oleh Nuvation Bio Inc. Keytruda dibersihkan untuk PD-L1+ Kanker Kepala & Leher Langsung Lokal
Merck’s anti-PD-1 therapy Keytruda (pembrolizumab) has been approved by the FDA for the treatment of adults with locally advanced (has spread to nearby tissue or lymph nodes) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) that can be removed by surgery and whose tumors express PD-L1 (Combined Positive Score [CPS] ≥1) as determined by an Tes yang disetujui FDA. This is Keytruda’s fourth approval for HNSCC indications, which included recurrent and metastatic disease that has spread to distant parts of the body.
For this use, Keytruda may be used alone as neoadjuvant treatment (given before surgery), then continued in combination with radiation with or without cisplatin after surgery, and then continued alone to help prevent your head and neck cancer from kembali. Telah terbukti mengurangi risiko kekambuhan kanker, perkembangan, atau kematian sebesar 30% jika dibandingkan dengan standar kemoradioterapi perawatan atau radioterapi saja (diberikan setelah operasi). Keytruda termasuk dalam kelompok obat yang disebut inhibitor pos pemeriksaan imun. Ini bekerja dengan meningkatkan kemampuan sistem kekebalan tubuh tubuh untuk membantu mendeteksi dan melawan sel -sel tumor. Keytruda melekat pada reseptor PD-1, mencegah protein sel PD-L1 dan PD-L2 dari mengikat dan memblokir "rem" sistem kekebalan tubuh. Ini memungkinkan sel T (sel sistem kekebalan tubuh) untuk memberikan respons anti-kanker yang lebih kuat dan memperlambat pertumbuhan kanker. Untuk penggunaan ini, ini diberikan sebagai infus lebih dari 30 menit ke dalam vena Anda (infus IV) setiap 3 atau setiap 6 minggu, sampai perkembangan penyakit, toksisitas yang tidak dapat diterima, atau hingga 24 bulan. Peristigaan 6-level = "1"> Persetujuan didasarkan pada fase pivot 3 fase 3 KEYNOTE-6 (KEYNODE 6 (1 "> Perluasan Pivota KEYNOTE 3 KEYNOTE-69. sebagai kekambuhan penyakit, perkembangan penyakit, atau kematian) sebesar 30% (HR = 0,70 [95% CI, 0,55-0,89]; p = 0,00140) pada pasien yang tumornya mengekspresikan PD-L1 (CPS ≥1) dibandingkan dengan standar perawatan ajuvan (SOC). Di antara populasi CPS ≥1, median EFS adalah 59,7 bulan (95% CI, 37,9-tidak tercapai) di lengan keytruda versus 29,6 bulan (95% CI, 19,5-41,9) dalam kisaran soc. minggu) dan 42 minggu (kisaran: 1 hari hingga 82 minggu) fase adjuvant.
Peringatan termasuk reaksi merugikan yang dimediasi kekebalan. The most common side effects (in at least 20% of participants) in the Keytruda arm were mouth ulcers / stomatitis (48%), radiation skin injury (40%), weight loss (36%), fatigue (33%), trouble swallowing / dysphagia (29%), constipation (27%), low thyroid levels (26%), nausea (24%), rash (22%), dry mouth (22%), diare (22%), dan nyeri otot/tulang (22%). Formulasi tablet baru Brukinsa dibersihkan untuk semua indikasi yang disetujui
Pada bulan Juni, Beone Medicines mengumumkan ketersediaan formulasi tablet oral baru Brukinsa (zanubrutinib), yang digunakan untuk kelima indikasi yang disetujui FDA. Tablet brukinsa akan menggantikan kapsul oral mulai Oktober 2025. Brukinsa digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan limfoma sel mantel, makroglobulinemia Waldenström, limfoma kecil limfoma, limfoma kecil. aria-level = "1"> Brukinsa adalah penghambat molekul kecil dari Tyrosine kinase Bruton (BTK) dan bekerja dengan menghambat protein BTK dan proliferasi sel-B ganas.
Dosis yang disarankan adalah 160 mg secara oral dua kali sehari atau 320 mg secara oral sekali sehari dengan atau tanpa makanan. Menelan utuh dengan air. Tablet skor baru masing-masing 160 mg, memungkinkan pasien untuk mengambil dua tablet setiap hari, bukan 4 dari kapsul 80 mg saat ini. Jika perlu, tablet dapat dibagi dua seperti yang ditentukan oleh penyedia layanan kesehatan. Tablet Brukinsa lebih kecil dari kapsul dan memiliki lapisan film untuk membantu memudahkan menelan. Ini adalah satu-satunya penghambat BTK yang memberikan fleksibilitas dosis sekali atau dua kali sehari. dalam studi Brukinsa, reaksi merugikan yang paling umum (≥30%), termasuk kelainan laboratorium. aria-level = "1"> brukinsa (zanubrutinib) pertama kali disetujui pada tahun 2019. Tidak ada opsi generik yang tersedia di pasar A.S. FDA menyetujui Autoinjector GSK BENLYSTA untuk anak-anak Lupus Nephritis
P> p> P> P> P> P> P> P> P> P> P> P> P> PRANCT PEDIATRIC LUPUS PEDIATRIC p> p> p> p> p> p> p> p>
Bulan terakhir ini FDA membersihkan Autoinjector 200 mg/mL dari Benlysta (Belimumab) untuk injeksi subkutan (diberikan di bawah kulit) pada pasien berusia 5 tahun dan lebih tua dengan nefritis lupus aktif (LN) yang menerima terapi standar. Opsi ini dapat digunakan di rumah oleh pengasuh setelah pelatihan.
lupus nefritis adalah komplikasi lupus dan terjadi ketika sistem kekebalan secara keliru menyerang ginjal, yang menyebabkan peradangan dan kemungkinan kerusakan organ, yang dapat menurunkan kemampuan ginjal untuk menghilangkan limbah dari darah. Benlysta membantu memodifikasi respons kekebalan yang terlalu aktif, meningkatkan gejala seperti kelelahan dan suar gejala. Benlysta diklasifikasikan sebagai stimulator limfosit-B (Blys)-penghambatan spesifik monoklonal. Dalam lupus, sel-B terlalu aktif dan menghasilkan autoantibodi berbahaya yang menyerang jaringan sehat. BENLYSTA bekerja dengan menargetkan dan memblokir protein B-limfosit (Blys) yang membantu sel-B bertahan dan menghasilkan antibodi. Benlysta digunakan untuk lupus sistemik aktif 5 tahun dan lebih tua. Ini diberikan oleh injeksi subkutan (di bawah kulit) atau melalui infus intravena (ke dalam vena). Dosis Autoinjector BENLYSTA untuk LN aktif pada anak-anak adalah berbasis berat badan dan diberikan sebagai erat subkutan (di bawah kulit) dalam seminggu sekali atau sekali setiap 2 minggu. Pengasuh dapat bekerja dengan penyedia layanan kesehatan anak mereka untuk memutuskan apakah administrasi di rumah melalui AutoInjector sesuai. Penyedia layanan kesehatan akan memberikan instruksi pengasuh untuk administrasi di rumah. Efek samping umum untuk Benlysta termasuk mual, diare, demam, sakit tenggorokan, hidung berair atau tersumbat (nasofaring), administrasi di bawah tanah, dan nasib yang sulit, dengan lengan, depresi, depresi, migeksi, migeksi, migeksi, migeksi, migeksi, depresi, dana.
Diposting : 2025-07-01 18:00
Baca selengkapnya
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
