Maandelijkse nieuwsronde - juni 2025
medisch beoordeeld door Leigh Ann Anderson, PharmD. Laatst bijgewerkt op 30 juni 2025.
Dupixent goedgekeurd in de VS als het eerste gerichte medicijn om patiënten met bulleuze pemphigoid
te behandelen
dupixent (dupilumab) is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met bulleuze pemphigoid (BP). BP is een auto -immuun huidaandoening die voornamelijk van 65 jaar en ouder van patiënten treft. Het wordt gekenmerkt door intense jeuk, pijnlijke blaren en laesies en huid rood. Het kan een langdurige aandoening zijn, waardoor patiënten meer vatbaar zijn voor infectie en verstoring van hun dagelijkse activiteiten.
Dupixent werkt door twee interleukinen (IL-4 en IL-13) te verminderen om ontsteking te verminderen die tot symptomen kunnen leiden. Interleukinen zijn kleine eiwitten die worden gemaakt door witte bloedcellen en andere cellen in het lichaam die helpen bij het reguleren van immuunresponsen. De aanbevolen dosering voor volwassenen is een initiële subcutane (onder de huid) injectie van 600 mg (twee 300 mg-instellingen), gevolgd door 300 mg gegeven elke andere week. Dupixent wordt gebruikt in combinatie met een taps toelopende verloop van orale corticosteroïden (OCS). Het kan worden gegeven in een kliniek of thuis door de patiënt na training door een professional in de gezondheidszorg. goedkeuring was gebaseerd op resultaten van de 52 weken durende adeptstudie, een gerandomiseerde, fase 2/3, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die de efficiëntie en veiligheid van dupixent in 106-volwassenen met gematigde van 106 volwassenen met gemodificeerde volwassenen met gemodificeerde volwassenen evalueert. Patiënten ontvingen elke 2 weken na een eerste laaddosis dupixent of placebo, samen met OCS -behandeling. Het primaire eindpunt was het aandeel patiënten dat aanhoudende ziektebelissing bereikte (gedefinieerd als volledige remissie en Off OCS uiterlijk week 16, afwezigheid van terugval van ziekten vanaf het moment van voltooiing van de corticosteroïde taper tot week 36, en afwezigheid van reddingstherapie tijdens de 36-weekse dubbelblinde behandelingsperiode). In de Dupixent / OCS -groep behaalde 18,3% aanhoudende ziektemissie versus 6,1% in de Placebo / OCS -groep. Het aandeel van de proefpersonen met een vermindering van ten minste 4 punten in door de patiënt gerapporteerde jeuk (piek pruritus numerieke beoordelingsschaal) van de basislijn, een secundair eindpunt, was 38,3% in de dupixent / ocs groep versus 10,5% in de placebo / ocs. Eosinofiele aandoeningen, onder andere. De meest voorkomende bijwerkingen (bij ten minste 2% van de deelnemers) omvatten: gewrichtspijn, conjunctivitis, wazig zicht, herpes virale infecties en keratitis. Dupixent wordt vervaardigd door Regeneron en Sanofi. (HCV) In juni breidde de FDA de indicaties uit voor AbbVie's Mavyret (Glecaprevir en Pibrentasvir) als de eerste goedgekeurde behandeling voor acuut hepatitis C -virus (HCV). Mavyret kan nu worden gebruikt bij mensen van 3 jaar en ouder met acuut (onlangs geïnfecteerd) of chronische (langdurige) hepatitis C-virus (HCV) -infectie (genotypen 1-6) zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose.
Mensen met acute HCV hebben mogelijk geen symptomen, maar als het onbehandeld blijft, kan dit leiden tot levergerelateerde complicaties, zoals cirrhose of leverkanker. Cirrose treedt op wanneer het leverweefsel getekend en beschadigd wordt, wat leidt tot een verminderde leverfunctie. Gecompenseerde cirrose treedt op in een vroeg stadium HCV wanneer de lever nog steeds functioneert en de persoon weinig of geen symptomen van leverziekte heeft. Mavyret is een orale combinatie direct-actief antivirale therapie goedgekeurd om patiënten te behandelen met acute HCV in acht weken met een 96% genezende snelheid. De fase 3 M20-350-studie die de veiligheid en werkzaamheid van 8 weken mavyret evalueert bij 286 na 286 naïeve volwassenen met acute HCV-infectie. Patiënten ontvingen eenmaal per dag per dag gedurende 8 weken orale mavyret -tabletten en werden na het einde van de behandeling gedurende 12 weken gevolgd. Het primaire eindpunt was het percentage patiënten met aanhoudende virologische respons 12 weken na de behandeling (SVR12). Het totale SVR12 -tarief was 96% (275/286); Geen proefpersonen ervoeren virologisch falen. De meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid (3%), asthenie (zwakte, 2%), hoofdpijn (2%) en diarree (2%). Mavyret wordt niet aanbevolen bij patiënten met matige cirrose en mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige cirrose of het nemen van de medicijnen Atazanavir of rifampin. Mavyret wordt ook goedgekeurd om volwassenen en kinderen te behandelen en ouder met HCV-genotie die eerder is behandeld met een hcv ns5a Remmer of een NS3/4A -proteaseremmer (PI), maar niet beide. FDA keurt Merck's Enflonsia goed voor het voorkomen van ademhalingssyncytial virus (RSV) bij zuigelingen
De FDA heeft Enflonsia (Cesrovimab-CFor) opgeruimd voor passieve immunisatie om respiratoir syncytieel virus (RSV) lagere luchtwegaandoeningen te voorkomen bij pasgeborenen en zuigelingen die worden geboren tijdens of hun eerste RSV-seizoen invoeren. Enflonsia helpt om gezonde en risicovolle baby's te beschermen tegen RSV-complicaties en ziekenhuisopnames door een snelle, langdurige passieve immuniteit te bieden tegen het ademhalingssyncytieel virus (RSV).
RSV is een besmettelijk virus dat wijdverspreide seizoensinfecties veroorzaakt en kan leiden tot ernstige luchtwegaandoeningen zoals bronchiolitis en pineumonie bij baby's. vermenigvuldigen en infecties veroorzaken. enflonsia wordt gebruikt bij pasgeborenen en zuigelingen in hun eerste RSV-seizoen van de herfst tot het voorjaar. Het wordt toegediend als een enkele intramusculaire injectie (in de spier). De veiligheid en effectiviteit van enflonsia zijn niet vastgesteld bij kinderen ouder dan 12 maanden oud. FDA-goedkeuring was gebaseerd op resultaten van de slimme proef fase 2b/3 die voldoet aan de primaire en secundaire eindpunten. Enflonsia demonstreerde een vermindering van 84,3% in ziekenhuisopnames als gevolg van RSV en een reductie van 60,5% in medisch bezochte lagere luchtweginfecties (malri). waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in verband met enflonsie zijn ernstige hyperversitiviteit (allergische) reacties, inclusief anafylaxis (een potentieel levensreding allergische reacties). Gemeenschappelijke bijwerkingen omvatten roodheid van de injectie-site (3,7%), zwelling van de injectieplaats (2,7%) en uitslag (2,3%). FDA keurt first-in-class enembry toe om aanvallen van Heerditaire angio-beedeema
goed te keuren.
De FDA heeft Andembry (Garadacimab-GXII) goedgekeurd, een geactiveerde factor XII (FXIIA) -remmer (monoklonaal antilichaam) die wordt gebruikt om aanvallen van erfelijke angiooedeem (HAE) bij mensen van 12 jaar en ouder te voorkomen. Factor XIIa is een plasma-eiwit dat een sleutelrol speelt bij het aanvallen van zwelling bij mensen met HAE.
hae is een zeldzame, genetische en potentieel levensbedreigende toestand veroorzaakt door een gebrek aan of beschadigde C1inh, een eiwit in het bloed dat helpt om opduiking te controleren. Symptomen zijn onder meer pijnlijke, terugkerende en onvoorspelbare aanvallen van zwelling (angio-oedeem) die het gezicht, maaggebied, larynx (voice box) en extremiteiten zoals handen, armen en benen kunnen beïnvloeden. andembry werken in de profylaxis van Hae by remmende factor xiia, de eerste proteïne geactiveerd in de Hae. aria-niveau = "1"> FDA-goedkeuring werd ondersteund door gegevens uit de fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde voorhoede klinische studie. Patiënten van 12 jaar en ouder met HAE -type I of II ontvangen een laaddosis van 400 mg gevolgd door 200 mg maandelijks Andembry (n = 39) of volume gematcht placebo maandelijks (n = 25), subcutaan gegeven. Resultaten toonden aan dat 62% van de met Andembry behandelde patiënten tijdens de behandelingsperiode aanvalsvrij bleef. Bovendien werden HAE-aanvallen verminderd door een mediaan van meer dan 99% vergeleken met placebo. Andembry wordt toegediend door subcutane injectie (onder de huid) eenmaal maandelijks. Andembry wordt geleverd in voorgevuld, met één dosis auto-injector- en spuitdoseringsvormen, waardoor patiënten de injecties zelf kunnen toedienen. De meest voorkomende bijwerkingen (incidentie ≥7%) zijn nasopharyngitis (verkeerde koude symptomen als runnijsneus en sore throch) en abdominal (maaggebied) pijn. aria-level = "1"> De lopende open-label uitbreiding van de fase 3 Vanguard-studie evalueert de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Andembry (200 mg maandelijks) voor de profylactische behandeling van erfelijke angio-oedeemaanvallen. en embry is geproduceerd door CSL Behring Llc. Gilead's Yeztugo is de eerste hiv -prep -optie met 6 maanden bescherming
De FDA heeft Yeztugo (Lenacapavir) goedgekeurd voor profylaxe voor de blootstelling (PREP) om het risico op seksueel verworven HIV-1 te verminderen. Yeztugo is geclassificeerd als een HIV-capside-remmer en ten minste 99,9% van de deelnemers bleef HIV-negatief in fase 3-onderzoeken.
yeztugo is aangegeven voor pre-exposure prophylaxe (prep) om het risico te verkleinen van geslachtsgewijze wegen voor hiv-1 acquisitie. Individuen moeten een negatieve HIV-1-test hebben voorafgaand aan het initiëren van de behandeling met Yeztugo. yeztugo werkt door te interfereren met HIV-capside, een eiwitschaal die het genetische materiaal van het HIV-virus en de enzymen die nodig zijn voor replicatie beschermen. Het is ontworpen om HIV-1 in meerdere fasen van zijn levenscyclus te remmen en kan werken tegen HIV-stammen die resistent zijn tegen andere HIV-medicijnen. Het heeft geen bekende kruisresistentie die in vitro wordt vertoond tegen andere bestaande geneesmiddelenklassen. individuen moeten een negatieve HIV-1-test hebben voordat ze Yeztugo en voorafgaand aan elke volgende injectie initiëren. De eerste dosering omvat injecties en tabletten gevolgd door injecties eens in de 6 maanden. Dag 1 dosering is 927 mg door subcutane injectie (injecties van 2 x 1,5 ml) en 600 mg oraal (tabletten van 2 x 300 mg). Dosering van dag 2 is 600 mg oraal. Daarna worden injecties eenmaal per 6 maanden (26 weken) gegeven vanaf de datum van laatste injectie (± 2 weken). Goedkeuring werd ondersteund door de proeven van de fase 3-doel. Doel 1 gegevens toonden aan dat twee jaar Yeztugo, gegeven subcutane (onder de huid) nul HIV-infecties aantoonde bij 2.134 deelnemers in de Yeztugo-groep, 100% reductie in HIV-infecties en superioriteit van preventies van HIV-infecties in vergelijking met eenmaal daagse orale Truvada bij cisgender-vrouwen in Sub-Sub-Afrika. In het doel 2-onderzoek waren er twee HIV-infecties bij 2.179 deelnemers aan de Yeztugo-groep (99,9% HIV-negatief). De meest voorkomende bijwerkingen bij ten minste 5% van de deelnemers in de studies waren ook een goedkeuring in de dek. 2022 als Gilead's merkproduct Sunlenca. Het wordt gebruikt om resistente HIV-1-infecties bij volwassenen te behandelen wanneer ze samen met andere HIV-1-medicijnen worden gebruikt bij mensen die niet-behandeling falen vanwege resistentie, intolerantie of veiligheidsoverwegingen. Incyte's Monjuvi goedgekeurd voor patiënten met folliculair lymfoom
De FDA heeft een nieuwe indicatie goedgekeurd voor Monjuvi (Tafasitamab-CXIX), te gebruiken in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire folliculair lymfoom (FL). Het werd eerder goedgekeurd om volwassenen te behandelen met gevorderd diffuse grote B-cellymfoom (DLBCL) in juli 2020.
Folliculair lymfoom is een type niet-Hodgkins lymfoom dat zich ontwikkelt van een B-cellymfocyt (een type witte bloedcel). De cellen beginnen te groeien en te delen op abnormale of ongecontroleerde manieren die leiden tot kanker. Folliculair lymfoom is een indolent lymfoom dat betekent dat het groeit en zich langzaam verspreidt. Monjuvi is een gerichte behandeling met immunotherapie die werkt door binding aan CD19-markers die worden uitgedrukt op het oppervlak van pre-B en rijpe-B-lymfocyten en verschillende B-celcancers, inclusief DLBCL en FL. Eenmaal gebonden, geeft Monjuvi het immuunsysteem aan om deze cellen aan te vallen en te vernietigen. Monjuvi behoort tot de medicijnklasse genaamd CD19-gerichte cytolytische antilichamen. Goedkeuring was gebaseerd op de fase 3-in-mind-studie die de werkzaamheid en veiligheid van Monjuvi evalueert in combinatie met rituximab en lenalidomide bij volwassen patiënten met relapsed of refractory fl. Het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) werd voldaan. Patiënten die Monjuvi kregen in combinatie met rituximab en lenalidomide behaalden een mediane PFS van 22,4 maanden (95% BI, 19,2-niet-evalueerbaar [NE]) vergeleken met 13,9 maanden (95% BI, 11,5-16,4) in de controlearm (hazard ratio [HR]: 0,43 [95% CI, 0,32-0,58]; De mediane duur van de follow-up van PFS was 14,1 maanden. Resultaten toonden ook 27,5% van de patiënten met een gebeurtenis (ziekteprogressie, overlijden) in de Monjuvi-groep versus 47,6% van de patiënten in de controle-arm. Ziekteprogressie werd gezien bij 24% van die in de Monjuvi -arm versus 45,1% in de placebogroep en overlijden in respectievelijk 2,9% versus 2,5%. The overall response rate (complete plus partial response) was 84% in the Monjuvi group vs. 72% in the placebo control arm. The most common side effects with Monjuvi include: feeling tired or weak, diarrhea, constipation, cough, rash, fever, swelling of lower legs or hands, respiratory tract infection, decreased appetite, low red and white blood cell counts, low Ploedplaatjes tellingen en spier- of botpijn. FDA keurt orale ibtrozi goed voor gevorderde ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker
De FDA heeft ibtrozi (taletrectinib) gewist, een nieuwe gerichte medicamenteuze therapie om volwassenen te behandelen met lokaal geavanceerde of metastatische ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Ibtrozi is een zeer selectief, centraal zenuwstelsel-actieve, volgende generatie orale ROS1 tyrosinekinaseremmer (TKI).
ongeveer 2% van de patiënten met NSCLC hebben ROS1-positieve (ROS1+) ziekte, die optreedt wanneer de ROS1-gene samenvoegt met een andere genen van een andere genen van een andere genen. Elk jaar worden er ongeveer 3.000 nieuwe diagnoses gesteld. ROS1+ NSCLC kan agressief zijn en hersenmetastasen zijn gebruikelijk. Ibtrozi is ontworpen om het centrale zenuwstelsel (CNS) door te dringen. goedkeuring werd ondersteund door het Trust Clinical Program met 270 patiënten in multicenter, single-arm, open-label klinische onderzoeken. De belangrijkste uitkomstmaten van de werkzaamheid werden bevestigd tot het algemene responspercentage (ORR) en de duur van de respons (DOR). In trust-I, TKI-naïeve patiënten behaalde Ibtrozi een ORR van 90% en een ORR van 85% in Trust II. Voor Trust-I werd de langste DOR waargenomen na 46,9 maanden en aan de gang, en voor Trust-II was Dor 30,4 maanden en aan de gang, vanaf oktober 2024. Gezien het karakter met één arm van de trust Clinical Studies, wordt mediane progressievrije overlevingspatiënten (PFS) niet verstrekt in het label. Een ORR van 52% en mediane DOR van 13,2 maanden. In Trust-II behaalde Ibtrozi een ORR van 62% en een mediane DOR van 19,4 maanden, vanaf oktober 2024. Bij mensen met meetbare CNS-metastasen werd een intracraniële reactie bereikt bij 73% van TKI-NAIVE PATIONS (11/15) en 63% van de TKI-PATION-PATIONS (11/15) en 63% van de TKI-PATION-PATIËNTEN (11/15) en 63% van de TKI-PATION-PATIONS (11/15). ) (an abnormal heart rhythm), hyperuricemia (high uric acid blood levels), myalgia (muscle pain, weakness) with creatine phosphokinase (CPK) elevation, bone fractures, and fetal harm. Frequently reported adverse reactions / side effects (in at least 20% of patients) include diarrhea, nausea, vomiting, Duizeligheid, uitslag, constipatie en vermoeidheid. ibtrozi wordt vervaardigd door Nuvation Bio Inc. Keytruda gewist voor PD-L1+ lokaal geavanceerde hoofd- en nekkanker Merck's anti-PD-1-therapie Keytruda (Pembrolizumab) is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van volwassenen met lokaal geavanceerde (heeft verspreid naar nabijgelegen weefsel- of lymfeknooppunten) hoofd en nek plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) die kan worden verwijderd door de operatie en wiens tumoren PD-L1 (CPSS] ≥ 1) FDA-goedgekeurde test. This is Keytruda’s fourth approval for HNSCC indications, which included recurrent and metastatic disease that has spread to distant parts of the body.
For this use, Keytruda may be used alone as neoadjuvant treatment (given before surgery), then continued in combination with radiation with or without cisplatin after surgery, and then continued alone to help prevent your head and neck cancer from terugkeren. Het is aangetoond dat het het risico op het recidief van kanker, progressie of overlijden met 30% vermindert in vergelijking met de standaard van zorgchemoradiotherapie of radiotherapie alleen (gegeven na chirurgie). Keytruda behoort tot de geneesmiddelengroep genaamd immuuncheck-remmers. Het werkt door het vermogen van het immuunsysteem van het lichaam te vergroten om tumorcellen te helpen detecteren en bestrijden. Keytruda hecht zich aan PD-1-receptoren, waardoor cel-eiwitten PD-L1 en PD-L2 worden voorkomen om de "remmen" van het immuunsysteem te binden en te blokkeren. Hierdoor kunnen T-cellen (cellen van het immuunsysteem) een sterkere anti-kankerrespons en langzame kankergroei leveren. Voor dit gebruik wordt het gegeven als een infusie gedurende 30 minuten in uw ader (IV-infusie) om de 3 of om de 6 weken, totdat ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, of maximaal 24 maanden. (gedefinieerd als herhaling van de ziekte, ziekteprogressie of overlijden) met 30% (HR = 0,70 [95% BI, 0,55-0,89]; P = 0,00140) bij patiënten waarvan de tumoren PD-L1 (CPS ≥1) tot expressie brachten in vergelijking met adjuvante standaard van zorg (SOC). Onder de CPS ≥1-populatie was de mediane EFS 59,7 maanden (95% BI, 37,9-niet bereikt) in de Keytruda-arm versus 29,6 maanden (95% CI, 19,5-41,9) in de SOC-arm. De media-duur van de toets van de sleutelhoogte in de neoadjuvantfase was 3,9 dag. Weken) en 42 weken (bereik: 1 dag tot 82 weken) adjuvante fase. Waarschuwingen omvatten immuun-gemedieerde bijwerkingen. De meest voorkomende bijwerkingen (bij ten minste 20%van de deelnemers) in de Keytruda -arm waren mond -ulceringen / stomatitis (48%), stralingshuidletsel (40%), gewichtsverlies (36%), vermoeidheid (33%), problemen met het slikken / dysfagie (29%), lage schildkleding (26%). (22%), diarree (22%) en spier/botpijn (22%). Nieuwe tabletformulering van Brukinsa gewist voor alle goedgekeurde indicaties
In juni kondigde Beone Medicines de beschikbaarheid aan van een nieuwe orale tabletformulering van Brukinsa (zanubrutinib), gebruikt voor alle vijf door de FDA goedgekeurde indicaties. De Brukinsa -tabletten vervangen de orale capsules die beginnen in oktober 2025. Brukinsa wordt gebruikt om volwassenen te behandelen met mantelcellymfoom, Waldenström's macroglobulinemie, marginale zone lymphoma, chronische lymfocyemie / kleine leukemie / kleine leukemie en folliculaire lymfoom. aria-level = "1"> Brukinsa is een kleine molecuulremmer van Bruton's tyrosinekinase (BTK) en werkt door het BTK-eiwit te remmen en malignante B-cel proliferatie.
Brukinsa-tablets hebben dezelfde efficacy en veiligheidsstudies in gezond en veiligheidsonderzoek in gezond en veiligheidsonderzoek in gezond en veiligheidsonderzoek in de capsules van de resultaten van 2 boeitische capsules. Volwassenen. De aanbevolen dosering is 160 mg oraal tweemaal daags of 320 mg oraal eenmaal daags met of zonder voedsel. Slik geheel met water. De nieuwe gescoorde tabletten zijn elk 160 mg, waardoor patiënten dagelijks twee tabletten kunnen nemen in plaats van 4 van de huidige 80 mg capsules. Indien nodig kunnen de tablets in tweeën worden gesplitst zoals voorgeschreven door de zorgverlener. Brukinsa -tabletten zijn kleiner dan de capsules en hebben een filmcoating om het slikken te verlichten. It is the only BTK inhibitor to provide the flexibility of once or twice daily dosing. In Brukinsa studies, the most common adverse reactions (≥30%), including laboratory abnormalities, are decreased neutrophil counts, decreased platelet counts, upper respiratory tract infection, hemorrhage (bleeding), and muscle and bone pain. Brukinsa (Zanubrutinib) werd voor het eerst goedgekeurd in 2019. Er is geen generieke optie beschikbaar op de Amerikaanse markt. FDA keurt Benlysta Autoinjector van GSK goed voor pediatrische lupus nephritis
De afgelopen maand wist de FDA een 200 mg/ml auto -injector van Benlysta (Belimumab) voor subcutane injectie (gegeven onder de huid) bij patiënten van 5 jaar en ouder met actieve lupus nefritis (LN) die standaardtherapie ontvangen. Deze optie kan na de training door zorgverleners thuis worden gebruikt.
lupus nefritis is een complicatie van lupus en treedt op wanneer het immuunsysteem ten onrechte de nieren aanvalt, wat leidt tot ontsteking en mogelijke orgaanschade, die het vermogen van de nier om afval uit het bloed te verwijderen kan verlagen. Benlysta helpt een overactieve immuunrespons te wijzigen, waardoor symptomen zoals vermoeidheid en symptoomfakkels worden verbeterd. Benlysta is geclassificeerd als een B-lymfocytenstimulator (BLYS) -Scifiek remmende monoklonaal antilichaam. In lupus zijn B-cellen overactief en produceren ze schadelijke auto-antilichamen die gezond weefsel aanvallen. Benlysta werkt door zich te richten op en te blokkeren van het B-lymfocytenstimulator (Blys) -eiwit dat B-cellen helpt te overleven en antilichamen te produceren. Benlysta wordt gebruikt voor actieve systemische lupus erythematosus (Sle) of lupus nefritis in volwassenen en kinderen 5 jaar en ouder. Het wordt gegeven door subcutane (onder de huid) injectie of via een intraveneuze (in een ader) infusie. Benlysta auto-injector dosering voor actieve LN bij kinderen is op gewicht gebaseerd en wordt gegeven als een subcutane (onder de huid) injectie eenmaal per week of eenmaal per 2 weken. Zorgverleners kunnen samenwerken met de zorgverlener van hun kind om te beslissen of thuisbeheer via AutoInjector geschikt is. De zorgverlener zal zorgverlener instructies geven voor thuisbeheer. Gemeenschappelijke bijwerkingen voor Benlysta zijn misselijkheid, diarree, koorts, keelpijn, runny of verstopte neus (nasopharyngitis), bronchitis, problemen in de armen van de benen, migraine, migraine, migraine-hoofdpijn, en subcutane. administratie).
Geplaatst : 2025-07-01 18:00
Lees verder
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
