Comiesięczny podsumowanie wiadomości - czerwca 2025
Medicalnie sprawdzone przez Leigh Ann Anderson, Pharmd. Ostatnia aktualizacja 30 czerwca 2025 r.
dupixent zatwierdzony w USA jako pierwszy ukierunkowany lek do leczenia pacjentów z pemfigoidem bullowym
DuPixent (DuPilumab) został zatwierdzony do leczenia dorosłych pacjentów z pemfigoidem (BP). BP jest autoimmunologicznym stanem skóry, który dotyka przede wszystkim pacjentów 65 lat i starszych. Charakteryzuje się intensywnym swędzeniem, bolesnymi pęcherzami i zmianami oraz zaczerwienieniem skóry. Może to być długotrwały stan, w wyniku czego pacjenci są bardziej podatni na zakażenie i zakłócenie ich codziennych czynności.
Dupiksent działa poprzez blokowanie dwóch interleukiny (IL-4 i IL-13) w celu zmniejszenia zapalenia, które mogą prowadzić do objawów. Interleukiny są małymi białkami, które są wytwarzane przez białe krwinki i inne komórki w organizmie, które pomagają regulować odpowiedzi immunologiczne. Zalecana dawka dla dorosłych jest początkowym podskórnym (pod skórą) wstrzyknięciem 600 mg (dwa 300 mg iniekcji), a następnie 300 mg, podano co drugi tydzień. Dupixent jest stosowany w połączeniu z zwężającym się kursem doustnych kortykosteroidów (OCS). Może być podawany w klinice lub w domu przez pacjenta po szkoleniu przez pracownika służby zdrowia. Zatwierdzenie oparto na wynikach 52-tygodniowego badania Adept, randomizowanej, fazowej 2/3, podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dupiksentu u 106 dorosłych u 106 osób dorosłych w 106 dorosłych u 106 osób dorosłych w 106 dorosłych. Pacjenci otrzymywali dupiksent lub placebo co 2 tygodnie po początkowej dawce obciążenia wraz z leczeniem OCS. Głównym punktem końcowym była odsetek pacjentów osiągających trwałą remisję choroby (zdefiniowaną jako całkowitą remisję i OFS nie później niż 16 tydzień, brak nawrotu choroby od momentu zakończenia stożka kortykosteroidowego do 36 tygodnia oraz brak leczenia ratunkowego w 36-tygodniowym okresie leczenia). W grupie Dupixent / OCS 18,3% osiągnęło trwałą remisję choroby w porównaniu z 6,1% w grupie placebo / OCS. Odsetek pacjentów ze zmniejszeniem co najmniej 4 punktów w zgłaszanym przez pacjenta swędzenie (szczytowa skala ocen numeryczna wiritus) od wartości wyjściowej, wtórnym punkcie końcowym, wynosił 38,3% w grupie dupixent / OCS vs. 10,5% w placebo / OCS. Dupiksent jest wytwarzany przez Regeneron i Sanofi. Mavyret Nowe zastosowanie NOWOŚĆ ZASTOSOWANIA ACEPTICE HIPETIME (HCV)
W czerwcu FDA rozszerzyła wskazówki dla Mavyret Abbvie (Gecaprevir i Pibrrentasvir) jako pierwsze zatwierdzone leczenie ostrego wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV). Mavyret może być teraz stosowany u osób w wieku 3 lat i starszych z ostrym (niedawno zakażonym) lub przewlekłym (długotrwałym) zakażeniem wirusem wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) (genotypy 1-6) bez marskości wątroby lub z kompensacją marskości wątroby.
Osoby z ostrym HCV mogą nie mieć objawów, ale jeśli nie są leczone, mogą prowadzić do powikłań związanych z wątrobą, takich jak marskość wątroby lub rak wątroby. Marskość występuje, gdy tkanka wątroby zostaje bliznowana i uszkodzona prowadząca do upośledzenia funkcji wątroby. Zkompensowana marskość wątroby występuje we wczesnym stadium HCV, gdy wątroba nadal funkcjonuje, a osoba może mieć niewiele objawów choroby wątroby. Mavyret jest doustną kombinacją bezpośrednio działającą leczenie przeciwwirusowe zatwierdzone do leczenia pacjentów z ostrożnością HCV w ośmiu tygodniach 96% wyleczenia. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były zmęczenie (3%), astenia (osłabienie, 2%), ból głowy (2%) i biegunka (2%). Mavyret nie jest zalecany u pacjentów z umiarkowaną marskością wątroby i nie powinien go stosować u pacjentów z ciężką marskością wątroby lub przyjmując leki atazanavir lub ryfampinę. mavyret jest również zatwierdzony do leczenia dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych z genotypem HCV 1, który był wcześniej leczonym regimenem, który był również zatwierdzony przez HCV NS5A. Inhibitor proteazy NS3/4A (PI), ale nie oba. FDA zatwierdza enfronsię Mercka do zapobiegania wirusowi syncytialowi oddechowej (RSV) u niemowląt
FDA wyczyściła enfronsję (Clesrovimab-CFOR) w celu pasywnej immunizacji, aby zapobiec oddechowym wirusowi oddechowym (RSV) dolnej choroby oddechowej u noworodków i niemowląt, które rodzą się podczas pierwszego sezonu RSV lub wchodzące. Enfronsia pomaga chronić zdrowe i zagrożone niemowlęta przed powikłaniami RSV i hospitalizacji, zapewniając szybką, długotrwałą pasywną odporność na wirusa syncytialnego oddechowego (RSV).
rsv jest zaraźliwym wirusem, który powoduje powszechne infekcje sezonowe i może prowadzić do poważnych chorób oddechowych, takich jak zapalenie oskrzeliolowe i zapalenie płuc u niemowląt. Effonsia jest długotrwałym środkiem przeciwwórowym (MAB), które zapobiegają komórek stawów stawów. Mnożenie i powodowanie infekcji. enfronsia jest stosowana u noworodków i niemowląt w pierwszym sezonie RSV od jesieni do wiosny. Podaje się go jako pojedyncze wstrzyknięcie domięśniowe (do mięśnia). Bezpieczeństwo i skuteczność enfronsji nie zostały ustalone u dzieci w wieku powyżej 12 miesięcy. Zatwierdzenie FDA oparło się na wynikach sprytnego próby fazy 2B/3, która spełniała swoje pierwotne i wtórne punkty końcowe. Enfronsia wykazała 84,3% zmniejszenie hospitalizacji z powodu RSV i 60,5% zmniejszenia w medycynie zakażenia dolnym oddechowym (MALRI). ostrzeżenia i środki ostrożności związane z enfonsiają obejmują poważną nadmierne nadmierność wrażliwości (alergię), w tym reakcję anfilacyjną. Powszechne niepożądane reakcje obejmują zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia (3,7%), obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (2,7%) i wysypka (2,3%). FDA zatwierdza pierwszą w klasie Andembry w celu zapobiegania atakom dziedzicznego nękawego
FDA zatwierdziła Andembry (Garadacimab-GXII), aktywowany inhibitor czynnika XII (FXIIA) (przeciwciało monoklonalne) stosowane w celu zapobiegania atakom dziedzicznego obrzęku na angioedłę (HAE) u osób w wieku 12 lat i starszych. Czynnik XIIA jest białkiem w osoczu, które odgrywa kluczową rolę w atakach obrzęku u osób z hae.
Hae jest rzadkim, genetycznym i potencjalnie zagrażającym życiu stanu spowodowanym brakiem lub uszkodzonym C1inh, białkiem we krwi, która pomaga kontrolować zapalenie. Objawy obejmują bolesne, nawracające i nieprzewidywalne ataki obrzęku (obrzęk naczynioruchowego), które mogą wpływać na twarz, obszar żołądka, krtani (skrzynkę głosową) oraz kończyn, takie jak dłonie, ramiona i nogi. Andembry działa w profilaktyce HAE przez hamowanie czynnika XIIA, Aktywne białka w ścieżce hae. ARIA-LEVEL = "1"> Zatwierdzenie FDA zostało poparte danymi z fazy 3, randomizowanego, podwójnie ślepej próby klinicznej Vanguard. Pacjenci w wieku 12 lat i starsi z HAE typu I lub II otrzymują dawkę ładowania 400 mg, a następnie 200 mg Andembry miesięcznie (n = 39) lub dopasowane do objętości placebo miesięcznie (n = 25), podawane podskórnie. Wyniki wykazały, że 62% pacjentów leczonych przez Andembry pozostało wolne od ataku przez cały okres leczenia. Ponadto ataki HAE zostały zmniejszone o medianę ponad 99% w porównaniu do placebo. Andembry podaje się przez wstrzyknięcie podskórne (pod skórą) raz w miesiącu. Andembry jest dostarczany w prefilanych, jednoznacznych formach autoinkcjonora i strzykawki, umożliwiając pacjentom samowystarczalne zastrzyki. Najczęstsze działania niepożądane (częstość występowania ≥7%) są zapaleniem nosowo-nosowy (zwykłe objawy przeziębienia przeziębienia) i objawy brzucha) i objawy brzucha (obszar brzucha). ARIA-LEVEL = "1"> Ciągłe rozszerzenie otwartego znacznika w fazie 3 wangeardowe ocenia długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność Andembry (200 mg miesięcznie) w przypadku profilaktycznego traktowania dziedzicznego ataków na angioedem. Gilead's Yeztugo to pierwsza opcja przygotowawcza HIV z 6 miesięcy ochrony FDA zatwierdziła Yeztugo (lenacapavir) do profilaktyki przed narażeniem (PREP) w celu zmniejszenia ryzyka nabytych seksualnie HIV-1. Yeztugo jest klasyfikowane jako inhibitor kapsydów HIV, a co najmniej 99,9% uczestników pozostało ujemne HIV w badaniach fazy 3.
Yeztugo jest wskazywany na pre-ekspozycję na profilaktykę (PREP) w celu zmniejszenia ryzyka HIV-1 u dorosłych i adolesantów, a co najmniej 35 KG dla ryzyka dla ryzyka dla ryzyka, które są na ryzyko, które są na ryzyko. Przejęcie HIV-1. Osoby muszą mieć negatywny test HIV-1 przed rozpoczęciem leczenia Yeztugo. Yeztugo działa poprzez zakłócanie kapsydu HIV, powłoki białkowej, która chroni materiał genetyczny wirusa HIV i enzymy potrzebne do replikacji. Został zaprojektowany w celu hamowania HIV-1 na wielu etapach jego cyklu życia i może działać przeciwko szczepom HIV odpornym na inne leki HIV. Nie ma znanej oporności krzyżowej in vitro na inne istniejące klasy leków. osoby muszą mieć negatywny test HIV-1 przed rozpoczęciem Yeztugo i przed każdym kolejnym wstrzyknięciem. Początkowe dawkowanie obejmuje zastrzyki i tabletki, a następnie zastrzyki raz na 6 miesięcy. Dzień 1 Dawkowanie wynosi 927 mg przez wstrzyknięcie podskórne (2 x 1,5 ml) i 600 mg doustnie (2 x 300 mg tabletek). Dzień 2 Dawkowanie wynosi 600 mg doustnie. Następnie zastrzyki są podawane raz na 6 miesięcy (26 tygodni) od daty ostatniego wstrzyknięcia (± 2 tygodnie). Zatwierdzenie zostało poparte badaniami fazy 3 celów. Cel 1 Dane wykazały, że dwa razy w roku Yeztugo, biorąc pod uwagę podskórne (pod skórą), wykazywało zakażenia zero HIV wśród 2134 uczestników grupy Yeztugo, 100% zmniejszenie zakażeń HIV i przewagę zapobiegania zakażeniom HIV w porównaniu z Truvadą Truvadę w Subeaharyńskim Afryce HIV. W celu 2 Badanie wystąpiły dwie infekcje HIV wśród 2179 uczestników w grupie Yeztugo (99,9% HIV ujemne). Najczęstsze działania niepożądane w co najmniej 5% uczestników w badaniach w miejscu wstrzyknięcia, bólu głowy i nudności. Grudzień 2022 jako produkt marki Gilead Sunlenca. Jest stosowany do leczenia opornych na zakażenia HIV-1 u dorosłych, gdy jest stosowany wraz z innymi lekami HIV-1 u osób, które nie leczą leczeniem z powodu oporności, nietolerancji lub rozważań bezpieczeństwa. Monjuvi Intyte zatwierdzone u pacjentów z limfakiem pęcherzykowym
FDA zatwierdziło nowe wskazanie dla Monjuvi (Tafasitamab-Cxix), które ma być stosowane w połączeniu z rytuksymabem i lenalidomidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub opornym na ogniotem chłoniaka pęcherzykowego (FL). Wcześniej został zatwierdzony do leczenia dorosłych zaawansowanym rozproszonym chłoniakiem dużych komórek B (DLBCL) w lipcu 2020 r..
Monjuvi jest ukierunkowanym leczeniem immunoterapii, w tym przez wiązanie ze markerami CD19 wyrażonymi na powierzchni przed-B i dojrzałych limfocytów B i dojrzałych B i dojrzałości-B i limfocytów B i dojrzałości B i dojrzałości B-B-B. Po związaniu Moniuvi sygnalizuje układ odpornościowy do ataku i niszczenia tych komórek. Monjuvi należy do klasy leków o nazwie skierowane przez CD19 przeciwciała cytolityczne. Zatwierdzenie oparte było na badaniu indmind fazy 3, oceniając skuteczność i bezpieczeństwo Moniuvi w połączeniu z rytuksymabem i lenalidomidem u dorosłych pacjentów z relapiowanymi lub refrakcyjnymi. Pierwotny punkt końcowy przeżycia wolnego od progresji (PFS) został spełniony. Pacjenci otrzymujący Moniuvi w połączeniu z rytuksymabem i lenalidomidem osiągnęli medianę PFS wynoszącą 22,4 miesiąca (95% CI, 19,2-NOT Ocena [NE]) w porównaniu do 13,9 miesięcy (95% CI, 11,5-16,4) w ramieniu kontrolnym (Ratio ryzykowania [HR]: 0,43 [95% CI, 0,32-0,58]; P <0,0001). Mediana czasu trwania obserwacji PFS wyniosła 14,1 miesiąca. Wyniki wykazały również 27,5% pacjentów z zdarzeniem (postęp choroby, śmierć) w grupie Moniuvi vs. 47,6% pacjentów w ramieniu kontrolnym. Postęp choroby zaobserwowano u 24% w ramieniu Moniuvi vs. 45,1% w grupie placebo, a śmierć odpowiednio u 2,9% vs. 2,5%. Ogólny wskaźnik odpowiedzi (kompletna plus częściowa odpowiedź) wynosił 84% w grupie Moniuvi vs. 72% w ramieniu kontrolnym placebo. Najczęstsze skutki uboczne z monjuvi obejmują: uczucie zmęczenia lub słabe, biegunki, restipacja, kaszel, wysypka, wysypka, gorączka, gorączka, łuk dolnej nogi lub ręce, szkieletowe infekcję, a następnie liftowanie, alijowe, mnóstwo ogniw, mnóstwo ogniwa, mnóstwo ogniw, mnóstwo ogniw, mnóstwo ogniw, Liczba płytek krwi oraz ból mięśni lub kości. FDA zatwierdza doustne Ibtrozi dla zaawansowanych niedrobnokomórkowych raka płuc ROS1-dodatnich
FDA wyczyściła IBTROZI (Taletrectinib), nową ukierunkowaną terapię lekarską do leczenia dorosłych z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuc w ROS1-dodatnich (NSCLC). Ibtrozi jest wysoce selektywnym, centralnym inhibitorem kinazy tyrozynowej ROS1 nerwowo-nerwowy, a inhibitor kinazy tyrozynowej ROS1 (TKI).
Około 2% pacjentów z NSCLC ma chorobę ROS1 dodatni (ROS1+), która występuje, gdy gen ROS1 jest fus wraz z częścią innego genu komórkowego i powoduje chorobę ROSTRoll i rannik. Każdego roku składa się około 3000 nowych diagnoz. ROS1+ NSCLC może być agresywny, a przerzuty do mózgu są powszechne. IBTROZI zostało zaprojektowane do penetracji centralnego układu nerwowego (CNS). Zatwierdzenie zostało poparte programem klinicznym Trust z 270 pacjentami w wieloośrodkowych, jednoramiennych, otwartych badaniach klinicznych. Główne pomiary wyników skuteczności potwierdzono ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) i czas trwania odpowiedzi (DOR). U Trust-I, pacjentów z TKIive, Ibtrozi osiągnął ORR 90% i ORR 85% w trustu II. W przypadku Trust-I najdłuższy DOR zaobserwowano po 46,9 miesiąca i w toku, a dla Trust-II DOR miał 30,4 miesiąca i trwał, od października 2024 r. Biorąc pod uwagę jednoramową naturę badań klinicznych zaufania, Mediana Bez progresji przeżycie (PFS) nie jest dostarczany w etykiecie. U pacjentów z mierzalnymi przerzutami do CNS uzyskano u 73% pacjentów z TKI-nieive (11/15) i 63% TKI-propreat. (15/24). Ibtrozi kapsułki są przyjmowane przez usta raz dziennie na pusty żołądek i kontynuowane, aż do postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. (Nieprawidłowy rytm serca), hiperurykemia (wysokie poziomy krwi kwasu moczowego), mięśnia mięśniowa (ból mięśni, osłabienie) z podwyższeniem fosfokinazy kreatynowej (CPK), złamaniami kości i szkody płodu. często zgłaszane odwrotne reakcje / skutki uboczne (w najmniejszym 20% pacjentów). zawroty głowy, wysypka, zaparcia i zmęczenie. ibtrozi jest produkowane przez Nuvation Bio Inc. Keytruda wyczyszczona dla PD-L1+ Local Advanced Advanced Head & Check Cancer
Merck's Anti-Pd-1 terapia keytruda (pembrolizumab) została zatwierdzona przez FDA do leczenia dorosłych z lokalnie zaawansowaną (rozprzestrzeniło się na pobliskie węzły tkankowe lub węzły chłonne) rak na głowę i szyję), zgodnie z decydującą rak komórek komórkowych (HNSCC). Test zatwierdzony przez FDA. Jest to czwarta zatwierdzenie Keytrudy na wskazania HNSCC, które obejmowały nawracającą i przerzutową chorobę, która rozprzestrzeniła się na odległe części ciała.
Do tego użycia Keytruda może być stosowana samotnie jako neoadjuwantowe leczenie (przed operacją), a następnie kontynuować połączenie z promieniowaniem lub bez Cisplatyny po operacji, a następnie samodzielnie zapobieganie raniem i szyją w ranie z szyją (wygłaszane w szyję z drugiego leczenia. powrót. Wykazano, że zmniejsza ryzyko nawrotu raka, progresji lub śmierci o 30% w porównaniu ze standardem chemioradioterapii opieki lub samej radioterapii (podawanej po operacji). keytruda należy do grupy leków zwanych inhibitorami immunologicznymi. Działa poprzez zwiększenie zdolności układu odpornościowego organizmu do wykrywania i walki z komórkami nowotworowymi. Keytruda przywiązuje się do receptorów PD-1, zapobiegając wiązaniu białek komórkowych PD-L1 i PD-L2 i blokowaniu „hamulców” układu odpornościowego. Pozwala to komórek T (komórki układu odpornościowego) zapewnić silniejszą odpowiedź przeciwnowotworową i powolny wzrost raka. W przypadku tego zastosowania jest podawany jako infuzja w ciągu 30 minut do żyły (wlew IV) co 3 lub co 6 tygodni, aż do postępu choroby, niedopuszczalnej toksyczności, lub do 24 miesięcy. zatwierdzenie było oparte na fazie Pivotal 3, co wykazało redukowane ryzyko wydarzenia). (Zdefiniowane jako nawrót choroby, postęp choroby lub śmierć) o 30% (HR = 0,70 [95% CI, 0,55–0,89]; p = 0,00140) u pacjentów, których guzy wyrażały PD-L1 (CPS ≥1) w porównaniu z standardem uzupełniającym opieki (SOC). Spośród populacji CPS ≥1 mediana EFS wynosiła 59,7 miesiąca (95% CI, 37,9-notowane) w ramieniu Keytruda w porównaniu z 29,6 miesiąca (95% CI, 19,5-41,9) w ramieniu SOC. Mediana czasu ekspozycji na keytruda w fazie SOC (zakres: 4,9 tygodnia) i 42 tygodnie (zakres: od 1 do 82 tygodni) Faza uzupełniająca. Ostrzeżenia obejmują niepożądane reakcje niepożądane. Najczęstszymi skutkami ubocznymi (u co najmniej 20%uczestników) w ramieniu Keytruda były wrzody jamy ustnej / zapalenie jamy ustnej (48%), uszkodzenie skóry promieniowania (40%), utrata masy ciała (36%), zmęczenie (33%), kłopoty połykania / dysfagia (29%), zaparcia (27%), niski poziom tolidów (26%), master (22%), biegunka (22%) i ból mięśni/kości (22%). Nowy preparat tabletki Brukinsa wyczyszczony dla wszystkich zatwierdzonych wskazań
W czerwcu Beone Medicines ogłosiło dostępność nowego doustnego preparatu tabletki Brukinsa (Zanubrutynib), stosowanej do wszystkich pięciu wskazań zatwierdzonych przez FDA. Tabletki Brukinsa zastąpią doustne kapsułki od października 2025 r. Brukinsa jest stosowane w leczeniu dorosłych chłoniakiem komórek płaszczowych, macroglobulinemii Waldeenström i limfakiem bojowego. aria-poziom = "1"> Brukinsa jest małym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) i pracuje poprzez hamowanie białka BTK i złośliwą proliferację komórek B.
Brukinsa Tablets Tablets Tablets z Brukinsa Tablets w tabletkach Brukinsa Tablets in Healing in Healing in Healing In-Healing in Wysoki. Dorośli. Zalecana dawka wynosi 160 mg doustnie dwa razy dziennie lub 320 mg doustnie raz dziennie z jedzeniem lub bez. Połkaj całość wodą. nowe tabletki wyniki wynoszą 160 mg, co pozwala pacjentom przyjmować dwie tabletki dziennie zamiast 4 obecnych 80 mg kapsułek. W razie potrzeby tablety można podzielić na pół, zgodnie z zaleceniami opieki zdrowotnej. Tabletki Brukinsa są mniejsze niż kapsułki i mają powłokę filmową, która pomaga złagodzić połykanie. Jest to jedyny inhibitor BTK, który zapewnia elastyczność dawki raz lub dwa razy dziennie. W badaniach Brukinsa najczęstsze reakcje niepożądane (≥30%), w tym nieprawidłowości laboratoryjne, są zmniejszone liczby neutrofili, zmniejszają liczbę płytek krwi, zmniejszają liczbę płytek krwionośnych (Bone i Bone i Bone. Ból. Brukinsa (Zanubrutynib) został po raz pierwszy zatwierdzony w 2019 r. Na rynku amerykańskim nie ma ogólnej opcji. FDA zatwierdza Benlysta Autoinjector GSK dla Benlysta Autoinjec Benlysta Autoinject W ubiegłym miesiącu FDA wyczyściła 200 mg/ml autoinkcjonora Benlysta (Belimumab) do wstrzyknięcia podskórnego (podawanego pod skórą) u pacjentów w wieku 5 lat i starszych z aktywnym zapaleniem nerek (LN), które otrzymują standardową terapię. Ta opcja może być używana w domu przez opiekunów po szkoleniu.
zapalenie nerek toczniowe jest powikłaniem tocznia i występuje, gdy układ odpornościowy błędnie atakuje nerki, co prowadzi do stanu zapalnego i możliwych uszkodzeń narządów, które mogą obniżyć zdolność nerek do usuwania odpadów z krwi. Benlysta pomaga zmodyfikować nadaktywną odpowiedź immunologiczną, poprawiając objawy, takie jak rozbłyski zmęczeniowe i objaw. benlysta jest klasyfikowane jako stymulator limfocytów B (Blys). W toczniu komórki B są nadaktywne i wytwarzają szkodliwe autoprzeciwciała, które atakują zdrową tkankę. Benlysta działa poprzez celowanie i blokowanie białka stymulatora limfocytów B (BLES), które pomaga komórek B przetrwać i wytwarzać przeciwciała. benlysta jest stosowany do aktywnego sercowego tocznia rumieniowatego rumieniowatego (SLE) lub chęcikowego zapalenia chęciowego u dorosłych i dzieci w wieku 5 lat. Jest to podawane przez wstrzyknięcie podskórne (pod skórą) lub przez wlew dożylny (do żyły). Benlysta Autoinoctor dawka dla aktywnego LN u dzieci jest oparta na ciężarach i jest podawana jako podskórne (pod skórą) wstrzyknięciem raz w tygodniu lub raz. Opiekunowie mogą współpracować z dostawcą opieki zdrowotnej dziecka, aby zdecydować, czy administracja w domu za pośrednictwem autoinchentarz jest odpowiednia. Dostawca opieki zdrowotnej dostarczy instrukcje opiekuna dla podawania domu. Powszechne skutki uboczne dla Benlyysta obejmują nudności, biegunkę, gorączkę, ból gardła, obrzydliwe lub duszne nos (zapalenie nosogosłani).
Wysłano : 2025-07-01 18:00
Czytaj więcej
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
