Redishup de știri lunare - iunie 2025
Revizuit medical de Leigh Ann Anderson, Pharmd. Ultima actualizare la 30 iunie 2025.
dupixent aprobat în S.U.A. ca prim medicament vizat pentru a trata pacienții cu pemphigoid bulos
dupixent (dupilumab) a fost aprobat pentru tratamentul pacienților adulți cu pemphigoid bulos (BP). BP este o afecțiune autoimună a pielii care afectează în primul rând pacienții cu 65 de ani și mai mari. Se caracterizează prin mâncărime intensă, blistere dureroase și leziuni și înroșirea pielii. Poate fi o afecțiune de lungă durată, ceea ce duce la pacienții mai predispuși la infecția și perturbarea activităților lor zilnice.
dupixent funcționează prin blocarea a două interleukine (IL-4 și IL-13) pentru a reduce inflamația care poate duce la simptome. Interleukinele sunt proteine mici care sunt făcute de globulele albe din sânge și alte celule din organism care ajută la reglarea răspunsurilor imune. Doza recomandată pentru adulți este o injecție inițială subcutanată (sub piele) de 600 mg (două injecții de 300 mg), urmată de 300 mg dată în fiecare săptămână. Dupixent este utilizat în combinație cu un curs conic al corticosteroizilor orali (OC). Poate fi administrat într-o clinică sau acasă de către pacient după antrenament de către un profesionist din domeniul sănătății. Aprobarea s-a bazat pe rezultatele studiului adept de 52 de săptămâni, o fază randomizată, faza 2/3, dublu-orb, controlată de placebo, care evaluează eficacitatea și siguranța dupixentului în 106 adulți cu BP moderat la severă. Pacienții au primit dupixent sau placebo la fiecare 2 săptămâni după o doză inițială de încărcare, împreună cu tratamentul OCS. Obiectivul principal a fost proporția de pacienți care au obținut o remisiune susținută a bolii (definită ca remisiune completă și OCS OFS cel târziu săptămâna 16, absența recidivei bolii de la momentul finalizării conicului corticosteroid la săptămâna 36 și absența terapiei de salvare în perioada de tratament dublu-orb de 36 de săptămâni). În grupul Dupixent / OCS, 18,3% au obținut remisiunea susținută a bolii față de 6,1% în grupul placebo / OCS. Proporția de subiecți cu o reducere de cel puțin 4 puncte în mâncărimea raportată de pacient (scala de evaluare numerică Pruritus maximă) de la nivelul inițial, un punct secundar, a fost de 38,3% în grupul dupixent / OCS vs. 10,5% în placebo / OCS. keratita și afecțiunile eozinofile, printre altele. Cele mai frecvente evenimente adverse (la cel puțin 2% dintre participanți) au inclus: dureri articulare, conjunctivită, vedere încețoșată, infecții virale cu herpes și keratită. dupixent este fabricat de Regeneron și Sanofi. mavyret gins new Utilizare ca prim. (HCV)
În iunie, FDA a extins indicațiile pentru Mavyretul lui Abbvie (Glecaprevir și Pibrentasvir) ca primul tratament aprobat pentru virusul hepatitei C acute (VHC). Mavyret poate fi utilizat acum la persoane cu 3 ani și mai mari cu infecție acută (recent infectată) sau cronică (de lungă durată) a virusului hepatitei C (VHC) (Genotipuri 1-6) fără ciroză sau cu ciroză compensată.
Persoanele cu VHC acut pot să nu aibă simptome, dar dacă sunt lăsate netratate, poate duce la complicații legate de ficat, cum ar fi ciroza sau cancerul hepatic. Ciroza apare atunci când țesutul hepatic devine cicatrizat și deteriorat ceea ce duce la funcția hepatică afectată. Ciroza compensată apare în VHC în stadiu incipient atunci când ficatul funcționează în continuare, iar persoana poate avea puține sau deloc simptome ale bolii hepatice. Mavyret este o combinație orală cu acțiune directă cu acțiune directă, terapie antivirală aprobată pentru a trata pacienții cu HCV acut în opt săptămâni cu o rată de 96%. Susținut de datele din studiul de fază 3 M20-350 care evaluează siguranța și eficacitatea a 8 săptămâni de Mavyret la 286 de adulți naivi de tratament cu infecție acută cu VHC. Pacienții au primit comprimate orale Mavyret o dată pe zi timp de 8 săptămâni, apoi au fost urmați timp de 12 săptămâni după încheierea tratamentului. Obiectivul principal a fost procentul de pacienți cu răspuns virologic susținut 12 săptămâni după tratament (SVR12). Rata totală SVR12 a fost de 96% (275/286); Niciun subiecți nu au prezentat eșec virologic. cele mai frecvente evenimente adverse au fost oboseala (3%), astenia (slăbiciune, 2%), cefalee (2%) și diaree (2%). Mavyret nu este recomandat la pacienții cu ciroză moderată și nu trebuie utilizat la pacienții cu ciroză severă sau la preluarea medicamentelor atazanavir sau rifampin. Mavyret este, de asemenea, aprobat pentru a trata adulții și copiii de 3 ani și mai mult cu genotip HCV 1 care au fost tratate prevale Inhibitor sau un inhibitor de protează NS3/4A (PI), dar nu și ambele. FDA aprobă Enflonsia lui Merck pentru prevenirea virusului sincită respirator (RSV) la sugari
FDA a eliminat Enflonsia (Clesrovimab-CFOR) pentru imunizarea pasivă pentru a preveni boala de tract respirator respirator (RSV) mai scăzută a tractului respirator la nou-născuții și sugari care se nasc în timpul sau intră în primul lor sezon RSV. Enflonsia ajută la protejarea sugarilor sănătoși și cu risc de complicații și spitalizări RSV, oferind imunitate pasivă rapidă și de lungă durată împotriva virusului sincită respirator (RSV).
RSV este un virus contagios care provoacă infecții sezoniere răspândite și poate duce la afecțiuni respiratorii grave, cum ar fi bronhiolita și pneumonia la sugari. înmulțirea și provocarea infecțiilor. Enflonsia este utilizată la nou-născuți și sugari în primul lor sezon RSV de la toamnă până la primăvară. Este administrat ca o singură injecție intramusculară (în mușchi). Siguranța și eficacitatea Enflonsia nu au fost stabilite la copiii mai mari de 12 luni. Aprobarea FDA s-a bazat pe rezultatele din faza 2B/3 inteligentă, care a îndeplinit punctele sale primare și secundare. Enflonsia a demonstrat o reducere de 84,3% a spitalizărilor din cauza RSV și a unei reduceri de 60,5% a infecțiilor respiratorii inferioare, menținute medical, (Malri). avertismente și prestații asociate cu Enflonsia includ reacții grave de hipersensibilitate (alergici). Common adverse reactions include injection-site redness (3.7%), injection-site swelling (2.7%) and rash (2.3%). FDA Approves First-in-Class Andembry to Prevent Attacks of Hereditary Angioedema
FDA a aprobat ANDEMBRY (Garadacimab-GXII), un inhibitor al factorului XII activat (FXIIA) (anticorp monoclonal) folosit pentru a ajuta la prevenirea atacurilor angioedemului ereditar (HAE) la persoanele cu vârsta de 12 ani și mai mari. Factorul XIIA este o proteină plasmatică care joacă un rol cheie în atacurile umflării la persoanele cu Hae.
Hae este o afecțiune rară, genetică și potențial de a pune viața în pericol cauzată de lipsa de C1inh deteriorată, o proteină în sânge care ajută la controlul inflamației. Simptomele includ atacuri dureroase, recurente și imprevizibile ale umflăturii (angioedem) care pot afecta fața, zona stomacului, laringele (cutia vocală) și extremitățile precum mâinile, brațele și picioarele. ANDEMBRY funcționează în profeilaxia HAE prin inhibarea factorului Xiia, prima proteină activată în calea HAE. Aria-nivel = "1"> Aprobarea FDA a fost susținută de datele din faza 3, randomizată, dublu-orb, studiul clinic de avangardă. Pacienții în vârstă de 12 ani și mai mari cu HAE de tip I sau II primesc o doză de încărcare de 400 mg, urmată de 200 mg de andembry lunar (n = 39) sau de placebo potrivite cu volum lunar (n = 25), administrate subcutanat. Rezultatele au arătat că 62% dintre pacienții tratați cu asema au rămas fără atac pe parcursul perioadei de tratament. În plus, atacurile HAE au fost reduse cu o medie de peste 99% în comparație cu placebo. ANDEMBRY este administrat prin injecție subcutanată (sub piele) o dată lunar. ANDEMBRY este furnizat în forme de dozare autoinjector și de doză cu o singură doză cu o singură doză, permițând pacienților să se auto-administreze injecțiile. cele mai frecvente reacții adverse (incidență ≥7%) sunt nazofaringitate (simptome comune de răceală, cum ar fi nasul runny și durerea gâtului) și abdomenii (suprafața stomacului). Aria-nivel = "1"> Extensia în curs de etichetă deschisă a studiului Vanguard Faza 3 evaluează siguranța și eficacitatea pe termen lung a ANDEMBRY (200 mg lunar) pentru tratamentul profilactic al atacurilor angioedema ereditare. Yeztugo -ul lui Gilead este prima opțiune de pregătire HIV cu 6 luni de protecție
FDA a aprobat Yeztugo (lenacapavir) pentru profilaxia pre-expunere (PREP) pentru a reduce riscul de HIV-1 dobândit sexual. Yeztugo is classified as an HIV capsid inhibitor, and at least 99.9% of participants remained HIV negative in Phase 3 studies.
Yeztugo is indicated for pre‑exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 in adults and adolescents weighing at least 35 kg who are at risk for HIV-1 achiziție. Indivizii trebuie să aibă un test HIV-1 negativ înainte de inițierea tratamentului yeztugo. yeztugo funcționează prin interferarea cu capsida HIV, o coajă de proteine care protejează materialul genetic al virusului HIV și enzimele necesare replicării. Este conceput pentru a inhiba HIV-1 în mai multe etape ale ciclului său de viață și poate funcționa împotriva tulpinilor HIV care sunt rezistente la alte medicamente HIV. Nu are o rezistență încrucișată cunoscută in vitro la alte clase de medicamente existente. Indivizii trebuie să aibă un test HIV-1 negativ înainte de inițierea yeztugo și înainte de fiecare injecție ulterioară. Dozarea inițială implică injecții și tablete urmate de injecții o dată la 6 luni. Ziua 1 Dozarea este de 927 mg prin injecție subcutanată (2 x 1,5 ml injecții) și 600 mg pe cale orală (2 x 300 mg comprimate). Ziua 2 Dozarea este de 600 mg pe cale orală. După aceea, injecțiile sunt administrate o dată la 6 luni (26 de săptămâni) de la data ultimei injecții (± 2 săptămâni). Aprobarea a fost susținută de încercările cu scop de faza 3. Datele scopului 1 au arătat că Yeztugo de două ori pe an, având în vedere subcutanat (sub piele) a demonstrat infecții cu HIV zero în rândul a 2.134 de participanți la grupul Yeztugo, reducerea 100% a infecțiilor cu HIV și superioritatea prevenirii infecțiilor cu HIV în comparație cu Truvada orală o dată pe zi la femeile cisgender din Africa sub-Saharan. În procesul de scop 2, au existat două infecții cu HIV între 2.179 de participanți la grupul Yeztugo (99,9% HIV negativ). cele mai frecvente reacții adverse la cel puțin 5% dintre participanții la studii au fost reacții la locul de injecție, dureri de cap și Nausea. Lencaapavir. 2022 ca produs de marcă Gilead SunLenca. Este utilizat pentru a trata infecțiile HIV-1 rezistente la adulți atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente HIV-1 la persoanele care nu reușesc tratamentul din cauza rezistenței, intoleranței sau considerațiilor de siguranță. Monjuvi de la Incyte aprobată pentru pacienții cu limfoma foliculară
FDA a aprobat o nouă indicație pentru Monjuvi (tafasitamab-cxix), care va fi utilizată în combinație cu rituximab și lenalidomidă pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular recidivat sau refractar (FL). Acesta a fost anterior aprobat pentru a trata adulții cu limfom avansat difuz difuz mare cu celule B (DLBCL) în iulie 2020.
Limfomul folicular este un tip de limfom non-Hodgkins care se dezvoltă dintr-un limfocite de celule B (un tip de celulă de sânge alb). Celulele încep să crească și să se împartă în moduri anormale sau necontrolate care duc la cancer. Limfomul folicular este un limfom indolent ceea ce înseamnă că crește și se răspândește lent. Monjuvi este un tratament de imunoterapie vizat, care funcționează prin legarea la markerii CD19 exprimați pe suprafața pre-B și a limfocitelor de B și a B-B. Odată legat, Monjuvi semnalează sistemul imunitar pentru a ataca și distruge aceste celule. Monjuvi aparține clasei de droguri numite anticorpi citolitici direcționați CD19. Aprobarea s-a bazat pe studiul de faza 3, care evaluează eficacitatea și siguranța Monjuvi în combinația cu rituximab și lenalidomidă la pacienții adulți cu relaps sau refractorie FL. Obiectivul principal al supraviețuirii fără progresie (PFS) a fost îndeplinit. Pacienții care au primit Monjuvi în combinație cu rituximab și lenalidomidă au obținut un PFS median de 22,4 luni (IC 95%, 19,2-nu evaluabil [NE]) comparativ cu 13,9 luni (95% CI, 11,5-16,4) în brațul de control (raportul de pericol [HR]: 0,43 [95% CI, 0.32-0.58] Durata mediană a urmăririi PFS a fost de 14,1 luni. rezultatele au arătat, de asemenea, 27,5% dintre pacienții cu un eveniment (progresia bolii, moartea) în grupul Monjuvi față de 47,6% dintre pacienții din brațul de control. Progresia bolii a fost observată la 24% dintre cei din brațul Monjuvi față de 45,1% în grupul placebo și, respectiv, decesul în 2,9% față de 2,5%. Rata generală de răspuns (răspuns complet plus parțial) a fost de 84% în grupul Monjuvi față de 72% în brațul de control placebo. cele mai frecvente efecte secundare cu Monjuvi includ: senzația obosită sau slabă, diaree, constipație, tuse, erupție, febră, umflare a picioarelor de jos sau a mâinilor, a infecției cu tracțiune de culoare albă numără și dureri musculare sau osoase. FDA aprobă Ibtrozi orale pentru cancerul pulmonar cu celule non-pozitive avansate ROS1 pozitiv
FDA a eliminat Ibtrozi (Taletrectinib), o nouă terapie medicamentoasă direcționată pentru a trata adulții cu cancer pulmonar cu celule non-pozitive avansate local sau metastatic pozitiv (NSCLC). Ibtrozi este un sistem de sistem nervos central-activ, activ, inhibitor de tirozin kinazei ROS1 oral de următoarea generație (TKI).
Aproximativ 2% dintre pacienții cu NSCLC au ros1 pozitiv (ROS1+), care apare atunci când creșterea celulelor ROS1 și cancerul. Aproximativ 3.000 de diagnostice noi se fac în fiecare an. ROS1+ NSCLC poate fi agresiv, iar metastazele cerebrale sunt frecvente. Ibtrozi a fost proiectat pentru a pătrunde în sistemul nervos central (SNC). Aprobarea a fost susținută de programul clinic de încredere cu 270 de pacienți în studii clinice multicentrice, cu un singur braț, cu marcă deschisă. Măsurile majore ale rezultatelor eficacității au fost confirmate rata generală de răspuns (ORR) și durata răspunsului (DOR). la Trust-I, TKI-naive pacienți, Ibtrozi a obținut un ORR de 90% și un ORR de 85% în Trust II. Pentru Trust-I, cel mai lung DOR a fost observat la 46,9 luni și continuu, iar pentru Trust-II, DOR a fost de 30,4 luni și în desfășurare, din octombrie 2024. Având în vedere natura cu un singur braț a studiilor clinice de încredere, supraviețuirea mediană fără progresie (PFS) nu este oferită în eticheta. un ORR de 52% și DOR median de 13,2 luni. În Trust-II, Ibtrozi a obținut un ORR de 62% și un DOR median de 19,4 luni, începând cu octombrie 2024. la cei cu metastaze SNC măsurabile, un răspuns intracranial a fost obținut la 73% dintre pacienții TKI-naiv (11/15) și 63% din TKI-pacienți (15/24). Ibtrozi capsules are taken by mouth once daily on an empty stomach, and continued until disease progression or unacceptable toxicity. Warnings and precautions include liver toxicity, interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis, QTc interval prolongation (an abnormal heart ritm), hiperuricemie (nivel de sânge ridicat de acid uric), mialgie (dureri musculare, slăbiciune) cu creatină fosfokinază (CPK), fracturi osoase și daune fetale. raportați frecvent reacții adverse / efecte secundare (la cel puțin 20% din pacienți), includ diareea, nausea, Vomiting, DIZISESE, RAHA) constipație și oboseală. ibtrozi este fabricat de Nuvation Bio Incc. Keytruda curățat pentru PD-L1+ Cancer de cap și gât avansat local
Keytruda de terapie anti-PD-1 a lui Merck (pembrolizumab) a fost aprobată de FDA pentru tratamentul adulților cu avansat local (s-a răspândit la țesutul sau ganglionii limfatici din apropiere) cap și gât carcinom cu celule scuamoase (HNSCC) care poate fi îndepărtat prin intervenția chirurgicală și a căror tumori exprimă PD-L1 (Combined pozitive. Test aprobat de FDA. Aceasta este a patra aprobare a lui Keytruda pentru indicațiile HNSCC, care au inclus o boală recurentă și metastatică care s-a răspândit la părți îndepărtate ale corpului.
Pentru această utilizare, Keytruda poate fi utilizat singur ca tratament neoadjuvant (dat înainte de chirurgie), apoi a continuat să fie continuat să te ajute cu radiația cu sau fără a se reduce la cancerul de la Cisplatin după chirurgie), apoi a continuat să te ajute cu radiația cu sau fără a face acest cancer de la Cisplatin după chirurgie), apoi a continuat să te ajute cu radiația cu sau fără a se reduce la nivelul celui sau fără cisplatin după operație) Întoarcerea. S-a demonstrat că reduce riscul de recurență a cancerului, progresie sau deces cu 30% în comparație cu standardul de îngrijire chimioradioterapie sau radioterapie singură (dată după operație). Keytruda aparține grupului de medicamente numit imunitate inhibitori. Funcționează prin creșterea capacității sistemului imunitar al corpului de a ajuta la detectarea și combaterea celulelor tumorale. Keytruda se atașează de receptorii PD-1, împiedicând proteinele celulare PD-L1 și PD-L2 să se lege și să blocheze „frânele” sistemului imunitar. Acest lucru permite celulelor T (celule ale sistemului imunitar) să furnizeze un răspuns anti-cancer mai puternic și o creștere lentă a cancerului. Pentru această utilizare, este dată ca o perfuzie la 30 de minute în vena ta (IV perfuzie) la fiecare 3 sau la fiecare 6 săptămâni, până la evoluția bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 24 de luni. Approval a fost bazat pe eventualele eventuale ale fazei 3 ( (definit ca recurență a bolii, progresia bolii sau decesul) cu 30% (HR = 0,70 [IC 95%, 0,55–0,89]; p = 0,00140) la pacienții ale căror tumori au exprimat PD-L1 (CPS ≥1) în comparație cu standardul adjuvant de îngrijire (SOC). Printre populația CPs ≥1, EF-urile mediane a fost de 59,7 luni (IC 95%, 37,9-nu atinse) în brațul cheietruda față de 29,6 luni (IC 95%, 19,5-41,9) în brațul SOC. The Median Dorning of Expune la Keytruda în faza Neoadjuvant a fost 3,1 săptămâni (Range: 1 săptămâni) și 42 de săptămâni (interval: 1 zi până la 82 de săptămâni) Faza adjuvantă. Avertismentele includ reacții adverse mediate de imunitate. The most common side effects (in at least 20% of participants) in the Keytruda arm were mouth ulcers / stomatitis (48%), radiation skin injury (40%), weight loss (36%), fatigue (33%), trouble swallowing / dysphagia (29%), constipation (27%), low thyroid levels (26%), nausea (24%), rash (22%), dry mouth ) În iunie, Beone Medicines a anunțat disponibilitatea unei noi formulări de tablete orale a Brukinsa (Zanubrutinib), folosită pentru toate cele cinci indicații aprobate de FDA. Tabletele Brukinsa vor înlocui capsulele orale începând cu octombrie 2025. Brukinsa este utilizată pentru a trata adulții cu limfom cu celule de manta, macroglobulinemia din Waldenström, limfomul din zona marginală, leucemia limfocitară cronică / limfomul limfocitic mic și limfomul follicular / < / p. Aria-nivel = "1"> Brukinsa este un inhibitor de molecule mici a tirozin kinazei lui Bruton (BTK) și lucrează prin inhibarea proteinei BTK și a proliferarii maligne ale celulelor B.
Brukinsa tabletele au aceleași eficiență și siguranță în ceea ce privește Burukinsa Capsules bazate pe rezultatele din rezultatele 2 Bioecure și în domeniul siguranței din Burukinsa Capsules bazate pe rezultate ale rezultatelor 2 Bioequalence și a siguranței în calea Burukinsa Capsules bazate pe rezultatele în rezultatele 2 Bioequaliție și în domeniul siguranței în capetele sănătoase bazate pe rezultatele în rezultate ale Adulți. Doza recomandată este de 160 mg pe cale orală de două ori pe zi sau 320 mg pe cale orală o dată pe zi cu sau fără mâncare. Înghițiți întregi cu apă. Noile tablete notate sunt de 160 mg fiecare, permițând pacienților să ia două tablete zilnic în loc de 4 din actualele capsule de 80 mg. Dacă este necesar, tabletele pot fi împărțite în jumătate așa cum este prescris de furnizorul de servicii medicale. Tabletele Brukinsa sunt mai mici decât capsulele și au o acoperire de film care să ajute la ușurarea înghițirii. Este singurul inhibitor al BTK care a oferit flexibilitatea unei doză o dată sau de două ori pe zi. În studiile Brukinsa, cele mai frecvente reacții adverse (≥30%), inclusiv anomalii de laborator, sunt scăderea numărului de neutrofile, a scăzut numărul de trombocite, a mușchiului și a unei dureri de tractoare respiratorii. aria-level = "1"> Brukinsa (Zanubrutinib) a fost aprobată pentru prima dată în 2019. Nu există nicio opțiune generică disponibilă pe piața americană. FDA aprobă Benlysta GSK Benlysta Autoinjector pentru Lupus Nephritis pediatric
Luna trecută, FDA a eliminat un autoinjector de 200 mg/ml de Benlysta (Belimumab) pentru injecția subcutanată (administrată sub piele) la pacienții cu vârsta de 5 ani și mai mari cu nefrită lupus activă (LN) care primesc terapie standard. Această opțiune poate fi folosită acasă de către îngrijitori după antrenament.
Nefrita lupusului este o complicație a lupusului și apare atunci când sistemul imunitar atacă greșit rinichii, ceea ce duce la inflamație și posibile daune ale organelor, ceea ce poate scădea capacitatea rinichilor de a îndepărta deșeurile din sânge. Benlysta ajută la modificarea unui răspuns imun hiperactiv, îmbunătățind simptome precum oboseala și flăcări ale simptomelor. Benlysta este clasificată ca un stimulator monoclonal inhibitor (BLYS)-anticorp monoclonal inhibitor. În lupus, celulele B sunt hiperactive și produc autoanticorpi dăunători care atacă țesutul sănătos. Benlysta lucrează prin direcționarea și blocarea proteinei stimulatorului de limfocite B (BLYS) care ajută celulele B să supraviețuiască și să producă anticorpi. Benlysta este utilizat pentru lupusul sistem activ activ eritematos (SLE) sau nefrita lupus la adulți și copii mai mari. Este administrat prin injecție subcutanată (sub piele) sau printr-o perfuzie intravenoasă (într-o venă). doza autoinjector Benlysta pentru LN activ la copii se bazează pe greutate și este administrată ca o injecție subcutanată (sub piele) o dată pe săptămână sau o dată la 2 săptămâni. Îngrijitorii pot lucra cu furnizorul de asistență medicală al copilului lor pentru a decide dacă administrarea la domiciliu prin autoinjector este adecvată. Furnizorul de asistență medicală va oferi instrucțiuni de îngrijire pentru administrarea locuințelor. Efectele secundare comune pentru Benlysta includ greață, diaree, febră, dureri în gât, nas sau nas alimentate (nazofaryngită), bronșită, probleme de somn, durere în arme de picioare, depresiune, migraină.
Postat : 2025-07-01 18:00
Citeşte mai mult
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
