WORTOR WARNA WARNA - 2025 Maret

Tindakake Drugslib ing

dideleng kanthi medis dening obat-obatan.com. Dianyari pungkasan tanggal 30 Maret 2025.

FDA nyetujoni Pasien kanggo penyakit Crohn

Ing wulan Maret, Johnson & Johnson ngumumake persetujuan Pangan lan Narkoba Tremfya (GuselkuMab) kanggo penyakit wong diwasa kanthi nemen (CD) aktif banget. Iki minangka inhibitor IL-23 pisanan lan pilihan intravenous (IV), saéngga keluwen-penyakit usus radang pasien kanthi gejala weteng (kronis) kanthi gejala weteng sing jangka panjang amarga gejala weteng lan tendha, Pendarakan rektum, mundhut bobot awak lan bokel. Penyakit Crohn biasane diwiwiti antarane umur 15 lan 40, lan ora ana tamba ing wektu iki. IL-23 minangka cytokine (protein) disembunyikan sel getih putih sing diaktifake lan sel imun sing dikenal kanggo drive saka 3,300 Pasien kanthi luwih saka 3,300 Pasien kanthi luwih saka 3,300 level kortikosteroid utawa immunomodulators) utawa biologics. Data sing disusut saka program klinis galaksi nuduhake tremfya luwih unggul kanggo stelara ing kothak inxoscopic sing disaranake, 200 "> dosis iv sing disaranake Apa 100 mg sing diterbitake dening injeksi SC ing minggu 16, lan saben minggu sawise, utawa 200 "LI Reaksi salabetipun ing penyakit Crohn (≥3%) kalebu: infeksi saluran pernapasan, nyeri weteng, gastroenteritis, lan gastroenter, diare, lan gastroenter, diare

Ing wulan Maret Amvuttra (Vutrisiran), terapi rnai kanggo nambani kardiomiopati saka jenis alam bébas utawa amerloidosis transdore ing wong diwasa kanggo nyuda pati sing ana gandhengane, tetep dadi kunjungan. Attra-cm asring gagal ing jantung lan pati durung wayahe.

penyakit protein (atritasi amyloidosis) minangka protein transtheltetin (ttr) sing disebabake dening macem-macem celengan amyloid ing macem-macem bagean awak. Celengan-celengan Amyloid iki bisa nyebabake macem-macem gejala kalebu sesak napas, deg-degan, lemak, sing paling gedhe. amvuttra diwenehake dening profesional kesehatan liwat injeksi subkutan (ing kulit) saben taun (ing kulit) saben level (4 dosis). Tingkat vitamin sithik bisa mengaruhi visi. Suplemen ing sangu saben dinane (RDA) disaranake.
  • Amvuttra (Sembilan), lan sendi) Poleneuropati transvikyuntric transviretin-nediake amyloidosis (hattr-pn) ing wong diwasa. fda

    Wulan kepungkur iki FDA nyetujoni panggunaan anyar kanggo Imfinzi (Durvalumab) kanthi Perawatan Sedily (Sawise operasi (sawise operasi bedhah), kanggo pemberasan bedhah MIBC minangka jinis kanker kandung kemih sing wis thukul menyang tembok otot saka kandung kemih.

    • karsin lasi-cem, lan kanker paru-paru-paru-paru-paru, lan kanker hepatrier (ati), lan kanker endometracular. PD-L1 minangka ligan checkpoint imun sing bisa diungkapake ing sel tumor lan sel khayalan tumor sing ana ing microenvironment tumor. Kanthi ngalangi interaksi ing antarane PD-L1 lan PD-1, Durvalumab bisa ngaktifake t-sel sing banjur mateni sel-sel ing Niagara = "Pasien Niagy = Tingkat 1.063 Pasien Tumor sing layak kanggo cystectomy radikal. Survival bebas acara (EFS) minangka asil utama, kanthi slamet umum (OS) minangka langkah khasiat sing luwih gedhe. Median Efs ora ngrambah (Nr) (95% CI: Nr, NR) ing Durvalumab karo lengen kemoterapi (95% CI: 0.56, 0.0001). OS medhia ora tekan ing salah siji lengen (rasio mbebayani 0.75 Agen tunggal (perawatan adjuvant). Perawatan kudu terus nganti proses penyakit sing nyegah keracunan definitif utawa keracunan sing ora bisa ditampa utawa maksimal 8 "/" LI>
    • Ing wulan Maret, Blejepa disetujoni FDA (Gepestidacin) digunakake kanggo perawatan infeksi saluran kemih sing ora komplek (Uutis) ing wanita 12 taun lan luwih tuwa bobot 40 kilogram (kg). Blujepa minangka antibiotik oral pisanan kanthi mekanisme novel tumindak, target loro enzim topzumosis penting. Blujepa nomos uutis disebabake Escherichia coli, klebsiella pneumoniae, kompleks staproundi, lan antsibiotik sing ana ing kelas, lan antsibiotik sing ana ing kelas. Réplikasi DNA liwat pencegahan II II Tipeisomerase Enzim (topoisomerase bakteri] lan topoisomerase IV). Iki dumadi ing pasien tanpa komorbiditas kayata demam, katukuan ing panggonan, diabetes, kekebalan, kekebalan, operasi urologis sing anyar, utawa meteng. Gejala sing umum kalebu rasa nyeri utawa kobong sajrone urination (dysuria), uriny sing kuat, lan bisa getih ing tliti ing cipratan 3 "1"> Perbendahan sing penting kanggo nitrofurantoin, kanthi sukses terapeutik saka 50,6% lan 58.5% (Blujepa) dibandhingake 47% lan 43,6% (nitrofuransoin), 5 dina.
      • peringatan Pasien kanthi sejarah qtc tlapukan lan pasien sing nampa obat-obatan sing ndorong interval QTC), pencegahan acetylexis, lan ngupayakake infeksi medis), lancipi sing kudu diuripake dening inhibitor cyp3a4 sing kuwat, inhibitor cyp3a4 kuwat lan Obat sing ditindhes kanthi ekstensif dening Cyp3a4 lan duwe jendhela terangutik sing sempit. <

      FDA nyetujoni omlyclo omlyclo, biosimilar sing ditukeri kanggo xolair

      Ing wulan Maret, omlyco fda sing ngresiki (omalizumab-iGEC), anti-IgE anti-IgE, minangka biosimilar sing wis diowahi dhisik menyang Xolair (Omalizumab). Omlyclo digunakake kanggo nambani asma sing abot kanggo nakal, rhinosinusitis kronis kanthi polip irung (csu).

      tingkat) (Ing kasus iki, xolair) dening apoteker, gumantung marang hukum negara. Apotekis ora kudu ngubungi dokter supaya entuk persetujuan. Iki uga tegese referensi Biologic lan biosimilar anyar bisa diuripake maneh ing pasien tanpa risiko owah-owahan keamanan utawa efektifitas. Produk sing bisa ditelusuri kudu nyebabake obat-obatan kesehatan, lan luwih gampang dienggo saben minggu. Produk referensi xolair sajrone perawatan perawatan lan off-dosis.

      Ing wulan Maret, Kalium sing disetujoni FDA (Losartan Kalium) saka Syarat Syarat, INC, minangka formulasi cair oral Angiotensin II reseptor blocker (ARB) losartan. Iki minangka Cairan sing siap digunakake, Losartan ing A. / P>

      • Hypertter Ventricular (Hypertrophy sing luwih saka 6 taun) lan kanggo njaga nephropathy penyakit) ing pasien tartamtu kanthi diabetes jinis 2. losartan minangka receponsin angiotensin II (ARB) sing bisa ngalangi (arb) Losartan pisanan disetujoni ing formulasi tablet ing sangisore jeneng merek ing taun 1995, lan kasedhiya minangka umum.
      • Arbli-tingkatan, lan nyeri punggung.

      fda nyetujoni jinis telangiectasia macular 2, penyakit mripat retina

      Ing wulan Maret, Neurotech Pharmaceutical, Inc.catelo (revakinagene taroretcel-lwey) implant ocular (kanggo nggunakake intravitreal) ing wong diwasa kanggo perawatan macular jinis 2 (mactel), retina. Ecelto minangka perawatan sing disetujoni FDA sing pisanan kanggo MacTel.

    • MACTEL MACAPAN PRUDERS PRUDERRIVER lan ora bisa ditrapake. Ecelto minangka terapi terapi berbasis allogeneik sing dirancang kanggo terus-terusan ngirim dosis faktor neurotrophian ciliary (CNTF) menyang retina kanggo mbantu maju penyakit lan njaga visi. CNTF minangka protein sing ndhukung wutah sel saraf. implantasi dening ophthalmologist sing berkualitas. Dosis sing disaranake yaiku salah sawijining implan iclto saben sing kena pengaruh sing ngemot 200.000 nganti 440.000 sel pigina retina allogeneik sing nuduhake faktor neurotropik cliary (rhcntf). Iki ditindakake minangka prosedur bedah pasien rawat pasien.
    • Tingkat Media sing Ora dingerteni utawa Tingkat Media sing Ora dingerteni Detasmen, vitreous hemorrhage, ekspresi katarik, komplikasi sing ana gandhengane karo suture, lan tundha adaptasi sing peteng, tundha komplikasi, miosis, komplikasi, suture, lan konjuntial hiperemia, antara liya. encelto samesthine kasedhiya kanthi komersial ing wulan 2027

      FDA wis nyetujoni Vykat XR (Choline DiAZOXIDE) dienggo ing perawatan hiperfagia (raos keluwen sing kuat, pasien karo sindrom Prader-willi (PWS). Tablet vykat xr diterbitake sacara sacara sacara oral sapisan saben dina.

        GENRETIC, PEMBANGSAAN SIGNIFIA) Telat, lan pembangunan seksual sing ora lengkap. Vykat XR dikira bisa digunakake ing hipothalamus. Sajrone wektu sinau kanthi acak 16 minggu, individu kanthi acak kanggo nuduhake pendorong sing nggegirisi hyperfagia (rasakake XRPHAGICIA sing isih ana ing Vykat XR.
      • Reaksi salabetipun umum (kedadeyan paling ora 2% luwih gedhe tinimbang ing Plancongan), EDEMA (Liety XRAPE = "1"> Vykat Xr, Inc.

        FDA nyetujia QFitLia SANOFI kanggo ngrawat hemofilia A utawa B kanthi utawa tanpa inhibitors

        FDA wis ngresiki Qfitlia (Fitusiran), minangka asam ribonukle sing asli kanggo perawatan prophylactic wong kanthi hemofilia A utawa b, tanpa inhibitor. Qfitlia dituduhake kanggo nyegah utawa kanggo nyuda frekuensi episode getihen ing pasien sing umur 12 taun lan ora ana ing Hemophilia utawa Faktor VIII ing Hemofilia A lan IX faktor IX ing hemophilia b) sing nyegah pembekuan getih normal, nyebabake episode getihen. Qfitlia ora ngganti faktor clotting sing ilang. Nanging, nyuda jumlah protein sing diarani antithrombin, sing nambah paningkatan trombin, kritis getih Atrlas yaiku sing diukur kanthi tingkat getih 3 sing ditonton kanthi nggunakake pasien Hemophilia utawa tanpa inhibitor. Asil utama kalebu: Qfitlia diwenehake dening injeksi subkutan, diwiwiti saben 2 wulan. Dosis utawa frekuensi administrasi bisa diatur kanggo njaga kegiatan antithrombin ing antarane 15% nganti 35%.

      • gallingder: Qfitlia uga duwe peringatan babagan keracunan ati lan kabutuhan kanggo ngawasi tes getih ing garis baseline lan saben wulan kanggo nambahi qfitlia kanggo qfitlia kanggo qfitlia utawa sawise tingkat dosis.

        Dikirim : 2025-03-31 12:00

        Waca liyane

        Disclaimer

        Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

        Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

        Kata kunci populer