Roundup Warta Wulan - 2025

Tindakake Drugslib ing

Deliti dening Leeph Ann Anderson, Pharmd. Dianyari tanggal 31 Mei 20, 2025.

Emrelis (telalisotuzumab Vedotin) minangka kelas pertama, protein C-Contaced Antibody non-squamous sing wis disetujoni (NSCTAS) kanthi cemara c-squamous conjult (≥50% sel sacara lokal), sing wis sadurunge Terapi sistemik.

  • Emrelis diklasifikasikake minangka konjugate obat sing wis diarah (ADC). Adcs kerja kanthi target biokarker unik kayata protein C-ketemu lan kirim 'bayar' sing apik kanggo sèl sing nggambarake biamarker. Temonan sing nuduhake manawa pasien sing duwe protein c-ketemu (N = 84) sing nampa Emrelis 35% (Dor) kanthi rega 7,2 wulan (95% CI: 45% CI: 55% saben rong minggu nganti kemajuan penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditrima. aria-level = "1"> reaksi salabetipun umum (≥20%) kalebu neuropati periferal, lemes) adhedhasar tingkat tanggapan sakabèhé, lan durasi tanggapan (dor) bisa gumantung saka asil saka uji coba konfirmasi.

    kanker ovariancing kelas kras-suser

    FDA wis menehi persetujuan kanthi cepet ing Verastemki Fakzynja Co-Pack (Avutometinib), Pasien Kinase (LG>

  • AVMAPKI Fakzynja Co-Pack diklasifikasikake minangka clamp raf / mek lan kombinasi inhibitor fak selektif. Iki minangka obat sing wis disetujoni FDA kanggo LGSOC sing ambegan, sing langka lan ambalan banget. Watesan RAF lan / utawa Mek ngaktifake Fak, mediator utama resistance obat. FAKZYNJA (FLACTINIB) minangka inhibitor fak lan bebarengan, Avutometinib lan Fellacinib nyedhiyakake blokade sing luwih lengkap babagan tandha pertumbuhan RAS / Mapk adhedhasar tingkat tanggapan sakabehe (Orr). Efikensi dievaluasi ing nyoba klinis Ramp-201, label, label, sinau multicenter sing kalebu 57 pasien diwasa. Ukuran khasiat utama, tingkat tanggapan sakabehe (orr), yaiku 44% (95% CI: 31, 58) lan durasi tanggapan (dor) sawetara 3,1 wulan. Persetujuan terus bisa gumantung saka asil saka uji coba konfirmasi. Minangka bagean saka bungkus, Avutometinib dijupuk kanthi oral kaping pindho (dina 1 minggu kaping 3 saben dina saben dina saben dina saben minggu. Perawatan terus nganti istilah penyakit utawa keracunan sing ora bisa ditrima.
  • NUCALA Lab lan Gsk liyane sing bisa digunakake

    Nucala (Mepolizumab) saiki wis disetujoni minangka perawatan pangopènan tambahan kanggo pasien diwasa kanthi penyakit paru-paru sing ora bisa dikendhaleni (COPD) lan fenotype eosinophilic. Sampeyan ora dituduhake kanggo relief bronchospasm akut (masalah ambegan tiba).

    • penyakit paru-paru sing jangka panjang (COPD) minangka bronkitis nemen, Iki minangka panyebab pati tiga ing saindenging jagad. Pasien ngalami gejala sing terus-terusan kayata ambegan, batuk, sputum lan alangan udara sing progresif. Nyegah exacerbations minangka tujuan utama kanggo Manajemen COPD. 3, buta kaping pindho, pasinaon wiwit saka 52 nganti 104 minggu. Nucala nuduhake pengurangan signifikan sing migunani lan statistik ing tingkat taunan sing abot kanggo plasebo ing plasebo ing pasien sing dievaluasi ing pasien sing dievaluasi ing pasien sing dievaluasi ing eosinophilic sing ditondoi dening eosinophil getih Ambang (BEC) amba asor minangka ≥150 sel / μl.
    • ing COPD Pasinaon, reaksi salabetipun sing paling umum (kedadeyan) kalebu nyeri punggung, diare, lan watuk.

      Zoryve (roflumilast) 0.3% minangka busana topikal gratis steroid saiki wis disetujoni kanggo ngobati psoriasis plak lan awak ing umur 12 taun lan luwih tuwa. 0,3% krim sadurunge disetujoni psoriasis plak ing pasien 6 taun lan luwih lawas lan disetujoni dermatitis atopik (0,1% live inhibitor) inhibitor. PDE4 minangka enzim intracellular sing nyebabake respon kekebalan sing larang regane ing sawetara penyakit radang. Ing saben nyoba, subjek kanthi acak 2: 1 kanggo nampa busa zory utawa busana kendaraan ditrapake saben dina suwene 8 minggu utawa 'Meh Cetha' utawa 'meh jelas' utawa peningkatan dandan 2-titik saka garis dandan. Kanggo kulit kepala, 66,4% wong nggunakake umpluk zoryve vs. 27,8% diobati kanthi busana kendaraan sing cocog karo Sukses Kendaraan sing cocog karo Sukses Schalp-iga ing Minggu 8 (P <0.0001). Kanggo awak-ega, 45,5% nggunakake zory vs 20,1% saka sing diobati karo busana kendaraan sing bisa sukses ing minggu 8 (p <0.0001). Trial Every 204 ketemu karo wong-wong liya kanthi sukses ing 56,7% sing diobati kanthi busana S-IGA sing bisa dibandhingake karo busana kendharaan sing cocog karo Minggu 8 (P <0.0001). Kajaba iku, 39% individu sing diobati karo busa busana sing bisa sukses B-IGA sing diobati karo 74% individu sing ditambani karo umpluk kendharaan sing cocog ing minggu 8 (P <0 > Tingkat = "1"> Zoryle Busin wis ditrapake ing wilayah sing kena pengaruh. Lesi psoriasis bisa uga angel kanggo nambani krim utawa lenga, sing bisa ora kepenak lan ora bisa digunakake ing kulit nalika rambut, lan ing eria. < Zoryve busa 0.3% kanggo psoriasis plak ing kulit kepala lan awak kalebu sirah, diare, gejala mual (rovlumilasi) diprodhuksi dening ucenius (Fresenius) asiulfi Status Konferasi karo Stelara

      Ing Mei, Otulfi sing ditetepake FDA (Ustekinumab-aauz) minangka biosimilar sing ditukar menyang stelara produk referensi (ustekuamab). Otulfi minangka antibodi monocalal manungsa sing target interleukin cytokin-12 lan interleukin-23, kanggo mbantu nyuda inflamasi, nyeri, bengkak, lan gejala kulit. Otulfi sadurunge disetujoni minangka biosimilar kanggo stelara tanggal 27 September 2024. Biosimilar bisa dispensasi ing apotek minangka pengganti produk referensi (stelara) tanpa mbutuhake persetujuan langsung saka panyedhiya kesehatan (adhedhasar undang-undang farmasi sing resep). Otulfi disetujoni kanggo ngobati penyakit Crohn, moderat banget, lan arthritis psoriatik aktif, sing kabeh kahanan otoimun. Disetujoni ing formulasi subkutaneus lan intravena. radhang paru-paru. reaksi salabetipun umum (ing indikasi) (Ustekinumab-ttwe) lan Selssdi (UstekuMab-Aekn) ing 2024 lan Wezlana (UstekuqOrb-1923.

      Ing Mei, Nunjukx Invisi Nuvaxovid (COVID-19 Vaccine, adjuIn-adhedhasar protein kanggo nyegah penyakit coronavirus 2 (Syndrom sing abot kanggo nyegah penyakit coronavirus 2 taun 65 taun nganti 64 taun sing paling ora Sawijining kahanan dhasar sing nempatake risiko dhuwur kanggo hasil abot saka Kodid-19. Nuvaxovid minangka mesin nggunakake teknologi nanopartikel rekombinan kanggo nggawe salinan protein spike permukaan SARS-Cov-2, sing dadi antigen adhedhasar NAVAQUVD = "1"> Persetujuan adhedhasar Nuvaxudid kanthi aman lan efektif kanggo nyegah Kovevida-19. FDA uga wis njaluk calon 4 fase, acak, dobel-buta, nyoba safety sing dikontrol lan plasebo ing individu sing umure nganti 19 taun. Kanggo individu sing sadurunge divaksinasi karo vaksin sembilan, Nuvaxool kudu diterbitake paling ora 2 wulan sawise navaxovid kalebu nuvaxvid kalebu navu-level = "1"> Umumé Reaksi (> 10%) kalebu: situs injeksi injeksi, sirah, lemes, nyeri otot, mausing, "/

    FDA Nyetujoni Yutrepia, A Prostacyclin analog Wêdakakêna inhalasi kanggo penyakit paru-paru serius

    Yutrepia (treprostinil) minangka formulasi bubuk garing sing disengaja saka prostacyclin treprostinil utama ing hipertensi parserial (PAH; PH-ILD; sing klompok 3).

  • Pasinaon nggawe efektifitas ing pah; Sapa sing kalebu pasien kanthi gejala III nyha function gejala lan ahli adiopatik utawa pah (36% sing ana gandhengane karo penyakit jaringan konvensional (33%). <2 "> Studi nggawe efektifitas ing ph-illd; Sapa klompok 3 sing kapinterane sing kalebu ing pneumonia Interstitial Idiopatik (IIP) (IIP) kalebu Fibrosis Pulmonary Idiopatik (22%), lan sing nggawe 3 / UL>
                < Aria-level = "1"> Penyakit paru-paru pulmonari (PAH) yaiku penyakit jangka panjang sing disebabake dening sempit arteri pulmonari sing bisa nyebabake gagal jantung sing bener lan pungkasane pati. Ora ana tambang ing wektu iki, nanging perawatan sing ana tujuan kanggo nyuda gejala, wektu tundha kemajuan penyakit, lan nambahi fibrosis paru-paru, kalebu fibrosis paru-paru, kalebu fibrosis paru-paru kanthi emphysosis (CPFE) ing antarane liyane. Sembarang level pH ing pasien sing ana gandhengane karo slamet 3 taun sing kurang apik. Koper 1 Triumph 1 (P <0.001) lan 6mwd kanggo dasar ing 16 minggu kanthi tulisan (~ 2,000 kaki (~ 2, 69 kaki (~ 2, 69 kaki (~ 2, 21 kaki). Wêdakakêna saka troskinil nebulisasi. Wolung puluh pers (ing grup transisi) lan 96% (ing grup naif prostacy) nggayuh dosis ≥79.5 MCG kaping papat saben dina saben taun, kanthi pasien entuk dosis 212 mcg kaping papat. Yutrepia dituduhake dadi aman lan apik banget preduli saka ekspansi pasien sadurunge menyang trososinil. Iki diwenehake liwat gaweyan sing trep, kurang upaya, piranti ukuran sawit 3 nganti 5 kaping saben dina lan kasedhiya ing 4 kekuwatan: 26.5 MCG, 53 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 MCG, 106 mcg. Isi saben kapsul bisa disengaja 2 ambegan. Aja ngulu kapsul lan gunakake kanthi inhaler sing diwenehake.
              • Peringatan lan pancegahan kalebu rasa getihen, lan bronchospasm. Pangaturan dosis bisa uga dibutuhake karo inducer utawa inhibitor utawa inhibitor sing enzim utawa inhibitor. Yutrepia diprodhuksi dening teknologi cairan.

              FDA nyetujoni solusi mripat garing

              Wulan kepungkur iki FDA Tryptyr (acoltremon ophthalmic, acoltremon ophthalmic, 0.003%), agonis therororecepeptor pertama kelas sing dituduhake kanggo perawatan pratandha lan gejala penyakit mata garing (ded). Iki dikira bisa digunakake ing perawatan ded kanthi ngaktifake sinyal saraf trigeminal sing nyebabake produksi basur basal. Gangguan sing umum kanggo tetep dilumasi, utawa nalika tangis sing kurang apik lan mulane cepet banget. Gejala bisa kalebu pembakaran, gatal, jancok, abang, lan sensitivitas kanggo tryptyr (romet-2) luwih saka 930 pasien (acak) kanthi sejarah 1,30. Ing loro uji coba, pasien ngalami peningkatan paling sethithik 10 mm ing dina 14, dibandhingake karo kendaraan (42,4% pasien ing komet-3 (loro P <0.0001)). Pasien nggunakake trypyr nuduhake produksi tear alam sing signifikan wiwit dina 1 dina.

            • trypyr diterbitake menyang saben mripat kaping pindho saben dina. Yen lensa kontak dipakai, mula bisa dicopot sadurunge administrasi solusi. Lensa bisa uga reinserted 15 menit sawise administrasi tetes mripat.
            • Trotasi lan tatanan kasebut kalebu cedera. <1 "> Laboratorium.
              • / / ul>

              Dikirim : 2025-05-31 12:00

              Waca liyane

              Disclaimer

              Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

              Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

              Kata kunci populer