Μηνιαία Ενημέρωση - Νοέμβριος 2023
Ιατρική κριτική από Leigh Ann Anderson, PharmD. Τελευταία ενημέρωση στις 29 Νοεμβρίου 2023.
Ο FDA εγκρίνει το Lilly’s Zepbound για τη χρόνια διαχείριση βάρους
Τον Νοέμβριο, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Eli Lilly's Zepbound (tirzepatide), ένα εξαρτώμενο από τη γλυκόζη ινσουλινοτροπικό πολυπεπτίδιο (GIP) και αγωνιστή υποδοχέα πεπτιδίου-1 (GLP-1) που μοιάζει με γλυκαγόνη που χρησιμοποιείται για απώλεια βάρους σε ενήλικες με παχυσαρκία (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m2) ή υπέρβαρους (ΔΜΣ ≥ 27 kg/m2) και έχουν παθήσεις που σχετίζονται με το βάρος, όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης τύπου 2, καρδιακές παθήσεις ή υψηλά επίπεδα λιπιδίων.
Το Lilly's Mounjaro, το οποίο περιέχει επίσης τιρζεπατίδη, εγκρίθηκε για πρώτη φορά για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 τον Μάιο του 2022. Το Zepbound λειτουργεί για την απώλεια βάρους ενεργοποιώντας τους υποδοχείς για τις φυσικές ορμόνες ινκρετίνης GIP και GLP-1. Αυτό βοηθά στην επιβράδυνση της κίνησης της τροφής μέσω του πεπτικού σωλήνα, μειώνει την όρεξη και αυξάνει και παρατείνει το αίσθημα κορεσμού μετά το φαγητό. Το Zepbound χορηγείται εφάπαξ. εβδομαδιαία υποδόρια (κάτω από το δέρμα) ένεση στην περιοχή του στομάχου, στο μηρό ή στο άνω μέρος του βραχίονα χρησιμοποιώντας προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας μίας δόσης. Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα από την Μελέτες SURMOUNT 72 εβδομάδων, Φάση 3. Στο SURMOUNT-1, άτομα χωρίς διαβήτη τύπου 2 που έλαβαν Zepbound 15 mg έχασαν κατά μέσο όρο 48 λίβρες και όσοι έλαβαν 5 mg έχασαν κατά μέσο όρο 34 λίβρες. (σε σύγκριση με 7 λίβρες στο εικονικό φάρμακο, μια ανενεργή θεραπεία). Στο SURMOUNT-2, άτομα με διαβήτη τύπου 2 που έπαιρναν Zepbound 15 mg έχασαν κατά μέσο όρο 34 λίβρες. και όσοι έλαβαν δόση 10 mg έχασαν κατά μέσο όρο 30 λίβρες. σε σύγκριση με 7 λίβρες. στο εικονικό φάρμακο. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο στομάχι είναι συχνές και μπορεί να είναι σοβαρές. Το Zepbound φέρει επίσης μια προειδοποίηση σε κουτί για τον κίνδυνο όγκων των κυττάρων C του θυρεοειδούς. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, διάρροια, έμετο, δυσκοιλιότητα, πόνο στην περιοχή του στομάχου, καούρα, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, κόπωση, αλλεργικές αντιδράσεις, ρέψιμο / ρέψιμο και απώλεια μαλλιών. Το Zepbound αναμένεται να είναι διαθέσιμο στις ΗΠΑ έως το τέλος του έτους σε 6 περιεκτικότητες (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg και 15 mg). Η FDA καθαρίζει το Truqap πρώτης κατηγορίας για προηγμένες μορφές καρκίνου του μαστού HR+
Αυτόν τον περασμένο μήνα, η FDA ενέκρινε το Truqap (καπιβασερτίμπη) της AstraZeneca ώστε να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Faslodex (fulvestrant) για τη θεραπεία ενηλίκων με θετικό στον ορμονικό υποδοχέα (HR) καρκίνο του μαστού HER2 αρνητικό. Οι επιλέξιμοι ασθενείς έχουν τοπικά προχωρημένο (ανεγχείρητο) ή μεταστατικό (εξάπλωση σε άλλα μέρη του σώματος) καρκίνο με μία ή περισσότερες αλλοιώσεις βιοδεικτών (PIK3CA, AKT1 ή PTEN) και των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει κατά ή μετά την ενδοκρινική θεραπεία
Αλλαγές στα γονίδια PIK3CA, AKT1 και PTEN συμβαίνουν συχνά και μπορεί να επηρεάσουν έως και το 50% των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του μαστού με θετικό HR. Ο FDA έχει επίσης εγκρίνει μια συνοδευτική διαγνωστική δοκιμή. Το Truqap είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP) πρώτης κατηγορίας και των 3 ισομορφών AKT και λειτουργεί εμποδίζοντας μονοπάτια που βοηθούν τα καρκινικά κύτταρα να επιβιώσουν και να αναπτυχθούν. Η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα (με ή χωρίς φαγητό) για 4 ημέρες και στη συνέχεια 3 ημέρες άδεια κάθε εβδομάδα. Η έγκριση βασίστηκε στη μελέτη Φάσης 3 CAPItello-291 με 708 συμμετέχοντες και έδειξε ότι το Truqap + Faslodex οδήγησε σε μείωση κατά 50% στον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου στους Πληθυσμός αλλαγμένος από βιοδείκτες οδού PI3K/AKT, με διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS) 7,3 μήνες έναντι 3,1 μηνών με Faslodex + εικονικό φάρμακο. Οι προειδοποιήσεις και οι προφυλάξεις με το Truqap περιλαμβάνουν υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα (υπεργλυκαιμία), διάρροια, δερματικές αντιδράσεις και βλάβη σε ένα αγέννητο μωρό. Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν διάρροια, δερματικές αντιδράσεις, ναυτία, έμετο, κόπωση, στόμα. πληγές και αλλαγές στα αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων. Το Augtyro εγκρίθηκε για ROS1-θετικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Τον Νοέμβριο, η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε την έγκριση του Augtyro (ρεποτρεκτινίμπη) για τη θεραπεία ενηλίκων με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) θετικό στο ROS1. Το Augtyro είναι μια από του στόματος θεραπεία με αναστολέα κινάσης τυροσίνης (TKI) που στοχεύει τις ογκογόνες συντήξεις ROS1.
Ο θετικός στο ROS1 καρκίνος του πνεύμονα είναι τυπικά επιθετικός και μπορεί να εξαπλωθεί στα οστά και στον εγκέφαλο. Οι ασθενείς επιλέγονται για θεραπεία με βάση την παρουσία αναδιατάξεων ROS1 σε δείγματα όγκων. Η συνιστώμενη δόση είναι 160 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα (με ή χωρίς τροφή) για 14 ημέρες, στη συνέχεια, στη συνέχεια. αυξήθηκε σε 160 mg δύο φορές την ημέρα. Η έγκριση βασίστηκε στη δοκιμή TRIDENT-1 open-label, single-arm, Phase 1/2. Σε 71 ασθενείς που δεν είχαν λάβει TKI, το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 79% με μέση διάρκεια ανταπόκρισης (mDOR) 34,1 μήνες. Μεταξύ 56 ασθενών που υποβλήθηκαν σε προηγούμενη θεραπεία με μία προηγούμενη TKI ROS1 και χωρίς προηγούμενη χημειοθεραπεία, το ORR ήταν 38% και το mDOR ήταν 14,8 μήνες. Το ORR μετρά το ποσοστό των ατόμων με μερική απόκριση (μειωμένο μέγεθος όγκου) ή πλήρη ανταπόκριση (δεν έχουν πλέον σημεία καρκίνου). Από ασθενείς με μετρήσιμους όγκους εγκεφάλου, παρατηρήθηκαν ανταποκρίσεις σε 7 από τους 8 ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγουμένως TKI και σε 5 από τους 12 ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως TKI. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν: κεντρικό νευρικό σύστημα ( ΚΝΣ) επιδράσεις και προβλήματα με τους πνεύμονες, το συκώτι, τους μύες, τα οστά ή τα επίπεδα ουρικού οξέος. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, αλλαγές στη γεύση, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα σε χέρια/πόδια, δυσκοιλιότητα, δύσπνοια, προβλήματα ισορροπίας, κόπωση, προβλήματα με τη σκέψη (λήθη, σύγχυση, παραισθήσεις) και μυϊκή αδυναμία. Το Augtyro αναμένεται να είναι εμπορικά διαθέσιμο στα μέσα Δεκεμβρίου. Ο FDA εγκρίνει το Fruzaqla για τον μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου που έχει υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία
Τον Νοέμβριο, ο FDA ενέκρινε το Fruzaqla της Takeda (fruquintinib), μια από του στόματος στοχευμένη θεραπεία για ενήλικες με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου (mCRC) που είχε υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία. Οι επιλέξιμοι ασθενείς έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία με χημειοθεραπεία με βάση φθοριοπυριμιδίνη, οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη, θεραπεία αντι-VEGF και, εάν το RAS άγριου τύπου και είναι ιατρικά κατάλληλο, θεραπεία αντι-EGFR.
Στις ΗΠΑ, περίπου 153.000 νέες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου (CRC) θα διαγνωστούν το 2023. Περίπου το 70% των ασθενών με ΚΚΚ θα εμφανίσουν μεταστατική νόσο. Fruzaqla είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFR) 1, 2 και 3 και δρα αναστέλλοντας την αγγειογένεση του όγκου, τη διαδικασία με την οποία σχηματίζονται νέα αιμοφόρα αγγεία για να τροφοδοτήσουν την ανάπτυξη του όγκου. Είναι ο πρώτος παράγοντας που στοχεύει και τις 3 κινάσες υποδοχέων για ασθενείς με mCRC που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία ανεξάρτητα από την κατάσταση του βιοδείκτη. Η συνιστώμενη δόση του Fruzaqla είναι 5 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή, για τις πρώτες 21 ημέρες κάθε κύκλου 28 ημερών, μέχρι να εμφανιστεί εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. Η έγκριση του Fruzaqla από την FDA βασίζεται σε δεδομένα από τη Φάση 3 FRESCO. δοκιμές που συνέκριναν το φάρμακο ή το εικονικό φάρμακο (χάπι χωρίς φάρμακο) συν την καλύτερη υποστηρικτική φροντίδα σε ασθενείς με mCRC που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Στη μελέτη FRESCO, οι ασθενείς στην ομάδα του Fruzaqla είχαν μέση συνολική επιβίωση 9,3 μηνών έναντι 6,6 μηνών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Στη μελέτη FRESCO 2, η διάμεση συνολική επιβίωση ήταν 7,4 μήνες στην ομάδα του Fruzaqla έναντι 4,8 μήνες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Τόσο το FRESCO όσο και το FRESCO-2 πληρούσαν τα κύρια και βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία αποτελεσματικότητάς τους Οι προειδοποιήσεις περιλαμβάνουν υψηλή αρτηριακή πίεση, αιμορραγία, λοιμώξεις, διάτρηση/συρίγγιο στο στομάχι ή το έντερο, χέρι-πόδι δερματικές αντιδράσεις και ηπατική τοξικότητα, μεταξύ άλλων. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αλλαγές στη φωνή ή βραχνάδα, πόνο στην περιοχή του στομάχου, διάρροια και αδυναμία, έλλειψη δύναμης και ενέργειας και αίσθημα πολύ κούρασης ή υπνηλίας (ασθένεια). Zituvimet Oral Combo μια επιλογή για ενήλικες με διαβήτη τύπου 2
Τον περασμένο μήνα η FDA ενέκρινε το Zituvimet από το στόμα, μια επιλογή διαβήτη τύπου 2 από τη Zydus Pharmaceuticals. Το Zituvimet είναι ένας συνδυασμός 2 φαρμάκων που κυκλοφορούν στην αγορά: σιταγλιπτίνη, ένας αναστολέας διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 (DPP-4) και μετφορμίνη, μια διγουανίδη, που χρησιμοποιείται εκτός από τη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου (σάκχαρο στο αίμα) σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2. .
Η μετφορμίνη δρα μειώνοντας την παραγωγή γλυκόζης (ζάχαρης) στο ήπαρ και μειώνοντας την απορρόφηση της γλυκόζης από τα έντερα. Η σιταγλιπτίνη δρα ρυθμίζοντας τα επίπεδα ινσουλίνης που παράγει το σώμα σας μετά το φαγητό. Το Zituvimet περιέχει σιταγλιπτίνη σε μορφή ελεύθερης βάσης. Ο συνδυασμός μετφορμίνης και φωσφορικής σιταγλιπτίνης εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2007 ως η μάρκα Janumet. Η γενόσημη μετφορμίνη είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ, αλλά το πρώτο γενόσημο προϊόν σιταγλιπτίνης δεν αναμένεται μέχρι το φθινόπωρο του 2026. Τα δισκία Zituvimet λαμβάνονται από το στόμα δύο φορές την ημέρα με τα γεύματα και διατίθενται σε 2 σταθερά. -Ισχυρές δόσεις: σιταγλιπτίνη 50 mg / μετφορμίνη 500 mg και σιταγλιπτίνη 50 mg / μετφορμίνη 1.000 mg. Αυτό το προϊόν φέρει μια προειδοποίηση σε κουτί για γαλακτική οξέωση. Άλλες προειδοποιήσεις περιλαμβάνουν παγκρεατίτιδα, καρδιακή ανεπάρκεια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, μεταξύ άλλων. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε τουλάχιστον 5% των ασθενών ήταν διάρροια, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και πονοκέφαλος. Το Zituvimet μπορεί να προσφέρει μια πιο προσιτή επιλογή για ασθενείς με τύπο 2. διαβήτη, σύμφωνα με τον κατασκευαστή. Ο FDA εγκρίνει το Ogsiveo ως πρώτη θεραπεία για σπάνιους, μη καρκινικούς όγκους
Τον Νοέμβριο, ο FDA ενέκρινε το Ogsiveo (nirogacestat), μια από του στόματος θεραπεία για ενήλικες με εξελισσόμενους δεσμοειδείς όγκους που απαιτούν συστηματική θεραπεία. Το Ogsiveo είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας γάμμα-σεκρετάσης που αναπτύχθηκε από την SpringWorks Therapeutics.
Οι δεσμοειδείς όγκοι είναι επιθετικοί, μη καρκινικοί όγκοι των μαλακών ιστών που εμφανίζονται συνήθως στην κοιλιά, στους βραχίονες. και πόδια. Η χειρουργική επέμβαση είναι η πρώτη επιλογή, αλλά οι όγκοι συχνά επιστρέφουν και μπορούν να εισβάλουν σε κοντινά όργανα, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει εξουθενωτικό πόνο και να είναι απειλητικό για τη ζωή. Το Ogsiveo δρα αναστέλλοντας το ένζυμο γάμμα- Σεκρετάση που πιστεύεται ότι παίζει ρόλο στην ανάπτυξη δεσμοειδών όγκων. Η συνιστώμενη δόση είναι 150 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα. Η έγκριση βασίστηκε στη δοκιμή Phase 3 DeFi με 142 ενήλικες με εξελισσόμενους δεσμοειδείς όγκους που δεν επιδέχονται χειρουργική επέμβαση. Τα αποτελέσματα έδειξαν σημαντική μείωση κατά 71% στον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη δεν επιτεύχθηκε στο σκέλος του Ogsiveo και ήταν 15,1 μήνες στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου. Το ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR) ήταν 41% (8% με εικονικό φάρμακο), με ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης 7% στο σκέλος του Ogsiveo και 0% στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου. Ο διάμεσος χρόνος μέχρι την πρώτη ανταπόκριση ήταν 5,6 μήνες με το Ogsiveo και 11,1 μήνες με εικονικό φάρμακο. Οι προειδοποιήσεις περιλαμβάνουν πιθανή σοβαρή διάρροια, τοξικότητα ωοθηκών, ηπατική τοξικότητα, μη μελανωματικό καρκίνο του δέρματος, ηλεκτρολύτες διαταραχές και βλάβη σε ένα αγέννητο μωρό. Εκτός από τις εργαστηριακές ανωμαλίες, συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες σε τουλάχιστον 15% των ασθενών περιλαμβάνουν διάρροια, εξάνθημα, ναυτία, κόπωση, πληγές στο στόμα, πονοκέφαλο, πόνο στο στομάχι, βήχα, απώλεια μαλλιών, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και δύσπνοια. Το Ogsiveo αναμένεται να είναι διαθέσιμο μέσω ειδικού φαρμακείου την πρώτη ή τη δεύτερη εβδομάδα του Δεκεμβρίου. Το Adzynma είναι η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για cTTP, μια σπάνια διαταραχή πήξης του αίματος
Το Adzynma (ADAMTS13, recombinant-krhn) από την Takeda Pharmaceuticals έχει πλέον εγκριθεί ως προφυλακτική (προληπτική) ή θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης κατά παραγγελία (ERT) σε ενήλικες και παιδιά με συγγενή θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα. (cTTP). Το Adzynma, που χορηγείται ως αργή ενδοφλέβια έγχυση από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης, είναι η πρώτη εγκεκριμένη από την FDA θεραπευτική επιλογή για άτομα με cTTP.
το cTTP είναι μια σπάνια διαταραχή της πήξης του αίματος προκαλείται από ανεπάρκεια του ενζύμου ADAMTS13. Το cTTP έχει οξείες και χρόνιες εκδηλώσεις (συμπεριλαμβανομένου του εγκεφαλικού επεισοδίου και της καρδιαγγειακής νόσου). Τα συμπτώματα μπορεί να είναι σοβαρά και περιλαμβάνουν χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, αιμολυτική αναιμία, πονοκεφάλους και πόνο στην περιοχή του στομάχου. Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, τα οξέα συμβάντα TTP μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο σε περισσότερο από το 90% των ανθρώπων. Το Adzynma είναι μια ανθρωπογενής (ανασυνδυασμένη) έκδοση της πρωτεΐνης ADAMTS13 και λειτουργεί αντικαθιστώντας το το ένζυμο ADAMTS13 που λείπει ή είναι ελαττωματικό. Σε μια φαρμακοκινητική μελέτη, 23 ασθενείς που έλαβαν μια εφάπαξ ενδοφλέβια έγχυση 40 IU/kg Adzynma πέτυχαν 4 έως 5 φορές αύξηση στη δραστηριότητα του ADAMTS13 σε σύγκριση με τις παραδοσιακές θεραπείες που βασίζονται στο πλάσμα. Σε μελέτες, κανένας ασθενής δεν παρουσίασε οξύ συμβάν TTP ενώ λάμβανε προφυλακτική θεραπεία Adzynma (n=37), ενώ υπήρξε ένα οξύ συμβάν TTP σε ασθενή που λάμβανε θεραπείες με βάση το πλάσμα (n=38). Επιπλέον, δεν αναφέρθηκαν υποξεία συμβάντα TTP σε ασθενείς που έλαβαν Adzynma, σε σύγκριση με πέντε υποξεία συμβάντα TTP σε τέσσερις ασθενείς που έλαβαν θεραπείες με βάση το πλάσμα. Στην περίοδο συνέχισης, δύο ασθενείς που έλαβαν προφύλαξη από Adzynma είχαν δύο υποξεία επεισόδια. Οι προειδοποιήσεις περιλαμβάνουν σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις και ανάπτυξη εξουδετερωτικών αντισωμάτων. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε τουλάχιστον 5% των ασθενών ήταν πονοκέφαλος, διάρροια, ημικρανία, πόνος στην περιοχή του στομάχου, ναυτία, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, ζάλη και έμετος.
Δημοσιεύτηκε : 2023-11-30 04:33
Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
