Resumen mensual de noticias: octubre de 2024
Revisado médicamente por Leigh Ann Anderson, Farmacéutica. Última actualización el 31 de octubre de 2024.
La FDA aprueba Vyalev de AbbVie para tratar la enfermedad de Parkinson avanzada
En octubre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Vyalev (foscarbidopa y foslevodopa) para el tratamiento de las fluctuaciones motoras en adultos con enfermedad de Parkinson (EP) avanzada. La enfermedad de Parkinson es un trastorno progresivo del sistema nervioso a largo plazo que afecta a las neuronas productoras de dopamina en el cerebro. Provoca problemas de movimiento, como temblores, rigidez, marcha lenta y problemas de equilibrio.
Vyalev contiene profármacos de carbidopa y levodopa y se administra por vía subcutánea (debajo de la piel) durante 24 horas. ) infusión con bomba, lo que permite necesidades de dosificación individualizadas. La aprobación se basó en el estudio de fase 3 M15-736 de 12 semanas de duración con 130 participantes que comparó directamente Vyalev (más placebo oral) con la infusión oral de liberación inmediata. carbidopa/levodopa (más una infusión de placebo) en pacientes con EP avanzada. El tiempo "activo" en la EP se refiere a los períodos de tiempo en los que los pacientes experimentan un control óptimo de los síntomas motores, mientras que el tiempo "apagado" es cuando los síntomas regresan. El criterio de valoración principal de buen tiempo "on", definido como tiempo "on" sin discinesia (movimientos musculares involuntarios) más tiempo "on" con discinesia no problemática, se recopiló y promedió durante 3 días consecutivos y se normalizó a un tiempo típico de 16 horas. período de vigilia. El aumento en el tiempo "on" sin discinesia molesta (movimientos musculares involuntarios) en la semana 12 fue de 2,72 horas para Vyalev frente a 0,97 horas para carbidopa/levodopa oral de liberación inmediata (p=0,0083). Se observaron mejoras en el tiempo de "encendido" ya en la primera semana y persistieron durante las 12 semanas. Las advertencias y precauciones incluyen quedarse dormido durante las actividades de la vida diaria, alucinaciones/psicosis, conductas de control de impulsos e infusión. reacciones e infecciones en el sitio. Las reacciones adversas comunes (comúnmente llamadas efectos secundarios) incluyen reacciones o infecciones en el sitio de infusión/catéter, alucinaciones y discinesia (movimientos musculares involuntarios). La FDA aprueba el primer Vyloy para tratar el cáncer gástrico y de la UEG avanzado
El mes pasado, la FDA autorizó a Vyloy (zolbetuximab-clzb) para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer gástrico HER2 negativo o cáncer de la unión gastroesofágica (GEJ) cuyos tumores son claudina (CLDN) 18.2 positivo. Se utiliza en combinación con quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino. Se utiliza una prueba aprobada por la FDA para identificar a los pacientes que pueden ser elegibles para Vyloy.
El adenocarcinoma de GEJ es un cáncer que comienza en el área donde el esófago se une al estómago. El cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica (G/GEJ) es el quinto cáncer más comúnmente diagnosticado en todo el mundo. La aprobación se basó en los estudios clínicos de fase 3 SPOTLIGHT y GLOW. El estudio SPOTLIGHT evaluó Vyloy más mFOLFOX6 (oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo) en comparación con placebo más mFOLFOX6. El estudio GLOW evaluó Vyloy más CAPOX (capecitabina y oxaliplatino) en comparación con placebo más CAPOX. Ambos ensayos alcanzaron su criterio de valoración principal, la supervivencia libre de progresión (SSP), así como un criterio de valoración secundario clave, la supervivencia general (SG), en pacientes tratados con Vyloy más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia. El La primera dosis recomendada de Vyloy es de 800 mg/m2, seguida de 600 mg/m2 cada 3 semanas o 400 mg/m2 cada 2 semanas, administrada como infusión intravenosa (IV). Las reacciones adversas más comunes ( ≥15%) para Vyloy en combinación con mFOLFOX6 o CAPOX fueron náuseas, vómitos, fatiga, disminución del apetito, diarrea, neuropatía sensorial periférica (debilidad, entumecimiento y dolor, generalmente en las manos y los pies), dolor abdominal (área del estómago), estreñimiento. , disminución de peso, reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) y pirexia (fiebre). Vyloy es la primera terapia dirigida a CLDN18.2 aprobada en los EE. UU. Está en curso un ensayo de fase 2 de zolbetuximab en el adenocarcinoma de páncreas metastásico. . Vyloy es fabricado por Astellas Pharma. La FDA aprueba Hympavzi de Pfizer para pacientes con hemofilia A o B sin inhibidores
La FDA ha aprobado Hympavzi (marstacimab-hncq), un antagonista del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI), para ayudar a prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños de 12 años de edad y mayores con hemofilia A (factor congénito VIII) sin inhibidores del factor VIII, o hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX) sin inhibidores del factor IX.
La hemofilia A y la hemofilia B son los tipos más comunes de hemofilia, un grupo de trastornos hemorrágicos graves en los que la sangre no coagula adecuadamente. Las personas con esta afección son particularmente vulnerables a sufrir hemorragias en las articulaciones, músculos y órganos internos, lo que provoca dolor, hinchazón y daño articular. Puede ser mortal. Hympavzi contiene marstacimab-hncq, un antagonista del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI). Actúa dirigiéndose al dominio Kunitz 2 del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI), una proteína anticoagulante natural que funciona para prevenir la formación de coágulos sanguíneos. Hympavzi se administra por vía subcutánea (debajo de la piel) una inyección semanal. La aprobación se basó en el estudio BASIS que demostró que Hympavzi redujo la tasa de sangrado anualizado (ABR) para las hemorragias tratadas en un 35% y un 92%. % después de un período de tratamiento activo de 12 meses en comparación con el tratamiento de profilaxis de rutina (PR) y bajo demanda (OD), respectivamente, en pacientes con hemofilia A o B sin inhibidores. Las advertencias y precauciones incluyen eventos tromboembólicos (coagulación de la sangre), reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) y riesgo para el feto. Las reacciones adversas incluyen reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y prurito. (picazón). La FDA aprueba Orlynvah para tratar infecciones del tracto urinario no complicadas en mujeres
Iterum Therapeutics anunció la aprobación de Orlynvah (sulopenem etzadroxil y probenecid), un agente oral utilizado para el tratamiento de infecciones no complicadas del tracto urinario (ITU) en mujeres adultas. Se dirige a Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae o Proteus mirabilis en mujeres adultas que tienen opciones limitadas o ninguna alternativa de tratamiento antibacteriano oral.
Orlynvah es una combinación de antibacteriano penem e inhibidor del transporte tubular renal. Es el primer penem oral aprobado para su uso en los EE. UU. y el segundo tratamiento aprobado por la FDA para las infecciones urinarias en las últimas dos décadas. Orlynvah no está indicado para el tratamiento de: infecciones complicadas del tracto urinario (ITUc) o como tratamiento de reducción después del tratamiento antibacteriano intravenoso de ITUc; infecciones intraabdominales complicadas (CIAI) o como tratamiento de reducción después del tratamiento antibacteriano intravenoso de CIAI. La dosis recomendada de Orlynvah es una tableta por vía oral dos veces al día con alimentos durante 5 días. Cada comprimido contiene 500 mg de sulopenem etzadroxil y 500 mg de probenecid. La aprobación se basó en datos de los estudios comparativos de fase 3 SURE 1 y REASSURE en el Tratamiento de mujeres adultas con ITU. SURE 1 mostró superioridad de Orlynvah en comparación con ciprofloxacina en infecciones resistentes a fluoroquinolonas, mientras que REASSURE mostró no inferioridad y superioridad estadística de Orlynvah en comparación con amoxicilina y clavulanato de potasio (Augmentin). Las advertencias y precauciones incluyen reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) potencialmente graves, diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD) y empeoramiento de la gota. Las reacciones adversas comunes incluyen diarrea, náuseas y hongos vaginales. infección, dolor de cabeza y vómitos. Bimzelx se amplió para incluir una inyección de dosis única de 320 mg
La FDA ha aprobado una jeringa precargada de 320 mg y un autoinyector precargado para inyección subcutánea (debajo de la piel) de Bimzelx (bimekizumab-bkzx). Estos nuevos dispositivos se suman a las opciones disponibles de autoinyector de 160 mg y jeringa precargada y permiten que un paciente al que se le prescribe una dosis de 320 mg use solo una inyección (en lugar de dos).
Bimzelx (bimekizumab-bkzx) es un antagonista humanizado de la interleucina (IL)-17A y la interleucina-17F e inhibe la IL-17A y la IL-17F, dos citocinas clave. vinculado a la inflamación. Está aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas, la artritis psoriásica, la espondiloartritis axial no radiográfica y la espondilitis anquilosante. En EE. UU., se recomienda una dosis de 320 mg de Bimzelx para adultos con psoriasis en placas de moderada a grave y adultos con artritis psoriásica activa con psoriasis en placas de moderada a grave coexistente. Para estos usos, la dosis recomendada es de 320 mg mediante inyección subcutánea en las semanas 0, 4, 8, 12 y 16, y luego cada 8 semanas. Para pacientes que pesan 120 kg o más, considere una dosis de 320 mg cada 4 semanas después de la semana 16. La aprobación se basa en estudios de bioequivalencia de 320 mg de bimekizumab-bkzx administrados como uno 2 ml de inyección subcutánea y bimekizumab-bkzx 320 mg administrados en dos inyecciones subcutáneas de 1 ml en participantes sanos del estudio. Las reacciones adversas más comunes (≥ 1%) en la psoriasis en placas incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, candidiasis oral, dolor de cabeza, reacciones en el lugar de la inyección, infecciones por tiña, gastroenteritis, infecciones por herpes simple, acné, foliculitis, otras infecciones por cándida y fatiga. La mayoría Las reacciones adversas comunes (≥ 2%) en la artritis psoriásica incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, candidiasis oral, dolor de cabeza, diarrea e infección del tracto urinario. La concentración de 320 mg estará disponible en EE. UU. en el primer trimestre de 2025. Bimzelx es fabricado por UCB. La FDA aprueba Itovebi oral de Roche para PIK3CA-mutado HR+, HER2- Cáncer de mama
En octubre, la FDA aprobó la terapia dirigida con Itovebi (inavolisib) para usarse con palbociclib (Ibrance) y fulvestrant (Faslodex) para el tratamiento del cáncer de mama. Este régimen se usa en adultos con cáncer de mama que es HR positivo, HER2 negativo, tiene un gen PIK3CA anormal, se ha diseminado localmente o a otras partes del cuerpo y ha regresado después del tratamiento (resistente a la terapia endocrina). Un proveedor de atención médica analizará el cáncer en busca de genes PIK3CA anormales mediante un análisis de sangre con biomarcadores aprobado por la FDA.
Itovebi está clasificado como una fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) alfa inhibidor, que mata las células cancerosas y retarda el crecimiento del tumor. La mutación PIK3CA se encuentra en aproximadamente el 40 % de los cánceres de mama metastásicos HR positivos. Las tabletas de itovebi (inavolisib) se toman una vez al día, con o sin alimentos, aproximadamente a la misma hora. tiempo cada día. El tratamiento generalmente continúa hasta que el cáncer empeora o hay efectos secundarios intolerables. El régimen basado en Itovebi duplicó con creces la supervivencia libre de progresión, el criterio de valoración principal. En el estudio de fase 3 INAVO120 con 325 participantes, el régimen de Itovebi mostró una reducción del riesgo de empeoramiento del cáncer o muerte en un 57 % en comparación con palbociclib y fulvestrant solos (15 meses frente a 7,3 meses; índice de riesgo [HR] = 0,43, IC del 95 % : 0,32-0,59, p<0,0001) en el entorno de primera línea. Las advertencias y precauciones incluyen hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre), estomatitis grave (llagas en la boca/inflamación), diarrea y daño al feto. Las reacciones adversas comunes incluyen estomatitis (llagas en la boca/inflamación), diarrea, fatiga (sensación de cansancio), náuseas, sarpullido, disminución del apetito, Infección por COVID-19 y dolor de cabeza, además de múltiples anomalías de laboratorio. La FDA aprueba Imuldosa, el quinto biosimilar de Stelara
En octubre, la FDA aprobó Imuldosa (ustekinumab-srlf), un biosimilar de Stelara utilizado para tratar la psoriasis en placas y la artritis psoriásica activa en adultos y niños de 6 años en adelante; y enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa en adultos. Imuldosa es biosimilar a Stelara pero no tiene una designación de intercambiabilidad.
Ustekinumab es un anticuerpo monoclonal humano (mAb) que se dirige a la proteína p40 tanto en la interleucina (IL) -12 e IL-23 para ayudar a reducir la inflamación en enfermedades inmunomediadas como la psoriasis en placas y la artritis psoriásica. Se ha demostrado que los biosimilares son similares en eficacia y seguridad al producto de referencia del creador (en este caso, Stelara) y deberían ofrecer ahorros de costos a los pacientes y al sistema de atención médica. El farmacéutico puede cambiar los biosimilares intercambiables, que pueden ser más asequibles o un producto de seguro preferido, por el producto de referencia sin la aprobación del prescriptor. Las ventas en Estados Unidos del producto de referencia Stelara se acercaron a los 7 mil millones de dólares en 2023. Imuldosa, fabricado por Dong-A ST, se administra mediante inyección subcutánea o intravenosa. Se espera que esté disponible a principios de 2025. Imuldosa es el quinto biosimilar de Stelara aprobado por la FDA, tras las aprobaciones de Otulfi (ustekinumab-aauz), Pyzchiva (ustekinumab-ttwe ), Selarsdi (ustekinumab-aekn) y Wezlana (ustekinumab-auub). Botox Cosmetic recibe aprobación para bandas verticales que conectan la mandíbula y el cuello (bandas platisma)
El mes pasado, la FDA autorizó la inyección muscular de Botox Cosmetic (onabotulinumtoxinA) para mejorar temporalmente la apariencia de las bandas verticales de moderadas a graves que conectan la mandíbula y el cuello (llamadas bandas del platisma) en adultos. Actúa reduciendo temporalmente la actividad muscular subyacente. Botox Cosmetic también está aprobado para su uso en las líneas de la frente, el entrecejo y las patas de gallo.
Las bandas de platisma son bandas verticales que conectan la mandíbula y el cuello y aparecen como parte del proceso de envejecimiento. Se cree que las bandas se deben a contracciones musculares que pueden provocar la aparición de bandas en el cuello y una línea de la mandíbula menos definida. Otros tratamientos para las bandas del platisma son limitados, pero incluyen la cirugía de las bandas del platisma (platismaplastia). La onabotulinumtoxinA es un inhibidor de la liberación de acetilcolina y un agente bloqueador neuromuscular. La aprobación se basó en dos estudios de fase 3 con 834 participantes. En los estudios, el criterio de valoración principal se cumplió con la reducción de la gravedad de las bandas del platisma evaluadas tanto por el investigador como por el sujeto el día 14 en comparación con el placebo. El criterio de valoración en los grupos activos lo cumplieron el 32 % y el 31 % de los sujetos en dos estudios, en comparación con el 2 % y el 0 % con placebo (p<0,0001). Para platisma bandas, la dosis de Botox Cosmetic (unidades) y la cantidad de sitios de inyección dependen de la cantidad y el área de las bandas del platisma, como se describe en la etiqueta del producto. Serio, vida- Los efectos secundarios amenazantes pueden incluir propagación de toxinas y problemas para respirar o tragar. Otros efectos secundarios pueden incluir sequedad de boca, malestar o dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor de cuello, problemas oculares y reacciones alérgicas, entre otros. Hable con su proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios del Botox Cosmetic. Botox Cosmetic es fabricado por Allergan Aesthetics, una empresa de AbbVie. Etiqueta de Lumryz ampliada para pacientes de 7 años de edad y mayores con narcolepsia
En octubre, Avadel Pharmaceuticals anunció la aprobación ampliada de Lumryz (oxibato de sodio) para el tratamiento de la cataplexia o la somnolencia diurna excesiva (SED) en pacientes pediátricos de 7 años de edad o mayores con narcolepsia. Anteriormente, Lumryz fue aprobado para la población adulta en mayo de 2023.
La narcolepsia es una afección del sistema nervioso que altera la capacidad del cerebro para controlar el ciclo de sueño-vigilia. Los síntomas de la narcolepsia incluyen EDS y también pueden incluir una pérdida repentina del tono muscular generalmente provocada por una emoción fuerte (cataplexia), trastornos del sueño nocturno, parálisis del sueño y alucinaciones al quedarse dormido o al despertar. El oxibato de sodio está clasificado como un depresor del sistema nervioso central y es la sal de sodio del gamma hidroxibutirato (GHB). Se cree que actúa a través de acciones del GABAB en las neuronas noradrenérgicas y dopaminérgicas, así como en las neuronas talamocorticales. Lumryz está clasificado como una sustancia controlada de Lista III. La aprobación fue respaldada por el estudio REST-ON, un ensayo de fase 3 controlado con placebo en adultos con narcolepsia. Lumryz demostró mejoras estadísticamente significativas y clínicamente significativas en los tres criterios de valoración coprimarios: EDS (MWT), evaluación general del funcionamiento de los pacientes por parte de los médicos (CGI-I) y ataques de cataplexia, para las tres dosis evaluadas en comparación con el placebo. Lumryz viene como una suspensión oral en polvo precargada en paquetes que contienen gránulos de liberación inmediata y controlada. La dosis se toma como dosis única antes de acostarse y al menos 2 horas después de comer. No se necesitan dosis a media noche debido a la formulación de liberación prolongada. Lumryz lleva un recuadro de advertencia como depresor del sistema nervioso central, por su potencial de abuso. y mal uso y está disponible únicamente a través de una estrategia de mitigación y evaluación de riesgos llamada Lumryz REMS. Las reacciones adversas más comunes en adultos incluyen náuseas, mareos, enuresis (mojar la cama), dolor de cabeza y vómitos. En pacientes pediátricos que recibieron oxibato de sodio de liberación inmediata, las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia (incidencia ≥5%) fueron náuseas, enuresis, vómitos, dolor de cabeza, disminución de peso, disminución del apetito, mareos y sonambulismo. Opdivo aprobado para uso perioperatorio ampliado en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable
En octubre, la FDA aprobó Opdivo (nivolumab) para su uso con quimioterapia doblete de platino como tratamiento antes de la cirugía (neoadyuvante), seguido de Opdivo como tratamiento único después de la cirugía (adyuvante) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. (NSCLC) que se pueden extirpar mediante cirugía (resecables) y que no tienen mutaciones conocidas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o en la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).
Para algunos pacientes con NSCLC en etapa temprana, la cirugía sola puede usarse como una opción de tratamiento. Sin embargo, entre el 30% y el 55% de los pacientes pueden desarrollar recurrencia del cáncer, lo que contribuye a la necesidad de opciones de tratamiento perioperatorio administradas antes de la cirugía (neoadyuvante) y después de la cirugía (adyuvante) para mejorar los resultados a largo plazo. La aprobación de Opdivo para uso perioperatorio se basó en los resultados del ensayo de fase 3 CheckMate-77T que analizó a 461 pacientes adultos con NSCLC resecable que recibieron Opdivo más quimioterapia doble con platino antes de la cirugía, seguida de Opdivo solo después de la cirugía; o placebo más quimioterapia doblete de platino seguida de cirugía y placebo adyuvante después de la cirugía. El grupo de Opdivo demostró una mejor supervivencia libre de eventos (SSC), un criterio de valoración principal, en comparación con el grupo de nivolumab. brazo de tratamiento con quimioterapia y placebo. En los estudios sobre el cáncer, la SSC es el período de tiempo después de finalizar el tratamiento contra el cáncer durante el cual el paciente permanece libre de ciertas complicaciones que el tratamiento pretendía prevenir o retrasar. En este estudio, el riesgo de recurrencia del cáncer, progresión del cáncer o muerte se redujo en un 42 % (índice de riesgo de SSC [HR] 0,58; intervalo de confianza [IC] del 95 %: 0,43 a 0,78; P = 0,00025) en pacientes tratados con Opdivo. brazo, en comparación con el brazo de quimioterapia/placebo, con una mediana de seguimiento de 25,4 meses. Además, se demostró la SSC a 18 meses en el 70 % de los pacientes del grupo de nivolumab, en comparación con el 50 % de los pacientes del grupo de quimioterapia y placebo. Las reacciones adversas más comunes (≥20%) en 228 pacientes que recibieron nivolumab en combinación con quimioterapia fueron anemia (39,5%), estreñimiento (32%), náuseas (28,9%), fatiga ( 28,1%), caída del cabello (25,9%) y tos (21,9%). Opdivo es un anticuerpo bloqueador del receptor de muerte programada 1 (PD-1) de Bristol Myers Squibb aprobado para el tratamiento de una amplia variedad de tipos de cáncer, incluidos: melanoma (cáncer de piel avanzado); mesotelioma pleural (cáncer que afecta el revestimiento de los pulmones y la pared torácica); cáncer de riñón (carcinoma de células renales); linfoma de Hodgkin clásico (un cáncer de la sangre); cáncer de células escamosas del esófago o de la cabeza y el cuello; cáncer de vejiga (carcinoma urotelial); cáncer de hígado; cáncer colorrectal (colon); o cáncer de estómago y esófago. Se amplió el uso de la vacuna Abrysvo en adultos de 18 a 59 años con mayor riesgo debido al VSR
Abrysvo (vacuna contra el virus respiratorio sincitial) de Pfizer fue aprobada por la FDA en octubre como inmunización activa para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) causada por el virus respiratorio sincitial (RSV) en personas de 18 a 59 años de edad que tienen un mayor riesgo de sufrir LRTD causado por el RSV.
RSV es un virus común pero altamente contagioso que se puede transmitir al tocar superficies contaminadas o a través de gotitas respiratorias transmitidas por una persona infectada. Los síntomas comienzan como un resfriado (secreción o congestión nasal, dolor de garganta, fiebre, tos), pero pueden volverse graves y provocar sibilancias, dificultad para respirar y enfermedades más graves o la muerte. Más del 9 % de los adultos estadounidenses de entre 18 y 49 años tienen problemas de salud que aumentan el riesgo de sufrir LRTD más grave asociado al VSR, que aumenta al 24,3 % entre las personas de 50 a 64 años. La inyección de la vacuna Abrysvo se administra como una dosis única intramuscular. La aprobación se basó en el estudio de fase 3 MONeT (Estudio RSV I M munizati ON para adultos con mayor riesgo de enfermedad grave), que investigó la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de Abrysvo en adultos con riesgo de enfermedad asociada al VRS debido a ciertos afecciones médicas crónicas. Las reacciones adversas locales y sistémicas solicitadas notificadas con más frecuencia en estudios en personas de 18 a 59 años de edad (≥10%) fueron dolor en el lugar de la inyección ( 35,3%), dolor muscular (24,4%), dolor articular (12,4%) y náuseas (11,8%) Abrysvo es la única vacuna contra el VRS indicada para adultos de 18 a 49 tienen mayor riesgo de contraer la enfermedad en este momento. Anteriormente, Abrysvo también fue aprobado para la inmunización contra el VSR en personas de 60 años o más (mayo de 2023) y para personas embarazadas (de 32 a 36 semanas de gestación) para proteger a los bebés desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad (agosto de 2023). En septiembre de 2023, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) recomendó la inmunización materna para ayudar a proteger a los recién nacidos del VSR estacionalmente, donde la vacuna debe administrarse de septiembre a enero en la mayoría de los casos. Estados Unidos continental. En junio de 2024, el ACIP votó a favor de actualizar su recomendación de vacunas contra el VRS para su uso en adultos ≥75 años y adultos de 60 a 74 años que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave por VRS.
Al corriente : 2024-10-31 18:00
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