Ежемесячный обзор новостей – октябрь 2024 г.

Следите за Drugslib на

Медицинская экспертиза Ли Энн Андерсон, ФармД. Последнее обновление: 31 октября 2024 г.

FDA одобрило препарат Вьялев от AbbVie для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона

В октябре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Вялев (фоскарбидопа и фослеводопа) для лечения двигательных флуктуаций у взрослых с запущенной болезнью Паркинсона (БП). Болезнь Паркинсона — это хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, поражающее нейроны головного мозга, вырабатывающие дофамин. Это приводит к проблемам с движением, таким как тремор, скованность, замедленная ходьба и нарушение равновесия.

  • Вялев содержит пролекарства карбидопы и леводопы и вводится в течение 24 часов подкожно (под кожу). ) помповая инфузия, позволяющая индивидуально подобрать дозировку.
  • Одобрение было основано на 12-недельном исследовании M15-736 фазы 3 с участием 130 участников, в котором непосредственно сравнивали Вьялев (плюс пероральное плацебо) с пероральным препаратом немедленного высвобождения. карбидопа/леводопа (плюс инфузия плацебо) у пациентов с далеко зашедшей стадией БП. Время «включения» при БП относится к периодам времени, когда пациенты достигают оптимального контроля двигательных симптомов, а время «выключения» — когда симптомы возвращаются. Первичная конечная точка хорошего времени «включения», определяемая как время «включения» без дискинезии (непроизвольных мышечных движений) плюс время «включения» с не вызывающей беспокойства дискинезией, была собрана и усреднена в течение 3 последовательных дней и нормализована до типичного 16-часового значения. период бодрствования.
  • Увеличение времени включения без неприятной дискинезии (непроизвольных мышечных движений) на 12 неделе составило 2,72 часа для Вялева по сравнению с 0,97 часа для пероральной карбидопы/леводопы с немедленным высвобождением (p=0,0083). Улучшение времени включения наблюдалось уже в первую неделю и сохранялось в течение 12 недель.
  • Предупреждения и меры предосторожности включают засыпание во время повседневной деятельности, галлюцинации/психоз, поведение, контролирующее импульсы, и инфузию. реакции в месте введения и инфекции.
  • Распространенные побочные реакции (обычно называемые побочными эффектами) включают реакции или инфекции в месте инфузии/катетера, галлюцинации и дискинезию (непроизвольные движения мышц).

    • FDA одобрило первый в своем классе препарат Vyloy для лечения прогрессирующего рака желудка и GEJ

    В прошлом месяце FDA разрешило Vyloy (золбетуксимаб-clzb) для лечения первой линии пациентов с HER2-негативным раком желудка или раком желудочно-пищеводного перехода (GEJ), опухоли которых являются клаудин (CLDN) 18,2-положительными. Его применяют в сочетании с химиотерапией, содержащей фторпиримидин и платину. Одобренный FDA тест используется для выявления пациентов, которые могут иметь право на Vyloy.

  • Аденокарцинома GEJ — это рак, который начинается в области, где пищевод соединяется с желудком. Рак желудка и желудочно-пищеводного перехода (G/GEJ) является пятым наиболее часто диагностируемым раком в мире.
  • Одобрение было основано на клинических исследованиях фазы 3 SPOTLIGHT и GLOW. В исследовании SPOTLIGHT оценивали Vyloy в сочетании с mFOLFOX6 (оксалиплатин, лейковорин и фторурацил) по сравнению с плацебо в сочетании с mFOLFOX6. В исследовании GLOW оценивали Vyloy плюс CAPOX (капецитабин и оксалиплатин) по сравнению с плацебо плюс CAPOX. В обоих исследованиях была достигнута основная конечная точка — выживаемость без прогрессирования (ВБП), а также ключевая вторичная конечная точка — общая выживаемость (ОВ) у пациентов, получавших Vyloy в сочетании с химиотерапией, по сравнению с плацебо в сочетании с химиотерапией.
  • Рекомендуемая первая доза Vyloy составляет 800 мг/м2 с последующим введением 600 мг/м2 каждые 3 недели или 400 мг/м2 каждые 2 недели в виде внутривенной (ВВ) инфузии.
  • Наиболее частые побочные реакции ( ≥15%) для Vyloy в сочетании с mFOLFOX6 или CAPOX были тошнота, рвота, утомляемость, снижение аппетита, диарея, периферическая сенсорная нейропатия (слабость, онемение и боль, обычно в руках и ногах), боль в животе (области желудка), запор. , снижение веса, реакции гиперчувствительности (аллергические) и пирексия (лихорадка).
  • Vyloy — первая терапия, нацеленная на CLDN18.2, одобренная в США. В настоящее время проводится исследование фазы 2 золбетуксимаба при метастатической аденокарциноме поджелудочной железы. . Vyloy производится компанией Astellas Pharma.

    • FDA одобрило препарат Pfizer Hympavzi для пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

    FDA одобрило Гимпавзи (марстацимаб-hncq), антагонист ингибитора пути тканевого фактора (TFPI), для предотвращения или снижения частоты эпизодов кровотечений у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гемофилией А (врожденный фактор дефицит VIII) без ингибиторов фактора VIII или гемофилия B (врожденный дефицит фактора IX) без ингибиторов фактора IX.

  • Гемофилия А и гемофилия В являются наиболее распространенными типами гемофилия, группа серьезных нарушений свертываемости крови, при которых кровь не свертывается должным образом. Люди с этим заболеванием особенно уязвимы к кровотечениям в суставах, мышцах и внутренних органах, что приводит к боли, отекам и повреждению суставов. Это может привести к летальному исходу.
  • Химпавзи содержит марстацимаб-hncq, антагонист ингибитора пути тканевого фактора (TFPI). Он действует путем воздействия на домен Кунитца 2 ингибитора пути тканевого фактора (TFPI), природного антикоагулянтного белка, который предотвращает образование тромбов.
  • Гимпавзи вводится подкожно. (под кожу) инъекция один раз в неделю.
  • Одобрение было основано на исследовании BASIS, которое показало, что Химпавзи снижает годовую частоту кровотечений (КСВ) для леченных кровотечений на 35% и 92 % после 12-месячного периода активного лечения по сравнению с обычной профилактикой (РП) и лечением по требованию (ОД) соответственно у пациентов с гемофилией А или В без ингибиторов.
  • Предупреждения и меры предосторожности включают тромбоэмболические явления (свертывание крови), реакции гиперчувствительности (аллергические) и риск для будущего ребенка.
  • Побочные реакции включают реакции в месте инъекции, головную боль и зуд. (зуд).

    • FDA одобрило препарат Орлинва для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей у женщин

    Компания Iterum Therapeutics объявила об одобрении препарата Орлинва (сулопенем эцадроксил и пробенецид), перорального препарата, используемого для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (нИМП) у взрослых женщин. Он нацелен на Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis у взрослых женщин, у которых ограничены или отсутствуют альтернативные варианты перорального антибактериального лечения.

  • Орлинва представляет собой комбинацию антибактериального препарата пенема и ингибитора почечного канальцевого транспорта. Это первый пероральный пенем, одобренный для использования в США, и второй одобренный FDA метод лечения нИМП за последние два десятилетия.
  • Орлинва не показана для лечения: осложненных инфекций мочевыводящих путей (оИМП) или в качестве ступенчатой ​​терапии после внутривенного антибактериального лечения оИМП; осложненные интраабдоминальные инфекции (оИАИ) или в качестве поэтапного лечения после внутривенного антибактериального лечения оИАИ.
  • Рекомендуемая доза Орлинвы составляет одну таблетку перорально два раза в день во время еды в течение 5 дней. дни. Каждая таблетка содержит 500 мг сулопема эцадроксила и 500 мг пробенецида.
  • Одобрение было основано на данных фазы 3, прямых исследований SURE 1 и REASSURE в лечение взрослых женщин с нИМП. SURE 1 показал превосходство Орлинвы по сравнению с ципрофлоксацином при инфекциях, устойчивых к фторхинолонам, тогда как REASSURE продемонстрировал не меньшую эффективность и статистическое превосходство Орлинвы по сравнению с амоксициллином и клавуланатом калия (Аугментином).
  • Предупреждения и меры предосторожности включают потенциально серьезные реакции гиперчувствительности (аллергические), диарею, связанную с Clostridioides difficile (CDAD), и ухудшение течения подагры.
  • Общие побочные реакции включают диарею, тошноту, вагинальные дрожжевые грибки. инфекции, головная боль и рвота.

    • Бимзелкс расширен за счет включения однократной дозы 320 мг

    FDA одобрило предварительно заполненный шприц на 320 мг и предварительно заполненный автоинжектор для подкожной (подкожной) инъекции препарата Бимзелкс (бимекизумаб-bkzx). Эти новые устройства дополняют доступные варианты автоинжекторов на 160 мг и предварительно заполненных шприцев и позволяют пациенту, которому назначена доза 320 мг, использовать только одну инъекцию (вместо двух).

  • Бимзелкс (бимекизумаб-bkzx) представляет собой гуманизированный антагонист интерлейкина (IL)-17A и интерлейкина-17F и ингибирует IL-17A и IL-17F, два ключевых цитокина. связано с воспалением. Он одобрен для лечения бляшечного псориаза, псориатического артрита, нерентгенографического аксиального спондилоартрита и анкилозирующего спондилита.
  • В США рекомендуется доза Бимзелкса 320 мг при взрослые с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени и взрослые с активным псориатическим артритом с сопутствующим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Для этих целей рекомендуемая доза составляет 320 мг подкожно на 0, 4, 8, 12 и 16 неделе, а затем каждые 8 ​​недель. Для пациентов с массой тела 120 кг и более рекомендуется принимать дозу 320 мг каждые 4 недели после 16-й недели.
  • Одобрение основано на исследованиях биоэквивалентности бимекизумаба-bkzx в дозе 320 мг, вводимой по одной дозе 2. мл подкожной инъекции и бимекизумаб-bkzx 320 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл здоровым участникам исследования.
  • Наиболее частые (≥ 1%) побочные реакции при бляшечном псориазе включают инфекции верхних дыхательных путей, кандидоз полости рта, головную боль, реакции в месте инъекции, инфекции опоясывающего лишая, гастроэнтерит, инфекции простого герпеса, прыщи, фолликулит, другие кандидозные инфекции и усталость.
  • Большинство распространенные (≥ 2%) побочные реакции при псориатическом артрите включают инфекции верхних дыхательных путей, кандидоз полости рта, головную боль, диарею и инфекции мочевыводящих путей.
  • Будет доступна дозировка 320 мг. в США в первом квартале 2025 года. Bimzelx производится компанией UCB.

    • FDA одобрило оральный препарат Roche для лечения PIK3CA-мутированного HR+, HER2- Рак молочной железы

    В октябре FDA одобрило таргетную терапию Итовеби (инаволисиб) для использования с палбоциклибом (Ибранс) и фулвестрантом (Фаслодекс) для лечения рака молочной железы. Этот режим используется у взрослых с раком молочной железы, который является HR-положительным, HER2-отрицательным, имеет аномальный ген PIK3CA, распространился локально или в другие части тела и вернулся после лечения (резистентный к эндокринной терапии). Медицинский работник проверит рак на аномальные гены PIK3CA, используя одобренный FDA анализ крови на биомаркеры.

  • Итовеби классифицируется как фосфатидилинозитол-3-киназа (PI3K) альфа. ингибитор, который убивает раковые клетки и замедляет рост опухоли. Мутация PIK3CA обнаруживается примерно в 40% случаев HR-положительного метастатического рака молочной железы.
  • Таблетки итовеби (инаволисиб) принимают один раз в день, независимо от еды, примерно в одинаковой дозе. время каждый день. Лечение обычно продолжают до тех пор, пока рак не ухудшится или не возникнут невыносимые побочные эффекты.
  • Схема на основе Итовеби более чем вдвое увеличила выживаемость без прогрессирования, что является основной конечной точкой. В исследовании 3 фазы INAVO120 с 325 участниками режим Итовеби продемонстрировал снижение риска обострения рака или смерти на 57% по сравнению с монотерапией палбоциклибом и фулвестрантом (15 месяцев против 7,3 месяцев; отношение рисков [ОР] = 0,43, 95% ДИ). : 0,32–0,59, p<0,0001) в терапии первой линии.
  • Предупреждения и меры предосторожности включают гипергликемию (высокий уровень сахара в крови), тяжелый стоматит (язвы/воспаление во рту), диарея и вред для будущего ребенка.
  • Общие побочные реакции включают стоматит (язвы/воспаление во рту), диарею, утомляемость (чувство усталости), тошноту, сыпь, снижение аппетита, Инфекция COVID-19 и головная боль, а также многочисленные отклонения лабораторных показателей.

    • FDA одобрило Имулдозу, пятый биоаналог Стелары

    В октябре FDA одобрило Имулдозу (устекинумаб-СРЛФ), биоаналог Стелары, используемый для лечения бляшечного псориаза и активного псориатического артрита у взрослых и детей 6 лет и старше; и болезнь Крона и язвенный колит у взрослых. Имулдоза биоподобна Стеларе, но не имеет обозначения взаимозаменяемости.

  • Устекинумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело (mAb), которое нацелено на белок p40 как в интерлейкине (IL), так и в Цитокины -12 и IL-23 помогают снизить воспаление при иммуноопосредованных заболеваниях, таких как бляшечный псориаз и псориатический артрит.
  • Биосимиляры, как было продемонстрировано, аналогичны по эффективности и безопасности оригинальному референтному продукту (в данном случае Стеларе) и должны обеспечивать экономию средств для пациентов и системы здравоохранения. Взаимозаменяемые биоаналоги, которые могут быть более доступными или предпочтительными страховыми продуктами, могут быть заменены фармацевтом на референтный продукт без одобрения врача. Продажи эталонного препарата Stelara в США в 2023 году составили около 7 миллиардов долларов.
  • Имулдоза, производимая Dong-A ST, вводится путем подкожной или внутривенной инъекции. Ожидается, что он будет доступен в начале 2025 года.
  • Имулдоза — пятый биоаналог Stelara, одобренный FDA после одобрений Otulfi (устекинумаб-аауз), Pyzchiva (устекинумаб-ttwe). ), Селарсди (устекинумаб-аекн) и Везлана (устекинумаб-аууб).

    • Косметика с ботоксом получила одобрение на использование вертикальных полос, соединяющих челюсть и шею (повязки Platysma)

    В прошлом месяце FDA разрешило косметический ботокс (онаботулотоксин А) для инъекций в мышцы с целью временного улучшения внешнего вида умеренных и тяжелых вертикальных полос, соединяющих челюсть и шею (так называемых платизмальных полос) у взрослых. Он работает путем временного снижения основной мышечной активности. Косметический ботокс также одобрен для использования на линиях лба, морщинах между бровями и гусиных лапках.

  • Полоски платизмы — это вертикальные полосы, соединяющие челюсть и шею, которые кажутся частью процесса старения. Считается, что полосы возникают из-за мышечных сокращений, которые могут вызвать появление полос на шее и менее выраженную линию подбородка. Другие методы лечения связок платизмы ограничены, но включают хирургическое вмешательство на связках платизмы (платизмопластику).
  • Онаботулотоксин А является ингибитором высвобождения ацетилхолина и нервно-мышечным блокатором. Одобрение было основано на двух исследованиях фазы 3 с участием 834 человек. В исследованиях первичная конечная точка заключалась в уменьшении выраженности платизмы, оцененном как исследователем, так и субъектом на 14-й день по сравнению с плацебо. Конечная точка в активных группах была достигнута 32% и 31% участников в двух исследованиях по сравнению с 2% и 0% в группе плацебо (p<0,0001).
  • Для платизмы повязки, дозировка ботокса косметического средства (единицы) и количество мест инъекций зависят от количества и площади полос платизмы, как указано на этикетке продукта.
  • Серьезно, пожизненно. угрожающие побочные эффекты могут включать распространение токсина и проблемы с дыханием или глотанием. Другие побочные эффекты могут включать, среди прочего, сухость во рту, дискомфорт или боль в месте инъекции, усталость, головную боль, боль в шее, проблемы с глазами и аллергические реакции. Поговорите со своим врачом о побочных эффектах косметического ботокса.
  • Косметический ботокс производится компанией Allergan Aesthetics, входящей в состав AbbVie.

    • Этикетка «Лумриз» расширена для пациентов 7 лет и старше с нарколепсией

    В октябре компания Avadel Pharmaceuticals объявила о расширенном одобрении Лумриза (оксибата натрия) для лечения катаплексии или чрезмерной дневной сонливости (EDS) у педиатрических пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией. Ранее Лумриз был одобрен для применения у взрослого населения в мае 2023 года.

  • Нарколепсия — это заболевание нервной системы, которое нарушает способность мозга контролировать цикл сна и бодрствования. Симптомы нарколепсии включают СЭД, а также внезапную потерю мышечного тонуса, обычно вызываемую сильными эмоциями (катаплексия), нарушение ночного сна, сонный паралич и галлюцинации при засыпании или пробуждении.
  • Оксибат натрия классифицируется как депрессант центральной нервной системы и представляет собой натриевую соль гамма-гидроксибутирата (ГОМК). Считается, что он действует посредством действия ГМКАБ на норадренергические и дофаминергические нейроны, а также на таламокортикальные нейроны. Ламриз классифицируется как контролируемое вещество Списка III.
  • Одобрение было подтверждено исследованием REST-ON, плацебо-контролируемым исследованием фазы 3 у взрослых, страдающих нарколепсией. Ламриз продемонстрировал статистически значимые и клинически значимые улучшения по трем основным конечным точкам: EDS (MWT), общей оценке функционирования пациентов клиницистами (CGI-I) и приступам катаплексии для всех трех оцененных доз по сравнению с плацебо.  
  • Лумриз выпускается в виде предварительно наполненной порошковой суспензии для перорального применения в пакетах, содержащих гранулы с немедленным и контролируемым высвобождением. Дозу принимают однократно перед сном и не менее чем через 2 часа после еды. Прием посреди ночи не требуется из-за состава пролонгированного действия.
  • Лумриз имеет предупреждение в штучной упаковке как средство, угнетающее центральную нервную систему, из-за возможности злоупотребления им. и неправильное использование, и доступен только через Стратегию оценки и смягчения рисков, называемую Lumryz REMS.
  • Наиболее распространенные побочные реакции у взрослых включают тошноту, головокружение, энурез (ночное недержание мочи), головную боль. и рвота. У педиатрических пациентов, получавших оксибат натрия немедленного высвобождения, наиболее часто наблюдавшимися побочными реакциями (частота ≥5%) были тошнота, энурез, рвота, головная боль, снижение веса, снижение аппетита, головокружение и лунатизм.

    • Опдиво одобрен для расширенного периоперационного применения при операбельном немелкоклеточном раке легких (НМРЛ)

    В октябре FDA одобрило Опдиво (ниволумаб) для использования с химиотерапией с использованием двойного препарата платины в качестве лечения перед операцией (неоадъювантное) с последующим монопрепаратом Опдиво в качестве лечения после операции (адъювантное) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. (НМРЛ) опухоли, которые можно удалить хирургическим путем (операбельные) и которые не имеют известных мутаций рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или киназы анапластической лимфомы (ALK).

  • Одобрение Опдиво для периоперационного использования было основано на результатах исследования CheckMate-77T фазы 3, в котором участвовал 461 взрослый пациент с резектабельным НМРЛ, получавший либо Опдиво плюс двойную химиотерапию платины перед операцией, а затем только Опдиво после операции; или плацебо плюс химиотерапия с использованием двойного платины с последующей хирургической операцией и адъювантным плацебо после операции.
  • В группе Opdivo продемонстрирована улучшенная выживаемость без событий (EFS), первичная конечная точка, по сравнению с группой Opdivo. Группа химиотерапии и лечения плацебо. В исследованиях рака EFS — это период времени после окончания лечения рака, в течение которого у пациента не возникает определенных осложнений, которые лечение было призвано предотвратить или отсрочить. В этом исследовании риск рецидива рака, прогрессирования рака или смерти был снижен на 42% (коэффициент риска EFS [HR] 0,58; 95% доверительный интервал [CI]: от 0,43 до 0,78; P = 0,00025) у пациентов, проходивших лечение в Opdivo. в группе, по сравнению с группой химиотерапии/плацебо, со средней продолжительностью наблюдения 25,4 месяца.
  • Кроме того, 18-месячная БФС была продемонстрирована у 70% пациентов в группе Опдиво по сравнению с 50% пациентов в группе химиотерапии и плацебо.
  • Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) у 228 пациентов, получавших Опдиво в сочетании с химиотерапией, были анемия (39,5%), запор (32%), тошнота (28,9%), утомляемость ( 28,1%), выпадение волос (25,9%) и кашель (21,9%).
  • Opdivo — это антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти-1 (PD-1), от компании Bristol Myers Squibb. одобрен для лечения широкого спектра типов рака, включая: меланому (распространенный рак кожи); мезотелиома плевры (рак, поражающий оболочку легких и грудную стенку); рак почки (почечно-клеточный рак); классическая лимфома Ходжкина (рак крови); плоскоклеточный рак пищевода или головы и шеи; рак мочевого пузыря (уротелиальная карцинома); рак печени; колоректальный (толстый) рак; или рак желудка и пищевода.

    • Расширяется использование вакцины Абрысво у взрослых в возрасте от 18 до 59 лет, находящихся в группе повышенного риска из-за РСВ

    ​Вакцина Абрысво от Pfizer (респираторно-синцитиальная вирусная вакцина) была одобрена FDA в октябре для активной иммунизации для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей (ЗНДП), вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), у лиц в возрасте от 18 до 59 лет, которые подвергаются повышенному риску ЗНДП, вызванного РСВ.

  • РСВ — это распространенный, но очень заразный вирус, который может передаваться при прикосновении к загрязненным поверхностям или воздушно-капельным путем, инфицированный человек. Симптомы начинаются как простуда (насморк или заложенность носа, боль в горле, жар, кашель), но могут стать серьезными и привести к хрипу, одышке и более серьезному заболеванию или смерти.
  • Более 9% взрослых в США в возрасте от 18 до 49 лет имеют состояния здоровья, которые повышают риск более серьезной РСВ-ассоциированной ЖНДП, который возрастает до 24,3% среди людей в возрасте от 50 до 64 лет.
  • Вакцина Абрысво вводится однократно внутримышечно. Одобрение было основано на исследовании фазы 3 MONet (Исследование RSV I M munizati ON для взрослых с повышенным риском тяжелого заболевания), в котором изучались безопасность, переносимость и иммуногенность Абрысво у взрослых, подвергающихся риску заболевания, связанного с RSV, из-за определенных хронические заболевания.
  • В исследованиях с участием лиц в возрасте от 18 до 59 лет (≥10%) наиболее частыми местными и системными нежелательными реакциями были боль в месте инъекции ( 35,3%), мышечная боль (24,4%), боль в суставах (12,4%) и тошнота (11,8%)
  • Абрысво — единственная вакцина против РСВ, показанная взрослым в возрасте от 18 до В настоящее время 49 человек подвергаются повышенному риску заболевания. Ранее Абрысво также был одобрен для иммунизации против РСВ у людей в возрасте 60 лет и старше (май 2023 г.) и беременных (с 32 по 36 неделю беременности) для защиты младенцев от рождения до 6-месячного возраста (август 2023 г.).
  • В сентябре 2023 года Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) рекомендовал иммунизацию матерей, чтобы помочь защитить новорожденных от сезонного РСВ, где вакцину следует вводить с сентября по январь в большинстве случаев. континентальная часть США. В июне 2024 года ACIP проголосовал за обновление своих рекомендаций по использованию вакцин против РСВ у взрослых в возрасте ≥75 лет и взрослых в возрасте 60–74 лет, которые подвергаются повышенному риску тяжелого заболевания РСВ.

    • Опубликовано : 2024-10-31 18:00

    Читать далее

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова