Щомісячний огляд новин – жовтень 2024 р
Медичний огляд Лі Енн Андерсон, PharmD. Востаннє оновлено 31 жовтня 2024 р.
FDA схвалила Vyalev від AbbVie для лікування прогресуючої хвороби Паркінсона
У жовтні Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Vyalev (фоскарбідопа та фослеводопа) для лікування рухових флуктуацій у дорослих із прогресуючою хворобою Паркінсона (ХП). Хвороба Паркінсона — це тривале прогресуюче захворювання нервової системи, яке вражає нейрони мозку, що виробляють дофамін. Це призводить до проблем із рухом, таких як тремтіння, скутість, уповільнена ходьба та порушення рівноваги.
Vyalev містить проліки карбідопи та леводопи та вводиться у вигляді 24-годинного підшкірного введення (під шкіру). ) інфузійний насос, що забезпечує індивідуальні потреби в дозуванні. Схвалення ґрунтувалося на 12-тижневому дослідженні фази 3 M15-736 за участю 130 учасників, які безпосередньо порівнювали Vyalev (плюс пероральне плацебо) з оральним препаратом негайного вивільнення карбідопа/леводопа (плюс інфузія плацебо) у пацієнтів із прогресуючою хворобою ХП. Час «увімкнення» при ПД відноситься до періодів часу, коли пацієнти відчувають оптимальний контроль рухових симптомів, тоді як час «вимкнення» означає повернення симптомів. Первинна кінцева точка хорошого часу «увімкнення», визначеного як час «увімкнення» без дискінезії (мимовільних рухів м’язів) плюс час «увімкнення» з дискінезією, яка не викликає проблем, була зібрана та усереднена протягом 3 послідовних днів і нормалізована до типових 16 годин період неспання. Збільшення часу «ввімкнення» без проблемної дискінезії (мимовільних рухів м’язів) на 12-му тижні становило 2,72 години для Vyalev проти 0,97 години для перорального карбідопи/леводопи негайного вивільнення (p=0,0083). Покращення часу «ввімкнення» спостерігалося вже на першому тижні та зберігалося протягом 12 тижнів. Попередження та застереження включають засипання під час повсякденної діяльності, галюцинації/психози, поведінку контролю над імпульсами та інфузію реакції та інфекції в місці введення. Поширені побічні реакції (зазвичай їх називають побічними) включають реакції в місці інфузії/катетера або інфекції, галюцинації та дискінезію (мимовільні рухи м’язів). FDA схвалило перший у своєму класі препарат Vyloy для лікування прогресуючого раку шлунка та шлунково-кишкового тракту
Минулого місяця FDA схвалило Vyloy (золбетуксимаб-clzb) для лікування першої лінії пацієнтів з HER2-негативним раком шлунка або раком шлунково-стравохідного переходу (GEJ), у яких пухлини мають клаудин (CLDN) 18.2. Застосовується в комбінації з хіміотерапією, що містить фторпіримідин і платину. Тест, схвалений FDA, використовується для виявлення пацієнтів, які можуть мати право на Vyloy.
Аденокарцинома GEJ — це рак, який починається в області, де стравохід з’єднується зі шлунком. Рак шлунка та шлунково-стравохідного переходу (G/GEJ) є п’ятим серед найбільш часто діагностованих ракових захворювань у світі. Схвалення було засновано на клінічних дослідженнях SPOTLIGHT і GLOW фази 3. Дослідження SPOTLIGHT оцінювало Vyloy плюс mFOLFOX6 (оксаліплатин, лейковорин і фторурацил) порівняно з плацебо плюс mFOLFOX6. Дослідження GLOW оцінювало Vyloy плюс CAPOX (капецитабін і оксаліплатин) порівняно з плацебо плюс CAPOX. Обидва дослідження досягли своєї первинної кінцевої точки, виживання без прогресування (ВБП), а також ключової вторинної кінцевої точки, загальної виживаності (ЗВ), у пацієнтів, які отримували Vyloy плюс хіміотерапію, порівняно з плацебо плюс хіміотерапія. рекомендована перша доза Vyloy становить 800 мг/м2, а потім 600 мг/м2 кожні 3 тижні або 400 мг/м2 кожні 2 тижні у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії. Найчастіші побічні реакції ( ≥15%) для Vyloy у комбінації з mFOLFOX6 або CAPOX були нудота, блювання, втома, зниження апетиту, діарея, периферична сенсорна нейропатія (слабкість, оніміння та біль, зазвичай у руках і ногах), біль у животі (в області живота), запор , зниження маси тіла, реакції гіперчутливості (алергічні) і пірексія (лихоманка). Vyloy — це перша цільова терапія, схвалена в США, спрямована на CLDN18.2. Триває фаза 2 дослідження золбетуксимабу при метастатичній аденокарциномі підшлункової залози . Vyloy виробляється компанією Astellas Pharma. FDA схвалює Hympavzi від Pfizer для пацієнтів з гемофілією A або B без інгібіторів
FDA схвалила Hympavzi (marstacimab-hncq), антагоніст шляху тканинного фактора (TFPI), щоб допомогти запобігти або зменшити частоту епізодів кровотечі у дорослих і дітей віком від 12 років із гемофілією А (вроджений фактор) дефіцит VIII) без інгібіторів фактора VIII або гемофілія В (вроджений дефіцит фактора IX) без інгібіторів фактора IX.
Гемофілія А та гемофілія В є найпоширенішими типами гемофілія, група серйозних розладів згортання крові, при яких кров не згортається належним чином. Люди з цим захворюванням особливо вразливі до кровотеч у суглобах, м’язах і внутрішніх органах, що призводить до болю, набряку та пошкодження суглобів. Це може бути смертельним. Hympavzi містить marstacimab-hncq, антагоніст інгібітора тканинного фактора (TFPI). Він діє, націлюючись на домен Kunitz 2 інгібітора шляху тканинного фактора (TFPI), природного антикоагулянтного білка, який запобігає утворенню тромбів. Hympavzi вводять підшкірно (під шкіру) ін’єкції один раз на тиждень. Схвалення базувалося на дослідженні BASIS, яке показало, що Hympavzi зменшує річну частоту кровотеч (ABR) для лікування кровотеч на 35% і 92 % після 12-місячного періоду активного лікування порівняно з плановою профілактикою (RP) і лікуванням за потребою (OD), відповідно, у пацієнтів з гемофілією A або B без інгібіторів. Попередження та запобіжні заходи включають тромбоемболічні (згортання крові) події, реакції гіперчутливості (алергічні) та ризик для ненародженої дитини. Побічні реакції включають реакції у місці ін’єкції, головний біль і свербіж. (свербіж). FDA схвалює Orlynvah для лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів у жінок
Iterum Therapeutics оголосила про схвалення Orlynvah (sulopenem etzadroxil і пробенецид), перорального препарату, який використовується для лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (UISS) у дорослих жінок. Він націлений на Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae або Proteus mirabilis у дорослих жінок, які мають обмежені або не мають альтернативного перорального антибактеріального лікування.
Orlynvah — це комбінація антибактеріального засобу пенем та інгібітора ниркового канальцевого транспорту. Це перший пероральний пенем, схвалений для використання в США, і другий схвалений FDA засіб для лікування неімунних захворювань за останні два десятиліття. Orlynvah не показаний для лікування: ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (ІСШ) або як поетапне лікування після внутрішньовенного антибактеріального лікування ІСШ; ускладнених інтраабдомінальних інфекціях (cIAI) або як поступове лікування після внутрішньовенного антибактеріального лікування cIAI. Рекомендована доза Orlynvah становить одну таблетку перорально двічі на день під час їжі протягом 5 днів. Кожна таблетка містить 500 мг сулопенему ецадроксилу та 500 мг пробенециду. Схвалення ґрунтувалося на даних Фази 3, прямих досліджень SURE 1 і REASSURE у лікування дорослих жінок з ІСШ. SURE 1 продемонстрував перевагу Orlynvah порівняно з ципрофлоксацином при інфекціях, стійких до фторхінолонів, тоді як REASSURE продемонстрував не меншу ефективність і статистичну перевагу Orlynvah порівняно з амоксициліном і клавуланатом калію (Аугментин). Попередження та запобіжні заходи включають потенційно серйозні реакції гіперчутливості (алергічні), діарею, пов’язану з Clostridioides difficile (CDAD), і загострення подагри. Поширені побічні реакції включають діарею, нудоту, піхвовий дріжджовий грибок. інфекція, головний біль і блювота. Bimzelx розширено, щоб включити однодозову ін’єкцію 320 мг
FDA схвалила попередньо наповнений шприц на 320 мг і попередньо заповнений автоін’єктор для підшкірної (під шкіру) ін’єкції Bimzelx (bimekizumab-bkzx). Ці нові пристрої доповнюють доступні автоін’єктори на 160 мг і попередньо заповнені шприца та дозволяють пацієнту, якому призначено дозу 320 мг, використовувати лише одну ін’єкцію (замість двох).
Бімзелкс (бімекізумаб-bkzx) є гуманізованим антагоністом інтерлейкіну (IL)-17A та інтерлейкіну-17F, який пригнічує два ключових цитокіни – IL-17A та IL-17F. пов'язаний із запаленням. Він схвалений для лікування бляшкового псоріазу, псоріатичного артриту, нерентгенографічного аксіального спондилоартриту та анкілозуючого спондиліту. У США рекомендована доза 320 мг Bimzelx для дорослі з бляшковим псоріазом середнього та тяжкого ступеня та дорослі з активним псоріатичним артритом із супутнім бляшковим псоріазом середнього та тяжкого ступеня. Для цих цілей рекомендована доза становить 320 мг шляхом підшкірної ін’єкції на тижні 0, 4, 8, 12 і 16, а потім кожні 8 тижнів. Для пацієнтів із вагою 120 кг або більше розгляньте дозу 320 мг кожні 4 тижні після 16-го тижня. Схвалення базується на дослідженнях біоеквівалентності бімекізумабу-bkzx 320 мг, що вводиться одноразово 2 мл підшкірної ін’єкції та бімекізумаб-bkzx 320 мг у вигляді двох підшкірних ін’єкцій по 1 мл здоровим учасникам дослідження. Найчастіші (≥ 1%) побічні реакції при бляшковому псоріазі включають інфекції верхніх дихальних шляхів, кандидоз порожнини рота, головний біль, реакції у місці ін’єкції, інфекції лишаю, гастроентерит, інфекції простого герпесу, акне, фолікуліт, інші інфекції кандидозу та втому. Більшість поширені (≥ 2%) побічні реакції при псоріатичному артриті включають інфекції верхніх дихальних шляхів, кандидоз ротової порожнини, головний біль, діарею та інфекцію сечовивідних шляхів. Буде доступна доза 320 мг у США в першому кварталі 2025 року. Bimzelx виробляє UCB. FDA схвалює Roche Oral Itovebi для PIK3CA-мутованого HR+, HER2- рак молочної залози
У жовтні FDA схвалила цільову терапію Itovebi (inavolisib) для використання з палбоциклібом (Ibrance) і фулвестрантом (Faslodex) для лікування раку молочної залози. Ця схема використовується у дорослих з раком молочної залози, який є HR-позитивним, HER2-негативним, має аномальний ген PIK3CA, поширився локально або на інші частини тіла та повернувся після лікування (резистентний до ендокринної терапії). Лікар перевірить рак на аномальні гени PIK3CA за допомогою біомаркерного аналізу крові, схваленого FDA.
Ітовебі класифікується як фосфатидилінозитол 3-кіназа (PI3K) альфа. інгібітор, який вбиває ракові клітини і уповільнює ріст пухлини. Мутація PIK3CA виявляється приблизно у 40% пацієнтів із HR-позитивним метастатичним раком молочної залози. Таблетки Ітовебі (інаволісиб) приймають один раз на день незалежно від прийому їжі приблизно в однаковій кількості. час кожного дня. Лікування зазвичай продовжують до загострення раку або появи нестерпних побічних ефектів. Схема на основі Ітовебі більш ніж удвічі збільшила виживаність без прогресування, первинну кінцеву точку. У дослідженні 3 фази INAVO120 за участю 325 учасників режим Ітовебі продемонстрував зниження ризику загострення раку або смерті на 57% порівняно з лише палбоциклібом і фулвестрантом (15 місяців проти 7,3 місяців; коефіцієнт ризику [HR]=0,43, 95% ДІ). : 0,32-0,59, p<0,0001) у першій лінії лікування. Попередження та застереження включають гіперглікемію (високий рівень цукру в крові), важкий стоматит (виразки/запалення у роті), діарея та шкода ненародженій дитині. Поширені побічні реакції включають стоматит (виразки/запалення в роті), діарею, втомлюваність (відчуття втоми), нудоту, висипання, зниження апетиту, Інфекція COVID-19 і головний біль, а також численні відхилення лабораторних показників. FDA виключає Imuldosa, п’ятий біоподібний до Stelara препарат
У жовтні FDA схвалило Imuldosa (ustekinumab-srlf), біоподібний препарат Stelara, який використовується для лікування бляшкового псоріазу та активного псоріатичного артриту у дорослих і дітей віком від 6 років; і хвороба Крона та виразковий коліт у дорослих. Imuldosa є біоподібним до Stelara, але не має позначення взаємозамінності.
Устекінумаб — це людське моноклональне антитіло (mAb), яке націлено на білок p40 як в інтерлейкіні (IL), так і в Цитокіни -12 та IL-23 допомагають зменшити запалення при імуноопосередкованих захворюваннях, таких як бляшковий псоріаз і псоріатичний артрит. Біосиміляри продемонстрували свою ефективність і безпеку, подібні до еталонного продукту виробника (у цьому випадку Stelara), і вони повинні забезпечувати економію коштів для пацієнтів і системи охорони здоров’я. Взаємозамінні біоподібні препарати, які можуть бути доступнішими або є кращим страховим продуктом, можуть бути замінені на еталонний препарат фармацевтом без схвалення лікаря. У 2023 році обсяг продажів еталонного препарату Stelara у США наблизився до 7 мільярдів доларів США. Імулдоза виробництва Dong-A ST вводиться шляхом підшкірної або внутрішньовенної ін’єкції. Очікується, що він буде доступний на початку 2025 року. Імулдоза є 5-м біоподібним препаратом Stelara, схваленим FDA, після схвалення Otulfi (ustekinumab-aauz), Pyzchiva (ustekinumab-ttwe). ), Селарсді (ustekinumab-aekn) і Wezlana (ustekinumab-auub). Botox Cosmetic отримав схвалення для вертикальних пов’язок, що з’єднують щелепу та шию (Platysma Bands)
Минулого місяця FDA дозволило косметичний ботокс (онаботулінумтоксин A) для м’язових ін’єкцій, щоб тимчасово покращити зовнішній вигляд помірних або сильних вертикальних смуг, що з’єднують щелепу та шию (так звані смуги платизми) у дорослих. Він працює шляхом тимчасового зменшення основної м’язової активності. Косметичний засіб Botox Cosmetic також схвалено для використання на лобі, нахмурених зморшках і зморшках «гусячих лапок».
Смужки Platysma — це вертикальні смуги, що з’єднують щелепу та шию, які виглядають як частина процесу старіння. Вважається, що смуги виникають через скорочення м’язів, що може спричинити появу смуг на шиї та менш чітку лінію щелепи. Інші методи лікування смуг платизми обмежені, але включають хірургічне втручання смуг платизми (платизмопластика). Онаботулінумтоксин А є інгібітором вивільнення ацетилхоліну та нейром’язовим блокатором. Схвалення ґрунтувалося на двох дослідженнях фази 3 з 834 учасниками. У дослідженнях первинна кінцева точка була досягнута зі зменшенням вираженості смуг платизми, оціненими як дослідником, так і суб’єктом на 14-й день порівняно з плацебо. Кінцеву точку в активних групах досягли 32% і 31% суб’єктів у двох дослідженнях порівняно з 2% і 0% у групі плацебо (p<0,0001). Для платизми пов’язки, дозування ботокс-косметики (одиниці) і кількість місць для ін’єкцій залежать від кількості та площі смуг платизми, як зазначено на етикетці продукту. Серйозні, життєво- загрозливі побічні ефекти можуть включати поширення токсину та проблеми з диханням або ковтанням. Серед інших побічних ефектів можуть бути сухість у роті, дискомфорт або біль у місці ін’єкції, втома, головний біль, біль у шиї, проблеми з очима та алергічні реакції. Поговоріть зі своїм медичним працівником щодо побічних ефектів косметики Botox. Косметика Botox виробляється компанією Allergan Aesthetics, компанією AbbVie. Позначка Lumryz розширена для пацієнтів віком від 7 років із нарколепсією
У жовтні Avadel Pharmaceuticals оголосила про розширене схвалення Lumryz (оксибат натрію) для лікування катаплексії або надмірної денної сонливості (EDS) у педіатричних пацієнтів віком від 7 років з нарколепсією. Раніше Lumryz було схвалено для дорослого населення в травні 2023 року.
Нарколепсія — це захворювання нервової системи, яке порушує здатність мозку контролювати цикл сну та неспання. Симптоми нарколепсії включають EDS, а також можуть включати раптову втрату м’язового тонусу, зазвичай викликану сильними емоціями (катаплексія), порушення нічного сну, сонний параліч і галюцинації під час засинання або пробудження. Оксибат натрію класифікується як депресант центральної нервової системи і є натрієвою сіллю гамма-гідроксибутирату (GHB). Вважається, що він діє через дію ГАМКВ на норадренергічні та дофамінергічні нейрони, а також на таламокортикальні нейрони. Lumryz класифікується як контрольована речовина Списку III. Схвалення було підтверджено дослідженням REST-ON, плацебо-контрольованим дослідженням фази 3 у дорослих з нарколепсією. Lumryz продемонстрував статистично значущі та клінічно значущі покращення в трьох супутніх первинних кінцевих точках: EDS (MWT), загальна оцінка клініцистами функціонування пацієнтів (CGI-I) і напади катаплексії для всіх трьох оцінюваних доз порівняно з плацебо. Lumryz постачається у вигляді попередньо наповненої порошкової суспензії для перорального застосування в пакетах, які містять гранули з негайним і контрольованим вивільненням. Дозу приймають одноразово перед сном і принаймні через 2 години після їжі. Дози посеред ночі не потрібні через формулу пролонгованого вивільнення. Lumryz має попередження в коробці як депресант центральної нервової системи через можливість зловживання ним та неправильне використання та доступний лише через стратегію оцінки та зменшення ризиків під назвою Lumryz REMS. Найчастішими побічними реакціями у дорослих є нудота, запаморочення, енурез (ножне нетримання сечі), головний біль , і блювота. У педіатричних пацієнтів, які отримували оксибат натрію негайного вивільнення, найпоширенішими побічними реакціями (частота ≥5%) були нудота, енурез, блювання, головний біль, зниження ваги, зниження апетиту, запаморочення та лунатизм. Opdivo схвалено для розширеного періопераційного використання при резектабельному недрібноклітинному раку легені (НДРЛ)
У жовтні FDA схвалив Opdivo (ніволумаб) для використання з хіміотерапією з платиновим дублетом як лікування перед операцією (неоад’ювант), а потім для монотерапії Opdivo як лікування після операції (ад’ювант) у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів. (NSCLC) пухлини, які можна видалити хірургічним шляхом (резектабельні) і які не мають відомих мутацій рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або кінази анапластичної лімфоми (ALK).
Для деяких пацієнтів із ранньою стадією НДКРЛ хірургічне втручання може використовуватися як варіант лікування. Однак у 30–55% пацієнтів може розвинутися рецидив раку, що сприяє необхідності застосування варіантів періопераційного лікування до операції (неоад’ювант) і після операції (ад’ювант) для покращення віддалених результатів. Схвалення Opdivo для періопераційного використання ґрунтувалося на результатах 3-ї фази дослідження CheckMate-77T, у якому брали участь 461 дорослий пацієнт із резектабельним НМРЛ, яким перед операцією проводили Opdivo плюс хіміотерапію платиновим дублетом, а потім лише Opdivo після операції; або плацебо плюс хіміотерапія платиновим дублетом з подальшим хірургічним втручанням та ад’ювантним плацебо після операції. Група Opdivo продемонструвала покращену безподійну виживаність (EFS), первинну кінцеву точку, порівняно з група хіміотерапії та плацебо. У дослідженнях раку EFS — це тривалість часу після закінчення лікування раку, протягом якого пацієнт залишається вільним від певних ускладнень, які лікування мало запобігти або відстрочити. У цьому дослідженні ризик рецидиву раку, прогресування раку або смерті був знижений на 42% (EFS Hazard Ratio [HR] 0,58; 95% Confidence Interval [CI]: 0,43–0,78; P = 0,00025) у пацієнтів, які отримували лікування в Opdivo. порівняно з групою хіміотерапії/плацебо, із середнім періодом спостереження 25,4 місяця. Крім того, 18-місячний EFS був продемонстрований у 70% пацієнтів у групі Opdivo порівняно з 50% пацієнтів у групі хіміотерапії та плацебо. Найчастішими побічними реакціями (≥20%) у 228 пацієнтів, які отримували Opdivo у комбінації з хіміотерапією, були анемія (39,5%), запор (32%), нудота (28,9%), втома ( 28,1%), випадання волосся (25,9%) і кашель (21,9%). Opdivo — це антитіло, що блокує програмований рецептор смерті-1 (PD-1) від Bristol Myers Squibb. схвалений для лікування широкого спектру типів раку, включаючи: меланому (рак шкіри на прогресивній стадії); мезотеліома плеври (рак, що вражає слизову оболонку легень і грудну стінку); рак нирки (нирково-клітинний рак); класична лімфома Ходжкіна (рак крові); плоскоклітинний рак стравоходу або голови та шиї; рак сечового міхура (уротеліальна карцинома); рак печінки; колоректальний (товстої кишки) рак; або рак шлунка та стравоходу. Використання вакцини Абрисво розширено серед дорослих віком від 18 до 59 років із підвищеним ризиком через РСВ
Вакцина проти респіраторно-синцитіального вірусу Pfizer була схвалена FDA у жовтні для активної імунізації для профілактики захворювань нижніх дихальних шляхів (LRTD), спричинених респіраторно-синцитіальним вірусом (RSV), у осіб віком від 18 до 59 років, які піддаються підвищеному ризику LRTD, спричиненого RSV.
RSV є поширеним, але дуже заразним вірусом, який може поширюватися, торкаючись забруднених поверхонь або через дихальні краплі, що поширюються інфікована людина. Симптоми починаються як застуда (нежить або закладеність носа, біль у горлі, лихоманка, кашель), але можуть стати серйозними та призвести до хрипів, задишки та більш серйозного захворювання або смерті. Понад 9% дорослих у США віком від 18 до 49 років мають проблеми зі здоров'ям, які підвищують ризик розвитку більш серйозних РСВ-асоційованих LRTD, цей показник зростає до 24,3% серед людей віком від 50 до 64 років. Вакцину Абрисво вводять одноразово внутрішньом’язово. Схвалення ґрунтувалося на дослідженні 3 фази MONeT (RSV I M munizati ON Study for Adul Ts at Higher Risk of Severe Illness), яке досліджувало безпеку, переносимість та імуногенність Abrysvo у дорослих із ризиком захворювання, пов’язаного з RSV, через певні хронічні захворювання. Найчастішими повідомленнями про місцеві та системні побічні реакції в дослідженнях за участю осіб віком від 18 до 59 років (≥10%) були біль у місці ін’єкції ( 35,3%), біль у м’язах (24,4%), біль у суглобах (12,4%) та нудота (11,8%) Abrysvo — це єдина вакцина проти RSV, яка показана дорослим віком від 18 до 49 у цей час мають підвищений ризик захворювання. Раніше Abrysvo також було схвалено для імунізації проти RSV людям віком 60 років і старше (травень 2023 р.) і вагітним особам (32–36 тижні вагітності) для захисту немовлят від народження до 6 місяців (серпень 2023 р.). У вересні 2023 року Консультативний комітет з практики імунізації (ACIP) рекомендував вакцинацію матерів, щоб допомогти захистити новонароджених від RSV сезонно, де вакцину слід вводити з вересня по січень у більшості країн континентальні США. У червні 2024 року ACIP проголосувала за оновлення своїх рекомендацій щодо вакцин проти RSV для дорослих віком ≥75 років і дорослих віком 60–74 років, які мають підвищений ризик важкого захворювання RSV.
Опубліковано : 2024-10-31 18:00
Читати далі
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
