人気のある製品が市場を奪われた後、喘息の吸入器のないより多くの子供たち

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年4月30日に最終更新。

2025年4月30日水曜日 - より多くの子供たちがステロイド吸入器の使用を停止して asthma appol a inhaler in ahaler in fiding in ahaler in ford inhaler in ford inhaler inhaler a GlaxoSmithKlineは、市場からfloventを撤回しました。吸入器は一般に、子供の喘息発作を防ぐために処方されました。

Pharma Companyは化学的に同一の「認可されたジェネリック」を販売し続けましたが、一部の家族は、保険がカバーしていないか、より高い自己負担費用を必要としなかったため、この薬を手に入れるのに苦労したと伝えられています。関連性。

結果として、子供は喘息攻撃を防ぐためにステロイド吸入器を手に持っていない可能性が6パーセントポイント高く、結果が示されています。

喘息の吸入器のアクセスは、18歳以下の患者が処方されたフロベント（フルチカゾン）の間で2021年から2023年の間に41％近くから35％近くに低下しました。

「私たちの発見は、蛍光板の撤退が子供の吸入ステロイド療法を破壊し、喘息攻撃のリスクを高める可能性があることを示唆しています」と、研究者<"nofollow" href = "https://sph.umich.edu/faculty-profiles/chua-kao-ping.html"> dr。ミシガン大学ヘルスC.S.モット小児病院の小児科医であるKao-Ping Chua は、ニュースリリースで述べています。

研究者は、製造業者が医薬品aspage範囲を取得するためにメディケイドプログラムに支払わなければならないリベートの変更により、floventが市場から引き出された可能性が高いと述べました。歴史的に、これらのリベートは締めくくられていましたが、2021年のアメリカ救助計画法は2024年1月にこの上限を排除しました。それは、薬物の価格の上昇がインフレを上回るときに適用されるリベートにそれらをさらしました。

私たちの調査結果は、メディケイドリベートキャップの排除が喘息の子供に意図しない結果をもたらしたことを示唆しています。

「リベートキャップの排除により他のブランド名の薬が撤回された場合、政策立案者は、代替薬の保険会社の補償を確保するなど、治療の混乱を防ぐために介入を積極的に実施する必要があります。 class = "ddc-disclaimer"> 免責事項：医学記事の統計データは、一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-05-01 00:00

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