Berita dan Artikel Farmaseutikal

Pil Penurunan Berat Badan Saxenda Membantu Kanak-kanak seawal 6 tahun

tetapi apabila digunakan secara bersendirian, kesannya adalah sederhana dan, setakat ini, tiada ubat yang diluluskan untuk rawatan obesiti am pada kanak-kanak yang berumur di bawah 12 tahun. Lirag

FDA akan Menyiasat Keselamatan Logam Toksik dalam Tampon

Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. pada Selasa mengumumkan bahawa ia akan melancarkan semakan bebas terhadap sebarang kemungkinan kesan logam toksik yang terdapat dalam tampon.

Percubaan Dupixent Fasa 3 Mengesahkan Penambahbaikan Ketara dalam Gatal dan Gatal untuk Pesakit dengan Urtikaria Spontan Kronik

TARRYTOWN, N.Y. dan PARIS, 11 Sept. 2024. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. dan Sanofi hari ini mengumumkan bahawa percubaan Dupixent (dupilumab) pengesahan Fasa 3 (LI)

Pesakit Pertama Mendaftar dalam Percubaan Terapi Triplet Fasa 1b/2 REZLIDHIA dalam mIDH1 AML

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 5 Sept. 2024. Rigel Pharmaceuticals, sebuah syarikat bioteknologi peringkat komersial yang menumpukan pada gangguan hematologi dan kanser, hari ini

Ifinatamab Deruxtecan Terus Menunjukkan Kadar Tindak Balas Objektif yang Menjanjikan dalam Pesakit dengan Kanser Paru Sel Kecil Berperingkat Luas dalam Percubaan IDeate-Lung01 Fasa 2

BASKING RIDGE, N.J. RAHWAY, N.J., 7 September 2024 Hasil daripada analisis interim bahagian pengoptimuman dos bagi percubaan fasa 2 IDeate-Lung01 yang sedang dijalankan

Biomarker TROP2 Berasaskan Patologi Pengiraan Novel untuk Datopotamab Deruxtecan Meramalkan Hasil Klinikal pada Pesakit Dengan Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil dalam Percubaan TROPION-Paru-paru01 Fasa III

Keputusan daripada analisis penerokaan percubaan TROPION-Lung01 Fasa III menunjukkan TROP2 seperti yang diukur oleh platfor patologi pengiraan proprietari AstraZeneca

Pesakit Pertama Dirawat dalam Percubaan Klinikal Fasa 2 Perencat STAT3 dalam Gabungan dengan Sinaran untuk Rawatan Glioblastoma

HOUSTON, 9 Sept. 2024. Moleculin Biotech, Inc., ( Moleculin or the Company), sebuah syarikat farmaseutikal peringkat klinikal Fasa 3 dengan portfolio luas boleh ubat

Dos insulin efsitora alfa sekali seminggu memberikan pengurangan A1C selaras dengan insulin harian paling maju pada penghidap diabetes jenis 2

INDIANAPOLIS, 10 Sept. 2024. Eli Lilly and Company hari ini mengumumkan keputusan terperinci daripada percubaan QWINT-2 fasa 3 yang menilai insulin efsitora alfa sekali seminggu

Travere Therapeutics Mengumumkan Kelulusan Penuh FDA Filspari (sparsentan), Satu-satunya Rawatan Bukan Imunosupresif yang Memperlahankan Fungsi Buah Pinggang dengan Ketara dalam Nefropati IgA

Apple Akan Menjual Pod Udara Dengan Alat Pendengaran Terbina Dalam

AirPods terbaharu daripada Apple akan datang dengan alat bantuan pendengaran terbina dalam, syarikat itu mengumumkan pada hari Isnin. Direka sebagai ciri alat bantu pendengaran di kaunter untuk mereka