Berita dan Artikel Farmaseutikal

Cadangan Dibangunkan untuk Pengurusan Asma Penjagaan Utama dalam Veteran, Anggota Tentera

Dalam sinopsis garis panduan amalan klinikal yang dikeluarkan oleh Jabatan Hal Ehwal Veteran A.S. dan Jabatan Pertahanan A.S. dan diterbitkan dalam talian 17 Februari di

Pasangan Yang Melakukan Satu Perkara Ini Berasa Lebih Puas dan Selamat Bersama

SELASA, 17 Feb. 2026 Pasangan yang mengambil masa untuk perlahan-lahan dan menikmati detik-detik indah yang dikongsikan mungkin berasa lebih rapat, kurang bertengkar dan berasa lebih yakin hubungan mereka

FDA Meluluskan Rybrevant Faspro (amivantamab dan hyaluronidase-lpuj) sebagai Satu-satunya Terapi EGFR-Sasaran yang boleh Ditadbir Sekali Sebulan

Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. Menerima Permohonan Ubat Baru Bristol Myers Squibb untuk Iberdomide dalam Pesakit dengan Mieloma Berbilang Kambuh atau Refraktori

Baxdrostat Menunjukkan Pengurangan Secara Statistik dan Bermakna Secara Klinikal dalam Tekanan Darah Sistolik pada Pesakit Hipertensi Sukar Kawal dalam Percubaan BaxHTN Fasa III

Keputusan penuh positif daripada percubaan BaxHTN Fasa III menunjukkan baxdrostat menunjukkan pengurangan ketara secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam laut purata

GLSI-100 Greenwich LifeSciences Diberikan Penetapan Laluan Pantas FDA AS

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Syarikat ), sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal memfokuskan pada percubaan klinikal Fasa IIInya, FLAMINGO-01, yang

FDA A.S. Meluluskan Petunjuk Diperluaskan untuk Vonvendi [faktor von Willebrand (Rekombinan)] untuk Dewasa dan Kanak-kanak dengan Penyakit Von Willebrand

FDA Meluluskan Inlexzo (sistem intravesical gemcitabine) untuk Rawatan Kanser Pundi Pundi Invasif Bukan Otot

FDA Meluluskan Inlexzo (sistem intravesical gemcitabine) untuk Rawatan Kanser Pundi Pundi Invasif Bukan Otot

FDA Memfailkan Permohonan Ubat Baru Corcept untuk Relacorilant sebagai Rawatan untuk Pesakit dengan Kanser Ovari Tahan Platinum

FDA Meluluskan Selumetinib untuk Pesakit Pediatrik Berumur 1 tahun dan Lebih Tua dengan Neurofibromatosis Jenis 1 dengan Neurofibroma Plexiform Bergejala dan Tidak Boleh Dioperasi

FDA memperluaskan kelulusan Koselugo untuk memasukkan kanak-kanak seawal 1 tahun dengan NF1 dan neurofibroma plexiform yang bergejala dan tidak boleh beroperasi.