Berita dan Artikel Farmaseutikal

Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. Meluluskan Breyanzi Bristol Myers Squibb sebagai Terapi Sel T CAR Baharu untuk Limfoma Sel Mantel Relaps atau Refraktori

FDA A.S. Mengakui Penyerahan Semula Permohonan Lesen Biologi Astellas untuk Zolbetuximab dan Menetapkan Tarikh Tindakan Baharu

FDA Meluluskan Rawatan Cecair Bukan Perangsang Onyda XR (clonidine hydrochloride) untuk ADHD

FDA Meluluskan mRESVIA (vaksin virus respiratory syncytial) untuk Pencegahan Penyakit Saluran Pernafasan Bawah yang Disebabkan oleh RSV

FDA Meluluskan Rytelo (imetelstat) untuk Rawatan Pesakit Dewasa dengan MDS Berisiko Rendah dengan Anemia Bergantung Transfusi

FDA Meluluskan Petunjuk Usia Diperluaskan untuk Arexvy GSK, Vaksin Respiratory Syncytial Virus (RSV) Pertama untuk Dewasa Berumur 50-59 pada Risiko Peningkatan

Orang Sakit di 4 Negeri Selepas Makan Diamond Shruumz Microdosing Bar Coklat

Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. memberi amaran kepada rakyat Amerika untuk mengelakkan Bar Coklat Microdosing jenama Diamond Shruumz, selepas ramai orang telah jatuh sakit

Moderna Mengumumkan Keputusan Baik Daripada Percubaan Combo Vaksin COVID/Selesema

Vaksin percubaan yang boleh menawarkan pencegahan sehenti untuk kedua-dua COVID-19 dan influenza menunjukkan hasil positif dalam kalangan orang dewasa yang lebih tua dalam percubaan, pembuat Mod

FDA Memberi Anggukan kepada Vaksin RSV, Arexvy, untuk Orang yang Berumur 50-an

Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. pada hari Jumaat buat pertama kalinya meluluskan penggunaan vaksin virus pernafasan pernafasan (RSV) untuk orang yang berumur 50-an tahun.

Kajian Menyokong Keselamatan Anestesia Am Dos Tinggi

dalam lima hari pertama selepas pembedahan. Mereka mempunyai kadar komplikasi yang sama, tempoh tinggal di hospital dan risiko kematian pramatang selama setahun selepas pembedahan. Signif