Berita dan Artikel Farmaseutikal

Komplikasi kecil untuk pesakit hitam selepas pembedahan berat badan

Pesakit hitam mempunyai insiden komplikasi kecil yang lebih tinggi selepas pembedahan metabolik dan bariatric, menurut satu kajian yang dibentangkan pada mesyuarat tahunan

Tidur yang mendalam, Kunci Kawalan Siang ke Pengurusan Enuresis pada waktu malam

Faktor tertentu, termasuk tidur yang mendalam dan kawalan kencing siang hari, dikaitkan dengan enuresis malam yang responsif rawatan di kalangan kanak-kanak, menurut s

Rembesan interleukin-2 yang dirangsang gluten berguna untuk mendiagnosis penyakit seliak

Rembesan interleukin-2 (IL-2) yang dirangsang gluten berguna untuk diagnosis penyakit seliak (CED), menurut satu kajian yang diterbitkan dalam talian 9 Jun di Gastroenterolo

Hydrops MRI dengan tepat membezakan penyakit meniere, migrain vestibular

Gabungan hidrop endolymphatic cochlear (CEH) dan hidrop endolymphatic vestibular (VEH) pada pengimejan resonans magnetik (MRI) dengan tepat diagnosis meni

FDA meluluskan monjuvi untuk limfoma folikel yang refraktori

Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. telah meluluskan monjuvi (tafasitamab-cxix) untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfom folikel yang kambuh semula atau refraktori

Lilly's Oral GLP-1, Orforglipron, menunjukkan keberkesanan yang menarik dan profil keselamatan selaras dengan ubat-ubatan GLP-1 suntikan, dalam hasil fasa 3 lengkap

Eli Lilly dan Company (NYSE LLY) hari ini mengumumkan hasil terperinci dari ACHE-1, percubaan fasa 3 yang menilai keselamatan dan keberkesanan Orforglipron berbanding dengan

Lilly Insulin Efsitora Alfa Lilly menunjukkan pengurangan A1C dan profil keselamatan selaras dengan insulin harian dalam pelbagai ujian fasa 3

Eli Lilly dan Syarikat (NYSE LLY) hari ini mengumumkan hasil terperinci dari QWINT-1, QWINT-3, dan QWINT-4 Fasa 3 Ujian Klinikal Menilai Keselamatan dan Keberkesanan

Rawatan Prophylaxis MIM8 Novo Nordisk yang ditunjukkan dengan baik apabila beralih dari emicizumab pada orang dengan hemofilia A dalam data Fasa 3 baru

Bagsv Rd, Denmark, 22 Jun 2025 Novo Nordisk hari ini membentangkan hasil dari percubaan Fasa 3B Frontier5 menunjukkan bahawa suis langsung ke penyiasatan MIM8 (DEN

Incyte mengumumkan kelulusan FDA dari monjuvi (tafasitamab-cxix) dalam kombinasi dengan rituximab dan lenalidomide untuk pesakit yang mengalami limfoma folikel yang kambuh semula atau refraktori

Dupixent (Dupilumab) diluluskan di A.S. sebagai satu -satunya ubat yang disasarkan untuk merawat pesakit dengan pemphigoid bullous (BP)