Berita dan Artikel Farmaseutikal

CEGAH Persamaan Mengklasifikasikan 15 Juta pada Risiko Tinggi untuk Kegagalan Jantung

Persamaan Ramalan Risiko Peristiwa Penyakit Kardiovaskular (CEGAH) mengklasifikasikan 15.0 juta orang dewasa A.S. mempunyai risiko tinggi untuk kegagalan jantung, accordi

Pengesyoran Dikemaskini Mengenai Diagnosis, Pengurusan Ketidakcukupan Ovari Pramatang/Primer

Dalam garis panduan berasaskan bukti yang dikeluarkan oleh Pusat Kecemerlangan Penyelidikan dalam Kesihatan Wanita dalam Kehidupan Reproduktif dan diterbitkan dalam talian 8 Dis di Climacteric, u

Otak Pemandu Teksi Boleh Menjadikan Mereka Kurang Terdedah kepada Alzheimer

turut terlibat dalam perkembangan penyakit Alzheimer, jelas penyelidik utama Dr. Vishal Patel, seorang pemastautin pembedahan di Brigham and Women s Hospital di B

Alahan Pernahkah Anda Sumbat? Kulat Hidung Mungkin Disalahkan

Terdapat kulat di kalangan kita, dan ia mungkin memburukkan alahan dan asma. Orang yang mengalami alahan semput dan asma mempunyai koloni kulat yang berbeza dalam hidung mereka

Saintis Mengenalpasti Gen Yang Membentuk Gigi Orang

Pernah terfikir mengapa gigi anda kelihatan seperti rupa Sekumpulan gen memacu bentuk gigi setiap orang, termasuk sekurang-kurangnya satu gen yang diwarisi daripada Neanderthal

Kajian Menyokong Ujian Sendiri HPV untuk Pemeriksaan Kanser Serviks

kira-kira dua daripada lima wanita dalam kumpulan HPV berisiko tinggi. Sebaliknya, lebih separuh yang diuji positif jatuh ke dalam kumpulan berisiko rendah, dengan keseluruhan 4 lik

Kejiranan Bandar Lebih Padat Membawa Orang Berjalan

atau kira-kira 19 minit seminggu untuk setiap penduduk yang tinggal di kawasan itu. Menjadikan kawasan kejiranan lebih mudah dilalui juga boleh membantu rakyat Amerika melakukan lebih banyak senaman secara tidak langsung. apa

Galderma Menerima Kelulusan FDA A.S. untuk Nemluvio (nemolizumab) untuk Pesakit Dermatitis Atopik Sederhana hingga Teruk

FDA Meluluskan Krim Vtama (tapinarof) untuk Rawatan Dermatitis Atopik pada Dewasa dan Kanak-Kanak Berumur 2 Tahun dan Lebih Tua

FDA Membatalkan EUA untuk REGEN-COV (casirivimab dan imdevimab) untuk Rawatan COVID-19

Pada 25 November 2024, Regeneron meminta agar Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. membatalkan Keizinan Penggunaan Kecemasan untuk REGEN-COV (Casirivimab dan Imdev