Fast 90.000 Flaschen Ibuprofen für Kinder landesweit zurückgerufen

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 23. März 2026.

über HealthDay

MONTAG, 23. März 2026 – Wenn Sie Ibuprofen für Kinder zu Hause haben, sollten Sie das Etikett überprüfen.

Fast 90.000 Flaschen wurden wegen möglicher Kontamination zurückgerufen, teilte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) mit.

Der Rückruf betrifft 89.592 Flaschen Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen für Kinder, hergestellt von Strides Pharma für Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Das Problem? Einige Flaschen können einen Fremdstoff enthalten.

Die FDA gab an, dass in den Beschwerden „eine gelartige Masse und schwarze Partikel“ im Arzneimittel beschrieben wurden.

Der Rückruf betrifft die Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen für Kinder, USP mit:

  • Eine Stärke von 100 mg pro 5 ml
  • Eine Flaschengröße von 4 Flüssigunzen (120 ml)
  • Betroffene Chargennummern 7261973A und 7261974A
  • Beide haben ein Verfallsdatum vom 31. Januar 2027 und wurden landesweit verteilt.

    Das Unternehmen leitete den Rückruf am 2. März ein, nachdem Beschwerden über Ibuprofen eingegangen waren.

    Die FDA hat es als Rückruf der Klasse II eingestuft. Das bedeutet, dass die Verwendung des Produkts vorübergehende oder medizinisch reversible Gesundheitsprobleme verursachen kann, das Risiko schwerwiegender Schäden jedoch als gering einzustufen ist.

    Gesundheitsbeamte sagen, dass Familien sofort aufhören sollten, das zurückgerufene Ibuprofen zu verwenden.

    Der Bericht der FDA enthielt keine zusätzlichen Anweisungen, wie Rückgaben oder Rückerstattungen, sagte NBC News.

    Quellen

  • NBC News, 19. März 2026
  • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

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