Quasi 90.000 flaconi di ibuprofene per bambini ritirati a livello nazionale

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 23 marzo 2026.

tramite HealthDay

LUNEDI 23 marzo 2026 — Se hai a casa dell'ibuprofene per bambini, potresti voler controllare l'etichetta.

Quasi 90.000 flaconi sono stati ritirati per possibile contaminazione, ha affermato la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

Il richiamo riguarda 89.592 flaconi di sospensione orale di ibuprofene per bambini prodotta da Strides Pharma per Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Il problema? Alcune bottiglie potrebbero contenere una sostanza estranea.

La FDA ha affermato che i reclami descrivevano "una massa simile a gel e particelle nere" trovate all'interno del medicinale.

Il richiamo riguarda la sospensione orale di ibuprofene per bambini, USP con:

  • Un dosaggio di 100 mg per 5 ml
  • Un flacone da 4 once fluide (120 ml)
  • I numeri di lotto interessati 7261973A e 7261974A
  • Entrambi hanno una data di scadenza il 31 gennaio 2027 e sono stati distribuiti a livello nazionale.

    L'azienda ha avviato il richiamo il 2 marzo dopo aver ricevuto reclami sull'ibuprofene.

    La FDA lo ha classificato come richiamo di classe II. Ciò significa che l'utilizzo del prodotto potrebbe causare problemi di salute temporanei o reversibili dal punto di vista medico, ma il rischio di danni gravi è considerato basso.

    I funzionari sanitari affermano che le famiglie dovrebbero smettere immediatamente di usare l'ibuprofene ritirato.

    Non sono state incluse istruzioni aggiuntive, come resi o rimborsi, nel rapporto della FDA, ha affermato NBC News.

    Fonti

  • NBC News, 19 marzo 2026
  • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

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