全国で約9万本の小児用イブプロフェンがリコールされる

HealthDay スタッフ HealthDay レポーターによる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 3 月 23 日です。

HealthDay 経由

2026 年 3 月 23 日、月曜日 — 家に子供用のイブプロフェンがある場合は、ラベルを確認してください。

米国食品医薬品局 (FDA) は、汚染の可能性を理由に 90,000 本近くのボトルがリコールされたと発表しました。

リコールは、Strides Pharma の Taro Pharmaceuticals USA, Inc の場合。

問題は何ですか?一部のボトルには異物が含まれている可能性があります。

FDA は、苦情には医薬品内に「ゲル状の塊と黒い粒子」が見つかったと記載されていると述べた。

今回のリコールは、米国薬局方の小児用イブプロフェン経口懸濁液に以下の影響を与える。

5 mL あたり 100 mg の濃度

ボトルサイズは 4 液量オンス (120 mL) です

影響を受けるロット番号は 7261973A と 7261974A

どちらも有効期限は 2027 年 1 月 31 日で、全国に配布されていました。

同社は、イブプロフェンに関する苦情を受けて、3 月 2 日にリコールを開始しました。

FDA は、これをクラス II リコールとして分類しました。つまり、この製品を使用すると、一時的または医学的に回復可能な健康上の問題が生じる可能性がありますが、重篤な危害を引き起こすリスクは低いと考えられています。

保健当局は、家族はリコール対象のイブプロフェンの使用を直ちに中止すべきだと述べている。

FDA の報告書には返品や返金などの追加の指示は含まれていないと NBC ニュースが伝えた。

出典

NBC ニュース、2026 年 3 月 19 日

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2026-03-24 01:49

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