전국적으로 약 9만병의 어린이용 이부프로펜이 리콜되었습니다

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By HealthDay 직원 HealthDay Reporter 작성

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Carmen Pope, BPharm의 의학 검토. 2026년 3월 23일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 3월 23일 월요일 — 집에 어린이용 이부프로펜이 있다면 라벨을 확인해 보세요.

미국 식품의약국(FDA)은 오염 가능성으로 인해 거의 90,000병이 리콜되었다고 밝혔습니다.

리콜은 Taro Pharmaceuticals USA, Inc의 href="https://www.stridespharmausa.com/" target="_blank">Strides Pharma.

문제는 무엇입니까? 일부 병에는 이물질이 포함되어 있을 수 있습니다.

FDA는 약품 내부에서 발견된 "젤 같은 덩어리와 검은색 입자"에 대한 불만 사항을 설명했습니다.

리콜은 다음과 같은 어린이용 이부프로펜 경구 현탁액(USP)에 영향을 미칩니다.

  • 5mL당 100mg의 함량
  • 병 크기 4액량 온스(120mL)
  • 해당 로트 번호 7261973A 및 7261974A

    • 둘 다 유통기한이 2027년 1월 31일이며 전국적으로 유통되었습니다.

    회사는 이부프로펜에 대한 불만 사항을 접수한 후 3월 2일 리콜을 시작했습니다.

    FDA는 이를 클래스 II 리콜로 분류했습니다. 즉, 해당 제품을 사용하면 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 건강 문제가 발생할 수 있지만 심각한 피해를 입을 위험은 낮은 것으로 간주됩니다.

    보건 당국은 가족들이 리콜된 이부프로펜 사용을 즉시 중단해야 한다고 말합니다.

    FDA 보고서에는 반품이나 환불과 같은 추가 지침이 포함되지 않았다고 NBC News는 말했습니다.

    출처

  • NBC News, 2026년 3월 19일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2026-03-24 01:49

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