Nieuw Alzheimer-preventieonderzoek ontvangt 74,5 miljoen dollar van de NIH-subsidie

PHOENIX, 14 november 2024. Een nieuw onderzoek naar de preventie van Alzheimer heeft een vijfjarige subsidie ​​van $74,5 miljoen ontvangen van het National Institute on Aging, onderdeel van de National Institutes of Health (NIH). De tweedelige studie zal worden uitgevoerd bij leden van 's werelds grootste autosomaal dominante ziekte van Alzheimer (ADAD), verwant in Colombia, die een genetische mutatie dragen waardoor ze vrijwel voorbestemd zijn om de ziekte van Alzheimer te ontwikkelen en op een gemiddelde leeftijd van 44 jaar cognitief beperkt te raken. /p>

De studie wordt geleid door het Banner Alzheimer's Institute in Phoenix en de Neurosciences Group van de Universiteit van Antioquia (GNA) in Medellin, Colombia. In eerste instantie zal het doel zijn om amyloïde plaques zo volledig mogelijk te verwijderen bij cognitief gestoorde en ongehinderde dragers van de preseniline 1 (PSEN1) E280A-mutatie, en vervolgens verschillende manieren te evalueren om herhaling van plaque-afzettingen en andere daaruit voortvloeiende elementen van de ziekte te voorkomen. De inschrijving zal naar verwachting in het najaar van 2025 beginnen.

In het eerste deel van het onderzoek wordt de antilichaamtherapie donanemab van Eli Lilly and Company (Lilly) gebruikt om bestaande plaques zo volledig mogelijk te verwijderen (d.w.z. tot niveaus die consistent zijn met een negatieve amyloïde PET-scan). Er is aangetoond dat donanemab amyloïde plaques verwijdert en de cognitieve achteruitgang vertraagt, en werd onlangs goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor gebruik bij patiënten met milde cognitieve stoornissen en dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. Het onderzoek zal nieuwe informatie opleveren over de veiligheid, verdraagbaarheid en biologische werkzaamheid van het medicijn in de ongestoorde en verstoorde stadia van ADAD.

Het tweede deel van het onderzoek zal de volgende benaderingen vergelijken bij dezelfde deelnemers, voor de veiligheid , verdraagbaarheid en vermogen om accumulatie van amyloïde plaques en andere biologische en klinische kenmerken van de ziekte te voorkomen:

  • Mutatiedragers die donanemab-infusies zullen blijven ontvangen, zoals in de eerste studie part;
  • Degenen die RG6289 zullen krijgen, de experimentele gamma-secretasemodulator van Roche, een oraal toegediend medicijn bedoeld om de productie van amyloïde eiwit te beperken dat gevoelig is voor aggregatie bij de ziekte van Alzheimer;
  • Degenen wie een combinatie van deze twee medicamenteuze behandelingen krijgt; en
  • Degenen die zullen worden gevolgd op placebo.
  • Deze studie bouwt voort op de geschiedenis, het partnerschap, de infrastructuur en de lessen van de oorspronkelijke API ADAD Colombia Trial, die een nieuw tijdperk inluidde in onderzoek naar de preventie van Alzheimer toen deze in 2012 door de NIH werd aangekondigd.

    Terwijl de Het onderzoeksgeneesmiddel in de oorspronkelijke proef met crenezumab slaagde er niet in plaques te verwijderen of een klinisch voordeel aan te tonen; de studie introduceerde paradigma’s om de evaluatie van veelbelovende preventietherapieën te versnellen, vond manieren om dit te doen in een kwetsbare bevolkingsgroep in een ontwikkelingsland, en heeft geleid tot een groeiend aantal preventieonderzoeken, waarvan sommige binnen enkele jaren mogelijk de eerste effectieve preventietherapieën voor de ziekte van Alzheimer zullen opleveren. Zowel het oorspronkelijke als het nieuwe onderzoek maken gebruik van GNA's identificatie van ongeveer 6.000 verre familieleden van de Colombiaanse PSEN1 E280A-familie, waaronder ongeveer 1.200 die drager zijn van de ADAD-veroorzakende genetische mutatie.

    "We zijn enthousiast over de kans om de strijd tegen de ziekte van Alzheimer vooruit te helpen, in samenwerking met onze uitmuntende collega's en deze unieke families in Colombia", aldus Robert Alexander, MD, Chief Scientific Officer van de API en een van de leiders van preventieonderzoeken. "Deze studie zal duidelijk maken in welke mate de behandeling met antilichamen amyloïde plaques in de onaangetast en aangetaste stadia van ADAD vermindert en verschillende benaderingen testen om lage amyloïde niveaus te behouden na verwijdering van plaque."

    Voor het nieuwe onderzoek zullen 200 mensen inschrijven. cognitief ongehinderde en licht gehandicapte mutatiedragers en 40 niet-dragers (die een placebo krijgen) van Colombiaanse afkomst.

    "Deze proef is een eerbetoon aan onze dierbare vriend en langdurige partner, Dr. Francisco Lopera, die GNA heeft opgericht, een nauwe werkrelatie met API heeft opgebouwd en zich niet méér voor deze families had kunnen inzetten", aldus Eric M. Reiman, MD, uitvoerend directeur van Banner Alzheimer's Institute en een van de andere API-leiders. "Hij zei voortdurend: 'Mijn families wachten', en hij speelde een onmisbare rol in de poging om effectieve preventietherapieën te vinden."

    "Ik ben vereerd om in de voetsporen van Dr. Lopera te treden en ons werk voort te zetten met API", zegt David Aguillón, MD, GNA's nieuwe directeur en hoofdonderzoeker van de studiesite van de Universiteit van Antioquia. "Dr. Lopera en de Antioquia-families hebben ons allemaal geïnspireerd om nooit op te geven, om ons gevoel van urgentie te behouden om effectieve therapieën voor de preventie van Alzheimer te vinden, en om dit te doen op manieren die onze Antioquia-families zullen helpen."

    Het onderzoek wordt ondersteund door subsidie ​​R01AG086363 van het NIH National Institute on Aging, het leidende Amerikaanse federale agentschap dat onderzoek naar de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie ondersteunt en uitvoert. Lilly en Roche doneren genereus de medicijnvoorraden die in dit onderzoek zullen worden geëvalueerd. Het onderzoek wordt geleid door Drs. Robert Alexander, Eric Reiman en Jessica Langbaum van BAI en zijn API; David Aguillón van de Universiteit van Antioquia; en Yakeel Quiroz van de Universiteit van Antioquia en het Massachusetts General Hospital.

    API ontving ook een subsidie ​​van $3 miljoen van de in Zürich gevestigde NOMIS Foundation om ongeveer 2.000 mutatiedragers en niet-dragers van de PSEN1 E280A te blijven beoordelen verwanten, een gedeelde bron van longitudinale gegevens en bloedmonsters voor het veld bieden, de inschrijving voor het nieuwe preventieonderzoek versnellen en onderwijs en sociale ondersteuning bieden aan de families, ongeacht hun deelname aan het onderzoek.

    Over het Banner Alzheimer's InstituteSinds de oprichting in 2006 heeft het Banner Alzheimer's Institute ernaar gestreefd om binnen twintig jaar effectieve therapieën voor de preventie van de ziekte van Alzheimer te vinden, een nieuw zorgmodel voor cognitief gehandicapte patiënten en mantelzorgers op te zetten, en nieuwe samenwerkingsmodellen in biomedisch onderzoek smeden. Het heeft baanbrekende bijdragen geleverd aan de ongewoon vroege detectie, opsporing, diagnose, studie en preventie van de ziekte van Alzheimer. Het omvat het baanbrekende Alzheimer's Prevention Initiative, een uitgebreid profiel van onderzoeksstudies en klinische proeven, uitgebreide klinische, familie- en gemeenschapsprogramma's, toonaangevende onderzoeksprogramma's voor hersenbeeldvorming en op bloed gebaseerde biomarkeronderzoeksprogramma's, en strategische partnerschappen met publieke en private onderzoeksorganisaties over de hele wereld. .

    Over het Alzheimer's Prevention InitiativeHet Alzheimer's Prevention Initiative (API) is een internationaal samenwerkingsverband dat in 2009 is opgericht om een ​​nieuw tijdperk van onderzoek naar de preventie van Alzheimer te lanceren. Onder leiding van het Banner Alzheimer's Institute voert de API preventieonderzoeken uit bij cognitief gezonde mensen met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer. API blijft beeldvorming van de hersenen, vloeibare biomarkers en cognitieve eindpunten vaststellen die nodig zijn om veelbelovende preventietherapieën snel te testen. Het leidt ook de wervingsregisters van deelnemers om de inschrijving voor op de ziekte van Alzheimer gerichte onderzoeken te versnellen. API is bedoeld om de wetenschappelijke middelen, het versnelde goedkeuringstraject en de middelen voor inschrijving te bieden die nodig zijn om de reeks veelbelovende therapieën ter preventie van de ziekte van Alzheimer te evalueren en behandelingen te vinden die werken zonder nog een generatie te verliezen. Ga voor meer informatie naar alzheimerspreventioninitiative.com.

    Over Grupo de Neurociencias de AntioquiaGrupo de Neurociencias de Antioquia (GNA), aan de Universiteit van Antioquia in Medellín, wordt gerangschikt als een van de beste onderzoeksorganisaties in Colombia. Al meer dan dertig jaar karakteriseert GNA wat nu wordt beschouwd als de grootste populatie ter wereld met de vroege familiale ziekte van Alzheimer, en het blijft een pioniersrol spelen in de inspanningen om effectieve preventietherapieën voor de ziekte van Alzheimer te vinden. GNA heeft ook grote en paradigmatische populaties met andere vormen van dementie en andere neurogenetische aandoeningen gekarakteriseerd.

    BRON Banner Alzheimer's Institute

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden