Las nuevas directrices para la detección del cáncer de colon añaden pruebas de sangre y pruebas caseras

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 28 de mayo de 2026.

vía HealthDay

JUEVES, 28 de mayo de 2026: los análisis de sangre realizados en el consultorio de un médico ahora se pueden utilizar para detectar cáncer de colon, según las pautas actualizadas de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS).

Las nuevas pautas también recomiendan Cologuard, una prueba casera que busca sangre y ADN del cáncer en las heces de una persona.

La medida se produce mientras los expertos intentan ampliar la detección del cáncer de colon y reducir aún más las tasas de la enfermedad, dijeron los investigadores.

“Necesitamos aumentar nuestro énfasis en el cáncer colorrectal como una enfermedad altamente prevenible. enfermedad tanto como tratable”, dijo el investigador principal Robert Smith, vicepresidente senior de ciencia de detección temprana del cáncer en ACS.

“Al ofrecer más herramientas de detección en nuestra actualización de directrices, más adultos elegibles podrán participar en pruebas de cáncer colorrectal que salvan vidas, ayudando a cerrar la brecha en la detección y detectar más cánceres en una etapa más temprana y tratable”, dijo Smith en un comunicado de prensa.

El cáncer de colon es uno de los pocos cánceres que se pueden prevenir si los médicos pueden detectar y extirpar pólipos precancerosos dentro del colon, dijeron los investigadores. La detección temprana arroja tasas de supervivencia a cinco años de más del 90% en los EE. UU., según SCA.

Sin embargo, 1 de cada 3 estadounidenses elegibles para la prueba de detección del cáncer de colon no se ha hecho la prueba, lo que representa más de 20 millones de adultos, dijeron los investigadores.

Es más, aunque las tasas generales de cáncer de colon y las muertes han disminuido constantemente a lo largo de los años, recientemente ha habido un aumento en las tasas entre las personas menores de 50 años, observaron los investigadores.

De hecho, el cáncer de colon es ahora la principal causa de muerte entre adultos menores de 50 años, dijeron los investigadores.

La colonoscopia sigue siendo el estándar de oro para la detección del cáncer de colon. Se introduce un tubo delgado y flexible hasta el colon de una persona mientras está sedada, lo que brinda a los médicos la oportunidad de encontrar e incluso extirpar pólipos precancerosos.

Pero muchas personas encuentran la preparación para la colonoscopia demasiado desagradable, ya que se utilizan laxantes potentes para limpiar el colon para su examen. Otros se sienten intimidados por la idea de la sedación.

Es por eso que la ACS ha ampliado las opciones de detección para incluir pruebas fecales, incluidas pruebas caseras como Cologuard, y, ahora, análisis de sangre.

El análisis de sangre (nombre comercial Shield) puede detectar el ADN del cáncer en la sangre de una persona que ha sido derramada por un tumor. No funciona tan bien para detectar pólipos precancerosos o cánceres tempranos, pero es mejor que no realizar ningún examen, dijeron los expertos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó el análisis de sangre en 2024, según el Instituto Nacional del Cáncer.

El análisis de sangre y las pruebas fecales estándar deben realizarse todos los años, según las nuevas directrices. Las pruebas fecales basadas en ADN como Cologuard se pueden realizar cada tres años.

La colonoscopia “virtual” por TC se puede realizar cada cinco años, al igual que la sigmoidoscopia flexible, un procedimiento similar a la colonoscopia que solo examina el tercio inferior del colon, según las directrices.

Las personas que se hacen una colonoscopia completa solo necesitan hacerse la prueba cada 10 años, según las pautas.

La detección debe comenzar a los 45 años, o antes si una persona tiene un riesgo elevado de cáncer de colon. Las personas pueden dejar de hacerse pruebas de detección después de los 85 años.

“No importa qué prueba elija, lo más importante es hacerse la prueba, y eso incluye a las poblaciones minoritarias, rurales y desatendidas”, dijo Dr. William Dahut, director científico de la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

“Estos cambios se desarrollaron para complementar el arsenal de detección del cáncer colorrectal y ayudar a garantizar que la atención preventiva del cáncer esté disponible para todos”, dijo en el comunicado.

Es crucial que las personas que se someten a exámenes de detección no invasivos se hagan una colonoscopia de seguimiento si la prueba arroja resultados anormales, enfatizaron los investigadores.

La filial de defensa de la ACS, la Red de Acción contra el Cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS CAN), está trabajando para ampliar el acceso tanto a las pruebas iniciales como a la atención de seguimiento.

“Ampliar las opciones de detección solo importa si las personas realmente pueden acceder a ellas”, dijo Lisa Lacasse, presidenta de ACS CAN.

“La cobertura y la asequibilidad siguen estando entre las mayores factores que influyen en si las personas elegibles se someten a pruebas de detección de cáncer colorrectal”, dijo en el comunicado. "ACS CAN seguirá presionando para que se adopten políticas que eliminen los costos de bolsillo y otras barreras, para que todos tengan una oportunidad justa de obtener las pruebas de detección basadas en evidencia que necesitan".

Las nuevas directrices aparecen en CA: A Cancer Journal for Clinicians, la revista insignia de la ACS.

Fuentes

  • American Cancer Sociedad, comunicado de prensa, 27 de mayo de 2026
  • CA: A Cancer Journal for Clinicians, 27 de mayo de 2026
  • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

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