Nieuwe richtlijnen voor screening op darmkanker voegen bloed- en thuistests toe

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Laatst bijgewerkt op 28 mei 2026.

via HealthDay

DONDERDAG 28 mei 2026 — Bloedtesten die bij een dokter worden afgenomen, kunnen nu worden gebruikt om te screenen op darmkanker, volgens de bijgewerkte richtlijnen van de American Cancer Society (ACS).

De nieuwe richtlijnen bevelen ook Cologuard aan, een thuistest die zoekt naar zowel bloed als kanker-DNA in de ontlasting van een persoon.

Deze stap komt omdat experts proberen de screening op darmkanker uit te breiden en de aantallen voor de ziekte verder te verlagen, aldus onderzoekers.

"We moeten onze nadruk op colorectale kanker vergroten als een ziekte die goed te voorkomen is. als behandelbaar”, zegt senior onderzoeker Robert Smith, senior vice-president voor vroege kankerdetectiewetenschap bij ACS.

“Door meer screeningsinstrumenten aan te bieden in onze update van de richtlijnen, zullen meer volwassenen die daarvoor in aanmerking komen, kunnen deelnemen aan levensreddende tests op colorectale kanker. Hierdoor wordt de screeningkloof gedicht en worden meer kankersoorten in een eerder, behandelbaar stadium opgespoord”, aldus Smith in een persbericht.

Darmkanker is een van de weinige vormen van kanker die voorkomen kan worden, als artsen precancereuze poliepen in de dikke darm kunnen opsporen en verwijderen, aldus onderzoekers. Vroege detectie levert vijfjaarsoverlevingspercentages op van meer dan 90% in de VS, volgens ACS.

Eén op de drie Amerikanen die in aanmerking komen voor screening op darmkanker is echter niet getest, wat neerkomt op meer dan 20 miljoen volwassenen, aldus onderzoekers.

Hoewel het totale aantal darmkankergevallen en -sterfgevallen in de loop der jaren gestaag is afgenomen, is er recentelijk ook sprake van een stijging onder mensen jonger dan 50 jaar, merkten de onderzoekers op.

In feite is darmkanker nu de grootste doodsoorzaak tegen kanker bij volwassenen onder de 50 jaar, aldus onderzoekers.

Colonoscopie blijft de gouden standaard voor screening op darmkanker. Een dunne, flexibele slang wordt in de dikke darm van een persoon gebracht terwijl deze verdoofd is, waardoor artsen de kans krijgen om voorstadium van kanker poliepen te vinden en zelfs te verwijderen.

Maar veel mensen vinden de voorbereiding voor colonoscopie te onaangenaam, omdat krachtige laxeermiddelen worden gebruikt om de dikke darm schoon te maken voor onderzoek. Anderen laten zich afschrikken door het idee van verdoving.

Daarom heeft de ACS de screeningopties uitgebreid met fecale tests – inclusief tests thuis zoals Cologuard – en nu ook bloedtesten.

De bloedtest – merknaam Shield – kan kanker-DNA detecteren in iemands bloed dat door een tumor is uitgescheiden. Het werkt niet zo goed bij het opsporen van voorstadium van kankerpoliepen of vroege vormen van kanker, maar het is beter dan helemaal geen screening, zeggen experts.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde de bloedtest in 2024 goed, volgens het National Cancer Institute.

De bloedtest en de standaard fecale tests moeten elk jaar worden uitgevoerd, aldus de nieuwe richtlijnen. Op DNA gebaseerde fecale tests zoals Cologuard kunnen elke drie jaar worden afgenomen.

CT “virtuele” colonoscopie kan elke vijf jaar worden uitgevoerd, net als flexibele sigmoïdoscopie – een procedure vergelijkbaar met colonoscopie waarbij alleen het onderste derde deel van de dikke darm wordt onderzocht, aldus de richtlijnen.

Mensen die een volledige colonoscopie ondergaan, hoeven volgens richtlijnen slechts elke 10 jaar getest te worden.

De screening zou moeten beginnen op 45-jarige leeftijd, of eerder als iemand een verhoogd risico op darmkanker heeft. Mensen kunnen na hun 85e stoppen met de screening.

"Welke test je ook kiest, het belangrijkste is om gescreend te worden, en dat geldt ook voor achtergestelde, plattelands- en minderheidspopulaties", zegt Dr. William Dahut, Chief Scientific Officer bij de American Cancer Society.

"Deze veranderingen zijn ontwikkeld om het arsenaal voor screening op colorectale kanker uit te breiden en ervoor te zorgen dat preventieve kankerzorg voor iedereen beschikbaar is", zei hij in het persbericht.

Het is van cruciaal belang dat mensen die een niet-invasieve screening ondergaan een vervolgcolonoscopie krijgen als hun test abnormale resultaten oplevert, benadrukten onderzoekers.

Het belangenbehartigingsfiliaal van de ACS, de American Cancer Society Cancer Action Network (ACS CAN), werkt aan het uitbreiden van de toegang tot zowel initiële tests als vervolgzorg.

“Het uitbreiden van de screeningopties is alleen van belang als mensen er daadwerkelijk toegang toe hebben”, zegt Lisa Lacasse, president van ACS CAN.

"Dekking en betaalbaarheid blijven een van de grootste factoren bij het al dan niet in aanmerking komen van individuen gescreend worden op colorectale kanker”, zei ze in het persbericht. “ACS CAN zal blijven aandringen op beleid dat eigen kosten en andere barrières wegneemt, zodat iedereen een eerlijke kans heeft om de op bewijs gebaseerde screening te krijgen die ze nodig hebben.”

De nieuwe richtlijnen verschijnen in CA: A Cancer Journal for Clinicians, het vlaggenschiptijdschrift van de ACS.

Bronnen

  • American Cancer Society, nieuws release, 27 mei 2026
  • CA: A Cancer Journal for Clinicians, 27 mei 2026
  • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden