Nowa terapia lekowa łączona zmniejsza o połowę ryzyko śmierci z powodu zaawansowanego chłoniaka Hodgkina

Przebadany medycznie przez Drugs.com.

Autor: Ernie Mundell HealthDay Reporter

ŚRODA, 16 października 2024 r. — Jenna Cottrell jest młodą reporterką sportową pracującą dla stacji telewizyjnej w rejonie Rochester w stanie Nowy Jork.

Ona przeżyła także zaawansowanego chłoniaka Hodgkina, u którego po raz pierwszy zdiagnozowano go w 2017 roku w wieku 25 lat.

Po 12 rundach standardowej wówczas chemioterapii „od 2017 r. jestem w remisji” – powiedział Cottrell w wywiadzie udzielonym Centrum Medycznego Uniwersytetu Rochester.

Jednak „fizyczne piętno, jakie to odbiło na moim ciele, zarówno psychiczne, jak i emocjonalne… to trudna podróż” – powiedziała.

Dlatego Cottrell jest tak entuzjastycznie nastawiony do wyników nowego badania klinicznego opublikowanych 16 października w New England Journal of Medicine.

Wykazano, że dodanie leku niwolumab do tak zwanej terapii AVD (doksorubicyna/adriamycyna, winblastyna i dakarbazyna) zmniejszyły o połowę częstość progresji raka lub zgonów pacjentów w porównaniu z poprzednim protokołem AVD plus brentuksymab vedotin.

Nowe leczenie „N-AVD” ma również mniej uciążliwe skutki uboczne niż poprzedni schemat – podają badacze.

„Nie mogę powstrzymać się od pozytywnego nastawienia do przyszłych pacjentów, ponieważ usłyszenie o leczeniu, które działa tak skutecznie i jest mniej obciążające dla organizmu, jest po prostu naprawdę zachęcające i jestem naprawdę wdzięczny za informację o tym badaniu” – powiedział Cottrell.

Chłoniak Hodgkina to nowotwór powodujący proliferację białych krwinek układu odpornościowego, w tym przypadku komórki zwanej limfocytem B.

Według Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego każdego roku diagnozuje się około 8600 nowych przypadków tej choroby, a szacuje się, że w 2024 r. chłoniak Hodgkina pochłonie około 910 ofiar śmiertelnych.

„Chłoniak Hodgkina występuje w nieproporcjonalnym stopniu u młodszych pacjentów. Mediana wieku pacjentów, u których zdiagnozowano chłoniaka Hodgkina, może wynosić około 30 lat, co oznacza, że ​​połowa pacjentów jest młodsza” – zauważył autor korespondenta z badania Dr. Jonathana Friedberga. Kieruje Instytutem Onkologii Jamesa P. Wilmota na Uniwersytecie w Rochester.

Przed nowym badaniem standardem leczenia chłoniaka Hodgkina w stadium 3 lub 4 było brentuksymab vedotin plus AVD (BV-AVD).

Jednak w połowie 2023 r. wczesne wyniki badania porównującego BV-AVD z nowszym schematem N-AVD wykazały, że wyniki u osób otrzymujących N-AVD były bardzo pozytywne – tak pozytywne, że ustalono „ustawiony próg” skuteczności leczenia został już osiągnięty.

Teraz ponad dwa lata obserwacji potwierdzają te początkowe nadzieje.

„Ta nowa analiza obejmująca obserwację większej liczby pacjentów ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia klinicznie znaczących korzyści uzyskanych ze stosowania N-AVD w porównaniu z BV-AVD” Michael LeBlanc, główny biostatystyk biorący udział w badaniu, oznajmił w komunikacie prasowym sieci SWOG Cancer Research Network. Jest także profesorem biostatystyki w Fred Hutch Cancer Center w Seattle.

W badaniu klinicznym fazy 3 porównano wyniki obu schematów leczenia wśród 970 nowo zdiagnozowanych nastolatków i dorosłych. Wszyscy walczyli z klasycznym chłoniakiem Hodgkina w stadium 3 lub 4.

Po dwóch latach obserwacji wskaźnik przeżycia bez żadnych oznak Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: Dzień Zdrowia

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe